《氟苯尼考論文：氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《氟苯尼考論文：氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 氟苯尼考論文：氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究 【中文摘要】本試驗(yàn)旨在研究氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星的新型制劑微囊,給豬灌服之后,在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。比較微囊制劑與其原粉的優(yōu)缺點(diǎn),為獸醫(yī)臨床合理用藥提供理論依據(jù)。1.氟苯尼考微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)分析氟苯尼考微囊（Florfenicol Microcapsules,FM）和氟苯尼考原粉（Florfenicol,FF）在豬體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程。豬單劑量分別灌服FF和FM 3

2、0 mg·kg-1,36 h不同時(shí)間16次前腔靜脈采血,高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定血藥中FF的濃度。結(jié)果表明,FM和FF在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)配置均符合有吸收因素一室開(kāi)放模型,其藥-時(shí)曲線最佳方程分別為:CFM=3.772 7(e﹣0.047t-e﹣0.8477t),CFF =0.375 9 (e﹣0.2581t-e﹣4.670 9t)。微囊及原粉的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù):吸收半衰期t1/2Ka分別為（0.944 6±0.507 5） h,（0.155 0±0.030 1） h;消除半衰期t1/2Ke分別為（15.214 0±3.024 9） h,（2.694 5±0.169 5） h;藥-時(shí)曲

3、線下面積AUC分別為（77.311 1±13.312 7）mg·L-1·h,（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h;峰質(zhì)量濃度分別為（2.937 1±0.232 2） mg·L-1,（0.298 3±0.023 9） mg·L-1;達(dá)峰時(shí)間分別為（3.951 0±1.533 9） h,（0.675 3±0.104 6） h。通過(guò)比較,說(shuō)明FM口服給藥吸收較慢但完全,達(dá)峰時(shí)間較長(zhǎng),消除緩慢,能夠發(fā)揮長(zhǎng)效作用。2.恩諾沙星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)分析了恩諾沙星微囊（Enrofloxacin Microcapsules, EM）和恩諾沙星原粉（Enrofloxacin, ENR）在

4、豬體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程。豬單劑量分別灌服EM和ENR 30 mg·kg-1,72 h不同時(shí)間18次前腔靜脈采血,HPLC測(cè)定豬血漿中ENR的濃度。結(jié)果表明,6頭豬灌服EM和ENR后,其藥動(dòng)學(xué)配置均符合有吸收因素二室藥代動(dòng)力學(xué)模型。最佳藥時(shí)曲線方程為:CEM=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6 e-0.0661t-16.746 9e-0.979 8t和CENR=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。EM在豬體內(nèi)的吸收相半衰期t1/2ka為（0.769 5±0.250 9） h,分布相半衰期t1/2a為

5、（2.160 3±0.704 1） h,消除相半衰期t1/2β為（10.522 4±0.719 5） h,AUC為（92.924 3±5.308 4） mg·L-1·h。通過(guò)其與原粉的比較,表明EM在豬體內(nèi)吸收緩慢,達(dá)峰時(shí)間長(zhǎng),消除相對(duì)較慢,能夠較長(zhǎng)時(shí)間維持血藥濃度。3.替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)分析了替米考星微囊（Tilmicosin Microcapsules,TM）和替米考星原粉（Tilmicosin,TMS）在豬體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程。豬單劑量分別灌服TM和TMS 30 mg·kg-1,72 h不同時(shí)間18次前腔靜脈采血,HPLC測(cè)定豬血漿中TMS的濃度。結(jié)果顯示,6頭豬灌

6、服微囊和原粉后,其藥動(dòng)學(xué)配置均符合有吸收因素二室藥代動(dòng)力學(xué)模型。最佳藥時(shí)曲線方程為:CTM =5.927 7e-0.444 8t+2.641 7e-0.051t-8.579 4e-2.471 4t和C TMS =5.083e-1.233t+2.366 4e-0.086 4t-7.449 4e-6.585 7t。TM在豬體內(nèi)的t1/2ka為（0.291±0.057） h,t1/2a為（1.954±0.267） h,t1/2β為（13.602±0.611） h,AUC為（61.344±3.371） mg·L-1·h。表明TM在豬體內(nèi)吸收緩慢完全,消除相對(duì)較慢,能較長(zhǎng)時(shí)間發(fā)揮藥效。 【英文摘要】T

7、he purpose of this study was to get the pharmacokinetic parameters of the new dosage forms of florfenicol, enrofloxacin, and tilmicosin, after a single oral administration in pigs. Compared with their original powder, then provided theoretical basis for rational drug use.1. Pharmacokinetic parameter

8、s of Florfenicol Microcapsules （FM） and Florfenicol in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of FF (30 mg·kg-1) orally, while the blood samples were collected from precaval vein within 36 hour after giving drug. The concentrations of FF in serum were determined by high perfor

9、mance liquid chromatography （HPLC）. The result showed that the one-compartment open modle with first-order absorption factor adequately describes concentrations of FM and FF in serum disposition and best concentration-time equations are: CFM=3.772 7 (e﹣0.047t-e﹣0.8477t), CFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.6

10、70 9t). The primary pharmacokinetic parameters of FM and FF are: t1/2Ka=（0.944 6±0.507 5） h and （0.155 0±0.030 1） h, t1/2Ke=（15.214 0±3.024 9） h and （2.694 5±0.169 5） h, AUC=（77.311 1±13.312 7） mg·L-1·h and（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h, Cmax=（2.937 1±0.232 2） mg·L-1 and （0.298 3±0.023 9） mg·L-1·h, Tmax

11、=（3.951 0±1.533 9） h and （0.675 3±0.104 6） h. It will be seen that Florfenicol microcapsules was completely absorbed with a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administration.2. Pharmacokinetic parameters of Enrofloxacin Microcapsules（EM） and Enrofl

12、oxacin （ENR） in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of ENR (30 mg·kg-1) orally, while the blood samples were collected from precaval vein within 72 hour after giving drug. The concentrations of ENR in serum were determined by HPLC. The result showed that the two-compartment

13、 open modle with first-order absorption factor adequately describes concentrations of EM and ENR in serum disposition and best concentration-time equations are: CEM=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t, CENR=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t. The primary phar

14、macokinetic parameters of EM are: t1/2ka=（0.769 5±0.250 9） h; t1/2a=（2.160 3±0.704 1） h; t1/2β=（10.522 4±0.719 5） h; AUC=（92.924 3±5.308 4） mg·L-1·h. It will be seen that EM was completely absorbed with a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administ

15、ration.3. Pharmacokinetic parameters of Tilmicosin Microcapsules（TM） and Tilmicosin （TMS） in 6 pigs were calculated.Pigs were treated with a single dosage of TMS (30 mg·kg-1) orally ,while the blood samples were collected from precaval vein within 72 hour after giving drug. The concentrations of TMS

16、 in serum were determined by HPLC. The result showed that the two-compartment open modle with first-order absorption factor adequately describes concentrations of TM and TMS in serum disposition and best concentration-time equations are: CTM =5.927 7e-0.444 8t+2.641 7e-0.051 0t-8.579 4e-2.471 4t, C

17、TMS =5.083e-1.233 0t+2.366 4e-0.086 4t-7.449 4e-6.585 7t The primary pharmacokinetic parameters of tilmicosin microcapsules are: t1/2ka=（0.291±0.057） h; t1/2a=（1.954±0.267） h; t1/2β=（13.602±0.611） h; AUC=（61.344±3.371） mg·L-1·h. It will be seen that tilmicosin microcapsules was completely absorbed w

18、ith a slowly absorption rate, and which was eliminated slowly in the blood after single oral administration. 【關(guān)鍵詞】氟苯尼考 恩諾沙星 替米考星 微囊 藥動(dòng)學(xué) 豬 【英文關(guān)鍵詞】Florfenicol Enrofloxacin Tilmicosin Microcapsules Pharmacokinetics Pigs 【目錄】氟苯尼考、恩諾沙星及替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究 摘要 5-7 ABS

19、TRACT 7-8 第一章 文獻(xiàn)綜述 13-30 1.1 氟苯尼考的研究概況 13-17 1.1.1 氟苯尼考的理化性質(zhì) 13 1.1.2 氟苯尼考的化學(xué)結(jié)構(gòu) 13-14 1.1.3 氟苯尼考的抗菌活性 14 1.1.4 氟苯尼考的作用機(jī)理 14 1.1.5 氟苯尼考的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn) 14-15 1.1.6 氟苯尼考的毒副作用 15-16 1.1.7 氟苯尼考的檢測(cè)方法 16 1.1.8 氟苯尼考的臨床應(yīng)用 16-17 1.2 恩諾沙星的研究概況 17-22 1.2.1 恩諾沙星

20、的理化性質(zhì) 17 1.2.2 恩諾沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu) 17-18 1.2.3 恩諾沙星的抗菌活性 18-19 1.2.4 恩諾沙星的作用機(jī)理 19 1.2.5 恩諾沙星的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn) 19-20 1.2.6 恩諾沙星的毒副作用 20-21 1.2.7 恩諾沙星的檢測(cè)方法 21 1.2.8 恩諾沙星的臨床應(yīng)用 21-22 1.3 替米考星的研究概況 22-27 1.3.1 替米考星的理化性質(zhì) 22 1.3.2 替米考星的化學(xué)結(jié)構(gòu) 22-23 1.3.3 替米考星的抗菌活性 23-25

21、 1.3.4 替米考星的作用機(jī)理 25 1.3.5 替米考星的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn) 25-26 1.3.6 替米考星的毒副作用 26 1.3.7 替米考星的檢測(cè)方法 26-27 1.3.8 替米考星的臨床應(yīng)用 27 1.4 微囊的研究概況 27-30 1.4.1 藥物微囊制劑研究進(jìn)展 27 1.4.2 微囊發(fā)展史 27-28 1.4.3 微囊的作用 28 1.4.4 微囊在獸藥新劑型方面應(yīng)用 28-29 1.4.5 展望 29-30 第二章 氟苯尼考微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究 30-38

22、 2.1 試驗(yàn)材料 30 2.1.1 試驗(yàn)儀器 30 2.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 30 2.1.3 供試藥品 30 2.2 試驗(yàn)方法 30-31 2.2.1 色譜條件 30 2.2.2 給藥方法及采血時(shí)間 30-31 2.2.3 血漿樣品預(yù)處理 31 2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 31 2.2.5 精密度測(cè)定 31 2.2.6 回收率的測(cè)定 31 2.2.7 豬血漿中氟苯尼考濃度的測(cè)定 31 2.2.8 藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算 31 2.3 結(jié)果與分析 31-36

23、 2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 31-32 2.3.2 精密度的測(cè)定結(jié)果 32 2.3.3 回收率的測(cè)定結(jié)果 32-33 2.3.4 豬血漿中氟苯尼考濃度的實(shí)測(cè)值及血漿樣品檢測(cè)的色譜圖 33-34 2.3.5 豬體內(nèi)血藥濃度測(cè)定值 34-35 2.3.6 氟苯尼考微囊和原粉在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)方程的擬合 35-36 2.3.7 氟苯尼考微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算結(jié)果 36 2.4 討論與結(jié)論 36-37 2.4.1 氟苯尼考血藥濃度的測(cè)定 36-37 2.4.2 氟苯尼考兩種劑型在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)

24、模型 37 2.4.3 氟苯尼考微囊在豬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征 37 2.5 小結(jié) 37-38 第三章 恩諾沙星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究 38-46 3.1 材料與方法 38 3.1.1 試驗(yàn)儀器 38 3.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 38 3.1.3 供試藥品 38 3.2 試驗(yàn)方法 38-39 3.2.1 色譜條件 38 3.2.2 給藥方法及采血時(shí)間 38 3.2.3 血漿樣品預(yù)處理 38-39 3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 39 3.2.5 精密度測(cè)定 39 3

25、.2.6 回收率的測(cè)定 39 3.2.7 豬血漿中恩諾沙星濃度的測(cè)定 39 3.2.8 藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算 39 3.3 結(jié)果與分析 39-45 3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 39-40 3.3.2 精密度的測(cè)定結(jié)果 40 3.3.3 回收率的測(cè)定結(jié)果 40-41 3.3.4 豬血漿中恩諾沙星濃度的實(shí)測(cè)值及血漿樣品檢測(cè)的色譜圖 41-42 3.3.5 豬體內(nèi)血藥濃度測(cè)定值 42-43 3.3.6 恩諾沙星微囊和原粉在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)方程的擬合 43-44 3.3.7 恩諾沙星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)

26、力學(xué)參數(shù)的計(jì)算結(jié)果 44-45 3.4 討論與結(jié)論 45 3.4.1 恩諾沙星血藥濃度的測(cè)定 45 3.4.2 恩諾沙星兩種機(jī)型在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)模型 45 3.4.3 恩諾沙星微囊在豬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征 45 3.5 小結(jié) 45-46 第四章 替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)研究 46-54 4.1 試驗(yàn)材料 46 4.1.1 試驗(yàn)儀器 46 4.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物 46 4.1.3 供試藥品 46 4.2 試驗(yàn)方法 46-47 4.2.1 色譜條件 46 4.2.

27、2 給藥方法及采血時(shí)間 46-47 4.2.3 血漿樣品預(yù)處理 47 4.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 47 4.2.5 精密度測(cè)定 47 4.2.6 回收率的測(cè)定 47 4.2.7 豬血漿中替米考星濃度的測(cè)定 47 4.2.8 藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算 47 4.3 結(jié)果與分析 47-53 4.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 47-48 4.3.2 精密度的測(cè)定結(jié)果 48 4.3.3 回收率的測(cè)定結(jié)果 48-49 4.3.4 豬血漿中替米考星濃度的實(shí)測(cè)值及血漿樣品檢測(cè)的色譜圖 49-50 4.3.5 豬體內(nèi)血藥濃度測(cè)定值 50-51 4.3.6 替米考星微囊和原粉在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)方程的擬合 51-52 4.3.7 替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的計(jì)算結(jié)果 52-53 4.4 討論與結(jié)論 53 4.4.1 替米考星血藥濃度的測(cè)定 53 4.4.2 替米考星兩種劑型在豬體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)模型 53 4.4.3 替米考星微囊在豬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)特征 53 4.5 小結(jié) 53-54 結(jié)論 54-55 參考文獻(xiàn) 55-60 致謝 60-61 作者簡(jiǎn)介 61