《同步蘇教化學選修四新突破課時分層作業(yè):9 化學反應的方向 Word版含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《同步蘇教化學選修四新突破課時分層作業(yè):9 化學反應的方向 Word版含解析(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、
課時分層作業(yè)(九) 化學反應的方向
(建議用時:25分鐘)
[基礎達標練]
1.知道了某過程有自發(fā)性之后,則( )
A.可判斷出過程的方向
B.可確定過程是否一定會發(fā)生
C.可預測過程發(fā)生完成的快慢
D.可判斷過程的熱效應
A [大量事實告訴我們,過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,不能確定過程是否一定會發(fā)生和過程發(fā)生的速率,所以A正確,B、C錯誤。放熱反應常常能自發(fā)進行,但有些吸熱反應也能自發(fā)進行,D錯誤。]
2.下列說法正確的是( )
A.非自發(fā)進行的反應一定不能發(fā)生
B.自發(fā)進行的反應一定能迅速發(fā)生
C.在一定條件下,非自發(fā)進行的反應也能發(fā)生
D.吸熱
2、反應一定不能自發(fā)進行
C [本題考查的是自發(fā)過程的特點。自發(fā)進行只能說明反應進行的方向,不能說明反應發(fā)生的難易和快慢;由于熵增加的原因,有些吸熱反應也能自發(fā)進行。故選C。]
3.下列自發(fā)反應可用焓判據(jù)來解釋的是( )
A.2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=56.7 kJ·mol-1
B.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)
ΔH=74.9 kJ·mol-1
C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH=178
3、.2 kJ·mol-1
C [從焓變的角度分析,化學反應由高能狀態(tài)向低能狀態(tài)轉(zhuǎn)化,使體系能量降低的趨勢,表現(xiàn)為放熱反應,較易進行。]
4.下列說法中正確的是( )
A.自發(fā)反應的熵一定增大,非自發(fā)反應的熵一定減小
B.凡是放熱反應都是自發(fā)的,因為吸熱反應都是非自發(fā)的
C.反應2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0
D.常溫下,反應C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0
D [若ΔH<0、ΔS>0,則一定自發(fā),若ΔH>0、ΔS<0,則一定不能自發(fā),若ΔH<0、ΔS<0或ΔH>0、ΔS>0,反應能否自
4、發(fā),和溫度有關(guān),A項錯誤;反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是ΔH-TΔS<0,放熱反應也可能是非自發(fā)的,吸熱反應也可能是自發(fā)的,B項錯誤;Mg和CO2反應的ΔH小于0,C項錯誤;D項正確。]
5.某反應:A+B===C在室溫下能自發(fā)進行,在高溫下不能自發(fā)進行,對該反應過程ΔH、ΔS的判斷正確的是( )
A.ΔH<0、ΔS<0 B.ΔH>0、ΔS<0
C.ΔH<0、ΔS>0 D.ΔH>0、ΔS>0
A [由ΔG=ΔH-TΔS<0反應自發(fā)進行知:ΔH<0、ΔS<0的反應在低溫時自發(fā)進行;ΔH>0、ΔS<0的反應一定不能自發(fā)進行;ΔH<0、ΔS>0的反應一定能自發(fā)進行;ΔH>0、ΔS>0的反應在
5、高溫時自發(fā)進行。]
6.判斷以下兩個自發(fā)反應焓變和熵變的符號。
(1)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
ΔH________0、ΔS________0
(2)2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)===2NH3(g)+BaCl2(s)+10H2O(l)
ΔH________0、ΔS________0
解析:(1)該反應的氣體體積減小,能自發(fā)進行,說明是放熱反應,即ΔH<0、ΔS<0。
(2)該反應是吸熱反應,體系的能量升高,但其熵增大,所以能自發(fā)進行。
答案:(1)<?。肌?2)>?。?
[能力提升練]
7.分析下列反應在任何溫度下均能自發(fā)進行的是( )
6、
A.2N2(g)+O2(g)===2N2O(g)ΔH=163 kJ·mol-1
B.Ag(s)+Cl2(g)===AgCl(s)ΔH=-127 kJ·mol-1
C.HgO(s)===Hg(l)+O2(g)ΔH=91 kJ·mol-1
D.H2O2(l)===O2(g)+H2O(l)ΔH=-98 kJ·mol-1
D [放熱的熵增反應在任何溫度下能自發(fā)進行,僅D符合。]
8.(1)已知:298 K、101 kPa時,反應CaO(s)+SO2(g)===CaSO3(s)的ΔH=-402.0 kJ·mol-1,ΔH-TΔS=-345.7 kJ·mol-1,若此反應中ΔH和ΔS不隨溫度變
7、化而變化,則保持此反應自發(fā)進行的溫度低于________。
(2)已知:H2O(l)===H2O(g)的ΔH=44.0 kJ·mol-1,ΔS=118.8 J·mol-1·K-1。則水的沸點是________。
(3)已知在298 K時,由石墨生成金剛石的反應的ΔH=1.895 kJ·mol-1,ΔH-TΔS=2.866 kJ·mol-1,又已知石墨的熵S石=+5.694 J·mol-1·K-1,則金剛石的熵S金=________________________(化學反應的熵變是生成物的總熵與反應物的總熵之差),這兩種碳的同素異形體中更有序的是________。
解析:(1)因為298
8、K、101 kPa時,題給的反應的ΔH=-402.0 kJ·mol-1,ΔH-TΔS=-345.7 kJ·mol-1,則有ΔS=(-402.0 kJ·mol-1+345.7 kJ·mol-1)/298 K≈-0.189 kJ·mol-1·K-1。要使反應能自發(fā)進行,需使ΔH-TΔS<0,即-402.0
kJ·mol-1-T×(-0.189 kJ·mol-1·K-1)<0,得T<2 127 K,因此保持此反應自發(fā)進行的溫度低于2 127 K。(2)在水沸騰時,ΔH-TΔS=0,則T=ΔH÷ΔS=44.0×103 J·mol-1÷118.8 J·mol-1·K-1≈370.4 K。(3)石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的反應為C(s,石墨)===C(s,金剛石),ΔH-TΔS=ΔH-T(S金-S石)=2.866 kJ·mol-1,即1.895
kJ·mol-1-298 K×(S金-5.694×10-3 kJ·mol-1·K-1)=2.866 kJ·mol-1,解得S金≈+2.436×10-3 kJ·mol-1·K-1=+2.436 J·mol-1·K-1?;靵y度越小,體系的熵值就越小,或者說體系的熵值越小,則越有序。通過計算知S金