北京1制藥廠GMP文件7-清火片(糖衣)生產(chǎn)工藝驗證報告.doc
《北京1制藥廠GMP文件7-清火片(糖衣)生產(chǎn)工藝驗證報告.doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《北京1制藥廠GMP文件7-清火片(糖衣)生產(chǎn)工藝驗證報告.doc(8頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
清火片(糖衣)生產(chǎn)工藝驗證報告 驗證名稱 驗證文件編號 清火片(糖衣)生產(chǎn)工藝驗證報告 SMP-VT-4007-01 目 錄 1. 概述……………………………………………………………………1 2. 目的……………………………………………………………………2 3. 范圍……………………………………………………………………2 4. 驗證人員………………………………………………………………2 5. 驗證使用文件…………………………………………………………3 6. 驗證條件………………………………………………………………3 7. 驗證生產(chǎn)過程…………………………………………………………4 8. 生產(chǎn)過程QA監(jiān)控項目及結(jié)果………………………………………5 9. 三批產(chǎn)品中間體、成品檢驗報告單…………………………………6 10. 驗證總結(jié)……………………………………………………………8 11.原始資料保存地點 …………………………………………………8 1. 概述: 1.1驗證時間:根據(jù)驗證方案的日程安排,驗證小組組織人員于2001 年7月10日至7月25日對清火片(糖衣片)的生產(chǎn)工藝進行了驗證,驗證生產(chǎn)三個批號為: 7。 1.2六批留樣產(chǎn)品質(zhì)量觀察情況分析。 批號 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 32 40 <10 未檢出 5.5% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 32 40 <10 未檢出 5.5% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 32 40 <10 未檢出 5.5% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 50 <10 未檢出 5.7% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 34 60 <10 未檢出 5.9% 18個月 (無變化) 符合規(guī)定 35 40 <10 未檢出 6.0% 24個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 60 <10 未檢出 6.0% 批號 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 31 60 <10 未檢出 5.4% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 31 60 <10 未檢出 5.4% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 31 60 <10 未檢出 5.5% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 32 80 <10 未檢出 5.6% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 80 <10 未檢出 5.6% 18個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 60 10 未檢出 5.8% 24個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 100 10 未檢出 5.8% 批號 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 33 20 <10 未檢出 5.5% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 20 <10 未檢出 5.5% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 20 <10 未檢出 5.6% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 34 20 10 未檢出 5.6% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 34 40 20 未檢出 5.7% 18個月 (無變化) 符合規(guī)定 35 60 <10 未檢出 6.0% 24個月 (無變化) 符合規(guī)定 32 20 10 未檢出 5.8% 批號4 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 24 40 <10 未檢出 5.5% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 24 40 <10 未檢出 5.6% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 25 40 <10 未檢出 5.7% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 26 40 <10 未檢出 5.7% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 27 60 <10 未檢出 5.8% 批號5 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 28 40 <10 未檢出 5.5% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 28 40 <10 未檢出 5.5% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 28 40 <10 未檢出 5.6% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 29 50 <10 未檢出 5.7% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 30 50 <10 未檢出 5.9% 批號6 觀察項目 觀察 時間 結(jié)果 性 狀 鑒 別 崩解時限(分鐘) 微生物限度 (個/g) 水分 細菌 霉菌 致病菌 0月 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦 符合規(guī)定 30 80 <10 未檢出 5.7% 3個月 (無變化) 符合規(guī)定 30 80 <10 未檢出 5.7% 6個月 (無變化) 符合規(guī)定 31 80 <10 未檢出 5.8% 9個月 (無變化) 符合規(guī)定 31 80 <10 未檢出 5.9% 12個月 (無變化) 符合規(guī)定 33 90 10 未檢出 6.1% 從上述六個批號的留樣觀察結(jié)果表明,在觀察期間其各項指標基本無變化。 2. 目的: 通過生產(chǎn)同步驗證確認清火片(糖衣)的生產(chǎn)工藝規(guī)程是否具有可操作性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。 3. 范圍: 清火片(糖衣)制劑生產(chǎn)全過程。 4.驗證人員: 及各崗位操作工人2人,實驗室操作人員。 5.驗證使用文件: 文件名稱 存放地點 清火片生產(chǎn)工藝規(guī)程 質(zhì)保部 各崗位標準操作規(guī)程 質(zhì)保部 各崗位清潔規(guī)程 質(zhì)保部 原輔料質(zhì)量標準及檢驗規(guī)程 質(zhì)保部 中間體質(zhì)量標準及檢驗規(guī)程 質(zhì)保部 成品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)程 質(zhì)保部 6.驗證條件: 6.1物料條件: 名 稱 質(zhì) 量 情 況 檢驗單號 檢驗人 大青葉浸膏 符合內(nèi)控標準 大黃粉 符合內(nèi)控標準及藥典標準 石膏粉 符合內(nèi)控標準及藥典標準 薄荷腦 符合內(nèi)控標準及藥典標準 糊精 符合內(nèi)控標準及藥典標準 蔗糖 符合內(nèi)控標準及藥典標準 硬脂酸鎂 符合內(nèi)控標準及藥典標準 明膠 符合內(nèi)控標準及藥典標準 滑石粉 符合內(nèi)控標準及藥典標準 6.2環(huán)境條件:在30萬級凈化環(huán)境下進行。 6.3設(shè)備條件:一步制粒機、旋轉(zhuǎn)式壓片機、三維混合機、荸薺式包衣機、自動泡罩包裝機均為完好設(shè)備;水分快速測定儀,分析天平、干燥箱、顯微鏡等檢驗儀器均為經(jīng)校驗的合格儀器。 6.4人員條件:崗位人員均為符合要求人員。 崗 位 人 員 備 注 制粒 均為各崗位日常生產(chǎn)主要操作人員,經(jīng)過工藝規(guī)程、崗位標準標準規(guī)程、GMP知識等有關(guān)知識的培訓(xùn)。 混合 壓片 包衣 內(nèi)包裝 7.驗證生產(chǎn)過程: 7.1制粒、整粒工序: 三批產(chǎn)品使用同批原輔料分3次投料連續(xù)生產(chǎn),每次投料為一個批號: 投料次數(shù) 干顆粒數(shù)量(kg) 1 91.0 2 92.1 3 91.8 崗位生產(chǎn)記錄保存于質(zhì)保部。 7.2混合工序: 將三批顆粒按工藝規(guī)程加入硬脂酸鎂,薄荷腦進行混合,得到混合后顆粒重量為: 顆粒序號 加硬脂酸鎂量kg 加薄荷腦量kg 混合時間 (分鐘) 混合 前數(shù)量 混合后顆粒數(shù)量(kg) 1 0.455 0.26 12 91.0 91.7 2 0.461 0.26 11 92.1 92.5 3 0.459 0.26 11 91.8 92.3 混合崗位生產(chǎn)記錄保存于質(zhì)保部。 7.3壓片工序: 按崗位操作規(guī)程及驗證方案要求進行操作,素片平均重量調(diào)為0.23g/片,壓力調(diào)至壓出素片表面光潔、硬度等指標符合要求,三批數(shù)量為: 批 號 數(shù)量(kg) 20010715 91.5 20010716 92.3 20010717 92.1 壓片崗位生產(chǎn)記錄保存于質(zhì)保部。 7.4包衣工序: 7.4.1包衣漿的配制:每批配2次包衣漿,每次按驗證方案中包衣漿的物料組成及配制方法進行配制。 7.4.2包衣過程:每批素片分2鍋進行包衣,按工藝規(guī)程及崗位操作法進行操作,每批產(chǎn)品包衣前后數(shù)量為: 批號 鍋次 包衣前數(shù)量(kg) 包衣后數(shù)量(kg) 包衣崗位生產(chǎn)記錄保存于質(zhì)保部: 7.5內(nèi)包裝工序操作人員按操作規(guī)程進行操作。 內(nèi)包裝崗生產(chǎn)記錄保存于質(zhì)保部。 7.6外包裝工序 按每合2板進行包裝、成品數(shù)量為: 批號 數(shù)量(合) 成品率(%) 外包裝記錄保存于質(zhì)保部。 8.驗證過程QA監(jiān)控項目及結(jié)果。 8.1物料監(jiān)控: 品名 標準 結(jié)果 QA監(jiān)督員 各種原輔料及包裝材料 應(yīng)符合藥典標準內(nèi)控標準 符合藥典標準和內(nèi)控標準 8.2制粒工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 蒸汽壓力 0.4~0.6Mpa 0.4~0.6Mpa 壓縮空氣 0.6Mpa 0.6Mpa 物料干燥溫度 100℃ 90—95℃之間 物料干燥度 含水≤7.0% 6.5%、6.6%、6.6% 原輔料投料數(shù) 應(yīng)與主配方相同 與主配方相同 8.3整粒工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 8.4混合工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 混合時間 10分鐘 12分鐘、11分鐘、11分鐘 硬脂酸鎂用量 0.5%(粒重) 0.50%、0.48%、0.48% 混合結(jié)果檢查 混合均勻、硬脂酸鎂均勻附著在顆粒表面 符合要求 8.5壓片工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 素片重量 0.23g/片 符合要求 素片外觀 外觀應(yīng)光潔, 符合要求 素片硬度 取10片從1.5m的高處自由落入地面,不得有1片破碎 符合要求 重量差異 7.5% 符合要求 8.6包衣工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 包衣料數(shù)量 應(yīng)與配方相同 與配方相同 包衣料濃度 應(yīng)與配方相同 與配方相同 素片增重 ≤75% 72%—75% 8.7內(nèi)包裝工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 QA監(jiān)督員 成形溫度 120℃左右 118℃ 熱合溫度 下加熱120℃,熱封160℃ 符合要求 8.8外包裝工序: 項 目 標 準 監(jiān)控結(jié)果 監(jiān)督員 批號打印 應(yīng)清晰 清晰 包裝規(guī)格 應(yīng)與包裝指令一致 與包裝指令一致 說明書、小紙盒使用 使用數(shù)+剩余數(shù)=領(lǐng)取數(shù) 數(shù)量一致 9.三批產(chǎn)品中間體、成品檢驗結(jié)果: 9.1顆粒檢驗: 項目 標 準 檢驗結(jié)果 檢驗人 性狀 棕褐色 棕褐色 粒度 全部通過12目篩、通過80目篩<10% 符合規(guī)定 水分 ≤7.5% 6.5%、6.6%、6.6% 9.2素片檢驗: 項目 標 準 檢驗結(jié)果 檢驗人 性狀 棕褐色,外觀光潔,字跡清晰。 棕褐色,外觀光潔,字跡清晰 重量差異 7.5% 符合規(guī)定 崩解度 不得過60分鐘 25分鐘、24分鐘、24分鐘 9.3包衣片檢驗: 項目 標 準 檢驗結(jié)果 檢驗人 性狀 外觀完整、光潔,無明顯色差。 符合規(guī)定 重量差異 7.5% 符合規(guī)定 崩解度 60分鐘以內(nèi) 符合規(guī)定 9.4成品檢驗結(jié)果: 批號:20010715 檢驗日期:010722 檢驗單號: 檢驗人: 項 目 標準規(guī)定 檢驗結(jié)果 性狀 應(yīng)為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦。 符合規(guī)定 鑒別 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 重量差異 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 崩解度 在60分鐘以內(nèi) 35分鐘 微生物限度 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 結(jié)論 批號: 6 檢驗日期: 3 檢驗單號: 檢驗人: 項 目 標準規(guī)定 檢驗結(jié)果 性狀 應(yīng)為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦。 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦。 鑒別 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 重量差異 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 崩解度 在60分鐘以內(nèi) 33分鐘 微生物限度 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 結(jié)論 批號:20010717 檢驗日期:010723 檢驗單號: 檢驗人: 項 目 標準規(guī)定 檢驗結(jié)果 性狀 應(yīng)為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦。 為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色,味苦。 鑒別 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 重量差異 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 崩解度 在60分鐘以內(nèi) 32分鐘 微生物限度 應(yīng)符合規(guī)定 符合規(guī)定 結(jié)論 10.驗證小結(jié): 驗證小組成品根據(jù)驗證方案的要求和計劃于7月份組織了三個批號的生產(chǎn),生產(chǎn)中各工序生產(chǎn)操作正常,實際生產(chǎn)參數(shù)與方案數(shù)據(jù)相符,各環(huán)節(jié)物料數(shù)量也在規(guī)定范圍之內(nèi),未出現(xiàn)異常偏差。中間體及成品的檢驗結(jié)果均符合規(guī)定,同時1999年、2000年生產(chǎn)各三批產(chǎn)品留樣觀察結(jié)果表明清火片(糖衣)的質(zhì)量是穩(wěn)定的。 綜上所述,可以證明清火片(糖衣)的生產(chǎn)工藝規(guī)程是成熟的具有可操作性、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性,生產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量是穩(wěn)定的,可以用于指導(dǎo)清火片(糖衣)的生產(chǎn),正常情況下其驗證周期可以定為1年。 11.原始記錄保存地點: 本工藝規(guī)程驗證過程的所有生產(chǎn)記錄和檢驗記錄均保存于本公司質(zhì)保部。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點此認領(lǐng)!既往收益都歸您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 北京 制藥廠 GMP 文件 清火 糖衣 生產(chǎn)工藝 驗證 報告
鏈接地址:http://www.820124.com/p-7974906.html