《江蘇鹽城中學高三一輪復習學生作業(yè)：第五單元第3講 伴性遺傳與人類遺傳病 Word版含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇鹽城中學高三一輪復習學生作業(yè)：第五單元第3講 伴性遺傳與人類遺傳病 Word版含解析（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第3講 伴性遺傳與人類遺傳病 一、 單項選擇題 1. (2016·揚州中學)人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是 ( ) A. 2/3,多一條染色體的卵細胞不易完成受精 B. 1/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 C. 2/3,多一條染色體的精子因活力低不易完成受精 D. 1/4,多一條染色體的卵細胞不易完成受精 2. (2016·鎮(zhèn)江一模)右圖是雄性果蠅(2n=8)的染色體組成示意圖,A、a表示

2、位于Ⅱ號染色體上的一對等位基因。下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) A. A、a可以表示控制該果蠅紅眼與白眼基因 B. 性染色體的基因表達產(chǎn)物只存在生殖細胞中 C. 果蠅產(chǎn)生的含X、Y染色體的配子分別是雌雄配子 D. 減數(shù)分裂過程中性染色體和常染色體間可發(fā)生自由組合的現(xiàn)象 3. (2017·泰州模擬) 女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯誤的是 ( ) A. 兩對基因的遺傳遵循自由組合定律

3、B. 親本的基因型為AaXBXb、AaXBY C. 子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D. 子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4 4. (2016·蘇錫常鎮(zhèn)三模)某校研究性學習小組調(diào)查并繪制出患有甲、乙兩種遺傳病的系譜圖(如下圖),甲病基因用B或b表示,乙病基因用D或d表示。已知Ⅱ3不攜帶甲病基因,且兩對基因獨立遺傳。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( ) A. 甲、乙病的遺傳方式分別是伴X染色體隱性、常染色體隱性 B. 這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 C. Ⅲ7個體的基因型是DDXbY或DdXbY D. 若Ⅲ8和Ⅲ10婚配,所生子女只患乙病的概率是5/12 5. (2

4、016·如東中學)幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項正確的是 ( ) A. 基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等 B. 用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷 C. 遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的最主要方法 D. 禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法 6. (2016·揚州一模)如下圖為某單基因遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是 ( ) A. 該病可能是血友病,也可能是貓叫綜合征 B. Ⅰ1與Ⅰ2再生一患病孩子的概率為1/2 C. 若要調(diào)查發(fā)病率,應統(tǒng)計其家庭成員的發(fā)病情況 D. Ⅱ3致病基因只能來自Ⅰ2 7

5、. (2016·南京、鹽城一模)某XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉片有闊葉和窄葉兩種,且該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實驗,結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ( ) 雜交組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、 窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A. 根據(jù)第1組實驗可以確定闊葉為顯性 B. 第2組母本為雜合子 C. 第1組子代的闊葉雌株全為純合子 D. 僅根據(jù)第2組不能確定葉形的遺傳

6、方式 8. (2016·南京三模)在一個遠離大陸且交通不便的海島上,表現(xiàn)型正常的居民中有66%為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜,該家族除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b),兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是 ( ) A. 乙病為血友病,甲病為常染色體隱性遺傳病 B. Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅲ13的基因型為aaXbXb C. 若Ⅲ11與Ⅲ13婚配,則其孩子中只患一種遺傳病的概率為2/3 D. 若Ⅲ11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為11% 9. (2016·蘇州中學)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位

7、于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制,而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對等位基因控制,且突變型都表現(xiàn)隱性性狀,如下頁圖所示。下列分析正確的是 ( ) A. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)截毛個體 B. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼個體 C. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)截毛個體 D. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼個體 10. (2016·梅村中學)一種魚的雄性個體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值。

8、科學家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為 ( ) A. XDXD×XDY B. XDXD×XdY C. XDXd×XdY D. XdXd×XDY 二、 多項選擇題 11. (2016·南通一模)某科學家發(fā)現(xiàn)了一只深紅眼的突變雄果蠅,將其與一只野生型的紅眼雌果蠅進行雜交,F1中兩性均為紅眼。F1相互交配產(chǎn)生F2,F2中有紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅三種,且比例為2∶1∶1。下列分析正確的是 ( ) A. 紅眼和深紅眼是由X染色體上的一對等位基因控制的 B. F2中的紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜

9、交,后代中雌果蠅全為紅眼 C. F2中的紅眼雌果蠅和深紅眼雄果蠅雜交,后代中紅眼的比值為3/8 D. F2中果蠅隨機交配,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅的概率為1/16 12. (2016·蘇錫常鎮(zhèn)二模)二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株,有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,等位基因位于X染色體上,其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)敘述,錯誤的是 ( ) A. 窄葉剪秋羅可以是雌株,也可以是雄株 B. 如果親代雄株為寬葉,則子代全部是寬葉 C. 如果親代全是寬葉,則子代不發(fā)生性狀分離 D. 如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株 13. (2016·蘇州一模)下圖是調(diào)查

10、獲得的一個系譜圖。甲病基因是用A或a表示,乙病基因是用B或b表示,兩對基因獨立遺傳。檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶乙病基因。下列分析正確的是 ( ) A. 甲病屬于常染色體顯性遺傳,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳 B. Ⅲ14的致病基因來源于Ⅰ2、Ⅰ3或Ⅰ4 C. Ⅱ9的基因型是AAXBY或AaXBY D. Ⅲ12和Ⅲ13結(jié)婚,所生子女同時患兩種病的概率是1/8 三、 非選擇題 14. (2016·泰州一模)果蠅是遺傳實驗常用的實驗材料,請回答下列有關(guān)果蠅的相關(guān)問題: (1) 果蠅的灰身(D)對黑身(d)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(W)對白眼(w)為顯性,基因位于X染色體上。

11、若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型。請回答: ① 兩親本的基因型為:雌 ,雄 。 ② 雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為 ,其比例為 。 (2) 下表為果蠅和人性染色體組成與性別的關(guān)系,由表可知,Y染色體只在 (選填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用。 性染色體組成 XY XX XXY XO 人的性別 男 女 男 女 果蠅的性別 雄 雌 雌 雄 (3) 果蠅體內(nèi)另有一對基因B、b,當b基因純合時對雄果蠅無影響,但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只

12、紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅作為親本雜交得F1,F1雌雄果蠅隨機交配得F2。 ① 若已知親本為BbXWXw和BbXwY,則F1雌雄比例為 ,F2雌雄比例為 。 ② 若已知親本為XWBXwb和XwbY(沒有交叉互換),則F1雌雄比例為 ,F2雌雄比例為 。 15. (2016·南京、鹽城、連云港二模)下圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b),經(jīng)調(diào)查,在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。圖2表示該家族中某個體體內(nèi)細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)的形態(tài)及乙病基因在染色體上的位置。請回答下列問題:

13、 圖1 (1) 甲病的遺傳方式是 。 (2) 乙病致病基因是 (選填“顯性”或“隱性”)基因。要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中的 個體進行基因檢測。 圖2 (3) 圖2的A細胞的名稱是 ,B細胞中含 對同源染色體。 (4) 根據(jù)圖2的C細胞推斷可知,圖1中的Ⅱ6基因型是 。圖1中Ⅲ11與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們的后代患遺傳病的概率為 。 1. B 【解析】 雙親為21三體綜合征患者,產(chǎn)生的子女中,含48條染色體的為1/4(不成活),含47條染色體的為2/4,正常的為1/

14、4。故生患病女孩的概率為2/3×1/2=1/3。由于多一條染色體的精子活力低不易完成受精,故生患病女孩的概率比理論值低。 2. D 【解析】 控制該果蠅紅眼與白眼基因位于X染色體上,而A、a位于常染色體上;性染色體上的基因表達產(chǎn)物不只存在生殖細胞中,如紅眼與白眼基因的表達產(chǎn)物;含Y染色體的配子肯定是雄配子,但含X染色體的配子可能是雌或雄配子;減數(shù)分裂過程中性染色體和常染色體(非同源染色體)間可發(fā)生自由組合。 3. D 【解析】 因為子代雌株與雄株中莖高性狀分離比均為3∶1,葉寬性狀分離比不同,推斷高莖、矮莖基因位于常染色體上,寬葉、窄葉基因位于X染色體上。由于兩對基因在兩對同源染色體上,所

15、以兩對基因的遺傳遵循自由組合定律;由子代的性狀分離比可推出親代基因型為AaXBXb、AaXBY;子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb4種;子代雄株中高莖寬葉基因型有2種:AAXBY、AaXBY,其中純合子占1/3。 4. D 【解析】 由于Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ7和Ⅲ8有病,可以判斷甲、乙病均為隱性遺傳病,且乙病為常染色體隱性遺傳,由于Ⅱ3不攜帶甲病基因,所以甲病是伴X染色體隱性遺傳;由于兩對基因獨立遺傳,所以遵循基因的自由組合定律;Ⅲ8有乙病(dd),Ⅱ3和Ⅱ4關(guān)于乙病的基因型均為Dd,Ⅲ7關(guān)于乙病的基因型為DD或Dd,又因Ⅲ7有甲病,所以基因型是D

16、DXbY或DdXbY;Ⅲ8的基因型為1/2ddXBXB或1/2ddXBXb,Ⅲ10的基因型為1/3DDXbY或2/3DdXbY,所生子女患甲病的概率為1/2×1/2=1/4,患乙病的概率為2/3×1/2=1/3,只患乙病的概率是1/3×(1-1/4)=1/4。 5. D 【解析】 基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病,如色盲等,而貓叫綜合征是由于5號染色體結(jié)構(gòu)改變引起的,不能用基因診斷確定;酪氨酸酶是蛋白質(zhì),不能用酪氨酸酶來對白化病進行基因診斷;遺傳咨詢是指通過分析推理,向咨詢對象提出防治對策和建議,它和產(chǎn)前診斷一樣,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,但不是預防遺傳病發(fā)生的最主

17、要方法;近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險,禁止近親結(jié)婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的辦法。 6. B 【解析】 該病可能是血友病,但不可能是貓叫綜合征,因為貓叫綜合征不是單基因遺傳病,而是染色體異常遺傳病;若要調(diào)查發(fā)病率,應在人群中隨機調(diào)查,若要調(diào)查遺傳方式,可以在患者家系中調(diào)查;若該病為常染色體隱性遺傳,則Ⅱ3致病基因來自Ⅰ1和Ⅰ2。 7. C 【解析】 第1組中,父本與母本均為闊葉,子代中出現(xiàn)窄葉,故闊葉為顯性,窄葉為隱性;因此,第1組中母本的基因型為雜合子,子代的闊葉雌株中有純合子,也有雜合子;由于第2組中后代有窄葉出現(xiàn),所以母本為雜合子;第2組子代雌雄株均既有闊葉又有窄葉且比例均

18、約為1∶1,所以不能確定葉形的遺傳方式,可能為伴X染色體遺傳,也可能為常染色體遺傳。 8. C 【解析】 根據(jù)Ⅱ7和Ⅱ8沒有甲病,Ⅲ13患甲病,確定甲病是常染色體隱性遺傳病。血友病是伴X染色體隱性遺傳病,所以乙病是血友病。Ⅱ6的后代Ⅲ10患甲病,所以Ⅱ6的基因型為Aa。Ⅱ6的親代Ⅰ1患乙病,自身正常,所以Ⅱ6的基因型為XBXb。因為Ⅲ13同時患兩種病,所以基因型為aaXbXb。Ⅲ11的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY,Ⅲ13的基因型為aaXbXb,他們婚配,孩子患甲病的概率為1/3,患乙病的概率為1/2;所以孩子只患一種遺傳病的概率為:[1/3×(1-1/2)]+[(1-1/3)×

19、1/2]=1/2。 9. C 【解析】 A項中親本基因型是XBXB和XbYb,后代應全為剛毛個體;B項中親本基因型是XAXA和XaY,后代應全為紅眼個體;C項中親本基因型是XBYB和XbXb,后代應全為剛毛個體;D項中親本基因型是XAY和XaXa,后代雌性全表現(xiàn)為紅眼,雄性全表現(xiàn)為白眼。 10. D 【解析】 由于含有D的精子失去受精能力,所以雌魚中不可能會出現(xiàn)基因型為XDXD的個體,排除A、B選項;XdY的兩種類型的精子都具有受精能力,不符合題意,故選D項。 11. ABD 【解析】 根據(jù)F2中紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、深紅眼雄果蠅比例為2∶1∶1,可以判斷眼色是伴性遺傳,且基因位于X染

20、色體上,紅眼為顯性性狀;F2中的紅眼雌果蠅(XBXB和XBXb)和紅眼雄果蠅(XBY)雜交,后代中雌果蠅為XBXB和XBXb,全為紅眼;F2中的紅眼雌果蠅(1/2XBXB、1/2XBXb)和深紅眼雄果蠅(XbY)雜交,后代為3/8XBXb、3/8XBY、1/8XbXb、1/8XbY,其中紅眼的比值為3/8+3/8=3/4; F2中雌果蠅(1/2XBXB、1/2XBXb)與雄果蠅(1/2XBY、1/2 XbY)隨機交配,后代中出現(xiàn)深紅眼雌果蠅(XbXb)的概率為1/2 ×1/2 ×1/4= 1/16。 12. ABC 【解析】 由于Xb的花粉不育,雌株的X染色體來自父本,所以只存在窄葉剪秋羅雄

21、株(XbY),不存在窄葉雌株(XbXb);如果親代雄株為寬葉(XBY),則子代雌株全部是寬葉;如果親代雌株寬葉基因型為XBXb,則子代會發(fā)生性狀分離;子代全是雄株,說明親代雄株能夠產(chǎn)生不育的花粉,導致后代無雌株,故親代父本基因型為XbY,又因為雌株只有寬葉,所以親代為寬葉雌株與窄葉雄株。 13. AD 【解析】 根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4患甲病而Ⅱ10不患甲病可知,甲病屬于常染色體顯性遺傳;由于Ⅰ3和Ⅰ4不攜帶乙病基因,所以Ⅱ9不攜帶乙病基因,Ⅲ14的致病基因只能來自Ⅱ8,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ8的致病基因只能來源于Ⅰ2;由于Ⅱ9患有甲病,Ⅲ14沒有甲病,所以Ⅱ9的基因型是AaXBY;Ⅲ12

22、的基因型為aaXbY,Ⅲ13的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,所生子女同時患兩種病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。 14. (1) ① DdXWXw DdXWY ② DXW、DY、dXW、dY 1∶1∶1∶1 (2) 人 (3) ① 3∶5 5∶7 ② 1∶3 3∶5 【解析】 (1) ① 由親本表現(xiàn)型均為紅眼灰身的果蠅交配后代出現(xiàn)了白眼黑身可以得出,親本雌果蠅的基因型為DdXWXw,雄果蠅的基因型為DdXWY。② 雄性親本(DdXWY)產(chǎn)生基因型為DXW、DY、dXW、dY的精子,比例為1∶1∶1∶1。(2) 由表可知,Y染色體只在人的性別決定中起主導作用,果蠅

23、的性別由X 染色體與常染色體的比例決定。(3) ① 親本為BbXWXw和BbXwY的F1為1BBXX(雌)∶1BBXY(雄)∶2BbXX(雌)∶2BbXY(雄)∶1bbXX(不育雄)∶1bbXY(雄),雌雄比例為3∶5,F1中雌果蠅(1BBXX、2BbXX)與雄果蠅(1BBXY、2BbXY、1bbXY)隨機交配,F2為2BBXX(雌)∶2BBXY(雄)∶3BbXX(雌)∶3BbXY(雄)∶1bbXX(不育雄)∶1bbXY(雄),雌雄比例為5∶7。② 若沒有交叉互換,親本為XWBXwb和XwbY,則F1為XWBXwb(雌)∶XwbXwb(不育雄)∶XWBY(雄)∶XwbY(雄),雌雄比例為1∶3

24、,F1中雌果蠅(XWBXwb)與雄果蠅(XWBY、XwbY)隨機交配,F2為1XWBXWB(雌)∶2XWBXwb(雌)∶1XwbXwb(不育雄)∶2XWBY(雄)∶2XwbY(雄),雌雄比例為3∶5。 15. (1) 常染色體顯性遺傳 (2) 隱性 Ⅰ1或Ⅱ7 (3) 次級精母細胞 4 (4) aaXBXb 241/304 【解析】 (1) 根據(jù)系譜圖中Ⅰ3和Ⅰ4有甲病,Ⅱ8沒有甲病,推測甲病為常染色體顯性遺傳病。(2) 根據(jù)系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2正常,Ⅱ5患有乙病,推測乙病是隱性遺傳病。要確定致病基因是否位于X染色體上,最好對患者的父親(Ⅰ1或Ⅱ7)進行基因檢測。(3) 根據(jù)圖2 的C細胞

25、有同源染色體,且進行均等分裂,確定為初級精母細胞,說明該個體為男性。A細胞中沒有同源染色體,名稱是次級精母細胞。B細胞處于有絲分裂后期,含4對同源染色體。(4) 根據(jù)圖2的C細胞可以確定乙病致病基因在X染色體上,又因圖1中的Ⅱ6表現(xiàn)正常,Ⅲ10有乙病,所以Ⅱ6的基因型是aaXBXb,Ⅲ11的基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。自然人群中甲病發(fā)病率為19%,說明正常人(aa)為81%,a的頻率為9/10,A的頻率為1/10。自然人群中,AA的頻率為1/10×1/10=1%,Aa的頻率為2×1/10×9/10=18%,患甲病的男子基因型為AA、Aa,其中Aa的比值為18/19,后代不患甲病的概率為18/19×1/4=9/38,不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8,故完全正常的概率為9/38×7/8=63/304,患病概率為1-63/304=241/304。