基因突變 知識點ppt課件
《基因突變 知識點ppt課件》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《基因突變 知識點ppt課件(53頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、知識梳理一、基因突變1實例:鐮刀型細胞貧血癥1PPT學(xué)習(xí)交流問題探究1:基因突變是改變基因的數(shù)量,還是改變基因的結(jié)構(gòu)?試分析原因。提示:改變基因的結(jié)構(gòu)?;蛲蛔兊慕Y(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因,如由aA(顯性突變),或由Aa(隱性突變),故基因突變引起基因“質(zhì)”的改變,卻沒有引起其數(shù)量和位置的改變。2PPT學(xué)習(xí)交流二、基因重組1概念:在生物體進行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因重新組合。2類型(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)分裂四分體時期,基因隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。3意義(1)形成生物多樣性的重要原因之一。
2、(2)是生物變異的來源之一,對生物的進化也具有重要意義。3PPT學(xué)習(xí)交流問題探究2:基因重組除上述兩種類型外,還有哪些類型?提示:原核生物的基因重組,如細菌轉(zhuǎn)化過程中發(fā)生的基因重組,人工基因重組,即基因工程中的基因重組。 4PPT學(xué)習(xí)交流自主檢測一、判斷題1基因突變是由于DNA片段的增添、缺失和替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。()【答案】2基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變,但不一定會引起生物性狀的改變。()【答案】3若沒有外界因素的影響,基因就不會發(fā)生突變。()【答案】4基因突變能產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來源。()【答案】5PPT學(xué)習(xí)交流6PPT學(xué)習(xí)交流5基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制過程中,基因
3、重組一般發(fā)生在受精作用過程中。()【答案】6雜交育種(常規(guī)育種)依據(jù)的原理是基因重組。()【答案】7PPT學(xué)習(xí)交流二、選擇題7(2011福建模擬)下列各項中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是()A姐妹染色單體的交叉互換B等位基因彼此分離C非同源染色體的自由組合D姐妹染色單體分離【解析】等位基因分離、染色單體分離與基因重組無關(guān),姐妹染色單體不發(fā)生交叉互換;只有非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組?!敬鸢浮緾8PPT學(xué)習(xí)交流8(2011紹興模擬)如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是()A控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥B過程是以脫氧
4、核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的C運轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基可能是CAUD人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代9PPT學(xué)習(xí)交流【解析】基因片段上任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起性狀改變有可能是無效突變;轉(zhuǎn)錄過程的原料為核糖核苷酸;人發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因是DNA分子上的一個堿基對發(fā)生了替換;由于DNA分子上的T/A變成了A/T,由圖判斷是模板鏈,因此mRNA相應(yīng)的密碼子變?yōu)镚UA;因此反密碼子為CAU,故選C。【答案】C10PPT學(xué)習(xí)交流9(2011濟寧模擬)下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是()基因突變常常發(fā)生在DNA復(fù)制時基因突
5、變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換基因突變的隨機性僅表現(xiàn)在生物個體發(fā)育的胚胎時期基因重組是生物變異的根本來源,基因重組也可以產(chǎn)生新的基因ABC D【答案】B11PPT學(xué)習(xí)交流10(2010新課標(biāo)全國卷)在白花豌豆品種栽培園中,偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株,推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確,應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A花色基因的堿基組成B花色基因的DNA序列C細胞的DNA含量D細胞的RNA含量【解析】基因的堿基組成,細胞的DNA含量、細胞的RNA含量均無特異性;只有基因的堿基序列才具有特異性,因為,基因突變是指DNA(基因)結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基
6、對的增添、缺失和置換,即堿基序列的改變,因此應(yīng)該檢測和比較花色基因的DNA序列?!敬鸢浮緽12PPT學(xué)習(xí)交流三、非選擇題11如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖,請據(jù)圖回答:(1)圖中表示_;表示_;表示_,此過程發(fā)生在_時期。(2)將的原理應(yīng)用在育種中,常利用物理因素如_或化學(xué)因素如_來處理生物(各舉一例)。13PPT學(xué)習(xí)交流(3)基因工程中,將外源基因?qū)胧荏w細胞時,常用的運載體有_(至少兩例)。(4)番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對害蟲的消化酶有抑制作用,導(dǎo)致害蟲無法消化食物而被殺死,人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)胗衩左w內(nèi)。玉米獲得了與番茄相似的抗蟲性狀,玉米新品種的這種變異的來源是圖中_。傳
7、統(tǒng)的育種方法一般只能在同一種生物中進行,很難將一種生物的優(yōu)良性狀移植到另一種生物上?;蚬こ痰某霈F(xiàn)使人類有可能_。14PPT學(xué)習(xí)交流【解析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組、染色體變異;基因重組又分為非同源染色體上非等位基因的自由組合、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換、重組DNA技術(shù)幾種形式?!敬鸢浮?1)替換、增添、缺失mRNA交叉互換減數(shù)第一次分裂的四分體(2)X射線或射線或紫外線或激光亞硝酸或硫酸二乙酯(3)質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒(任舉兩例)(4)基因重組按照自己的意愿直接定向改變生物,培育(創(chuàng)造)出新品種(新的生物類型)15PPT學(xué)習(xí)交流(對應(yīng)學(xué)生用書P126)考點1基因突變及其
8、應(yīng)用1.基因突變與人工誘變(1)基因突變16PPT學(xué)習(xí)交流17PPT學(xué)習(xí)交流18PPT學(xué)習(xí)交流(2)人工誘變19PPT學(xué)習(xí)交流2.基因突變的分子機制3基因突變的結(jié)果基因突變引起基因“質(zhì)”的改變,產(chǎn)生了原基因的等位基因,改變了基因的表現(xiàn)形式,如由Aa(隱性突變)或aA(顯性突變),但并未改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量和位置。20PPT學(xué)習(xí)交流(1)基因突變與氨基酸改變的對應(yīng)關(guān)系后的序列整數(shù))對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響就會小一些21PPT學(xué)習(xí)交流(2)基因突變與性狀改變當(dāng)控制某性狀的基因發(fā)生突變時,其性狀未必改變,其原因如下:若突變發(fā)生于真核生物基因結(jié)構(gòu)的內(nèi)含子內(nèi),此基因轉(zhuǎn)錄的信使RNA仍未改變(但前體RNA改變)
9、,因而合成的蛋白質(zhì)也不發(fā)生改變,此時性狀不改變。若突變發(fā)生后,引起了信使RNA上的密碼子改變,但由于一種氨基酸可對應(yīng)多個密碼子,若改變后的密碼子與原密碼子仍對應(yīng)同一種氨基酸,此時突變基因控制的性狀也不改變。若基因突變?yōu)殡[性突變,如AA中其中一個Aa,此時性狀也不改變。突變后的基因不表達。22PPT學(xué)習(xí)交流典例1 (2010福建高考)下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT23PPT學(xué)習(xí)交流【解析】本
10、題考查基因突變和基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程的知識,意在考查識圖和析圖的能力以及對基因突變的理解。根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG,可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的,那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG,由此可推知該基因發(fā)生的突變是處堿基對AT被替換為GC?!敬鸢浮緽24PPT學(xué)習(xí)交流1.基因突變的“隨機性”(1)時間上的隨機:它可發(fā)生于生物個體發(fā)育的任何時期,甚至在趨于衰老的個體中也很容易發(fā)生,如老年人易得皮膚癌等。(2)部位上的隨機:基因突變既可發(fā)生于體細胞中,也可發(fā)生于生殖細胞中。若為前者,一
11、般不傳遞給后代,若為后者,則可通過生殖細胞傳向子代。2顯性突變和隱性突變的判定25PPT學(xué)習(xí)交流(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交,觀察子代有無性狀分離而判斷。3基因突變是染色體的DNA分子上某一位點的基因發(fā)生改變,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到。4基因突變?nèi)菀装l(fā)生在具有DNA復(fù)制功能的細胞中(具有分裂能力的細胞),已高度分化的失去分裂能力的細胞因其不發(fā)生DNA復(fù)制,故不容易發(fā)生基因突變。所以細胞發(fā)生基因突變的概率為:生殖細胞體細胞,分裂旺盛的細胞停止分裂的細胞。26PPT學(xué)習(xí)交流5誘變育種材料只要能進行細胞分裂的材料都符合要求,如萌發(fā)的種子、小白鼠等;但
12、不進行細胞分裂的材料不符合要求,如干種子、動物精子等。原因是誘變育種必須發(fā)生基因突變,而基因突變一般只發(fā)生在細胞分裂的DNA復(fù)制過程中。6基因突變一定是可遺傳變異,因為遺傳物質(zhì)改變了;但基因突變產(chǎn)生的新基因新性狀不一定傳遞給后代,若發(fā)生在體細胞中,一般不會傳遞給子代,而發(fā)生在配子中則可以傳給子代。27PPT學(xué)習(xí)交流舉一反三1(2011南通一模)如果某基因的中部增添了1個核苷酸對,下列哪一項后果的可能性最小()A沒有多肽產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在增添位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中,增添部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化28PPT學(xué)習(xí)交流【解析】解決本題的關(guān)鍵是理解基因中部某核苷
13、酸對的變化不會影響起始密碼。由于“基因的中部增添了1個核苷酸對”,不會影響起始密碼,故一定有多肽產(chǎn)物。如果缺失后剛好形成終止密碼,將出現(xiàn)B項所述情況;如果終止密碼在缺失的那個核苷酸對后出現(xiàn),將出現(xiàn)C項所述情況;由于只缺一個核苷酸對,導(dǎo)致其后段三個相鄰的堿基排序全部打亂,將出現(xiàn)D項所述情況?!敬鸢浮緼29PPT學(xué)習(xí)交流2(2011安徽理綜)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造
14、成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代30PPT學(xué)習(xí)交流【解析】DNA分子中沒有I元素,所以131I不會插入DNA分子或替換其中的堿基而引起基因突變,所以積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)的變異,而這種變異發(fā)生在體細胞,一般不可能傳遞給下一代?!敬鸢浮緾31PPT學(xué)習(xí)交流3(2011陜西寶雞質(zhì)檢一理綜)下表是水稻抗稻瘟病的突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在位置。請分析下列說法正確的是()A.基因中的堿基對改變,必將引起相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸的變化B抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的相
15、關(guān)堿基發(fā)生了替換C對生物而言,堿基對替換多數(shù)是有利的,而增添和缺失比替換的危害更大D該突變品系不可能再突變?yōu)槊舾衅废?2PPT學(xué)習(xí)交流【解析】由于多種密碼子可以決定同一種氨基酸,所以基因中堿基對的改變不一定引起相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸的變化;突變是不定向的,所以該品系有可能再突變?yōu)槊舾衅废担煌蛔兪嵌嗪ι倮?,堿基增添或缺失不一定造成的危害都比替換嚴(yán)重,例如堿基增添或缺失發(fā)生在基因的非編碼序列?!敬鸢浮緽33PPT學(xué)習(xí)交流考點2基因重組1.基因重組的時間、類型、結(jié)果及意義34PPT學(xué)習(xí)交流(1)基因重組發(fā)生的時期:有性生殖的減數(shù)第一次分裂過程中。(2)基因重組的類型減后期,非同源染色體上的非等位基因隨
16、著非同源染色體的自由組合而自由組合。四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。(3)基因重組的結(jié)果:產(chǎn)生了新的基因型,大大豐富了變異的來源。35PPT學(xué)習(xí)交流2基因突變和基因重組的區(qū)別和聯(lián)系殖過程中,產(chǎn)生變異多,是生物多樣性的重要原因36PPT學(xué)習(xí)交流37PPT學(xué)習(xí)交流典例2 (2011石景山測試)圖中和表示某精原細胞中的一段DNA分子,分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中,正確的是()A和所在的染色體都來自父方B和的形成是由于染色體易位C和上的非等位基因可能會發(fā)生重新組合D和形成后,立即被平均分配到兩個精細胞中38PPT學(xué)習(xí)交流【解析】圖中和分別位于一
17、對同源染色體上,一條來自父方,一條來自母方;圖中和表示交叉互換之后,其上的非等位基因發(fā)生重新組合,是基因重組的一種,不是非同源染色體之間的易位;和形成后,發(fā)生的是減分裂過程,會被平均分配到兩個次級精母細胞中?!敬鸢浮緾39PPT學(xué)習(xí)交流 1.在人工操作下,基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化都實現(xiàn)了基因重組。2基因突變可產(chǎn)生新基因,進而產(chǎn)生新性狀;基因重組只能是原有基因的重新組合,可產(chǎn)生新的基因型,進而產(chǎn)生新的表現(xiàn)類型。40PPT學(xué)習(xí)交流舉一反三1(2012安徽合肥)生物體內(nèi)的基因重組是()A能夠產(chǎn)生新的基因B在生殖過程中都能發(fā)生C是生物變異的根本來源D在同源染色體之間發(fā)生【解析】基因重組發(fā)生在有性生殖
18、細胞形成的過程中,基因重組不產(chǎn)生新基因;基因突變是生物變異的根本來源;而基因重組包括自由組合和互換重組,故選D?!敬鸢浮緿41PPT學(xué)習(xí)交流2(2011無錫模擬)如圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是()A只有a、b過程能發(fā)生基因突變B基因重組主要是通過c和d來實現(xiàn)的Cb和a的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會Dd和b的主要差異之一是姐妹染色單體的分離42PPT學(xué)習(xí)交流【解析】只要有DNA復(fù)制就有可能發(fā)生突變,因此a、b、d均能發(fā)生基因突變;基因重組發(fā)生在b過程(即減數(shù)分裂)中,c過程為配子隨機結(jié)合;a過程為有絲分裂;d過程細胞增殖和分化,細胞增殖的方式也是有絲分裂
19、;而有絲分裂與減數(shù)分裂的主要差異為是否發(fā)生同源染色體聯(lián)會,而不是染色單體是否分離,故選C?!敬鸢浮緾43PPT學(xué)習(xí)交流3(2011淄博模擬)如圖是基因型為AA的個體不同分裂時期的圖像,請根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型()A基因突變基因突變基因突變B基因突變或基因重組基因突變基因重組C基因突變基因突變基因突變或基因重組D基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組44PPT學(xué)習(xí)交流【解析】圖分別為有絲分裂中期、有絲分裂后期和減后期,其中的A、a基因均來自一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體,并且圖中沒有顯示發(fā)生過交叉互換,故均為基因突變形成?!敬鸢浮緼45PPT學(xué)習(xí)交流(對應(yīng)學(xué)生用書P129)易錯
20、點:對基因突變的機制與類型不理解典例1 育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系46PPT學(xué)習(xí)交流【錯因分析】錯選A、C或D項的原因具體分析如下:種后代都是純合子”的思維定勢影響?;ㄋ庪x體培養(yǎng)后形成的植株中無同源染色體,不可育;只有再經(jīng)過染色體加倍處理后,才能獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系47PPT學(xué)習(xí)交流【正確解答】本題以突變實例為載體考查基
21、因突變的特點、鑒別應(yīng)用等。若一稈雙穗為隱性突變,則該植株為隱性純合子,那么自交后一定為一稈雙穗;若為顯性突變,則該個體為雜合子,其自交后代一稈雙穗純合子比例為1/4,B項正確。選B。48PPT學(xué)習(xí)交流典例2 在一段能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中,如果其中部缺失1個核苷酸對,不可能的后果是()A沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化49PPT學(xué)習(xí)交流【錯因分析】對基因突變中堿基對的增添、缺失和替換與氨基酸和蛋白質(zhì)性狀的關(guān)系模糊不清?!菊_解答】基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列若在其中部缺失1個核苷酸對,經(jīng)
22、轉(zhuǎn)錄后,在信使RNA上可能提前形成終止密碼子,使翻譯過程在基因缺失位置終止,使控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸?;蛘咭蚧蛑胁咳笔?個核苷酸對,使信使RNA上從缺失部位開始向后的密碼子都發(fā)生改變,從而使合成的蛋白質(zhì)中,在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化。選A。50PPT學(xué)習(xí)交流淀粉酶可以通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)。為了提高酶的產(chǎn)量,請你設(shè)計一個實驗,利用誘變育種方法,獲得產(chǎn)生淀粉酶較多的菌株。(提示:生產(chǎn)菌株在含有淀粉的固體培養(yǎng)基上,隨著生長可釋放淀粉酶分解培養(yǎng)基中的淀粉,在菌落周圍形成透明圈)步驟:第一步:將培養(yǎng)好的菌株分為兩組,一組用一定劑量的誘變劑處理,另一組不處理做對照。第二步:制備含淀粉的固
23、體培養(yǎng)基。第三步:把誘變組的大量菌株接種于多個含淀粉的固體培養(yǎng)基上,同時接種對照組,相同條件下培養(yǎng)。第四步:比較兩組菌株菌落周圍透明圈的大小,選出透明圈變大的菌株。51PPT學(xué)習(xí)交流根據(jù)誘發(fā)突變率低和誘發(fā)突變不定向性的特點預(yù)測實驗結(jié)果。_;_。52PPT學(xué)習(xí)交流【解析】(1)人工誘變與自然突變相比較,提高了突變頻率,但仍具低頻性特點即未突變的比突變的多。(2)人工誘變?nèi)匀痪哂胁欢ㄏ蛐?,并不是誘變的性狀一定有利。(3)人工誘變?nèi)匀痪哂卸嗪ι倮?,即突變個體增多的同時,有利有害的都增多但仍然是有害的多?!敬鸢浮坑捎谡T發(fā)突變率低,誘變組中絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與對照組相同由于誘發(fā)突變的不定向性,誘變組中極少數(shù)菌落周圍的透明圈與對照組相比變大或變小53PPT學(xué)習(xí)交流
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 某咨詢創(chuàng)業(yè)__奇正實業(yè)集團有限公司戰(zhàn)略績效管理
- 廣西崇左市大新縣全茗鎮(zhèn)中學(xué)九年級語文上冊 第5課 敬業(yè)與樂業(yè)課件 (新版)新人教版
- 代時間管理FTF
- 學(xué)校常見傳染病防控知識課件
- 家具設(shè)計面料品牌畫冊
- 地基處理練習(xí)題
- 如何讓孩子有話說
- 抽樣誤差與假設(shè)檢驗
- 中考數(shù)學(xué)專題復(fù)習(xí)專題提升五一次函數(shù)的圖象與性質(zhì)的應(yīng)用講義
- 人教版必修一2.4《勻變速直線運動的位移與速度的》課件
- 2光的衍射概述課件
- 工信版(中職)虛擬現(xiàn)實技術(shù)與應(yīng)用【03】1-3-8 虛擬現(xiàn)實立體顯示器電子課件
- 七年級語文下冊 《雪花的快樂》課件 鄂教版
- 自我認知與時間管理
- 百分?jǐn)?shù)的意義與寫法