《八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6《遺傳病和人類健康》課件4 （新版）北師大版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《八年級(jí)生物上冊(cè) 20.6《遺傳病和人類健康》課件4 （新版）北師大版.ppt（45頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

小測(cè)試 你能否看出里面的圖形或數(shù)字 正?？磻?yīng)是一幅 牛 的圖案 如看到的是一頭 鹿 就有可能是色盲或色弱 紅綠色盲者中的紅色盲者能讀出 而綠色盲者能讀出 但紅綠色弱者及正常者則26兩個(gè)字都能讀出來(lái) 正常者能讀出 紅綠色盲者及紅綠色弱者讀成5 而全色弱者則全然讀不出上述的兩個(gè)字 紅綠色盲者及紅綠色弱者大多能讀成 但全色弱者及正常者則大多都讀不出來(lái) 第20章生物的遺傳和變異 第6節(jié)遺傳病和人類健康 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 致病基因可通過(guò)配子在家族中傳遞 因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例 如色盲 血友病等 遺傳病對(duì)人類健康和人口素質(zhì)有嚴(yán)重的影響 已成為當(dāng)今社會(huì)關(guān)注的問(wèn)題 近年來(lái) 隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善 人類傳染性疾病已得到控制 但人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì) 遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素 一 遺傳病就在我們身邊 據(jù)研究 我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者 每個(gè)人的全部基因中都可能有5 6個(gè)致病基因 其中某個(gè)基因貯存的遺傳信息一旦表達(dá) 就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病癥 有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒(méi)有得到表達(dá) 但能夠通過(guò)配子傳遞給后代 認(rèn)識(shí)幾種常見(jiàn)的遺傳病 血友病血友病患者的血液里缺少一種凝血因子 所以受傷流血時(shí) 血液不易凝結(jié) 因此不易自然止血 容易造成失血過(guò)多而發(fā)生生命危險(xiǎn) 色盲癥色盲又稱道爾頓癥 是一種先天性色覺(jué)障礙疾病 色覺(jué)障礙有多種類型 最常見(jiàn)的是紅綠色盲 患者從小就沒(méi)有正常辨色能力 了解幾種遺傳病 患者體內(nèi)黑色素細(xì)胞中酪氨酸酶缺乏 導(dǎo)致黑色素合成障礙造成白化病 患者皮膚呈乳白色 毛發(fā)淡黃或銀白色 皮膚很容易被陽(yáng)光灼傷 容易發(fā)生皮膚癌 此外 由于缺乏黑色素的緣故 眼睛的虹膜 鞏膜 瞳孔也呈淺紅色 陽(yáng)光對(duì)患者的眼睛來(lái)說(shuō)也過(guò)于強(qiáng)烈 畏光 視力差是白化病的特征之一 白化病是一種常染色體隱性遺傳病 除了人以外 也會(huì)出現(xiàn)在動(dòng)物身上 唇裂 手術(shù)前 手術(shù)后 唇裂是口腔頜面部常見(jiàn)的先天性畸形 根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明 可能為多種因素的影響而非單一的因素所致 遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳性疾病 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥是一種遺傳病 屬隱性遺傳 即父母攜帶了這種病的基因 但可以沒(méi)有癥狀 我國(guó)發(fā)病率約為1 16500 其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝 因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物 使尿有一種特殊的鼠尿臭味 故名苯丙酮尿癥 由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足 所以患兒的毛發(fā) 皮膚和眼虹膜色澤變淺 先天性愚型 先天性愚型 先天愚型是一種最常見(jiàn)的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征 它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的 故又稱 21三體綜合 先天愚型兒 通常為先天性中度智力障礙 它有獨(dú)特的面部和身體畸形 如小頭 枕部扁平 項(xiàng)厚 眼裂小 外側(cè)上斜 內(nèi)眥深 眼距寬 馬鞍鼻 口常半開(kāi) 舌常口外 手指短粗 掌紋有通貫 小指內(nèi)彎等 抗維生素 佝僂病 抗維生素 佝僂病 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病 患者由于對(duì)磷 鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙 患者常常表現(xiàn)為X型 或0型 腿 骨骼發(fā)育畸形 如雞胸 生長(zhǎng)緩慢等癥狀 多指并指 它們?nèi)绾螢樯鐣?huì)創(chuàng)造更多的的財(cái)富 他們?nèi)绾翁岣呱钯|(zhì)量 一 什么是遺傳病 它與非遺傳病如何區(qū)別 愛(ài)滋病能經(jīng)母親傳遞給嬰兒 這是遺傳病嗎 遺傳病的特征 1 是由遺傳物質(zhì)改變引起 2 可在家族中傳遞 生殖細(xì)胞 3 患者家系中表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 致病基因可通過(guò)配子在家族中傳遞 因而在患者家系中常常表現(xiàn)一定的發(fā)病比例 通常分為單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類 遺傳病的概念 一 單基因遺傳病 受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 主要有 其他的單基因遺傳病 先天性聾啞 短指 趾 癥 抗維生素 佝僂病 苯丙酮尿癥 軟骨發(fā)育不全 白化病 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 討論 如果一個(gè)致病基因是位于X染色體上 則患者與性別有無(wú)關(guān)系 是男的容易患病還是女的容易患病 如果致病基因是位于Y染色體上情況又如何呢 因?yàn)榕曰疾』蛐蜑閄bXb而男性為XbY 也就是說(shuō)女性體內(nèi)必須有兩個(gè)b同時(shí)存在才能患病 而男性體內(nèi)只含有一個(gè)b就患病 所以男性患病率高 男患者多于女患者 傳男不傳女 單基因病遺傳規(guī)律 1 致病基因即可能是顯性基因也可能是隱性基因 2 致病基因即可能在常染色體上也可能在性染色體上 顯性基因遺傳病 有中生有 有病的父母會(huì)生出有病的孩子 隱性基因遺傳病 可以無(wú)中生有 無(wú)病的父母也會(huì)生出有病的孩子 二 多基因遺傳病 由多對(duì)等位基因控制 常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象 且比較容易受環(huán)境影響 較常見(jiàn)的有唇裂 俗稱兔唇 無(wú)腦兒 原發(fā)性高血壓 青少年型糖尿病等 唇裂 三 染色體異常遺傳病 患者大多壽命短暫 甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn) 較常見(jiàn)的有21三體綜合癥 先天性愚型 和Turner綜合癥 性腺發(fā)育不良 等 性腺發(fā)育不良 先天性愚型 二 遺傳病在我國(guó)的發(fā)病情況及危害 1 我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況 統(tǒng)計(jì)表明 我國(guó)人口中有1 5到1 4的人患有危害輕重不同的遺傳病 其中單基因遺傳病約3 5 多基因遺傳病約15 20 染色體異常遺傳病約0 5 1 每年新出生的兒童中 有先天性缺陷的約1 3 其中70 以上是遺傳因素所致 在自然流產(chǎn)兒中 約50 是染色體異常引起的 我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人就在100萬(wàn)以上2 遺傳病的危害 危害人類健康 降低人口素質(zhì) 給患者本人 家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān) 某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害 原因 遺傳因素占25 環(huán)境因素占10 兩種因素共同作用或原因不明的占65 放射性污染 化學(xué)污染 案例 我國(guó)遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀 我國(guó)遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?20 25 新生兒先天性遺傳缺陷約為1 3 15歲以下的死亡兒童中 遺傳病患兒占40 自然流產(chǎn)兒中 遺傳病患兒達(dá)50 以上 我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人在100萬(wàn)以上 在我國(guó)人口中 輕度智力低下者約2000萬(wàn) 嚴(yán)重者 白癡 約200萬(wàn) 達(dá)爾文 達(dá)爾文與他的表妹愛(ài)瑪從小便是青梅竹馬 感情深厚 最后從暗戀轉(zhuǎn)為伉儷 但是他們六個(gè)孩子中有三個(gè)中途夭折 其余三個(gè)終身不育 那時(shí)的達(dá)爾文也是百思不得其解 科學(xué)家的悲劇 閱讀課本P111小資料思考 1 人種學(xué)家摩爾根愛(ài)情之花為什么卻結(jié)出痛苦之果 提示 他與表妹戀愛(ài) 結(jié)婚 結(jié)果養(yǎng)育的三個(gè)孩子 兩個(gè)女兒因 莫明其妙的遺傳病癥 夭折 惟一幸存的男孩竟是半癡呆兒 2 摩爾根遺恨終身的婚姻給人們的啟示是什么 提示 不得在氏族內(nèi)部近親通婚 三 近親結(jié)婚危害大 近親是指 兩個(gè)人在幾代之內(nèi)曾有共同祖先 近親結(jié)婚是指 三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配 新婚姻法規(guī)定 禁止 直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親 或患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病 的男女結(jié)婚 為什么要禁止近親結(jié)婚 因?yàn)檠夑P(guān)系親近的夫婦 從共同祖先那里獲得相同致病基因的可能性大 其中 某些遺傳病基因是隱性基因 近親結(jié)婚時(shí) 夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女 大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孫子女 叔伯姑的孫子女 叔伯姑的子女 叔 伯 姑 孫子女 子女 自己 兄弟姐妹的孫子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父 母 舅姨的曾孫子女 舅姨的孫子女 舅姨的子女 舅 姨 三 遺傳咨詢 遺傳咨詢又叫遺傳商談 是解答咨詢者提出的各種遺傳學(xué)問(wèn)題 如遺傳病的病因 遺傳方式 預(yù)防 診斷治療等 并在權(quán)衡對(duì)個(gè)人 家庭 社會(huì)利弊的基礎(chǔ)上 給予婚姻 生育 疾病治療和預(yù)防等方面的醫(yī)學(xué)指導(dǎo) 預(yù)防措施 遺傳咨詢配合產(chǎn)前診斷 選擇性流產(chǎn)等 可以降低遺傳病發(fā)病率 改善遺傳病患者的生活質(zhì)量和提高人口素質(zhì) 意義 四 防治遺傳病的措施 1 禁止近親結(jié)婚 遺傳咨詢 提倡 適齡生育 產(chǎn)前診斷 遺傳咨詢 病例舉例 例1某婦女曾生育過(guò)一先天愚型患兒 現(xiàn)再次妊娠 懼怕再生同病患兒前來(lái)咨詢 咨詢建議 對(duì)此病人需先核實(shí)患兒核型是否21三體性 如果證實(shí)核型為47 XX XY 21 則其再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為1 650 1 1000 如果此婦女已32歲則再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加至1 100 即6倍到10倍 此時(shí)應(yīng)囑該婦女作絨毛 羊水細(xì)胞的產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷 例2一對(duì)新婚夫婦 由于女方患有并指癥 害怕今后會(huì)生育并指癥患兒前來(lái)咨詢 咨詢建議 該病為常染色體顯性遺傳 只要病兒父母之一患病 每胎都有 機(jī)會(huì)發(fā)病 再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高 對(duì)無(wú)可靠產(chǎn)前診斷方法者 不能生育 提出防治措施 假設(shè)有一對(duì)健康夫婦 現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子 聽(tīng)說(shuō)色盲會(huì)遺傳給后代 他們擔(dān)心將來(lái)自己的孩子會(huì)遺傳這種病 不知如何是好 因而來(lái)征求你的意見(jiàn) 你作為遺傳咨詢醫(yī)生 將會(huì)怎么做呢 案例分析 產(chǎn)前診斷 羊水穿刺 染色體是否正常 B型超聲波 胚胎是否畸形 方法 思考 產(chǎn)前診斷結(jié)果 胚胎有缺陷或染色體異常怎么辦呢 選擇性流產(chǎn) 終止妊娠 國(guó)家計(jì)生委和衛(wèi)生部于2000年正式啟動(dòng)了 出生缺陷干預(yù)工程 環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因 放射性污染 化學(xué)污染 為什么遺傳病發(fā)病率一直上升的趨勢(shì) 課后閱讀 白癡皇帝 晉武帝司馬炎與姨表妹結(jié)婚生苦果司馬衷 259 306 的父親晉武帝司馬炎和曾祖司馬懿 伯祖司馬師 祖父司馬昭都是玩弄權(quán)術(shù)的能手 司馬昭為了鞏固自己的統(tǒng)治地位 采取了一系列對(duì)策 其中包括讓其子司馬炎與姨表妹結(jié)婚 親上加親 以擴(kuò)張實(shí)力 不料這卻是個(gè)餿主意 司馬炎與姨表妹結(jié)婚后 生其子司馬衷是個(gè)白癡 盡管太子司馬衷是個(gè)什么也不懂的低能兒 但司馬炎還是 不聽(tīng)大臣們的規(guī)勸 堅(jiān)持要傳位給他 司馬衷接位后稱晉惠帝 國(guó)家政事他一件也管不了 卻鬧了不少笑話 有一次 他帶一批太監(jiān)在御花園里玩 聽(tīng)到一群蛤蟆的叫聲 就問(wèn)身邊的太監(jiān) 這里小東西叫的是為官家還是為私人呢 機(jī)警的太監(jiān)一本正經(jīng)地說(shuō) 在官地里是為官家叫的 在私地里是為私家叫的 惠帝似懂非懂地點(diǎn)點(diǎn)頭 有一年各地鬧饑荒 百姓餓死很多 惠帝知道后問(wèn)大臣 好端端的人為什么會(huì)餓死 大臣說(shuō) 沒(méi)糧食吃 惠帝忽然靈機(jī)一動(dòng) 說(shuō) 沒(méi)糧食吃 為什么不叫他們多吃點(diǎn)肉糜呢 西晉自從出了這個(gè)低能兒的白癡皇帝 大權(quán)旁落 于是出現(xiàn)了八王混戰(zhàn)的局面 最后 東海王越毒死了司馬衷 另立了新帝 這個(gè)白癡皇帝就這樣糊里糊涂地死去了 歐洲的祖母 維多利亞女王的悲劇 要不是科學(xué)家們的追蹤調(diào)查 誰(shuí)都不知道 19世紀(jì)尊貴的英國(guó)女皇維多利亞竟是一位可怕的 血友病 基因攜帶者 維多利亞女皇一生共計(jì)生了4個(gè)兒子和5個(gè)女兒 長(zhǎng)子是個(gè)血友病患者 青年時(shí)代因練習(xí)騎馬射箭碰破皮膚流血不止而喪生 她的一個(gè)女兒嫁給了瑞典皇室 生了一個(gè)兒子 其命運(yùn)和他舅舅一樣 因皮膚損傷而夭折 女皇的另一位女兒 嫁到西班牙巴本皇室 結(jié)果造成巴本家族中血友病的流傳 女皇的一位孫女與帝俄沙皇尼古拉二世結(jié)婚 生了一個(gè)兒子 也患了嚴(yán)重的血友病 血友病人的特點(diǎn)是任何 創(chuàng)傷性出血 都可導(dǎo)致難以制止的嚴(yán)重出血 家系調(diào)查 廣州某地李女士遭遇的不幸是 兒子出生才三個(gè)月就被診斷患有地中海貧血病 每5天必須上醫(yī)院輸一次血來(lái)挽救孩子的生命 治療費(fèi)用每月要花2000多元 但如果不輸血 孩子活不到5歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血 而讓李女士悔之晚矣的是 她的不幸僅僅因一時(shí)的疏忽 在懷疑和擔(dān)心孩子會(huì)患地中海貧血癥時(shí) 存在僥幸心理 沒(méi)去進(jìn)行遺傳咨詢 得不到醫(yī)學(xué)指導(dǎo) 也沒(méi)有進(jìn)行產(chǎn)前診斷 兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒 課堂小結(jié) 1 遺傳病指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 致病基因在上下代之間傳遞 2 遺傳病就在我們身邊 需要積極預(yù)防 3 遺傳病危害人類健康 降低人口素質(zhì) 帶來(lái)精神負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) 4 近親結(jié)婚大大提高遺傳病的發(fā)病率 要禁止近親結(jié)婚 5 遺傳咨詢配合產(chǎn)前診斷 選擇性流產(chǎn)等措施可以降低遺傳病發(fā)病率 1 近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是 近親可能帶有相同的隱性致病基因 2 遺傳病基因沒(méi)有在親代表達(dá) 就不會(huì)通過(guò)配子傳遞給后代 3 我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者 每個(gè)人的全部基因中都可能有5 6個(gè)致病基因 4 所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥狀來(lái) 5 遺傳病是先天就有的疾病 是目前醫(yī)療水平無(wú)法治愈的疾病 1 判斷下列各題正誤 end