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水質(zhì)監(jiān)測方案以及監(jiān)測報告 項目名稱：廣州大學生化樓樓下河涌水質(zhì)監(jiān)測 監(jiān)測人員： 編制日期：二0一四年十二月 12環(huán)科1制 一考察資料和結(jié)果 選擇廣州大學生化樓下河段作為本次監(jiān)測區(qū)域的基本情況如下 監(jiān)測區(qū)域地理位置： 廣州大學城(Guangzhou Higher Education Mega Center)位于廣州市番禺區(qū)新造鎮(zhèn)小谷圍島及其南岸地區(qū)，位于廣州市東南部，選址番禺小谷圍島及其南岸地區(qū)，西鄰洛溪島、北鄰生物島、東鄰長洲島。與琶洲島舉目相望。 氣象： 屬于亞熱帶季風氣候，年日光照時間比廣州其他地區(qū)均少，大約有480-775小時之間，夏季多為東南風和偏南風，冬季多為北風和偏北風，極高氣溫37.4攝氏度。 河流水文： 該河涌補給為：降水補給以及珠江補給。由于河涌地勢較平緩，流速較慢，但受氣候以及風向影響而改變，沖刷河床力度較弱，所以兩岸草地土壤較結(jié)實。河涌兩岸筑有硬石磚保護植被。 植被： 河涌周圍種植草、柳樹、觀賞性花等植被。 水體沿岸城市分布、工業(yè)布局、污染源：水體沿岸半部分是教學區(qū)，污染源主要是生化樓以及工程實驗北樓的廢水污水排放，含有各種有機物以及氮、氨、磷等無機物。 水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途、水體流域土地功能及近期使用計劃：廣州大學水體主要為自然景觀和灌溉花木。 二監(jiān)測斷面和采樣點的設置 實際監(jiān)測斷面和采樣點的選取和設置 監(jiān)測斷面的位置避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇了水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺攤的順直河段。 設置原因： （1） 對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設置。我們把斷面A設置在水體流向生化樓前，離橋一米距離出，用于對照水體的污染程度。 （2） 控制斷面：為評價監(jiān)測河段兩岸污染對水體水質(zhì)影響而設定。B、C、D斷面均設置在排污口附近，為了測定經(jīng)過排污口前后的水體水質(zhì)狀況。 （3） 削減斷面：是指河流受納廢水和污水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，此斷面E我們設置在河涌的下游，離斷面D10米遠的地方，用與測定水體的自凈能力。 （1）監(jiān)測斷面（詳見地圖） C B A ：水流方向 ：排污口， 實驗樓：污染源 A：對照斷面 B：控制斷面 C：削減斷面 （2）采樣點位的確定：該河涌水面寬<50m，只設一條中弘垂線。水深0.5~5m時，在水面下0.5m處設一個采樣點。注意：不要攪入湖底的沉積物。 三采樣時間和采樣頻率的確定 實際采樣時間和采樣：由于采樣地點的污染源穩(wěn)定，水流量較為穩(wěn)定，實際采樣地點將根據(jù)水質(zhì)決定，采樣時間決定于實踐時間。 采樣時間：實驗當天，因上課時間而定 采樣頻率：采樣1次，排污口下取一次樣（由于受到實驗時間的限制，沒有每個斷面取一次樣進行對比） 采樣地點：廣州大學生化樓下河段 四采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇 1.基本原則: 要根據(jù)監(jiān)測對象的性質(zhì)、含量范圍及測定要求等因素選擇適宜的采樣、監(jiān)測方法和技術(shù). 2. 地表水監(jiān)測項目 水溫、pH值、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù)、化學需氧量、五日生化需氧量、氨氮、總氮（湖、庫）、總磷、銅、鋅、硒、砷、汞、鎘、鉛、鉻（六價）、氟化物、氰化物、硫化物、揮發(fā)酚、石油類、陰離子表面活性劑、糞大腸菌群。 3. 監(jiān)測方法 （1）采樣（含樣品保存）執(zhí)行《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）。 詳見《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》文件。 （2）分析方法執(zhí)行《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》（GB3838-2002）的Ⅳ類標準。 4.實際檢測項目 水溫、pH值、濁度、色度、電導率、溶解氧、高錳酸鹽指數(shù) 具體的實驗方法步驟參考實驗報告 五結(jié)果表達、質(zhì)量保證及實施計劃 1.結(jié)果表達 水質(zhì)監(jiān)測所測得的眾多化學、物理以及生物學的監(jiān)測數(shù)據(jù)，是描述和評價水環(huán)境質(zhì)量，進行環(huán)境管理的基本依據(jù)，必須進行科學地計算和處理，并按照要求的形式在監(jiān)測報告中表達出來。并于該河涌歷史水質(zhì)監(jiān)測資料對照并與標準對照（見附表1地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值），得出河涌污染是否增加，采取相應的管制實驗室排放污水措施或者實施對實驗污水適度的預處理，再排放到河涌里。 2.質(zhì)量保證 質(zhì)量保證概括了保證水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)正確可靠的全部活動和措施。質(zhì)量保證貫穿監(jiān)測工作的全過程。保證取樣的準確性，全面性，保證檢測水樣各物質(zhì)含量的儀器的精確性，避免系統(tǒng)誤差。 具體方法： （1）、平行實驗：用同一種分析方法對同一樣品進行雙份或多份平行樣測定結(jié)果之間的符合程度。 (2)、靈敏度：使用靈敏度較高的儀器進行監(jiān)測。 (3)、空白試驗：用蒸餾水代替試樣的測定，避免如試劑中雜質(zhì)、環(huán)境及操作進程的玷污等的響應值，這些因素是經(jīng)常變化的，為了了解它們對試樣測定的綜合影響，在每次測定時，都進行空白試驗。 (4)、實驗室的選擇：選擇地區(qū)和技術(shù)上有代表性，并具備參加協(xié)作試驗的基本條件。 (5)、分析方法：選擇成熟和比較成熟的方法，方法應能滿足確定的分析目的，并已寫成了較嚴謹?shù)奈募? （6）、實驗設備：參加的實驗室要盡可能用已有的可互換的同等設備。各種量器、儀器等按規(guī)定校準。 3.實施計劃 實施計劃是實施監(jiān)測方案的具體安排，要切實可行，使各個環(huán)節(jié)工作有序、協(xié)調(diào)地進行。按原定計劃，在各采樣點采樣，做好樣品的保存抓緊時間檢測樣品的各指標含量，以免不夠及時而導致樣品濃度受影響。確定哪一種指標用什么方法測定，力求測精測準。 4.監(jiān)測結(jié)果及評價： ① 設計表格 A采樣點 B采樣點 C采樣點 溫度（℃） 色度（倍） pH值 電導率 溶解氧 水樣 A采樣點 B采樣點 C采樣點 V標定耗硫代硫酸鈉量(ml) 硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L) V1滴定水樣時耗硫代硫酸鈉的量(ml) 溶解氧(mg/L) 高錳酸鹽指數(shù) 水樣 A采樣點 B采樣點 C采樣點 V標定時耗高錳酸鉀的量(ml) K=10.00/v V0空白試樣耗高錳酸鉀的量ml V1滴定水樣時耗高錳酸鉀的量ml I(O2,mg/l)高錳酸鉀指數(shù) ②標準選擇（見附表1 地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值） ③根據(jù)監(jiān)測結(jié)果與標準比較得出河水的級別 附表1 地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值(單位：mg/L) 序號 標準值 分類 項目 Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類 1 水溫(℃) 人為造成的環(huán)境水溫變化應限制在：周平均最大溫升≤1，周平均最大溫降≤2 2 PH值（無量綱） 6---9 3 溶解氧 ≥ 飽和率90%（或7.5） 6 5 3 2 4 高錳酸鹽指數(shù) ≤ 2 4 6 10 15 5 化學需氧量(COD) ≤ 15 15 20 30 40 6 五日生化需氧量(BOD5) ≤ 3 3 4 6 10 7 氨氮（NH3-N） ≤ 0.15 0.5 1.0 1.5 2.0 說明： 依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護目標，按功能高低依次劃分為五類： Ⅰ類主要適用于源頭水、國家自然保護區(qū)； Ⅱ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級保護區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn)卵場、仔稚幼魚的索餌湯等； Ⅲ類主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級保護區(qū)、魚蝦類越冬場、洄游通道、水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)； Ⅳ類主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)； Ⅴ類主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。 對應地表水上述五類水域功能，將地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準值分為五類，不同功能類別分為執(zhí)行相應類別的標準值。水域功能類別高的標準值嚴于水域功能類別低的標準值。同一水域兼有多類使用功能的，執(zhí)行最高功能類別對應的標準值。實現(xiàn)水域功能與達功能類別標準為同一含義。 綜合監(jiān)測實驗報告 一、實驗目的： 1)為預測提供背景數(shù)據(jù)。 2)結(jié)合歷史水質(zhì)資料和污染源資料進行現(xiàn)狀評價。 3) 通過對水環(huán)境中主要污染物質(zhì)進行定期或連續(xù)地監(jiān)測，判斷水質(zhì)量是否符合國家制訂的大氣質(zhì)量標準，并為編寫水環(huán)境質(zhì)量狀況評價報告提供數(shù)據(jù)。 4) 為研究水質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢，開展水污染的預測預報工作提供依據(jù)。 5) 掌握一定的水質(zhì)監(jiān)測方法。 6）了解測水的濁度，溶解氧，pH等儀器的用法。 二、實驗原理： 1、水溫： 水的許多物理化學性質(zhì)與水溫有密切關(guān)系，如密度、粘度、鹽度、pH值、氣體的溶解度、化學和生物化學反應速率以及生物活動等都受到水溫變化的影響。水溫的測量對水體自凈、熱污染判斷及水處理過程的運轉(zhuǎn)控制等都具有重要的意義。 水溫測量應在現(xiàn)場進行。本次實驗用的測量儀器為水溫計。 2、色度： 色度是水質(zhì)的外觀指標。 色度：純水無色透明，天然水中含有泥土、有機質(zhì)、無機礦物質(zhì)、浮游生物等，往往呈現(xiàn)一定的顏色。 水的顏色分為表色和真色。真色指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。對于清潔或濁度很低的水，真色和表色相近；對于著色深的工業(yè)廢水或污水，真色和表色差別較大。水的色度一般是指真色。本實驗實驗的方法是:稀釋倍數(shù)法 3、電導率： 水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當它們的濃度較低時，電導率隨濃度的增大而增加，因此，該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。其中天然水的電導率多在50-500us/cm之間。本實驗使用電導儀。 4、高錳酸鹽指數(shù): 高錳酸鹽指數(shù)，是指在一定條件下，以高錳酸鉀為氧化劑，處理水樣時所消耗的量，以氧的mg/L來表示。水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的有機物，勻可消耗高錳酸鉀。因此，高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受還原性有機（和無機）物質(zhì)污染程度的綜合指標。 我國規(guī)定了環(huán)境水質(zhì)的高錳酸鹽指數(shù)的標準。 高錳酸鹽指數(shù)在以往的水質(zhì)監(jiān)測分析書上，亦有被稱為化學需氧量的高錳酸鉀法。由于在規(guī)定條件下，水中有機物只能部分被氧化，并不是理論上的需氧量，也不是反映水體中總有機物含量的尺度。因此，用高錳酸鹽指數(shù)這一術(shù)語作為水質(zhì)的一項指標，以有別于重鉻酸鉀法的化學需氧量（應用于工業(yè)廢水），更符合于客觀實際。 水樣加入硫酸使呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應一定的時間。剩余的高錳酸鉀，用草酸鈉溶液還原并加入過量，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出高錳酸鉀指數(shù)數(shù)值。 顯然高錳酸鹽指數(shù)是一個相對的條件性指標，其測定結(jié)果與溶液的酸度、高錳酸鹽濃度、加熱溫度和時間有關(guān)。因此 ，測定時必須嚴格遵守操作規(guī)定，使結(jié)果具可比性。 5、溶解氧： 溶于水中的氧稱為溶解氧，當水體受到還原性物質(zhì)污染時，溶解氧即下降；而有藻類繁殖時，溶解氧呈過飽和。因此，水體中溶解氧的變化情況，在一定程度上反映了水體受污染的程度。本實驗中用溶解氧儀來測定。大氣壓力下降、水溫升高、含鹽量增加，都會導致溶解氧含量的降低。 三、儀器與試劑： 儀器： 水溫計、濁度儀、電導儀、pH計、溶解氧儀、沸水浴裝置、分析天平、250ml錐形瓶、50ml酸式滴定管、定時鐘、250ml容量瓶、50ml比色管、燒杯若干、膠頭滴管。 試劑：（1） 高錳酸鉀溶液（1/5KMnO4=0.01mol/L）：稱取0,08g高錳酸鉀溶于少量水中，加熱煮沸，玻璃砂芯漏斗過濾后，令溶液總體積約為250ml濾液貯于棕色瓶中保存。 （2） 1+3硫酸。 （3） 草酸鈉標準溶液（1/2Na2C2O4=0.0100mol/L）：稱取0.1676g草酸鈉溶于少量水，移入250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。 （4）水樣：排污口原水樣，稀釋1:1排污口水樣，稀釋1:3排污口水樣，橋原水樣，稀釋1:1橋水樣。 四、實驗步驟 （一）水溫： 把溫度計插入一個采樣點的水中，注意水銀球部不可以接觸河底，等待讀數(shù)恒定的時候就記錄數(shù)據(jù)；然后把溫度計插入另一個采樣點，重復以上步驟，然后讀數(shù)。 （二）色度： 首先用文字描述水樣的顏色種類和深淺程度。然后取一定蒸餾水在比色管中，另外取25ml水樣到另一比色管中，與蒸餾水對比顏色，如果明顯有顏色差別，則向裝有水樣的比色管中加入25ml的蒸餾水，并搖勻。再對比，如果還有差別，就從稀釋了的水樣中取25ml到另一個比色管中。如此重復，直到用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，以稀釋倍數(shù)表示該水樣的色度，單位為倍。 （三）電導率： 把水樣裝入測試玻璃瓶中，注意別裝太滿，然后把玻璃瓶插入電導儀的測試透光口，注意箭頭要對準玻璃瓶上的白色倒三角形處，按下ENTER鍵，讀數(shù)即可。測另一水樣時同樣用蒸餾水沖洗瓶子，重復以上步驟。 （四）pH值： 先用蒸餾水沖洗測試棒的尾部，然后把測試棒插入水樣中，不要觸及燒杯底部，并不斷攪拌，待讀數(shù)穩(wěn)定或顯示屏上顯示出“S”字樣時，即可讀數(shù)。測另一水樣時，重復以上各步驟。 （五）溶解氧： 先對溶解氧儀進行校準，然后把待測水樣倒進測試瓶中，待讀數(shù)穩(wěn)定即可讀數(shù)，測試另一試樣前先用蒸餾水沖洗瓶子，然后加入另一水樣，讀數(shù)即可。 （六）高錳酸鹽指數(shù)： 1． 方法適用范圍 酸性法適用于氯離子含量不超過300mg/L的水樣。 當水樣的高錳酸鹽指數(shù)數(shù)值超過5mg/L時，則酌情分取少量，并用水稀釋后再測定。 2． 水樣的采集和保存 水樣采集后，應加入硫酸使pH調(diào)至< 2，以抑制微生物活動。樣品應盡快分析，必要時，應在0—5℃冷藏保存，并在48小時內(nèi)測定。 步驟 （1） 分取100ml混勻水樣（如高錳酸鉀指數(shù)高于5mg/L，則酌情少取，并用水稀釋至100ml）于250ml錐形瓶中。 （2） 加入5ml（1+3）硫酸，搖勻。 （3） 加入10.00ml 0.01mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，立刻放入沸水浴中加熱30分鐘（從水浴重新沸騰起計時）。沸水浴液面要高于反應溶液的液面。 （4） 取下錐形瓶，趁熱加入10.00ml 0.0100mol/L草酸鈉標準溶液，搖勻。立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄高錳酸鉀溶液消耗量。 （5） 高錳酸鉀溶液濃度的標定：將上述已滴定完畢的溶液加熱至約70℃，準確加入10.00ml草酸鈉標準溶液（0.0100mol/L），再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色。記錄高錳酸鉀溶液消耗量，按下式求得高錳酸鉀溶液的校正系數(shù)（K）： K= 式中，V—高錳酸鉀溶液消耗量（ml）。 若水樣經(jīng)稀釋時，應同時另取100ml水，同水樣操作步驟進行空白試驗。 計算 1． 水樣不經(jīng)稀釋 高錳酸鹽指數(shù)（O2，mg/L）= ﹝（10+V1）K-10﹞M10008 100 式中，V1—滴定水樣時，高錳酸鉀溶液的消耗量（ml）； K—校正系數(shù)； M—草酸鈉溶液濃度（mol/L）； 8—氧（1/2 O）摩爾質(zhì)量。 2． 水樣經(jīng)稀釋 高錳酸鹽指數(shù)（O2，mg/L） = 式中，V0—空白試驗中高錳酸鉀溶液消耗量（ml）； V2—分取水樣（ml）； c—稀釋水樣中含水的比值，例如：10.0ml水樣用90ml水稀 釋至100ml，則c=0.90。 注意事項 （1） 在水浴中加熱完畢后，溶液仍保持淡紅色，如變淺或全部褪去，說明高錳酸鉀的用量不夠。此時，應將水樣稀釋倍數(shù)加大后再測定， （2） 在酸性條件下，草酸鈉和高錳酸鉀的反應溫度應保持在60—80℃，所以滴定操作必須趁熱進行，若溶液溫度過低，需適當加熱。 五、數(shù)據(jù)記錄 設計表格 A采樣點 B采樣點 C采樣點 溫度（℃） 17.30 15.80 16.50 色度（倍） 9 10 9 pH值 7.31 7.66 7.78 電導率 709 845 721 溶解氧 水樣 A采樣點 B采樣點 C采樣點 V標定耗硫代硫酸鈉量(ml) 20.20 硫代硫酸鈉溶液濃度（mol/L) 0.012 V1滴定水樣時耗硫代硫酸鈉的量(ml) 6.80 5.55 6.48 溶解氧(mg/L) 6.53 5.33 6.22 高錳酸鹽指數(shù) 水樣 A采樣點 B采樣點 C采樣點 V標定時耗高錳酸鉀的量(ml) 10.15 10.10 10.10 K=10.00/v 0.985 0.990 0.990 V1滴定水樣時耗高錳酸鉀的量ml 9.80 10.00 9.90 I(O2,mg/l)高錳酸鉀指數(shù) 7.60 7.84 7.72 六、實驗分析 （一）水溫： 根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標準，水溫在人為造成的環(huán)境水溫變化應限制在：周平均最大溫升≤1，周平均最大溫降≤2。而本次實驗中，A采樣點水溫為17.30℃，B采樣點水溫為15.8℃，C采樣點水溫為16.5℃，經(jīng)分析主要原因是A采樣點和B采樣點水經(jīng)過太陽的照射而升溫，而非人為因素影響。 （二）色度： A采樣點稀釋了9倍，B采樣點稀釋了10倍，C采樣點稀釋了9倍，這證明B采樣點的水樣比A采樣點和C采樣點的色度大，經(jīng)分析主要原因是，由于B采樣點為生化樓排污口，排放了各樣污水在所難免，由于懸浮顆?；蚪饘匐x子的排放，水的色度有所增加。由此得出B采樣點的水樣比A采樣點和C采樣點的水樣污染力度大。 （三）電導率：水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當它們的濃度較低時，電導率隨濃度的增大而增加，因此，該指標常用于推測水中離子的總濃度或含鹽量。由、數(shù)據(jù)可知，B采樣點的電導率比比A采樣點和C采樣點的高，這證明了，B采樣點監(jiān)測前有含有其他離子的污水被排放，從而導致電導率上升。排污口的離子濃度比橋樣的高，所以電導率更高。 （四）pH值： pH用于測定水樣的酸堿度，A、B、C采樣點的的三個采樣點的pH>7，呈堿性。在用pH計測定pH時，儀器的讀數(shù)很難穩(wěn)定，這對監(jiān)測結(jié)果有一定影響。根據(jù)地表水環(huán)境質(zhì)量標準，pH=6-9之間都是正常的，這是隨所排污水酸堿度不同而改變的。 （五）溶解氧： 當水體受到還原性物質(zhì)污染時，溶解氧即下降；而有藻類繁殖時，溶解氧呈過飽和。從溶解氧監(jiān)測結(jié)果看，A采樣點的溶解氧為6.53，B采樣點的溶解氧為5.33，C采樣點的溶解氧為6.22，由于排污口受到還原性物質(zhì)的污染，所以溶解氧較橋樣低。經(jīng)分析，A采樣點和C采樣點水樣屬于Ⅱ類水，B采樣點屬于Ⅲ類水。 （六）高錳酸鹽指數(shù)： 由數(shù)據(jù)可知，A采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.60mg/L, B采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.84mg/L, C采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.72mg/L,均為Ⅳ類水。 （七）對水質(zhì)的綜合評價： 總體評價:排污口水樣比橋樣污染嚴重，下午被排放污水后的水樣比上午的水樣污染程度大。 與標準對比：A采樣點的溶解氧為6.53，B采樣點的溶解氧為5.33，C采樣點的溶解氧為6.22，由于A采樣點和C采樣點受到還原性物質(zhì)的污染，所以溶解氧較B采樣點低。經(jīng)分析，A采樣點和C采樣點水樣屬于Ⅱ類水，B采樣點屬于Ⅲ類水。由數(shù)據(jù)可知，A采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.60mg/L, B采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.84mg/L, C采樣點的平均高錳酸鹽指數(shù)為：7.72mg/L,均為Ⅳ類水。 經(jīng)分析原因有：測高錳酸鹽指數(shù)時，水樣中的氧氣有所損失，導致高錳酸鹽指數(shù)偏低。測溶解氧時，水樣中的氧氣有所增多，導致溶解氧數(shù)值偏高。但是，由于測高錳酸鹽指數(shù)的時候，因操作不當，與空氣接觸過于頻繁，所以高錳酸鹽指數(shù)監(jiān)測結(jié)果偏高是導致這一矛盾的主要原因。 經(jīng)判定，，B采樣點的水樣屬于Ⅳ類水，A采樣點和C采樣點屬于Ⅲ類水。 B采樣點的污染較嚴重，希望學校有關(guān)部門對其進行排污清淤工程，改善水質(zhì)。 七、實驗總結(jié) 經(jīng)過本次的水質(zhì)監(jiān)測方案的制定并實施，最后寫成實驗報告，我們了解了基本的水質(zhì)監(jiān)測步驟，對所學的知識有了進一步的鞏固，而實驗結(jié)果也為學校的水質(zhì)改善有了一定幫助，希望在以后的空氣監(jiān)測等，能做得更好，更準確。在本次實驗中，體現(xiàn)了我們組的團結(jié)合作的精神，大家分工合作，我們的動手能力和操作技巧都得到了提高，體現(xiàn)出研究的精神。