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《儀器分析》 練習(xí)題 一． 選擇題 1、色譜法 1-1. 常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．塔板高度　　 C．分離度 　 D．死時(shí)間 1-2. 在色譜分析中，可用來(lái)定性的色譜參數(shù)是( B )。 A．峰面積　 B．保留值　　 C．峰高　 D．半峰寬 1-3. 在色譜分析中，可用來(lái)定量的色譜參數(shù)是( A )。 A．峰面積　 B．保留值　　 C．保留指數(shù)　 D．半峰寬 1-4. 用分配色譜法分離A．B和C三組分的混合樣品，已知它們的系數(shù)KA＞KB＞KC，則其保留時(shí)間大小順序?yàn)?　C )。 A．A＜C＜B　 B．B＜A＜C　　 C．A＞B＞C　 D．A＜B＜C 1-5. 同時(shí)包含色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩項(xiàng)因素的是( B )。 A．保留值 B．分離度 C．選擇性 D．理論塔板數(shù) 1-6. 衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．容量因子　　 C．相對(duì)保留值　 D．分配系數(shù) 1-7. 常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是( C )。 A．理論塔板數(shù)　 B．塔板高度　　 C．分離度 　 D．死時(shí)間 1-8. 影響兩組分相對(duì)保留值的因素是( D )。 A．載氣流速　 B．柱長(zhǎng)　　 C．檢測(cè)器類型 　 D．固定液性質(zhì) 1-9. 兩組分的分離度(R)數(shù)值越大，其正確的含義是( A )。 A．樣品中各組分分離越完全 B．兩組分之間可插入的色譜峰越多 C．兩組分與其他組分分離越好 D．色譜柱效能越高 1-10. 物質(zhì)A和B在一根長(zhǎng) 30.00 cm色譜柱的保留時(shí)間分別為16.40 min和17.63min，峰底寬度分別為1.11min和1.21min，若達(dá)到1.5分離度所需柱長(zhǎng)度為( B )。 A．42cm B．60cm C．240cm D． 84.83cm 1-11. 下列哪個(gè)因素會(huì)引起相對(duì)保留值的增加( B )。 A．增加柱長(zhǎng) B．降低柱溫 C．把N2換成H2 D．降低流動(dòng)相速度 1-12. 下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是( D )。 A．tR B．W C．A D．R 1-13. 下列保留參數(shù)中完全體現(xiàn)色譜柱固定相對(duì)組分滯留作用的是( C )。 A．死時(shí)間 B．保留時(shí)間 C．調(diào)整保留時(shí)間 D．相對(duì)保留時(shí)間 1-14. 色譜峰的區(qū)域?qū)挾扔糜谏V柱效能的評(píng)價(jià)，下列參數(shù)不屬于區(qū)域?qū)挾鹊氖? D )。 A．σ B．W1/2 C．W D．tR’ 1-15. 可用做定量分析依據(jù)的色譜圖參數(shù)是( AB )。 A．A B．h C．W D．tR 1-16. 下列因素中不是色譜分離度(R)的影響因素的是( D )。 A．色譜柱效能 B．色譜柱容量 C．色譜柱選擇性 D．色譜柱形狀 1-17. 氣相色譜法規(guī)定完全分離時(shí)分離度(R)的數(shù)值是( B )。 A．R＝1.0 B． R＝1.5 C．R＝2.0 D．R＝2σ 1-18. 當(dāng)下列操作條件改變時(shí)，分離度(R)會(huì)隨之改變的是( AC )。 A．載氣流速 B．進(jìn)樣器溫度 C．色譜柱室溫度 D．檢測(cè)器溫度 1-19. 當(dāng)色譜柱效能增高(相應(yīng)組分的色譜峰更尖．窄)時(shí)，預(yù)示著分離度(R)的變化是( A )。 A．分離度(R)值可能增大 B．分離度(R)值可能減小 C．分離度(R) 值無(wú)明顯改變 D．無(wú)法確定分離度(R)值的變化 1-20. 塔板理論對(duì)色譜分析的貢獻(xiàn)是( AB )。 A．提出了色譜柱效能指標(biāo) B．解釋了色譜峰的分布形狀 C．給比了選擇分離條件的依據(jù) D．解釋了色譜峰變形擴(kuò)展原因 1-21. 衡量色譜柱效能的指標(biāo)是塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)，其數(shù)值大小與下列因素有關(guān)的是( AB )。 A．色譜峰的位置 B．色譜峰的形狀 C．色譜峰的面積 D．色譜峰的高度 1-22. 當(dāng)下列因素改變時(shí)，色譜柱效能的理論塔板數(shù)(n)或有效塔板數(shù)(n有效)不會(huì)隨之改變的是( D )。 A．載氣的流速 B．色譜柱的操作溫度 C．組分的種類 D．組分的量 1-23. 在一定操作條件下，根據(jù)色譜圖中的某色譜峰計(jì)算的塔板數(shù)(n )或有效塔板數(shù)(n有效)數(shù)值越大則說(shuō)明( C )。 A．色譜柱對(duì)該組分的選擇性越好 B．該組分檢測(cè)準(zhǔn)確度越高 C．該組分與相鄰組分的分離度可能高 D．該組分檢測(cè)靈敏度越高 1-24. 根據(jù)VAn Deemter方程可以計(jì)算出載氣的最佳操作流速，其計(jì)算公式是( B )。 A． B． C． D． 1-25. 在氣相色譜填充柱中，固定液用量相對(duì)較高且載氣流速也不是很快，此時(shí)影響色譜柱效能的各因素中可以忽略的是( C )。 A．渦流擴(kuò)散 B．分子擴(kuò)散 C．氣相傳質(zhì)阻力 D．液相傳質(zhì)阻力 1-26. 根據(jù)速率理論，當(dāng)下列因素改變時(shí)不一定使色譜柱效能增高的是( C )。 A．減小色譜柱填料粒度 B．降低固定液膜厚度 C．減小載氣流速 D．盡可能降低色譜柱室溫度 1-27. 色譜柱室的操作溫度對(duì)色譜柱效能影響較大，當(dāng)色譜柱室操作溫度改變時(shí)下列因素會(huì)隨之改變的是( BC )。 A．各組分在色譜柱中的渦流擴(kuò)散 B．各組分的容量因子 C．各組分的氣．液相擴(kuò)散系數(shù) D．各組分的相互作用 1-28. 下列哪種說(shuō)法不是氣相色譜的特點(diǎn)( C )。 A．選擇性好　 　　　B．分離效率高　　 C．可用來(lái)直接分析未知物 D．分析速度快 1-29. 氣相色譜中通用型檢測(cè)器是（　C?。?。 A．紫外吸收檢測(cè)器　　　　　 B．示差折光檢測(cè)器 C．熱導(dǎo)池檢測(cè)器　　　　 D．氫焰離子化檢測(cè)器 1-30. 氣相色譜法中的程序升溫是按—程序改變( B )。 A. 流動(dòng)相配比 B. 色譜柱溫度 C .載液的流速 D . 組分的分離度 1-31. 下列這些色譜操作條件，正確的是( B )。 A．載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B．使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C．擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好 D．氣化溫度愈高愈好 1-32. 在實(shí)際氣相色譜分離分析時(shí)，計(jì)算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。 A．樣品中色譜峰相鄰的組分 B．樣品中色譜峰面積最大的兩組分 C．樣品中最難分離的一對(duì)組分 D．樣品中任意一對(duì)組分 1-33. 在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于( D )。 A．樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn) 　 B．樣品中各組分的平均沸點(diǎn)　 C．固定液的沸點(diǎn)　 D．固定液的最高使用溫度 1-34. 不影響組分保留值的因素是( C )。 A．載氣流速　 B．柱長(zhǎng)　　 C．檢測(cè)器類型 　 D．固定液性質(zhì) 1-35. 氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)信號(hào)不能給出的檢測(cè)信息是( C )。 A．組分隨時(shí)間改變的量變 B．組分的檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間 C．組分的種類 D．組分的檢測(cè)靈敏度 1-36. 氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)信號(hào)與檢測(cè)物質(zhì)量的數(shù)學(xué)關(guān)系有( AC )。 A．與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成正比 B．與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)質(zhì)量成反比 C．與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成正比 D．與進(jìn)入檢測(cè)器物質(zhì)濃度成反比 1-37. 分離．分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測(cè)器是( A )。 A．TCD B．FID C．ECD D．FPD 1-38. 用氣相色譜法檢測(cè)環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時(shí)，檢測(cè)器最好選擇( C )。 A．TCD B．FID C．ECD D．FPD 1-39. 氣相色譜法分析生物樣品中氨基酸的含量，檢測(cè)器最好選擇( D )。 A． FID B ．ECD C．FPD D．NPD 1-40. 氣相色譜儀進(jìn)樣器需要加熱．恒溫的原因是( A )。 A．使樣品瞬間氣化 B．使氣化樣品與載氣均勻混合 C．使進(jìn)入樣品溶劑與測(cè)定組分分離 D．使各組分按沸點(diǎn)預(yù)分離 1-41. 在氣液色譜中，被分離組分與固定液分子的類型(包括極性．化學(xué)結(jié)構(gòu)等)越相似，它們之間( A )。 A．作用力就越大，其保留值越大 B．作用力就越小，其保留值越大 C．作用力就越小，其保留值越小 D．作用力就越大，其保留值越小 1-42. 在氣相色譜法中，若保持流速恒定，減小柱填料的直徑，下列哪些說(shuō)法是正確的( A D )。 A．柱壓增大 B．保留時(shí)間增大 C．色譜峰變寬 D．分離度增大 1-43. 下列這些色譜操作條件，正確的是( B )。 A．載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測(cè)組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近 B．使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫 C．擔(dān)體的粒度愈細(xì)愈好 D．氣化溫度愈高愈好 1-44. 空心毛細(xì)管色譜柱氣相色譜法的主要分離原理是( B )。 A．吸附 B．分配 C．離子交換 D．體積排阻 1-45. 在實(shí)際氣相色譜分離分析時(shí)，討算分離度(R)應(yīng)選擇( C )。 A．樣品中色譜峰相鄰的組分 B．樣品中包譜峰面積最大的兩組分 C．樣品中最難分離的一對(duì)組分 D．樣品中任意一對(duì)組分 1-46. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是（　B?。? A．紫外吸收檢測(cè)器　　　　　 B．示差折光檢測(cè)器 C．熱導(dǎo)池檢測(cè)器　　　　 D．氫焰離子化檢測(cè)器 1-47. 液相色譜中通用型檢測(cè)器是（　B?。? A．紫外吸收檢測(cè)器　　　　　 B．示差折光檢測(cè)器 C．熱導(dǎo)池檢測(cè)器　　　　 D．熒光檢測(cè)器 1-48. 在液—液分配色譜中，下列哪對(duì)固定相/流動(dòng)相的組成符合反相色譜形式?( D ) A．石蠟油／正已烷 B石油醚/苯 C．甲醇／水 D．氯仿／水 1-49. 在液—液分配色譜中，下列哪對(duì)固定相/流動(dòng)相的組成符合正相色譜形式?( A ) A．甲醇／石油醚 B．氯仿／水 C．石蠟油／正己烷 D．甲醇／水 1-50. 在正向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（　A?。? A．固定相極性＞流動(dòng)相極性　 　B．固定相極性＜流動(dòng)相極性 C．固定相極性＝流動(dòng)相極性　 D．不確定 1-51. 在反向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（　B?。?。 A．固定相極性＞流動(dòng)相極性　 　B．固定相極性＜流動(dòng)相極性 C．固定相極性＝流動(dòng)相極性　 D．不確定 1-52. 液相色譜法中的梯度洗脫是按—方程序連續(xù)改變( AB )。 A．流動(dòng)相配比 B．流動(dòng)相極性 C．載液的流速 D．組分的分離度 1-53. HPLC與GC的比較，可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋ā?。?。 A．柱前壓力高　 　　　　 B．流速比GC快 C．流動(dòng)相的粘度較大　 D．柱溫低 1-54. 毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來(lái)看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中( 2 )。 A．不存在分子擴(kuò)散 　 B．不存在渦流擴(kuò)散　　 C．傳質(zhì)阻力很小　 D．載氣通過(guò)的阻力小 1-55. 在反向色譜法中，固定相與流動(dòng)相極性的關(guān)系是（　B?。? A．固定相極性＞流動(dòng)相極性　 　B．固定相極性＜流動(dòng)相極性 C．固定相極性＝流動(dòng)相極性　 D．不確定 1-56. —般而言，毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是( A )。 A．毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱長(zhǎng)要長(zhǎng)1—2個(gè)數(shù)量級(jí) B．毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的柱口徑要小1—2個(gè)數(shù)量級(jí) C．毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的固定液用量要少1—2個(gè)數(shù)量級(jí) D．毛細(xì)管色譜柱比填充色譜柱的傳質(zhì)阻力要小1—2個(gè)數(shù)量級(jí) 1-57. 在實(shí)際氣相色譜分析中，常使用比最佳載氣流速稍高的流速作為實(shí)際載氣操作流速，如此操作的原因是( B )。 A．有利于提高色譜柱效能 B．可以縮短分析時(shí)間 C．能改善色譜峰的峰形 D．能提高分離度 1-58. 根據(jù)VAn Deemter方程，判斷當(dāng)載氣流速偏離最佳流速時(shí)影響色譜柱效能的各因素的變化( BC )。 A．當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí)，組分的渦流擴(kuò)散減小柱效能增高 B．當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的傳質(zhì)阻力減小柱效能增高 C．當(dāng)實(shí)際流速小于最佳流速時(shí)，組分的分子擴(kuò)散增大影響柱效能 D．當(dāng)實(shí)際流速大于最佳流速時(shí)，組分的各項(xiàng)因素同時(shí)增大 1-59. 氣相色譜分析中，載氣對(duì)分離．分析影響很大，除載氣流速影響色譜柱效能外，其他的影響是( AB )。 A．載氣的分子量影響色譜柱效能 B．載氣的種類影響檢測(cè)器靈敏度 C．載氣的種類影響檢測(cè)器準(zhǔn)確度 D．載氣的分子量影響色譜峰形狀 1-60. 氣相色譜儀色譜柱室的操作溫度對(duì)分離．分析影響很大，其選擇原則是( AD )。 A．得到盡可能好的分離度 B．使分析速度盡可能快 C．盡可能減少固定液流失 D．盡可能采取較低溫度 1-61. 對(duì)于樣品組成較簡(jiǎn)單的氣相色譜分析常采取恒定色譜柱柱箱溫度操作，此時(shí)選擇設(shè)置溫度時(shí)除選擇原則規(guī)定的因素外，還應(yīng)考慮( BC )。 A．樣品的進(jìn)樣量 B．樣品各組分的沸點(diǎn) C．固定液的“液載比” D．色譜柱的長(zhǎng)度 1-62. 對(duì)于多組分樣品的氣相色譜分析，一般采用色譜柱室程序升溫操作，如此操作的主要目的是( AC )。 A．使各組分都有較好的峰形 B．縮短分析時(shí)間 C．使各組分都有較好的分離度 D．延長(zhǎng)色譜柱使用壽命 1-63. 在實(shí)際氣相色譜分析時(shí)常采用相對(duì)保留值(r1,2)作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點(diǎn)是( C )。 A．相對(duì)保留值r1,2沒(méi)有單位 B．相對(duì)保留值r1,2數(shù)值較小 C．相對(duì)保留值r1,2不受操作條件影響 D．相對(duì)保留值r1,2容易得到 1-64. 如果樣品中某組分的保留參數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留參數(shù)有一致性，則結(jié)論是( B )。 A．該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是同一物質(zhì) B．該組分可能與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相同 C．該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是同一物質(zhì) D．該組分與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)沒(méi)有分離 1-65. 氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點(diǎn)是( BC )。 A．不需要待測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)品 B．結(jié)果受操作條件影響小 C．結(jié)果不受進(jìn)樣量影響 D．結(jié)果與檢測(cè)靈敏度無(wú)關(guān) 1-66. 使用“外標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)應(yīng)注意( BD )。 A．僅適應(yīng)于單一組分分析 B．盡量使標(biāo)準(zhǔn)與樣品濃度一致 C．不需考慮檢測(cè)線性范圍 D．進(jìn)樣量盡量保持一致 1-67. 影響氣相色譜“外標(biāo)法”定量分析淮確度的因素有( AC )。 A．儀器的穩(wěn)定性 B．樣品的分離度 C．進(jìn)樣操作的重現(xiàn)性 D．檢測(cè)組分的含量 1-68. 下列情形中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是( CD )。 A．樣品中有的組分不能檢出 B．樣品不能完全分離 C．樣品待測(cè)組分多 D．樣品基體較復(fù)雜 1-69. 在氣相色譜定量分析時(shí)，“單點(diǎn)外標(biāo)法”比較適合的情形是( AC )。 A．組成比較相近的大批量樣品 B．待測(cè)物含量變化較大 C．使用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣 D．使用高靈敏度檢測(cè)器 1-70. 氣相色譜定量分析時(shí)，“外標(biāo)標(biāo)淮曲線法”更適合的情形是( BC )。 A．檢測(cè)線性范圍較寬 B．待測(cè)物含量變化較大 C．不能保證標(biāo)準(zhǔn)與樣品含量相近 D．分析樣品數(shù)量較大 1-71. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”特別適應(yīng)于生物樣品的分析，其原因是( B )。 A．容易找到內(nèi)標(biāo)物 B．能有效扣除樣品基體干擾 C．生物樣品容易分離 D．待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)品不易得到 1-72. 下列情形中不是氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法“的優(yōu)點(diǎn)的是( D )。 A．定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無(wú)關(guān) B．不要求樣品中所有組分被檢出 C．能縮短多組分分析時(shí)間 D．可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多 1-73. 使用“內(nèi)標(biāo)法”進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，選擇內(nèi)標(biāo)物應(yīng)注意其結(jié)構(gòu)．性質(zhì)與待測(cè)物相近且含量準(zhǔn)確已知，此外還應(yīng)注意( AB )。 A．在色譜圖上內(nèi)標(biāo)物單獨(dú)出峰 B．盡量使內(nèi)標(biāo)物峰與待測(cè)物峰相近 C．內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)信號(hào)足夠大 D．內(nèi)標(biāo)物的色譜峰為對(duì)稱峰 1-74. 氣相色譜定量分析方法“內(nèi)標(biāo)法”的缺點(diǎn)是( BD )。 A．內(nèi)標(biāo)物容易與樣品組分發(fā)生不可逆化學(xué)反應(yīng) B．合適的內(nèi)標(biāo)物不易得到 C．內(nèi)標(biāo)物與樣品中各組分很難完全分離 D ．每次分析均需準(zhǔn)確計(jì)量樣品和內(nèi)標(biāo)物的量 1-75. 使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析的同時(shí)，定性分析的依據(jù)最好使用( B )。 A．內(nèi)標(biāo)物的保留時(shí)間 B．待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)保留時(shí)間 C．內(nèi)標(biāo)物的調(diào)整保留時(shí)間 D．待測(cè)物的調(diào)整保留時(shí)間 1-76. 使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析時(shí)常繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線”，該曲線指的是( AD )。 A．Xi(％)—Ai/AS曲線 B．mi—AS曲線 C ．mi—Ai/AS曲線 D．mi/ mS—Ai/AS曲線 1-77. 氣相色譜定量分析的依據(jù)是m＝f.A，式中f的正確含義是( AD )。 A．組分的檢測(cè)靈敏度 B．對(duì)任意組分f都是相同的常數(shù) C．與檢測(cè)器種類無(wú)關(guān) D．單位面積代表的物質(zhì)量 1-78. 實(shí)際氣相色諾定量分析時(shí)常使用相對(duì)校正因子fi,s=fi/fs，它的優(yōu)點(diǎn)是( BC )。 A．比絕對(duì)校正因子容易求得 B．相對(duì)校正因子沒(méi)有單位 C．相對(duì)校正因子僅與檢測(cè)器類型有關(guān) D．不需要使用純物質(zhì)求算 1-79. 在氣相色譜定量分析使用．計(jì)算絕對(duì)校正因子(f=m/A)時(shí)，下列描述不正確的是( C )。 A．計(jì)算絕對(duì)校正因子必須精確測(cè)量絕對(duì)進(jìn)樣量 B．使用絕對(duì)校正因子必須嚴(yán)格控制操作條件的一致 C．使用絕對(duì)校正因子必須保證色譜峰面積測(cè)量的一致 D．計(jì)算絕對(duì)校正因子必須有足夠大的分離度 1-80. 氣相色譜定量分析中必須使用校正因子的原因是( BD )。 A．色譜峰面積測(cè)量有一定誤差，必須校正 B．相同量的不同物質(zhì)在同一檢測(cè)器上響應(yīng)信號(hào)不同 C．色譜峰峰面積不一定與檢測(cè)信號(hào)成正比 D．組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不等于該組分峰面積占所有組分峰面積的百分率 1-81. 在下列氣相色譜定量分析情形中，一定要使用校正因子的是( C )。 A．使用“歸一化法”定量分析同系物 B．使用“單點(diǎn)外標(biāo)法”直接比較定量分析組分含量 C．使用“內(nèi)標(biāo)法”定量分析一種組分的含量 D．繪制“內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線” 1-82. 氣相色譜定量分析方法中對(duì)進(jìn)樣要求不是很嚴(yán)格的方法是 ( AC )。 A．歸一化法 B．外標(biāo)法 C．內(nèi)標(biāo)法 D．內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 1-83. 氣相色譜法的定性依據(jù)（A）。 A．保留時(shí)間tR, B．峰面積 C．峰高 D．半峰寬 1-84. 高效液相色譜法的定性依據(jù)（A）。 A．保留時(shí)間tR, B．峰面積A C．峰高H D．半峰寬A/2 1-85. 高效液相色譜法的定量依據(jù)（D）。 A．保留時(shí)間tR, B．半峰寬 C．保留體積 D．峰面積或峰高 1-86. 氣相色譜法的定量依據(jù)（B）。 A．保留時(shí)間tR, B．峰面積 C．死體積 D．分配系數(shù) 1-87. 熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜法的流動(dòng)相一般為（A）。 A．氫氣、氮?dú)? B．氫氣、空氣 C．空氣、氮?dú)? D．空氣、氬氣 1-88. 在正相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸 出峰的先后順序（A）。 A．1，2，3，4 B．4，3，2，1 C．3，4，2，1 D．2，1，4，3 1-89. 在反相液液色譜中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后順序（B）。 A．1，2，3，4 B．4，3，2，1 C．3，4，2，1 D．2，1，4，3 1-90. 下列各種色譜法，最適宜分離什么物質(zhì)？ （1）氣液色譜（ A ） （2）正相色譜（ B ） （3）反相色譜（ C ） （4）離子交換色譜（ D ）（5）凝膠色譜（ E ） （6）氣固色譜（ F ） （7）液固色譜（ G ） A．易揮發(fā)、受熱穩(wěn)定的物質(zhì) B．極性親水性化合物 C．疏水性化合物 D．離子型化合物 E．相對(duì)分子量高的化合物、聚合物 F．氣體烴類、永久性氣體 G．極性不同的化合物、異構(gòu)體 1-91. 在高效液相色譜中，通用型檢測(cè)器是( C )。 A．紫外光度檢測(cè)器 B．熒光檢測(cè)器 C．示差折光檢測(cè)器 D．電導(dǎo)檢測(cè)器 1-92. 高效液相色譜法的定量指標(biāo)是( BC )。 A．相對(duì)保留值 B．峰面積 C．峰高 D．半峰寬 1-93. 高效液相色譜法的定性指標(biāo)是( C )。 A．峰面積 B．半峰寬 C．保留時(shí)間 D．峰高 1-94. 高效液相色譜法的分離效能比氣相色譜法高，其主要原因是( BC )。 A．輸液壓力高 B．載液種類多 C．固定相顆粒細(xì) D．檢測(cè)器靈敏度高 1-95. 采用反相分配色譜法( BD )。 A．適于分離極性大的樣品 B．適于分離極性小的樣品 C．極性小的組分先流出色譜柱 D．極性小的組分后流出色譜柱 1-96. 采用正相分配色譜( A )。 A．流動(dòng)相極性應(yīng)小于固定相極性 B．適于分離極性小的組分 C．極性大的組分先出峰 D．極性小的組分后出峰 1-97. 能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測(cè)器是( C )。 A．固定波長(zhǎng)型紫外光度檢測(cè)器 B．可變波長(zhǎng)型紫外可見(jiàn)光度檢測(cè)器 C．光電二極管陣列檢測(cè)器 D．熒光檢測(cè)器 1-98. 陽(yáng)離子、陰離子及中性分子經(jīng)高效毛細(xì)管電泳法分離，若電滲淌度大于陰離子的電泳淌度，則它們的先后流出順序?yàn)? C )。 A．陰離子、中性分子、陽(yáng)離子 B．中性分子、陰離子、陽(yáng)離子 C．陽(yáng)離子、中性分子、陰離子 D．陽(yáng)離子、陰離子、中性分子 2．電分析法 2-1. 電位分析法中的參比電極，其( B )。 A．電極電位為零 B．電極電位為一定值 C．電位隨溶液中待測(cè)離子活度變化而變化 D．電位與溫度無(wú)關(guān) 2-2. 用直接電位法測(cè)定溶液中某離子的濃度時(shí)，應(yīng)( AC )。 A．選擇電極電位對(duì)待測(cè)離子濃度有響應(yīng)的電極作指示電極 B．通過(guò)測(cè)量指示電極電位來(lái)實(shí)現(xiàn) C．通過(guò)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)來(lái)實(shí)現(xiàn) D．不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液 2-3. 電位分析法中指示電極的電位( BD )。 A．與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng) B．與溶液中響應(yīng)離子的活度呈Nernst響應(yīng) C．與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng) D．與參比電極電位無(wú)關(guān) 2-4. 電位分析法中待測(cè)離子的濃度的對(duì)數(shù)( AC ) A．與電池電動(dòng)勢(shì)成線性關(guān)系 B．與參比電極電位成線性關(guān)系 C．與指示電極電位成線性關(guān)系 D．與上述因素均有線性關(guān)系 2-5. 測(cè)量原電池的電動(dòng)勢(shì)，須( BC )。 A．用電位差計(jì) B．在“零電流”條件下進(jìn)行 C．讀取平衡電位值 D．有電流通過(guò) 2-6. 電位法測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)必須具備的條件是( AD )。 A．參比電極電位保持恒定 B．通過(guò)電池的電流為一恒定值 C．有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生 D．在接近平衡狀態(tài)下測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì) 2-7. “鹽橋”的作用是消除( B )。 A．不對(duì)稱電位 B．液接電位 C．接觸電位 D．相間電位 2-8. 電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極，是因?yàn)? AC )。 A．其電極電位準(zhǔn)確已知且恒定 B．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，體積小 C．KCl濃度不易變化 D．能用來(lái)制作復(fù)合電極 2-9. 關(guān)于離子選擇電極，下列說(shuō)法中不準(zhǔn)確的是( D )。 A．不一定要有內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液 B．無(wú)電子交換 C．不一定有晶體膜 D．不一定有離子遷移 2-10. 采用“零電流”測(cè)定的電化學(xué)方法是( A )。 A．電位法 B．電導(dǎo)法 C．庫(kù)侖法 D．伏安法 2-11. 電化學(xué)分析法中采用飽和甘汞電極作參比電極的方法( BC )。 A．電導(dǎo)法 B．伏安法 C．電位法 D．庫(kù)侖法 2-12. 下列電化學(xué)方法中不是采用電解池的是( A )。 A．電位法 B．庫(kù)侖法 C．陽(yáng)極溶出法 D．經(jīng)典極譜法 2-13. 定量分析中，能有效地排除基體干擾的方法是( CD )。 A．標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B．直接比較法 C．標(biāo)準(zhǔn)加入法 D．內(nèi)標(biāo)法 2-14. 電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有( AC )。 A．電位 B．電感 C．電流 D．電容 2-15. 常用的指示電極有( D )。 A．標(biāo)準(zhǔn)氫電極　 　　　　B．銀電極 C．甘汞電極 　 D．玻璃電極 2-16. 測(cè)量溶液pH值通常所使用的兩支電極為（　B?。? A．玻璃電極和Ag-AgCl電極　 B．玻璃電極和飽和甘汞電極 C．玻璃電極和標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極　 D．飽和甘汞電極和Ag-AgCl電極 2-17. 普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH＞10的溶液，是由于（　B?。? A．OH－離子在電極上響應(yīng) B．Na+離子在電極上響應(yīng) C．NH4+離子在電極上響應(yīng) D．玻璃電極內(nèi)阻太大 2-18. 通常組成離子選擇性電極的部分為（　A?。? A．內(nèi)參比電極，內(nèi)參比溶液，敏感膜，電極管　 B．內(nèi)參比電極，飽和KCl溶液，敏感膜，電極管 C．內(nèi)參比電極，pH緩沖溶液，敏感膜，電極管 D．電極引線，敏感膜，電極管 2-19. 測(cè)量pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（D?。? A．避免產(chǎn)生酸差　 　　B．避免產(chǎn)生堿差　　 C．消除溫度影響　 D．消除不對(duì)稱電位和液接電位 2-20. 測(cè)定溶液pH時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正的主要目的是消除（B）。 A．不對(duì)稱電位　　　　B．不對(duì)稱電位和液接電位 C．液接電位　　　　　D．溫度 2-21. 氟離子選擇電極對(duì)F－具有較高的選擇性是由于（B）。 A．只有F－能透過(guò)晶體膜　 B．F－能與晶體膜進(jìn)行離子交換　　 C．由于F－體積比較小　 D．只有F－能被吸附在晶體膜上 2-22. 玻璃電極對(duì)溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。 A．玻璃膜的水化層所決定 B．玻璃膜的組成所決定 C．溶液中的H+性質(zhì)所決定 D．溶液中的H+濃度所決定 2-23. 離子選擇電極的選擇性與(D)無(wú)關(guān)o A．選擇性系數(shù)　　　 　 B．共存離子濃度 C．共存離子所帶電荷數(shù) D．響應(yīng)斜率 2-24. 用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（A）。 A． 濃度高，體積小　 　　B．　濃度低，體積小 C． 體積大，濃度高 　　D． 體積大，濃度低 2-25. 離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于(B)o A．估計(jì)電極的檢測(cè)限 B．估計(jì)共存離子的干擾程度 C．校正方法誤差 D．計(jì)算電極的響應(yīng)斜率 2-26. 玻璃電極產(chǎn)生的不對(duì)稱電位來(lái)源于(　A　)。 A． 內(nèi)外玻璃膜表面特性不同 B． 內(nèi)外溶液中H+濃度不同 C． 內(nèi)外溶液的H+ 活度系數(shù)不同 D． 內(nèi)外參比電極不一樣 2-27. 使用離子選擇性電極時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液中加入TISAB的目的是(C )。 A．提高測(cè)定結(jié)果的精密度 B．維持溶液具有相同的活度系數(shù)和副反應(yīng)系數(shù) C．消除干擾離子 D．提高響應(yīng)速度 2-28. 在測(cè)定溶液pH時(shí)，需用標(biāo)淮pH緩沖溶液進(jìn)行校正測(cè)定，其目的是( C )。 A．消除溫度的影響 B．提高測(cè)定的靈敏度 C．扣除待測(cè)電池電動(dòng)勢(shì)與試液pH值關(guān)系式中的“K” D．消除干擾離子的影響 2-29. 用直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液，下列對(duì)其作用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( D )。 A．固定溶液的離子強(qiáng)度 B．恒定溶液的pH值 C．掩蔽干擾離子 D．消除液接電位 2-30. 離子選擇電極的結(jié)構(gòu)中必不可少的部分是( A )。 A．對(duì)特定離子呈Nernst響應(yīng)的敏感膜 B．內(nèi)參比電極 C．內(nèi)參比溶液 D．電極桿 2-31. 普通pH玻璃電極測(cè)量pH＞9的溶液時(shí)( AC )。 A．會(huì)產(chǎn)生鈉差 B．產(chǎn)生酸誤差 C．測(cè)得的pH值偏低 D．測(cè)得的pH值偏高 2-32. 玻璃電極產(chǎn)生的“酸差“和“堿差”是指（C）。 A．測(cè)NA＋時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè)H＋時(shí)，產(chǎn)生“酸差” B．測(cè)OH－時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè)H＋時(shí)，產(chǎn)生“酸差“ C．測(cè)定pH高時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè)定pH低時(shí)，產(chǎn)生“酸差 D ．測(cè)pOH時(shí)，產(chǎn)生“堿差”；測(cè)pH時(shí)，產(chǎn)生“酸差” 2-33. 玻璃電極的膜電位是指( C )。 A．玻璃膜外水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位 B．玻璃膜內(nèi)側(cè)水化層與溶液產(chǎn)生的相間電位 C．跨越玻璃膜兩側(cè)溶液之間的電位差 D．玻璃電極的電位 2-34. 玻璃電極對(duì)溶液中H+有選擇性響應(yīng)，此選擇性主要由( B )。 A．玻璃膜的水化層所決定 B．玻璃膜的組成所決定 C．溶液中的H+性質(zhì)所決定 D．溶液中的H+濃度所決定 2-35. 電位法測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)必須具備的條件是( AD )。 A．參比電極電位保持恒定 B．通過(guò)電池的電流為一恒定值 C．有明顯的電極反應(yīng)發(fā)生 D．在接近平衡狀態(tài)下測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì) 2-36. 在直接電位法中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量，可以( CD )。 A．降低檢測(cè)限 B．?dāng)U大線性范圍 C．可不加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 D．提高測(cè)定準(zhǔn)確度 2-37. 離子選擇電極的選擇性系數(shù)Kij( BD )。 A．可用于校正干擾值 B．常用來(lái)估計(jì)測(cè)量誤差 C．對(duì)確定的響應(yīng)離子i和干擾離子j，它是一個(gè)常數(shù) D．可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定 2-38. 電位滴定中，通常采用（C）方法來(lái)確定滴定終點(diǎn)體積。 A．標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B．指示劑法 C．二階微商法 D．標(biāo)準(zhǔn)加入法 2-39. 在電位滴定中， 以 ΔE/ΔV - V作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為( C )。 A．曲線的最大斜率點(diǎn) B． 曲線的最小斜率點(diǎn) C．曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn) D．ΔE/ΔV為零時(shí)的點(diǎn) 2-40. 電位滴定采用E—V曲線法確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是( A )。 A．曲線的斜率最大點(diǎn) B．曲線的斜率最小點(diǎn) C．尖峰狀曲線的尖峰點(diǎn) D．曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn) 2-41. 電位滴定采用ΔE／ΔV—V曲線法確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是( C )。 A．曲線的斜率最大點(diǎn) B．曲線的斜率最小點(diǎn) C．尖峰狀曲線的尖峰點(diǎn) D．曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn) 2-42. 電位滴定法的特點(diǎn)是( BD )。 A．靈敏度高 B．可用于有色渾濁溶液 C．快速 D．準(zhǔn)確度較高 2-43. 用Ag+電位滴定S2-，應(yīng)采用的指示電極是( D )。 A．鉑電極 B．氟電極 C．玻璃電極 D．銀電極 2-44. 用NAOH電位滴定H2C2O4可采用的指示電極是( A )。 A． pH玻璃電極 B ．pNA玻璃電極 C．Pt電極 D．以上三種均可 2-45. AgNO3電位滴定NACl，用( BD )。 A ．pNA玻璃電極作指示電極 B．Ag電極作指示電極 C．飽和甘汞電極作參比電極 D．雙鹽橋甘汞電極作參比電極 2-46. 電位分析法不能測(cè)定的是( A )。 A．被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度 B．能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度 C．待側(cè)離子的游離濃度 D．低價(jià)金屬離子的濃度 2-47. 測(cè)量pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了（ D?。? A．避免產(chǎn)生酸差　 　　B．避免產(chǎn)生堿差　　 C．消除溫度影響　 D．消除不對(duì)稱電位和液接電位 2-48. 電位滴定法的終點(diǎn)是根據(jù)（ D　）。 A．指示電極構(gòu)成的電池的電流變化 B．殘余電流的變化 C．指示劑的變化 D．指示電極的電位的突變 2-49. 庫(kù)侖滴定法的終點(diǎn)是根據(jù)( A ) 。 A．指示電極構(gòu)成的電池的電流（電位）突變 B．殘余電流的變化 C．指示劑的變化 D．A或C 2-50. 庫(kù)侖分析法的定量是( C ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過(guò)程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量 2-51. 電重量法定量分析依據(jù)是( D ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過(guò)程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量 2-52. 電位滴定法定量分析依據(jù)是( B ) 。 A．能斯特方程式 B．滴定劑所消耗的量 C．電解過(guò)程所消耗的電量 D．稱量電極上析出的被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量 2-53. 對(duì)可逆電極，析出電位其值是( B ) 。 A．外加電壓 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．實(shí)際分解電壓 D．分解電壓加上iR 2-54. 對(duì)不可逆電極，分解電位其值是（ D?。?。 A．外加電壓 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．實(shí)際分解電壓 D．可逆電池電動(dòng)勢(shì)加上過(guò)電位η 2-55. 電重量法能測(cè)定( A ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．痕量物質(zhì) C．需要基準(zhǔn)物質(zhì) D．需要標(biāo)準(zhǔn)樣品 2-56. 庫(kù)侖分析法能測(cè)定到( B ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．痕量物質(zhì) C．需要基準(zhǔn)物質(zhì) D．需要標(biāo)準(zhǔn)樣品 2-57. 庫(kù)侖分析法能測(cè)定到( C ) 。 A．高含量的物質(zhì) B．常量物質(zhì) C．不需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)樣品 D．需要基準(zhǔn)物質(zhì)和需要標(biāo)準(zhǔn)樣品 2-58. 電解分析法中實(shí)際分解電壓其數(shù)值指的是( A ) 。 A．可逆電池電動(dòng)勢(shì)加上過(guò)電位 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．可逆電極電勢(shì) D．電極上物質(zhì)析出后的電極電位 2-59. 電解分析法中實(shí)際分解電壓其數(shù)值指的是（ D?。?。 A．可逆電極電勢(shì)加上過(guò)電位 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．可逆電極電勢(shì) D．電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時(shí)的外加電壓 2-60. 電解分析法中理論分解電壓其數(shù)值指的是( B ) 。 A．可逆電極電勢(shì)加上過(guò)電位 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．可逆電極電勢(shì) D．電極上有明顯并連續(xù)的物質(zhì)析出時(shí)的最小外加電壓 2-61. 對(duì)于二價(jià)的金屬A、B離子共存時(shí)，電解時(shí)要A物質(zhì)析出完全，而B(niǎo)物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負(fù)( A ) 。 A．0.15-0.18V B． 0.1-0.2V C 0.3-0.4V D． 0.5-0.8V 2-62. 對(duì)于一價(jià)的金屬A、B離子共存時(shí)，電解時(shí)要A物質(zhì)析出完全，而B(niǎo)物質(zhì)不析出，則B物質(zhì)的電極位至少需較A物質(zhì)負(fù)( C ) 。 A．0.15-0.18V B． 0.1-0.2V C 0.3-0.4V D． 0.5-0.8V 2-63. 在恒電流電解分析法中，可分析( B ) 。 A．所有金屬離子 B．在酸性溶液中，電動(dòng)序在氫以上的金屬不能析出 C．選擇性較高 D．本法只能用于精銅品位的鑒定和仲裁 2-64. 在控制電位電解法中( C ) 。 A．電解過(guò)程中，被電解的是多種物質(zhì) B．選擇性較差 C．電解過(guò)程中，被電解只是一種物質(zhì)且選擇性高 D．隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而增加 2-65. 控制電位電解法中（ D?。?。 A．電解過(guò)程中，被電解的是多種物質(zhì) B．選擇性較差，電解電流不變 C．電解過(guò)程中，被電解是多種物質(zhì)且選擇性較差 D．隨著電解的進(jìn)行，電解電流隨著電解物質(zhì)的濃度減少而減少 2-66. 建立庫(kù)侖分析法的理論依據(jù)是（ D?。?。 A．能斯特方程式 B．可逆電池電動(dòng)勢(shì) C．電極極化理論 D．法拉第定律 2-67. 控制電位庫(kù)侖分析法可用于( C ) 。 A．分析所有金屬離子 B．能在電極上析出的所有物質(zhì) C．均相和非均相電極反應(yīng) D．僅可測(cè)定在電極上沉積為金屬或難溶化合物 2-68. 控制電位電解法可用于（ D　）。 A．分析所有金屬離子 B．能在電極上析出的有機(jī)物質(zhì) C．均相和非均相電極反應(yīng) D．在電極上沉積為金屬或難溶化合物 2-69. 在庫(kù)侖滴定法中( A ) 。 A．可用指示劑或其它電化學(xué)方法來(lái)指示終點(diǎn) B．不能用指示劑，只能用電化學(xué)方法來(lái)指示終點(diǎn) C．滴定劑要用滴定管加入 D．根據(jù)稱取電極重量來(lái)求得待測(cè)物質(zhì)的量 2-70. 在庫(kù)侖滴定法中（ D?。? A．電解產(chǎn)生的物質(zhì)與被分析的物質(zhì)不進(jìn)行化學(xué)反應(yīng) B．不需要指示劑或其它電化學(xué)方法來(lái)指示終點(diǎn) C．滴定劑要用滴定管加入 D．根據(jù)法拉第定律來(lái)求得待測(cè)物質(zhì)的量 2-71. 在電位分析中構(gòu)成電池的指示電極指的是( A ) 。 A．其電位隨待測(cè)離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃（活）度 B．其電位不隨待測(cè)離子濃度的變化而變化 C．能指示待測(cè)離子的濃度 D．在測(cè)量時(shí)，通過(guò)電路的電流為一定的值時(shí)，顯示的電位 2-72. 在電位分析中構(gòu)成電池的參比電極指的是( B ) 。 A．其電位隨待測(cè)離子濃（活）度的變化而變化，能指示待測(cè)離子的濃（活）度 B．其電位不受試液組成變化的影響，而具有較恒定的數(shù)值 C．能指示待測(cè)離子的濃度 D．在測(cè)量時(shí)，通過(guò)電路的電流為零時(shí)顯示的電極電位的電極 2-73. 離子選擇性電極有時(shí)也叫膜電極，在電位分析中通常作為( C ) 。 A．參比電極 B．工作電極 C．指示電極 D．對(duì)電極 2-74. 參比電極要求滿足（ D?。? A．可逆性 B．重現(xiàn)性 C．穩(wěn)定性 D．以上ABC都要滿足 2-75. 離子選擇性電極通常的構(gòu)成是（ D?。?。 A．內(nèi)參比電極 B．內(nèi)參比溶液 C．敏感膜 D．以上ABC共同組成 2-76. 離子選擇性電極電位是( A ) 。 A．內(nèi)參比電極的電位與膜電位之和 B．內(nèi)參比電極電位 C．膜電位 D．內(nèi)參比電極電位與膜內(nèi)相間電位 2-77. 離子選擇性電極的相間電位是指( A ) 。 A．道南型的相間電位，有敏感膜到內(nèi)溶液的電位和敏感膜到外溶液的電位 B．敏感膜到內(nèi)溶液的電位 C．敏感膜到外溶液的電位 D．敏感膜在內(nèi)．外溶液之間電位 2-78. 測(cè)量離子選擇性電極電位的通常用到( B ) 。 A．電位差計(jì) B．與參比電極構(gòu)成電池 C．測(cè)量?jī)?nèi)外膜電極電位 D．直接測(cè)量膜電位 2-79. 離子選擇性電極對(duì)測(cè)量陽(yáng)離子時(shí)，其電位正比于(a是離子活度) ( B ) 。 A． -lnaM B ． lnaM C ．a(chǎn)M D．lnaM內(nèi) 2-80. 離子選擇性電極對(duì)測(cè)量陰離子時(shí)，其電位正比于(a是離子活度) ( C ) 。 A． -lnaR內(nèi) B ． aR C ．-lnaR D．lnaR 2-81. 鈉玻璃電極適用于測(cè)定最大pH范圍（ D　）。 A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 1—10 2-82. 鋰玻璃電極適用測(cè)定pH范圍( A ) 。 A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 1—10 2-83. 玻璃電極在測(cè)定前( B ) 。 A．不需在待測(cè)試液或去離子水中浸泡 B．須在待測(cè)試液中浸泡活化兩小時(shí)以上 C．在堿性介質(zhì)中浸泡活化兩小時(shí)以上 D．在酸性介質(zhì)中浸泡活化兩小時(shí)以上 2-84. 氟離子電極適用測(cè)定pH范圍（ D?。? A． 1-13.5 B． 2—10 C． 1—12 D． 5-5.5 2-85. 陰離子流動(dòng)載體電極通?？蓽y(cè)定( A ) 。 A．陽(yáng)離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測(cè)定 2-86. 陽(yáng)離子流動(dòng)載體電極通?？蓽y(cè)定( B ) 。 A．陽(yáng)離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測(cè)定 2-87. 中性流動(dòng)載體電極通?？蓽y(cè)定( A ) 。 A．陽(yáng)離子 B．陰離子 C．中性離子 D．都可測(cè)定 2-88. 氣敏電極可測(cè)量( B ) 。 A．可直接測(cè)量某種氣體 B．利用某一氣體與溶液形成化學(xué)平衡后間接測(cè)量某一氣體物質(zhì) C．測(cè)量溶液中氣體的分壓 D．直接在氣相中測(cè)量某一氣體分壓 2-89. 電位滴定法( C ) 。 A．不需要滴定劑 B．不需要參比電極 C．用最電位的變化來(lái)指示等當(dāng)點(diǎn) D．用指示劑來(lái)確定滴定終點(diǎn) 2-90. 在電位滴定中，對(duì)測(cè)定氧化還原反應(yīng)采用的指示電極( A ) 。 A．零類電極 B．玻璃電極 C．銀/氯化銀電極 D．氫標(biāo)準(zhǔn)電極 2-91. 伏安與極譜分析是( B ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由小面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 C．由大面積的工作電極與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 D．由工作電極與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-92. 極譜分析是( B ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 C．由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 D．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-93. 伏安法是( C ) 。 A．一種特殊方式的電解方法 B．由液態(tài)工作電極（如滴汞電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 C．由固態(tài)工作電極（如懸汞滴，鉑電極）與參比電極組成電解池，電解被測(cè)物質(zhì)的稀溶液 D．由固態(tài)工作電極（如鉑電極）與參比電極組成電池，測(cè)定試樣物質(zhì)稀溶液的電位 2-94. 極譜分析分析的定量基礎(chǔ)是( A ) 。 A．扣除殘余電流的極限擴(kuò)散電流id或平均極限電流6/7imax 與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 B．?dāng)U散電流i 與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 C．半波電位φ1/2與被測(cè)物質(zhì)的濃度成反比 D．極限擴(kuò)散電流id 與被測(cè)物質(zhì)的電極表面濃度C0成正比 2-95. 極譜分析分析的定性依據(jù)是（ D　）。 A．極譜波的極限擴(kuò)散電流id B．極譜波的擴(kuò)散電流i C．極譜波的峰值電位φ D．當(dāng)組分和溫度一定時(shí)，每一種物質(zhì)的半波電位φ1/2是個(gè)定值 2-96. 極譜波的可逆波指( A ) 。 A．電極反應(yīng)適用能斯特公式 B．?dāng)U散速度比電極反應(yīng)速度大 C．電極反應(yīng)表現(xiàn)出明顯的過(guò)電位 D．有電化學(xué)極化 2-97. 極譜波的不可逆波指（ D?。?。 A．電極反應(yīng)適用能斯特公式 B．?dāng)U散速度比電極反應(yīng)速度小 C．電極反應(yīng)不表現(xiàn)出明顯的過(guò)電位 D．表現(xiàn)出明顯的過(guò)電位，存在著電化學(xué)極化，不能間單應(yīng)用能斯特公式 2-98. 在一定的組份和濃度．溫度的底液中( A ) 。 A．任一物質(zhì)的極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù) B．只有可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù) C．只有不可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù) D．任一物質(zhì)的極譜波的極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù)。 2-99. 單掃描極譜法中，在一定的底液及實(shí)驗(yàn)條件下（ D?。?。 A．極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù) B．極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 C．?dāng)U散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 D．峰電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 2-100. 單掃描極譜法中，在一定的底液及實(shí)驗(yàn)條件下（ D?。?。 A．極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù) B．極限擴(kuò)散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 C．?dāng)U散電流與被測(cè)物質(zhì)的濃度成正比 D．峰電位φp(V)是與被測(cè)物質(zhì)的半波電位有關(guān)的常數(shù) 2-101. 極限擴(kuò)散電流( A ) 。 A．與汞柱高度h的平方根成正比 B．與汞柱壓力p的平方成正比 C．與汞柱壓力p的平方成反比 D．與擴(kuò)散系數(shù)D的平方成正比 2-102. 極限擴(kuò)散電流（ D?。?。 A．與汞柱高度h的平方成正比 B．與汞柱壓力p的平方成正比 C．與汞柱壓力p的平方成反比 D．與擴(kuò)散系數(shù)D的平方根成正比 2-103. 在測(cè)量擴(kuò)散電流時(shí)，通常要用作圖法扣除( C ) 。 A．充電電流 B．電解電流 C．殘余電流 D．遷移電流 2-104. 在測(cè)量擴(kuò)散電流時(shí)，通常不能用作圖法扣除而只能用加入電解質(zhì)來(lái)消除的電流是( B ) 。 A．充電電流 B．電解電流 C．殘余電流 D．遷移電流 2-105. 抑制極譜極大現(xiàn)象通常采取( B ) 。 A．加入電解質(zhì) B．加入表面活性劑 C．通惰性氣體 D．用作圖法扣除 2-106. 消除極譜氧波通常采取( C ) 。 A．加入電解質(zhì) B．加入表面活性劑 C．通入惰性氣體 D．用作圖法扣除 2-107. 極譜分析的定性依據(jù)是（ D?。?。 A．極譜波的極限擴(kuò)散電流id B．極譜波的擴(kuò)散電流i C．極譜波的峰值電位φ D．物質(zhì)的半波電位φ1/2 2-108. 絡(luò)合物的半波電位與( A ) 。 A．絡(luò)合劑濃度有關(guān) B．絡(luò)合物的濃度有關(guān) C．絡(luò)合劑濃度無(wú)關(guān) D．絡(luò)合物濃度的對(duì)數(shù)值成正比 2-109. 影響擴(kuò)散電流的主要因素：（ABCD ）。 A．汞柱高度H B．溫度 C．溶液組成 D．干擾電流 2-110. 在庫(kù)侖滴定法中，主要測(cè)量的參數(shù)之一為（　A?。? A．電解電流 B．電量　　C．電流效率 D．電動(dòng)勢(shì) 2-111. 下列有關(guān)庫(kù)侖滴定的敘述正確的是（　B?。? A．它是一種容量分析方法 B．它既是容量分析法，又是電化學(xué)分析法 C．它不是容量分析法，而是電化學(xué)分析法 D．它是根據(jù)滴定劑消耗的體積來(lái)確定待測(cè)組分含量的 2-112. 在恒電流電解中由于陰極．陽(yáng)極電位的不斷變化，為了保持電流恒定，必須（B）。 A．減小外加電壓 B．增大外加電壓 C．保持外加電壓不變 D．保持陽(yáng)極電位不變3 2-113. 庫(kù)侖分析與一般滴定分析相比（C）。 A．測(cè)量精度相近 B．需要標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行滴定劑的校準(zhǔn) C．不需要制備標(biāo)準(zhǔn)溶液，不穩(wěn)定試劑可以邊產(chǎn)生邊滴定 D．很難使用不穩(wěn)定的滴定劑 2-114. 在庫(kù)侖分析法中，為提高電流效率，可以( C )。 A．增大電流電解 B．在更負(fù)的電位電解 C．