氨氮實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程細(xì)節(jié)要點(diǎn).doc
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氨氮測定細(xì)節(jié)注意事項(xiàng) 一、氨氮先期測定需要了解水樣含量的步驟 1、 客戶水樣氨氮不超過5mg/L,可以直接取10毫升,直接按照說明書的操作步驟測定 例如:客戶達(dá)標(biāo)排放氨氮數(shù)據(jù)是15mg/L,處理后小于5mg/L,可以直接操作(前提是要水樣相對澄清,無懸浮物、泥土、渣滓等雜質(zhì),如果有這些可以靜置一會(huì),取中間懸清液)。 2、 如果客戶水樣氨氮超過5mg/L,需要先稀釋后,再按步驟操作實(shí)驗(yàn)。 例如:客戶原水樣,氨氮濃度比較高,為400mg/L,需要先稀釋100倍,取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然后測定稀釋后的污水樣,出來的結(jié)果乘以稀釋的倍數(shù)。就是最終的原水水樣。(體積數(shù)最少取10毫升,如果取1毫升定容在100毫升容量瓶中,容易造成稀釋誤差大) 3、 如果客戶水樣中氨氮超過5mg/L,鈣、鎂、氯離子等干擾測定離子含量也比較多,會(huì)影響測定,加入試劑后會(huì)產(chǎn)生渾濁和沉淀,首先要稀釋這些離子含量到不干擾測定濃度以下,再進(jìn)行操作實(shí)驗(yàn)。 例如:客戶水樣鈣、鎂、氯離子離子含量比較高,加入N2N3試劑以后,測定水樣中會(huì)產(chǎn)生渾濁,水樣報(bào)廢,結(jié)果測定出來也不準(zhǔn)確,數(shù)據(jù)會(huì)顯示幾十、幾百、幾千。需要稀釋到無沉淀或渾濁,不會(huì)干擾的倍數(shù)下,再進(jìn)行測定。 二、氨氮測定中鈣、鎂、氯離子等干擾測定判斷,及稀釋的倍數(shù)大概判定。 現(xiàn)象:取水樣10毫升加入N3N2試劑后,產(chǎn)生渾濁,沉淀,水樣發(fā)紅,則水樣報(bào)廢,出來的數(shù)據(jù)結(jié)果是錯(cuò)誤的,不能進(jìn)行測定。 稀釋倍數(shù)判定: 最少需要稀釋10倍以上,甚至是100倍、200倍以上,然后再進(jìn)行測定,顯示的水樣顏色為微黃、澄清,為合適。出來的結(jié)果再乘以相應(yīng)的倍數(shù)。 注:以上是工作經(jīng)驗(yàn)所得,如果還有渾濁,需要再加倍數(shù)稀釋,消除渾濁。 三、氨氮水樣稀釋手法 1、稀釋2倍, 取100毫升容量瓶,量取100毫升蒸餾水,倒入500毫升燒杯中,使用同一個(gè)容量瓶,污水樣先清洗2遍(因?yàn)閽毂诘恼麴s水會(huì)稀釋了水樣,保證內(nèi)壁是同一水樣)量取100毫升,倒入同一個(gè)500毫 升燒杯中?;靹颉_@樣就是稀釋了2倍。 2、稀釋4倍, 使用25毫升的胖度吸管,量取25毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標(biāo)線,混勻。 3、稀釋5倍, 使用20毫升的胖度吸管,量取20毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標(biāo)線,混勻。 4、稀釋10倍, 使用10毫升的胖度吸管,量取10毫升污水樣,定容在100毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標(biāo)線,混勻。 5、稀釋100倍 使用10毫升胖度吸管,量取10毫升污水樣,定容在1000毫升的容量瓶中,加蒸餾水到標(biāo)線,混勻。 注:比較實(shí)用,有利于減少稀釋誤差。 稀釋水樣,最少取10毫升定容稀釋,取的水樣少的話,容易造成稀釋誤差。 四、氨氮操作步驟中的細(xì)節(jié)注意事項(xiàng) 1、 使用10毫升胖度吸管或刻度吸量管,放入反應(yīng)管中,???-5秒鐘,再離開。 原因:尖嘴處殘留的水樣因?yàn)橥A舻臅r(shí)間長短,對采集總體水樣的體積會(huì)產(chǎn)生影響,進(jìn)而對濃度產(chǎn)生影響,測定出來的數(shù)據(jù)有上下的誤差。可以就同一個(gè)水樣,做幾個(gè)重復(fù)性檢驗(yàn)一下。 2、 使用1毫升刻度吸管加入試劑的過程中,盡量垂直管壁,懸空加入試劑,最后一滴再靠壁導(dǎo)入,盡量不要粘在管壁上很多的試劑 懸空加入好處: 一是:懸空加入有個(gè)沖擊混勻的過程,有利于下一步驟的混勻 二是:防止試劑粘壁,減少試劑參與反應(yīng)的定量 3、 加完試劑后稍微震蕩一下,混勻放靜置10分鐘。 混勻手法: 垂直拿捏反應(yīng)管上部,抖手腕,下部分成錐形瓶外部形狀,轉(zhuǎn)圈搖動(dòng),然后停止,傾斜大概45度角,會(huì)看到液體形成湍流向下裹挾到下邊混勻液體。重復(fù)做幾次。 4、 水樣倒入比色皿中,使用有豁口的地方倒入比色皿,不會(huì)跑偏流出來傷到手,因?yàn)樗畼邮菑?qiáng)堿性溶液,而且是納什試劑,有毒性,需要帶手套防止沾在手上,如有沾染及時(shí)用水清洗。 5、 比色,倒入比色皿后,對著窗戶,查看一下透視窗兩邊,有沒有水蒸發(fā)干了以后的水漬,如果有,使用擦鏡紙擦干凈,或者條件不夠的話,使用韌性好、不掉毛絮、柔軟的餐巾紙,或者手紙,把水漬擦干凈。 6、 空白放進(jìn)去蓋上蓋子,等液晶屏顯示的數(shù)據(jù)穩(wěn)定后,按空白鍵,等C=0.000后,打開蓋子,依次放進(jìn)去待測的水樣,等穩(wěn)定后的C顯示的數(shù)據(jù)就是待測水樣的最終結(jié)果。按打印鍵即可打印出該結(jié)果,也可以按保存鍵,保存該結(jié)果,或者手工記錄該結(jié)果。 五、污水樣國標(biāo)法測定和儀器法數(shù)據(jù)誤差大,檢測對比方法。 1、納什試劑比色法,儀器自帶斜率,第七代儀器斜率一般為6.4。第八代儀器為出廠前校驗(yàn)過的斜率,浮動(dòng)上有偏差,需要配置線性關(guān)系的校準(zhǔn)液校準(zhǔn)。 2、取污水樣,稀釋氨氮合理倍數(shù)至5mg/L以內(nèi),再平均分成兩份。其中一份再稀釋一倍。相當(dāng)于同一個(gè)水樣分成了3個(gè)水樣,這樣,可以檢測重復(fù)性關(guān)系了和線性關(guān)系。有利于檢測對比誤差率的高低。 具體操作案例例如: 客戶原水樣,氨氮濃度比較高,為400mg/L,需要先稀釋100倍,取10毫升定容在1000毫升的容量瓶中。然后再把稀釋好的水樣分成兩份,相當(dāng)于重復(fù)性兩個(gè)水樣。其中一份再取出100毫升,和100毫升蒸餾水倒入同一個(gè)燒杯中混勻,相當(dāng)于4mg/L的水樣稀釋了一倍為2mg/L。這樣,做出來的水樣是線性關(guān)系。 3、 國標(biāo)蒸餾法和儀器法檢測這三個(gè)水樣,看一下每個(gè)方法測定出來的結(jié)果數(shù)據(jù)關(guān)系,重復(fù)性的誤差率百分比,線性關(guān)系的誤差率百分比。誤差率小的相對來說做的準(zhǔn)確。 4、如果還需檢測精確點(diǎn),可以根據(jù)以上配置關(guān)系,測定一下根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)配置的氨氮標(biāo)準(zhǔn)樣品,檢測一下準(zhǔn)確度。誤差率小的相對來說做的準(zhǔn)確。 六、氨氮操作過程中常見問題以及解決方案 1、做客戶水樣中氨氮超過5mg/L,鈣、鎂、氯離子等干擾測定離子含量也比較多,會(huì)影響測定 現(xiàn)象:鈣、鎂、氯離子等干擾測定離子含量也比較多,會(huì)影響測定,加入試劑后,溶液雖然是微黃色,但是會(huì)產(chǎn)生渾濁和沉淀。比色會(huì)出現(xiàn)四個(gè)9999?;蛘呱习俚臄?shù)據(jù),例如424mg/L等等 解決:稀釋水樣,鈣、鎂、氯離子等干擾測定離子稀釋到含量在不干擾測定極限范圍內(nèi),就不產(chǎn)生沉淀、渾濁。再進(jìn)行測定。 2、做實(shí)驗(yàn),加入試劑后,溶液發(fā)紅,測定結(jié)果顯示的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤 現(xiàn)象:加入試劑后,溶液發(fā)紅,有點(diǎn)渾濁狀態(tài)。 解決:水樣氨氮含量太高,需要稀釋到合理倍數(shù)后,一半要稀釋10倍或者更高。再進(jìn)行測定。 3、 做實(shí)驗(yàn)結(jié)果出數(shù)據(jù)時(shí)候,溶液不顯示紅顏色,為深黃色、無沉淀、渾濁,例如顯示的是11.3mg/L或者大于7 mg/L等數(shù)據(jù) 現(xiàn)象:說明書上測定極限在5mg/L,根據(jù)實(shí)際現(xiàn)場操作經(jīng)驗(yàn),可以測定到6-7mg/L,則是污水樣氨氮超過試劑的測定極限,試劑已經(jīng)耗盡,水樣未氧化徹底。 解決:稀釋水樣10倍以內(nèi),到氨氮含量在測定極限范圍內(nèi),吸光度A的顯示數(shù)值小于1,再進(jìn)行測定。 4、 客戶反應(yīng)嚴(yán)格按照調(diào)試人員的步驟操作,做試驗(yàn)的時(shí)候,出來的結(jié)果還是不準(zhǔn)。主要是溶解的試劑變質(zhì)過期。 現(xiàn)象: 初次調(diào)試的時(shí)候,試劑做標(biāo)樣水樣沒問題。但是客戶暫時(shí)不測定氨氮,過了幾個(gè)月后,客戶又要測定氨氮,試劑未保存好,試劑變質(zhì),測定出來的數(shù)據(jù)客戶反映不準(zhǔn)。 解決: 其一、詢問客戶是不是做出來的水樣倒在比色皿中,通過透視窗看顏色,雖然有可能發(fā)點(diǎn)微黃色,但是是渾濁的,不透明。 其二、詢問是否試劑放置了很長時(shí)間,而且是在室溫下放置,未放入冰箱冷藏。 其三、主要是N2試劑變質(zhì),是否整體產(chǎn)生渾濁,或者底部生成土褐色的渾濁,證明試劑已經(jīng)變質(zhì)。需要客戶從新配置新的試劑使用。 5、 客戶以上所有步驟都有考慮,結(jié)果做出來還是有上下波動(dòng),還有一個(gè)細(xì)節(jié)方面是客戶使用的刻度吸管使用不當(dāng)造成的。 原因: 一、購買的刻度吸管不是正規(guī)廠家出產(chǎn)的合格產(chǎn)品。其一,有的刻度管尖嘴處收縮不均勻,歪嘴。其二、有的刻度管標(biāo)線不清晰,模糊,定位液面的時(shí)候影響總體積量。 二、購買的是正規(guī)的合格產(chǎn)品,但是尖嘴的開口的直徑大小不一,影響下放的液體的量。由于重力作用,開口直徑大的容易多放入水樣體積,造成實(shí)際COD數(shù)據(jù)偏大。查看客戶購買的刻度吸管尖嘴口直徑,盡量選擇選擇尖嘴處細(xì)口的刻度吸管做實(shí)驗(yàn),如果還是沒有細(xì)口的,盡量控制好速度。 三、滿足上述兩點(diǎn),客戶的刻度吸管不干凈,影響COD測定。其一,客戶有的刻度吸管吸收過油脂類或者其他類的東西,內(nèi)壁雖然看著干凈,吸量液體倒入反應(yīng)管后,刻度吸管上還有粘壁的液體,雖然不多,但是相對于我們做COD總體取2.5毫升的量,占的百分比很大,容易造成實(shí)測COD出現(xiàn)偏差很大。其二,客戶所看吸量管的液面定位角度不對。有的客戶部是眼睛平行定位液面,根據(jù)實(shí)際調(diào)試經(jīng)驗(yàn),一般是向下看凹液面,實(shí)際定量的體積量過大,造成COD測定偏高。 5、客戶使用的斜率可能不準(zhǔn)確,操作過程中沒問題,但是結(jié)果會(huì)偏高或者偏低。 現(xiàn)象: 第七代出廠的時(shí)候一般是液晶屏顯示的儀器,看界面右下角,顯示的K(V)= 5.7斜率稍低,一般需要修改到K(V)= 6.4 如果客戶使用過程中自己校準(zhǔn)了,數(shù)據(jù)不是顯示的6.4。第八代儀器的氨氮斜率根據(jù)現(xiàn)場調(diào)試有的時(shí)候K(V)= 5.7不需要修改,有的時(shí)候需要提高到K(V)= 6.8,還有的時(shí)候需要提高到K(V)= 6.1。第八代需要現(xiàn)場確定。則最終水樣的氨氮的測定結(jié)果會(huì)偏高或者偏低。 解決:第七代修改斜率回到6.4,第八代需要根據(jù)現(xiàn)場調(diào)試更改。 具體操作如下: 先按鍵盤右上角的測量或者啟動(dòng)鍵,看一下詳細(xì)界面(啟動(dòng)或者測量鍵是大界面和詳細(xì)界面切換)。再取消鍵,再按設(shè)置鍵或者菜單鍵,界面顯示里有修改曲線參數(shù)一項(xiàng),按向下鍵,白框框住該選項(xiàng),再按確定鍵,界面顯示當(dāng)前斜率數(shù)據(jù),按刪除鍵,每按一次,刪除一個(gè)數(shù)據(jù),刪除干凈。按鍵盤上的每個(gè)按鍵右下角對應(yīng)的數(shù)字和小數(shù)點(diǎn)符號(hào)6.4界面會(huì)顯示6.4逐漸輸入,輸入完畢后,再按確定鍵,液晶屏幕會(huì)顯示出來修改后的斜率。修改完畢。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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