考研科目動(dòng)物生物化學(xué) 生物氧化PPT課件
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1、一 生物氧化概述 二 呼吸鏈 三 ATP生成方式四 其它生物氧化體系本章主要內(nèi)容第1頁(yè)/共81頁(yè)重點(diǎn)難點(diǎn):呼吸鏈的組成及其傳 遞過(guò)程; 氧化磷酸化第2頁(yè)/共81頁(yè)生物體把能量用在生命活動(dòng)的各個(gè)方面第3頁(yè)/共81頁(yè)一 概 述 物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行氧化,主要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時(shí)逐步釋放能量,最終生成CO2 和 H2O的過(guò)程。又稱細(xì)胞呼吸或組織呼吸1 生物氧化 (Biological oxidation)的概念第4頁(yè)/共81頁(yè)糖 脂肪 蛋白質(zhì) CO2和H2O O2能量ADP+PiATP熱能第5頁(yè)/共81頁(yè)生物氧化發(fā)生的場(chǎng)所線粒體 1948年,Eugene Kennedy和Albert Le
2、hninger發(fā)現(xiàn): 真核生物氧化的場(chǎng)所是線粒體 原核生物氧化的場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)膜第6頁(yè)/共81頁(yè)第7頁(yè)/共81頁(yè)(1)生物氧化過(guò)程中,代謝物脫氫生成 的還原型輔酶(NADH和FADH2) 如何經(jīng)電子傳遞鏈被氧化。2 生物氧化的關(guān)鍵兩點(diǎn):(2)電子傳遞過(guò)程如何與ATP的生成相 偶聯(lián)。第8頁(yè)/共81頁(yè)3 生物氧化的特點(diǎn)(1)反應(yīng)條件溫和(2) 氧化的方式是脫氫(3) 需要酶和電子傳遞體參與(5) 能量主要轉(zhuǎn)化為ATP(4) 能量是逐步釋放的第9頁(yè)/共81頁(yè)糖原 三酯酰甘油 蛋白質(zhì) 葡萄糖 脂酸+甘油 氨基酸 乙酰CoA 呼吸鏈 ADP+Pi ATP 4 4 生物氧化的一般過(guò)程第10頁(yè)/共81頁(yè)第二節(jié)
3、 呼吸鏈 ( respiratory chain)1.CO2和H2O的生成 2.呼吸鏈的概念3.呼吸鏈的組成4.兩條主要的呼吸鏈第11頁(yè)/共81頁(yè) -脫羧(直接脫羧)R-CH(NH2)-COOH RCH2NH2 CO2 氨基酸 氨基酸脫羧酶 胺 -氧化脫羧CH3COCOOH+NAD+CoASH CH3COSCoA+NADH+H+丙酮酸 丙酮酸脫氫酶系 乙酰輔酶(1) CO2的生成:1 生物氧化中CO2、H2O的生成 第12頁(yè)/共81頁(yè) -脫羧(直接脫羧)HOOCCO-CH2COOH CH3COCOOH+CO2草酰乙酸(丙酮酸羧化酶)丙酮酸 -氧化脫羧HOOCCH2-CH(OH)COOH+NAD
4、P+ (蘋(píng)果酸) (蘋(píng)果酸脫羧酶)CH3COCOOH+CO2+NADPH+H+ (丙酮酸)第13頁(yè)/共81頁(yè) (2) H2O 的生成 代謝物在酶的作用下,將脫下的氫經(jīng)過(guò)氫傳遞體,傳給氧生成水。第14頁(yè)/共81頁(yè) 底物上的H原子被脫氫酶激活脫落后,經(jīng)一系列的電子載體,將電子和質(zhì)子(H+)最終傳遞給氧而生成水。 由這一系列酶和電子載體組成的多酶體系稱為呼吸鏈或電子傳遞鏈。2 呼吸鏈 (Respiratory Chain)第15頁(yè)/共81頁(yè)第16頁(yè)/共81頁(yè) 呼吸鏈由四種復(fù)合物、細(xì)胞色素c和輔酶Q組成。 輔酶Q和細(xì)胞色素c是獨(dú)立存在的,四種復(fù)合物又都是由幾種不同的蛋白組成的多蛋白復(fù)合體。 2 呼吸鏈
5、的組成第17頁(yè)/共81頁(yè)氧化呼吸鏈的組成氧化呼吸鏈的組成胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) 線粒體內(nèi)膜 Q 1/2O2+2H+ H2O 延胡索酸 琥珀酸 e-Cytc e-e-e-e-NADH+H+ NAD+ 第18頁(yè)/共81頁(yè)第19頁(yè)/共81頁(yè)(1)復(fù)合體(NADH-Q還原酶)NADH-Q還原酶FMN; Fe-SN-1a/b; Fe-SN-2; Fe-SN-3; Fe-SN-4 NADHCoQ第20頁(yè)/共81頁(yè)兩種輔基:FMN, Fe-S NADH還原酶催(NADH+H+)的脫氫反應(yīng),將2H傳遞給其輔基FMN,生成FMNH2。第21頁(yè)/共81頁(yè)鐵硫蛋白 (iron-sulfur protein)Fe4S4 鐵硫
6、蛋白通過(guò)Fe3+ 和Fe2+變化起傳遞電子的作用。第22頁(yè)/共81頁(yè) 輔酶Q (CoQ) 輔酶Q又稱泛醌(ubiquinone),是脂溶性化合物。CoQ的功能是作為氫傳遞體: CoQ + 2H CoQH2 第23頁(yè)/共81頁(yè) 輔酶Q既接受NADH脫氫酶的氫,還接受線粒體其他脫氫酶(琥珀酸-Q還原酶)脫下的氫。 輔酶Q在電子傳遞鏈中處于中心地位。第24頁(yè)/共81頁(yè)(2 2)復(fù)合體)復(fù)合體(琥珀酸琥珀酸-Q還原酶)還原酶) 琥珀酸-Q還原酶FAD;Fe-S1; b560; Fe-S2 ; Fe-S3 琥珀酸CoQ第25頁(yè)/共81頁(yè) 一類(lèi)以鐵卟啉為輔基的結(jié)合蛋白質(zhì)??煞譃槿箢?lèi):Cyta(a,a3)
7、Cytb、 Cytc(c,c1)。 細(xì)胞色素(Cytochrome:Cyt):輔基3種:FAD、FeS、細(xì)胞色素第26頁(yè)/共81頁(yè)鐵卟啉輔基的分子結(jié)構(gòu) Fe原子處于血紅素環(huán)中央。借助化學(xué)價(jià)的變化(Fe2/ Fe3)傳遞電子。第27頁(yè)/共81頁(yè) (3)復(fù)合體(Q-細(xì)胞色素c還原酶)輔基:Cyt、 Fe-Sb562; b566; Fe-S; c1QH2 Cyt c 第28頁(yè)/共81頁(yè)輔基:Cyt 、Cu2 (4)復(fù)合體(細(xì)胞色素c氧化酶)CuAaa3CuB 還原型Cyt c O2第29頁(yè)/共81頁(yè) (1)NADH氧化呼吸鏈 (2)FADH2氧化呼吸鏈 3 線粒體內(nèi)主要存在兩條呼吸鏈第30頁(yè)/共81
8、頁(yè)氧化呼吸鏈的排列順序氧化呼吸鏈的排列順序胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) 線粒體內(nèi)膜 Q 1/2O2+2H+ H2O 延胡索酸 琥珀酸 e-Cytc e-e-e-e-NADH+H+ NAD+ 第31頁(yè)/共81頁(yè)FMN,Fe-S復(fù)合體FAD,Fe-S,Cytb復(fù)合體Cytb,Fe-S,Cytc1復(fù)合體Cytaa3,Cu復(fù)合體第32頁(yè)/共81頁(yè)NADH呼吸鏈電子傳遞方向NADH 復(fù)合體Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O2第33頁(yè)/共81頁(yè)FADH2呼吸鏈電子傳遞方向琥珀酸 復(fù)合體 Q 復(fù)合體Cyt c 復(fù)合體O2第34頁(yè)/共81頁(yè)兩條呼吸鏈的關(guān)系第35頁(yè)/共81頁(yè)4 電子傳遞順序的實(shí)驗(yàn)證據(jù):(1) 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)氧還電位E
9、0的高低 -0.32v -0.06v 0.00v 0.26v 0.28v 0.82vNADH Fe-S CoQ b c1 c aa3 O2 (2) 利用阻斷劑研究分析第36頁(yè)/共81頁(yè)氧氧化化還還原原對(duì)對(duì)E (V)NAD+/NADH+H+-0.32FMN/ FMNH2-0.30FAD/ FADH2-0.06Cyt b Fe3+/Fe2+0.04(或或0.10)Q10/Q10H20.07Cyt c1 Fe3+/ Fe2+0.22Cyt c Fe3+/Fe2+0.25Cyt a Fe3+ / Fe2+0.29Cyt a3 Fe3+ / Fe2+ 0.551/2 O2/ H2O 0.82呼呼吸吸鏈鏈
10、中中各各種種氧氧化化還還原原對(duì)對(duì)的的標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)氧氧化化還還原原電電位位第37頁(yè)/共81頁(yè)第38頁(yè)/共81頁(yè)5 胞漿中NADH的氧化機(jī)制 胞漿中NADH必須經(jīng)一定轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)入線粒體,再經(jīng)呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化。 (1)蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭 (malate-asparate shuttle) (2)-磷酸甘油穿梭 (-glycerophosphate shuttle)第39頁(yè)/共81頁(yè)(1)蘋(píng)果酸穿梭系統(tǒng) 主要存在于肝和心肌中。 NADH通過(guò)此穿梭系統(tǒng)帶一對(duì)氫原子進(jìn)入線粒體,經(jīng)NADH氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化,可生成2.5分子ATP。 第40頁(yè)/共81頁(yè)谷氨酸-天冬氨酸 轉(zhuǎn)運(yùn)體蘋(píng)果酸-酮 戊二酸轉(zhuǎn)運(yùn)體
11、 胞液 基質(zhì) NADH +H+ NAD+ -OOC-CH2-C-COO-O-OOC-CH2-C-COO-OHHNADH +H+ NAD+ -OOC-CH2-C-COO-OHH蘋(píng)果酸 -OOC-CH2-C-COO-O草酰乙酸 -OOC-CH2-CH2-C-COO-O-OOC-CH2-CH2-C-COO-O-酮戊二酸 -OOC-CH2-CH2-C-COO-H3N+H谷氨酸 蘋(píng)果酸 脫氫酶 谷草轉(zhuǎn) 氨酶 NADH呼吸鏈 -OOC-CH2-C-COO-H3N+H天冬氨酸 -OOC-CH2-C-COO-H3N+H-OOC-CH2-CH2-C-COO-H3N+H蘋(píng)果酸穿梭系統(tǒng)第41頁(yè)/共81頁(yè)(2 2)磷
12、酸甘油穿梭系統(tǒng) 主要存在于腦和骨骼肌中。 NADH通過(guò)此穿梭系統(tǒng)帶一對(duì)氫原子進(jìn)入線粒體,由于經(jīng)琥珀酸氧化呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化,產(chǎn)生1.5分子ATP。第42頁(yè)/共81頁(yè) 線粒體 內(nèi)膜 線粒體 外膜膜間腔 線粒體 基質(zhì)磷酸甘油穿梭系統(tǒng)磷酸甘油穿梭系統(tǒng) FADH2 NAD+ FAD -磷酸甘油脫氫酶 琥珀酸氧化呼吸鏈 磷酸二羥丙酮 PiCH2O-CH2OH C=OPiCH2O-CH2OH C=O-磷酸甘油 PiCH2O-CH2OH CHOHPiCH2O-CH2OH CHOH NADH+H+ -磷酸甘油脫氫酶第43頁(yè)/共81頁(yè)第三節(jié) ATP的生成方式1 底物磷酸化 (substrate level p
13、hosphorylation)2 氧化磷酸化作用 (Oxidation phosphorylation ) 第44頁(yè)/共81頁(yè)1 底物磷酸化 底物脫氫或脫水等作用,使能量在分子內(nèi)部重新分配,形成高能磷酸化合物,然后將高能磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到ADP形成ATP的過(guò)程。第45頁(yè)/共81頁(yè) 3- 3-磷酸甘油醛氧化成1.31.3二磷酸甘油酸3-磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸磷酸甘油醛脫氫酶第46頁(yè)/共81頁(yè) 1,3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸1,3-二磷酸甘油酸3-磷酸甘油酸磷酸甘油酸激酶 生產(chǎn)1分子ATP(底物水平磷酸化)第47頁(yè)/共81頁(yè)2 氧化磷酸化作用 電子沿著呼吸鏈的傳遞過(guò)程中,伴隨將ADP磷
14、酸化而形成ATP的過(guò)程。 即電子傳遞與ATP形成相偶聯(lián)的機(jī)制。第48頁(yè)/共81頁(yè)第49頁(yè)/共81頁(yè) 氧化磷酸化作用:ATP的生成與呼吸鏈電子傳遞相偶聯(lián)的磷酸化作用。區(qū)別: 底物水平磷酸化作用:通過(guò)酶的催化,能量在分子內(nèi)重排,形成的高能磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移生成ATP。第50頁(yè)/共81頁(yè) 每消耗1mol原子氧時(shí)(1對(duì)H原子與1個(gè)O原子),ADP磷酸化攝取無(wú)機(jī)磷(酸)的mol數(shù)(生成ATP的mol數(shù))。 NADH:,2.5分子Pi和ADP生成2.5分子ATP,P/O=2.5/1。 FMN:1.5分子Pi和ADP生成1.5分子ATP,P/O=1.5/1。(1)P/O比值:第51頁(yè)/共81頁(yè)(2 2)氧化磷
15、酸化的偶聯(lián)部位 當(dāng)電子從一個(gè)氧化還原電位較低的還原型遞體轉(zhuǎn)移到較高電位的氧化型遞體時(shí),就有負(fù)自由能變化,即能量的釋放。第52頁(yè)/共81頁(yè)G=-50.24kJ/molG=-41.87kJ/molG=-100.48kJ/mol推動(dòng)ADP磷酸化形成ATP所需的標(biāo)準(zhǔn)自由能大約在-30.56kJ/mol第53頁(yè)/共81頁(yè)ADP形成ATP的部位部位I:NADH和輔酶Q之間部位II:輔酶Q和cyt-c1之間部位III: cyt-a 和 O2 之間第54頁(yè)/共81頁(yè)(3 3)氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)理 電子傳遞和ATP生成的偶聯(lián)是通過(guò)一系列連續(xù)的化學(xué)反應(yīng)形成一個(gè)高能共價(jià)中間物,這個(gè)中間物隨后又裂解將其能量供給ATP
16、的合成。 化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)(chemical coupling hypothesis)第55頁(yè)/共81頁(yè) 電子沿呼吸鏈傳遞使線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)組分發(fā)生了構(gòu)象變化而形成一種高能形式。 構(gòu)象偶聯(lián)假說(shuō)(conformational coupling hyopthesis)第56頁(yè)/共81頁(yè) 電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時(shí),可將H+從線粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè),產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度儲(chǔ)存能量。 質(zhì)子順濃度梯度回流時(shí)驅(qū)動(dòng)ADP與Pi生成ATP。 化學(xué)滲透假說(shuō)(chemiosmotic hypothesis)第57頁(yè)/共81頁(yè)支持這一假說(shuō)的證據(jù): A 直至現(xiàn)在并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何一種介于電 子傳遞和ATP形成的高能中間物
17、;B 氧化磷酸化作用的進(jìn)行需有完整的線粒 體內(nèi)膜存在;C 線粒體內(nèi)膜對(duì)H+、OH-、K+、Cl-等離 子都是不通透的;第58頁(yè)/共81頁(yè)D 破壞H+濃度梯度的形成都必然破壞氧化磷酸化作用的進(jìn)行;E 線粒體電子傳遞所形成的電子流能夠 從線粒體內(nèi)膜逐出H+離子。第59頁(yè)/共81頁(yè)線粒體基質(zhì) 線粒體膜 + + + + - - - - H+ O2 H2O H+e- ADP+Pi ATP 化學(xué)滲透假說(shuō)簡(jiǎn)單示意圖第60頁(yè)/共81頁(yè) F0 F1 Cyt c Q NADH+H+ NAD+ 延胡索酸 琥珀酸 H+ 1/2O2+2H+ H2O ADP+Pi ATP H+ H+ H+ 胞液側(cè) 基質(zhì)側(cè) + + + +
18、 + + + + + + - - - - - - - - - 化學(xué)滲透假說(shuō)詳細(xì)示意圖ATP酶復(fù)合體催化ATPCyt還原酶Cyt氧化酶第61頁(yè)/共81頁(yè)A H+和電子的傳遞體按一定的順序 排列在線粒體內(nèi)膜上,氧化磷酸化 作用的進(jìn)行需有完整的線粒體。 化學(xué)滲透假說(shuō)的要點(diǎn)是:第62頁(yè)/共81頁(yè)B 電子傳遞鏈中,釋放出來(lái)的能量, 用于驅(qū)動(dòng)膜內(nèi)側(cè)的H+遷移到膜外側(cè) (膜對(duì)H+是不通透的)。在膜的內(nèi)側(cè) 與外側(cè)就產(chǎn)生了跨膜質(zhì)子梯度和電 位梯度。第63頁(yè)/共81頁(yè) C 在膜內(nèi)外勢(shì)能差的驅(qū)動(dòng)下,膜外高 能質(zhì)子沿著一個(gè)特殊通道, 跨膜回到 膜內(nèi)側(cè)。質(zhì)子跨膜過(guò)程中釋放的能 量,直接驅(qū)動(dòng)ADP和磷酸合成ATP。第64
19、頁(yè)/共81頁(yè)FOF1-ATP合酶膜外質(zhì)子返回膜內(nèi)的通道催化ATP合成的部位第65頁(yè)/共81頁(yè)第66頁(yè)/共81頁(yè)(4)影響氧化磷酸化的因素 抑制劑的調(diào)節(jié) ADP的調(diào)節(jié) 甲狀腺素的調(diào)節(jié) 線粒體DNA突變第67頁(yè)/共81頁(yè) 抑制劑:呼吸鏈抑制NADH FMN Q b c1 c aa3 O2 Fe-S阿米妥 抗霉素A CN、N3-魚(yú)藤酮 CO、H2S機(jī)理:阻斷氫與電子的傳遞 FAD(Fe-S)第68頁(yè)/共81頁(yè) 解偶聯(lián)劑:使電子傳遞和ATP形成兩個(gè)過(guò)程分離,特點(diǎn)是抑制ATP形成,但不抑制電子傳遞過(guò)程,使電子產(chǎn)生的自由能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮堋?如 2,4二硝基苯酚和其他的一些芳香族化合物。 解偶聯(lián)劑第69頁(yè)/共8
20、1頁(yè) ADP的調(diào)節(jié)ADP/ATP:氧化磷酸化ADP/ATP:氧化磷酸化第70頁(yè)/共81頁(yè) 線粒體DNA突變mtDNA編碼呼吸鏈復(fù)合體的多肽鏈及蛋白質(zhì)mtDNA突變影響氧化磷酸化ATP生成減少mtDNA病聾、盲、癡呆、肌無(wú)力、糖尿病第71頁(yè)/共81頁(yè)1 需氧脫氫酶第5節(jié) 其它生物氧化體系 在有氧條件下才脫氫,脫下的氫立即交給分子氧,生成H2O2。 大多以FAD、FMN為輔基的酶類(lèi):黃嘌呤氧化酶 氨基酸氧化酶等。 第72頁(yè)/共81頁(yè)2 不需氧脫氫酶 底物脫的H通過(guò)呼吸鏈與氧結(jié)合。以NAD、NADP和FAD為輔酶:丙酮酸脫氫酶、3-磷酸甘油醛脫氫酶等。第73頁(yè)/共81頁(yè)3 氧化酶 細(xì)胞色素氧化酶,將
21、電子傳遞給氧,生產(chǎn)O2-,與H生產(chǎn)水。 可被CN和CO抑制。第74頁(yè)/共81頁(yè)4 4 過(guò)氧化物酶體中的酶類(lèi) (1)過(guò)氧化氫酶(catalase)R + H2O2 RO + H2O RH2+ H2O2 R + 2H2O 過(guò)氧化物酶 過(guò)氧化物酶 以鐵卟啉為輔基,催化H2O2直接氧化酚類(lèi)或胺類(lèi)化合物 第75頁(yè)/共81頁(yè) 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 H2O2(ROOH) H2O(ROH+H2O) 2G SH G S S G NADP+ NADPH+H+ 此類(lèi)酶可保護(hù)生物膜及血紅蛋白免遭損傷 谷胱甘肽還原酶 (2)含硒的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 GSSG:氧化型谷胱甘肽 GSH:還原型谷胱甘肽第76頁(yè)/共81頁(yè)催化超
22、氧離子(O2)、H2O2、羥自由基(OH)的反應(yīng)。 (3) 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase SOD)2O2+ 2H+ SODH2O2 + O2 H2O + O2 過(guò)氧化氫酶第77頁(yè)/共81頁(yè)4 微粒體中的酶類(lèi) (1)加單氧酶(monoxygenase)RH + NADPH + H+ + O2 ROH + NADP+ + H2O 又或羥化酶(hydroxylase)。 主要作用在藥物的代謝中,形成極性比藥物本身更大的代謝物排出體外。第78頁(yè)/共81頁(yè)(2)加雙氧酶 此酶催化氧分子中的2個(gè)氧原子加到底物中帶雙鍵的2個(gè)碳原子上。ONH2NHNHOCOOHNH2CHO例 如: (O2) 色氨酸吡咯酶第79頁(yè)/共81頁(yè)思考題1 呼吸鏈及其組成。2 兩條主要的呼吸鏈及其傳遞方向。3 呼吸鏈中ATP生成及抑制劑作用部位。4 兩種穿梭作用。5 底物磷酸化和氧化磷酸化。6 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)的內(nèi)容。第80頁(yè)/共81頁(yè)感謝您的觀看!第81頁(yè)/共81頁(yè)
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