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1、專題13 伴性遺傳與人類遺傳病高考生物高考生物 (新課標專用)考點考點1 1伴性遺傳伴性遺傳1.(2017課標全國,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體五年高考答案答案B本題借助果蠅雜交實驗考查考生對基因的分離定律、自由組合定律與伴性遺傳的掌握情況。解答此題時,可將

2、兩對相對性狀分開單獨分析。分析翅的長短,長翅與長翅交配,后代出現(xiàn)殘翅,則親本均為雜合子,F1中殘翅個體占1/4,而F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,故F1雄蠅中白眼個體的概率為1/2,F1雄蠅從母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判斷親本中雌果蠅控制眼色相關(guān)的基因型為XRXr(紅眼),親本雄果蠅(白眼)的基因型為XrY,A正確;F1中出現(xiàn)長翅(B_)雄蠅的概率=3/41/2=3/8,B錯誤;雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例均為1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可產(chǎn)生基因型為bXr的極體和卵細胞,D正確。方法技巧方法技巧(1)對于兩對等位基因控制兩對相對性狀的遺傳計算問題,應(yīng)把兩對等位

3、基因分別按照分離定律單獨分析計算,再重新組合即可計算出答案。(2)伴X遺傳中,雄性個體的X染色體來源于母本,所以可根據(jù)子代雄性個體的表現(xiàn)型直接確定母本的基因型:若子代雄性關(guān)于X染色體上基因的性狀有兩種表現(xiàn)型,可推測母本為雜合子;若子代雄性關(guān)于X染色體上基因的性狀只有一種表現(xiàn)型,可推測母本為純合子。2.(2016課標全國,6,6分,0.55)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌 雄=2 1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中()A.這對等位基因位于

4、常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死答案答案D因為子一代果蠅中雌 雄=2 1,可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,可推測親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死,可推測XGY的個體致死,從而出現(xiàn)子一代中雌 雄=2 1。由此可推測XGXG雌性個體致死。方法技巧當看到有致死效應(yīng)后,雌雄個體數(shù)不是1 1或表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)時,

5、應(yīng)大膽假設(shè)為伴性遺傳,然后進行求證;其次記住伴X遺傳的幾個特定雜交組合結(jié)果是解題的關(guān)鍵。評析評析本題考查伴性遺傳的應(yīng)用及相關(guān)知識。3.(2016上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解,下列相關(guān)表述錯誤的是()A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花答案答案D由遺傳圖解可知,蘆花性狀雜交,子代出現(xiàn)非蘆花性狀,說明非蘆花性狀為隱性性狀,雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同,屬于伴Z遺傳,親代基因型為ZBZb()和ZBW(),A、B正確;非蘆花雄鳥ZbZb

6、和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW,C項正確;由于蘆花雄鳥基因型有兩種:ZBZb、ZBZB,其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生的子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花,D項錯誤。解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵鳥類的性別決定類型為ZW型,這是解答此題的關(guān)鍵。4.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A

7、.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案答案AX探針能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機會均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。審題方法審題方法先從題干和圖形中獲取關(guān)鍵

8、信息:一個綠色熒光亮點代表一條X染色體,一個紅色熒光亮點代表一條Y染色體,丈夫性染色體組成正常,妻子和流產(chǎn)胎兒都是三體。5.(2014上海單科,23,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目答案答案D分析題圖可知,當卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性,卵子沒有受精直接發(fā)育成的個體為雄性,染色體條數(shù)為16,因此蜜蜂的性別與染色體條數(shù)有關(guān),故D正確。6.(2014安徽理綜,5,6分)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個

9、純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是()A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB答案答案B根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知,這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上,另一對基因位于常染色體上,結(jié)合題干可判斷,A、D錯誤;若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW,則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同,與題中雜交1子代的結(jié)果不相符,C錯誤;故B正確。7.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等

10、位基因。下列推斷正確的是()A.-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案答案D-2的兩條X染色體一條來自-1,另一條來自-2,所以-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯誤;由于-1的X染色體來自-2,且-2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯誤;-2和-3的基因型分析方法完全相同,-2的兩條X染色體一條來自-3,另一條來自-4(XA2Y),由于-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,-3產(chǎn)生2種含X染色體的配子,其

11、中含XA1配子的概率為1/2,所以-2的基因型為XA1XA2的概率為11/2=1/2,C錯誤;-1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性,其中含XA1配子的概率為1/2,-3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以-1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/4=1/8,D正確。8.(2015江蘇單科,4,2分)下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述,錯誤的是()A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比,認同了基因位于染色體上的理論C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌

12、為研究材料,通過同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克以DNA大分子為研究材料,采用X射線衍射的方法,破譯了全部密碼子答案答案D孟德爾以豌豆為實驗材料進行了一系列的實驗,發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律,A正確;摩爾根等人以果蠅為研究材料,證明了基因在染色體上,B正確;噬菌體侵染細菌的實驗,證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;沃森和克里克以4種脫氧核苷酸為原料,采用物理模型法,發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),D錯誤。9.(2014福建理綜,5,6分)STR是DNA分子上以26個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR

13、用作親子鑒定,如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元,重復(fù)714次;X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元,重復(fù)1115次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點B.為保證親子鑒定的準確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測C.有絲分裂時,圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細胞D.該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是12答案答案C有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞是相同的,都具有(GATA)8和(GATA)14,C錯誤;只有不易發(fā)生變異的STR才能作為親子鑒

14、定的依據(jù),A正確;為保證親子鑒定的準確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測,B正確;兒子的X染色體肯定來自其母親兩條X染色體中的一條,兒子的X染色體含有圖中(ATAG)13的概率為1/2,D正確。10.(2018課標全國,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合

15、適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,Z

16、aZamm解析解析(1)由“豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因”,可推知純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA,豁眼雌禽的基因型為ZaW。F1個體的基因型為ZAZa、ZAW,雌雄均為正常眼。F1雌雄交配產(chǎn)生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。(2)要使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,應(yīng)選擇豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW進行雜交。(3)根據(jù)題意,子代中出現(xiàn)豁眼雄禽ZaZa_,則正常眼親本雌禽的基因型為ZaWmm,正常眼親本雄禽基因型可能為ZAZaM_或ZaZamm(mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼),其子代豁眼雄禽的基因型可能為Za

17、ZaMm或ZaZamm。規(guī)律方法巧用子代表現(xiàn)型判斷子代性別在伴性遺傳中,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的子代中,雌、雄個體的表現(xiàn)型不同且與親代相反。如本題(2)中的遺傳圖解可表示為:11.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題:(1)雞的性別決定方式是型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。(3)

18、一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽 全色羽=1 1,則該雄雞基因型為。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。答案答案(8分)(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW解析解析本題主要考查

19、自由組合定律和伴性遺傳及其應(yīng)用的相關(guān)知識。(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意知:蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽雞的基因型為T_ZbZb或T_ZbW,白色羽雞的基因型為tt_。雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為=,該子代蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為=。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代中蘆花羽 全色羽=1 1,可推知蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與全色羽雌雞(T_ZbW)雜交,子代出現(xiàn)白色羽(tt_)和全色羽(T_Z

20、bZb、T_ZbW),可推知兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占的比例為=。(5)伴性遺傳時,親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的個體中,雌雄表現(xiàn)型不同,可依據(jù)子代的表現(xiàn)型確定子代的性別。由于T基因的存在是B或b基因表現(xiàn)的前提,故tt_均表現(xiàn)為白色羽,所以純種雙親不能均為tt;則親本雜交組合有TTZbZbTTZBW,TTZbZbttZBW,ttZbZbTTZBW三種。方法技巧方法技巧“先分后合法”分析自由組合類問題首先將自由組合定律問題拆分為若干個分離定律問題,在獨立遺傳的情況下,有幾對等位基因就可拆分成幾組分離定律問題。如TtZbZbtt

21、ZBW,可拆分成Tttt、ZbZbZBW兩組。按分離定律進行逐一分析后,最后將得到的結(jié)果利用乘法進行組合。121214121418341431612.(2017課標全國,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染

22、色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛 白毛=3 1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有種;當其僅位于X染色體上時,基因型有種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有種。答案答案(1)有角 無角=1 3有角 無角=3 1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性 雌性=1 1(3)357解析解析此題考查

23、考生對分離定律、自由組合定律、伴性遺傳以及等位基因、同源染色體等概念的掌握,以及用所學概念和遺傳規(guī)律分析具體問題的能力。(1)根據(jù)題干信息,NN、nn在雌、雄羊中都表現(xiàn)為有角、無角,Nn在雌、雄羊中表現(xiàn)不同,基因型為Nn的公羊表現(xiàn)為有角,基因型為Nn的母羊表現(xiàn)為無角。故Nn雌雄個體交配,子一代中基因型及其比例為NN Nnnn=1 2 1,公羊中有角 無角=3 1,母羊中有角 無角=1 3。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交,子一代為XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個體全為雄性。若M/m位于常染色體上,

24、遺傳與性別無關(guān),所以子二代白毛個體中雌性 雄性=1 1。(3)當一對等位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3種,雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種,共有7種基因型。知識拓展知識拓展常染色上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳為從性遺傳;性染色上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),這種遺傳為伴性遺傳。13.(2016課標全國,32,12分,0.537)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因

25、控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體 黃體 灰體 黃體為1 1 1 1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)答案答案(1)不能(2)實驗1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性

26、都表現(xiàn)為黃體實驗2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體解析解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體和黃體,由此不能判斷該相對性狀的顯隱性;而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1 1,基因在常染色體(如親本基因型為Aaaa)或X染色體上(如親本基因型為XAXaXaY)均可出現(xiàn)此比例,所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱性性狀,則親本基因型為XAXaXaY,子代基因型為XAXa(灰體)、XaXa(黃體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)。伴性遺傳后代的

27、表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以若要證明該基因位于X染色體上,則所選個體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學乙的結(jié)論:黃體(XaXa)灰體(XAY)XAXa(灰體)、XaY(黃體),子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體;灰體(XAXa)灰體(XAY)XAXA(灰體)、XAXa(灰體)、XAY(灰體)、XaY(黃體),子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中灰體與黃體各半。規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)遺傳實驗解題的關(guān)鍵思路:假設(shè)某種情況寫出親本基因型分析子代表現(xiàn)型與其他假設(shè)比較找差異以“若則”形式寫出結(jié)論。評析評析該題以遺傳實驗分析和設(shè)計的形式考查遺傳規(guī)律

28、的應(yīng)用,難度適中;寫出同學甲得出的子代基因型是解題的關(guān)鍵。14.(2015課標,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:(1)如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填

29、“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。答案答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個A必然來自于父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母;另一個A必然來自于母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個XA來自父親,而父親的XA一定來自于祖母(3分)不能(1分)解析解析本題主要考查常染色體上基因的遺傳特點和X染色體上基因的遺傳特點。(1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa

30、,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個XA中的一個可以確定來源;其母親的XA無法確定來源。易錯警示易錯警示XY個體中的X來自其母親,Y來自其父親,向下一代傳遞時,X只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。X1X2中一條來自其父親,另一條來自其母親,向下一代傳遞時,X1X2中任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。15.(2014課標,32,11分,0.587)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的

31、表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。答案答案(11分)(1)隱性(2分)(2)-1、-3和-4(3分)(3)-2、-2、-4(3分)-2(3分)解析解析(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中-1和-2不表現(xiàn)該性狀,生出-1表

32、現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點是子代雄性的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因為-1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代-4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由-1不表現(xiàn)該性狀、-2為雜合子可推知,-2可以是純合子也可以是雜合子;綜合以上所述,一定是雜合子的個體是-2、-2、-4,可能是雜合子的個體是-2。考點考點2 2人類遺傳病人類遺傳病1.(2018江蘇單科

33、,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案答案A孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱,該病屬于傳染病而不屬于遺傳病,無需對胎兒進行細胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者,為確定胎兒核型是否異常,需要取胎兒細胞進行核型分析,B不符合題意;若夫婦中有先天性代謝異常者,代謝異?？赡苡蛇z傳因素引起,需要取胎兒細胞進行染色體和基因檢查,C不符合題意;若夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,先天性肢體畸形可能由遺傳因素引起,需要取

34、胎兒細胞進行染色體和基因檢查,D不符合題意。名師點睛名師點睛本題主要考查羊膜穿刺技術(shù)這一產(chǎn)前診斷方法,解答本題的關(guān)鍵在于掌握各種產(chǎn)前診斷方法的適用范圍。2.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型答案答案D本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識。遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,A錯誤;具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病,B錯誤;雜合子篩查對預(yù)防染色體異常遺傳病不具有實際意義,C錯誤;只有在確定遺傳病

35、類型的基礎(chǔ)上才能推算遺傳病的再發(fā)風險率,D正確。3.(2016課標全國,6,6分,0.718)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案答案D理論上,若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p,則男性和女性中的發(fā)病率均為p2,A錯誤;若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q,則正?；蝾l率為1-q,男性和女性中正常的概率均為(1-q)

36、2,患病概率均為1-(1-q)2=2q-q2,B錯誤;若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n,則男性(X-Y)中的發(fā)病率為n,D正確;若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m,則正?；蝾l率為1-m,女性中正常的概率為(1-m)2,患病概率為1-(1-m)2=2m-m2,C錯誤。思路梳理思路梳理本題的解題方法可以采用“倒敘法”,即假設(shè)遺傳病致病基因的頻率為某值,然后按各選項要求計算遺傳病的發(fā)病率,從而作出正確判斷。評析評析本題考查常染色體遺傳病和伴X染色體遺傳病的遺傳特點,難度較大;掌握伴X遺傳的基因頻率的計算方法是解題的關(guān)鍵。4.(2016海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常

37、,可能導(dǎo)致的遺傳病是()A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥答案答案A先天性愚型即21三體綜合征,是染色體數(shù)目異常遺傳病,A正確;原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病,B錯誤;貓叫綜合征是由5號染色體片段缺失引起的,C錯誤;苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,D錯誤。5.(2016海南單科,24,2分)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()A.男性與女性的患病概率相同B.患者的雙親中至少有一人為患者C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D.若雙親均無患者,則子代的發(fā)病率最大為3/4答案答案D常染色體遺傳病在男、女性人群中的發(fā)病概率相同,與性別無關(guān),A正確;對于常染色體顯性致

38、病基因來說,患者的致病基因必然來自親代,雙親至少一人為患者,雙親均無患者,后代肯定不患病,B正確、D錯誤;連續(xù)遺傳是顯性遺傳病的重要特征之一,C正確。6.(2016浙江理綜,6,6分)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對染色體,3和6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了

39、1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親答案答案D根據(jù)3和6的致病基因相同,3和4表現(xiàn)型正常,其女兒3患病,可確定3和6所患的是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用B、b表示,3所患的是常染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用A、a表示,又由題干可知,2不含3的致病基因,3不含2的致病基因,則2的基因型為AAXbY,3的基因型為aaXBXB,其子代2的基因型為AaXBXb,b是來自父親的致病基因,B項錯誤;若2所患的是常染色體隱性遺傳病,則2的基因型為AAbb,3的基因型為aaBB,其子代2的基因型為AaBb,2與基因型相同的人婚配,其子

40、女正常(A_B_)的概率為=,患病概率為1-=,C項錯誤;根據(jù)2與3生育了患病女孩,且該女孩的1條X染色體長臂缺失,可以確定2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與3的女兒基因型為AaBb,X染色體長臂缺失不會導(dǎo)致女兒患病),只有來自母親的X染色體長臂缺失,才會導(dǎo)致女兒基因型為AaXbX-而患病,D項正確。解題思路解題思路建議運用“程序法”分析遺傳系譜圖,確定兩對致病基因的遺傳方式。評析評析本題主要考查遺傳病類型的判斷及患病概率的計算,試題難度偏大,重在考查分析能力。34349169167167.(2015課標,6,6分,0.867)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺

41、傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案答案B短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等,A錯誤;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因為B、b,則女性患者基因型為XbXb,其中一個Xb來自父親,故父親的基因型為XbY,為色盲患者,B正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)病率女性高于男性,C錯誤;“在一個家系的幾代人

42、中連續(xù)出現(xiàn)”是顯性遺傳病的特點,而白化病為常染色體隱性遺傳病,不具備上述特點,D錯誤。易錯警示易錯警示常染色體上基因的遺傳一般與性別無關(guān),X染色體上的顯性遺傳病女患者多于男患者,X染色體上的隱性遺傳病男患者多于女患者。8.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來自于-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個患病女孩的概率為1/4答案答案

43、C根據(jù)題意首先分析-3的基因型為XAbX-B,由于X-B來自-1(患病),所以可確定-3的基因型為XAbXaB,B項正確;進一步判斷-1的基因型為Xa_,A項正確;分析圖解知-1的基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自-1或-2,C項錯誤;經(jīng)分析知-2的基因型為Xa_Y,-1(XABXaB)和-2的后代中XAB XaBXa_(患病女孩) XABY XaBY(患病男孩)=1 1 1 1,D項正確。解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵結(jié)合圖解信息分析出-3、-2的基因型是解題的關(guān)鍵。aBXa_X9.(2015浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列

44、敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1與5的基因型相同的概率為1/4C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親答案答案D本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運用、染色體變異等知識。3和4均不患甲病,7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因為4不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因為1和2都不患乙病,而1患乙病,且1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。設(shè)甲病致病基因為b,正?；驗锽,乙病致病基因為a,正?；驗锳,則1的基因型為AaXB

45、Xb,3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則1與5基因型相同的概率為1/2,B項錯誤。根據(jù)以上分析可得,3和4的后代中理論上共有24=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有21=2(種),男孩表現(xiàn)型有22=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項錯誤。若7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細胞XbXb,D正確。10.(2014課標,5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表

46、的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子答案答案B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論-2和-4是否為純合子(AA),-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa,A錯誤;若-1、-1和-4是純合子,則-1為Aa的概率為1/4;-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,-2為Aa的概率為1/3,-1與-2婚配

47、生出患病孩子的概率為1/31/41/4=1/48,與題意相符,B正確;若-2和-3是雜合子,-4和-1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤;若-1和-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯誤。解題思路解題思路此題可以使用逆推法,也可使用逐項代入法。評析評析本題主要考查遺傳病患病概率計算的相關(guān)知識。考查學生的綜合運用能力。試題難度較大。11.(2017課標全國,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕。回

48、答下列問題:(1)用“”表示尚未出生的孩子,請畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3)已知一個群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。答案答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%解析解析本題考查伴性遺傳、基因頻率的計算。(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個個

49、體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病,假如致病基因用a表示,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型為XAY,故其后代為患病男孩的概率為1/21/4=1/8。假如這兩個女兒基因型相同,則小女兒的基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY,其在男性群體中的基因型頻率為1%,故Xa的基因頻率也為1%,XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等,根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率,可知其遵循遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%=1.98%。方法技巧方法技巧遺傳平衡

50、時位于X染色體上的基因的基因頻率與基因型頻率的關(guān)系(以紅綠色盲為例)(1)紅綠色盲基因(Xb)的基因頻率在男性和女性中相同,但男性與女性的發(fā)病率不同。(2)人群中男性的紅綠色盲發(fā)病率即為該群體Xb的基因頻率。(3)若紅綠色盲基因Xb的基因頻率為10%,則男性中BbX90%X10%YY女性中說明:若男性和女性數(shù)量相等,則女性攜帶者XBXb在女性中的比例和人群中的比例分別為18%和9%。BBBbbbX X90% 90%81%X X2 90% 10%18%X X10% 10%1%12.(2015江蘇單科,30,7分,0.347)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病

51、,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題:圖1圖2(1)1、1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺

52、傳病(致病基因用b表示),2和3色覺正常,1是紅綠色盲患者,則1兩對基因的基因型是。若2和3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。答案答案(7分)(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3360解析解析本題主要考查遺傳病類型的判斷及患病概率的計算。(1)根據(jù)1和2表現(xiàn)型正常,而其女兒1患病,可確定該病為常染色體隱性遺傳病,所以1、1的基因型分別為Aa和aa。(2)1基因型為aa,依據(jù)圖2可知2、3、1的基因型均為Aa,1與正常異性(1/70Aa)婚配,生一個患病孩子的概率為1/701/4=1/280,正常孩子的概率為1-

53、1/280=279/280。(3)2和3所生的表現(xiàn)型正常的孩子為1/3AA、2/3Aa,其與正常異性(1/70Aa)生下患病孩子的概率為2/31/701/4,正常人群中男女婚配生下患病孩子的概率為1/701/701/4,所以前者是后者的(2/31/701/4)/(1/701/701/4)=46.67(倍)。(4)1的基因型為AaXbY,2和3的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,他們的正常女兒的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,人群中正常男性的基因型及概率為1/70AaXBY,所以2、3的正常女兒與人群中正常男性婚配后子代患紅綠色盲概率為1/21/4=1/

54、8,子代患PKU的概率為2/31/701/4=1/420,兩病皆患概率為1/81/420=1/3360。錯因分析錯因分析本題難度并不大,但第三層次的學生多數(shù)放棄了該題,其中78%的考生得1分及以下。(1)多數(shù)考生能正確答出,但部分學生審題不清,認為A、a在性染色體上,錯答為XaY、XAXa。(2)審題不清,錯答為XAXa;本小題計算比較容易,很多考生審題不清,得出1/280(患病孩子的概率),139/140,3/280,3/4,1/4等錯誤結(jié)果;2和3生的第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率為2/31/701/4,正常人群異性婚配生下PKU患者的概率為1/701/70

55、1/4,很多考生未能準確計算出兩個概率,錯誤答案較多,出現(xiàn)了8.75,7/3,4.70等。(3)未能很好地利用該題條件推理,由1是紅綠色盲患者直接得出AaXbY和AaXbXb,AaXbY或AaXbXb等,需要先推理出2和3基因型為AaXBY和AaXBXb即可得出正確基因型。(4)考生沒能理清正常女孩基因型(1/3AA,2/3Aa)(1/2XBXB,1/2XBXb),人群中正常男性基因型為(69/70AA,1/70Aa)XBY,錯誤的計算為1/1680,1/2240,1/48,1/192等。以下為教師用書專用13.(2009全國,1,6分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.單基因突變可以

56、導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響答案答案D人類遺傳病指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,故A、B屬于人類遺傳病。據(jù)推算,每個人都攜帶有56個不同的隱性致病基因,近親結(jié)婚的雙方,攜帶同一種隱性致病基因的概率較高。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象,還較易受環(huán)境因素影響。14.(2010全國,33,11分)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶,白化基因a則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。

57、根據(jù)上述實驗結(jié)果,回答下列問題:圖甲圖乙(1)條帶1代表基因。個體25的基因型分別為、和。(2)已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的,根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙,發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符,該個體與其父母的編號分別是、和,產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是。(3)僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息,若不考慮突變因素,則個體9與一個家系外的白化病患者結(jié)婚,生出一個白化病子女的概率為,其原因是。答案答案(1)AAaAAAAaa(2)1034基因發(fā)生了突變(3)0個體9的基因型是AA,不可能生出aa個體解析解析(1)由圖甲知:個體5和個體11患隱性遺傳病,由圖乙知,個體5和個體11只有條帶2,則條

58、帶2代表隱性基因a,條帶1代表顯性基因A,由圖乙可確定25的基因型分別為Aa、AA、AA和aa。(2)結(jié)合圖甲和圖乙知:3和4個體的基因型均為AA而其孩子10的基因型卻為Aa,可能是發(fā)生了基因突變產(chǎn)生了這種結(jié)果。(3)由圖乙知:個體9的基因型為AA,其與白化病患者aa結(jié)婚,若不考慮突變,子代基因型均為Aa,出現(xiàn)白化病子女的概率為0?？键c考點1 1伴性遺傳伴性遺傳1.(2018河北邯鄲期末,10)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后,表現(xiàn)出a基因控制的性

59、狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化A A組組 2016201820162018年高考模擬年高考模擬基礎(chǔ)題組基礎(chǔ)題組三年模擬答案答案D“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”,表現(xiàn)在基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性,基因、染色體在體細胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn),A、B不符合題意;雜合子Aa中,當A所在的染色體片段缺失后,若缺失片段含有A基因,則該個體就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀,這說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,C不符合題意;基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化,不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,D符合題意。2.(2018河南南陽一中一模,18)下列有關(guān)性

60、別決定的敘述,正確的是()A.同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案答案A性染色體決定性別的方式有XY、ZW兩種,其中XY型性別決定最為常見,XY型性別決定中雌性性染色體組成為XX,故同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍,A正確;XY型性別決定的生物,其Y染色體不一定比X染色體短小,如果蠅的Y染色體比X染色體長,B錯誤;XY型性別決定的生物雄性個體產(chǎn)生的雄配子有X、Y兩種,故含X染色體的配子不一定是雌配子,C錯誤;

61、雌雄同株生物無性染色體和常染色體之分,D錯誤。知識拓展知識拓展(1)無性別分化的生物,無性染色體之說。(2)性別并非均取決于性染色體,有些生物如蜜蜂,其性別取決于染色體組數(shù),而有些生物如龜、鱷等,其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)。3.(2018湖北宜昌期中,35)孟德爾一對相對性狀(高莖與矮莖)的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗相比,F2的結(jié)果有差異,原因是()A.前者有等位基因的分離過程,后者沒有B.前者應(yīng)用統(tǒng)計學方法處理數(shù)據(jù),后者沒有C.前者體細胞中基因成對存在,后者不一定D.前者采用了假說演繹法,后者沒采用答案答案C孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根果蠅雜交實驗都存在等位基因的

62、分離過程,A錯誤;兩者的實驗過程都采用了統(tǒng)計學方法處理數(shù)據(jù),B錯誤;孟德爾實驗中的豌豆沒有性染色體,因此體細胞中的基因成對存在,摩爾根實驗中的果蠅有性染色體,而性染色體上的基因不一定成對存在,C正確;孟德爾和摩爾根的實驗都采用了假說演繹法,D錯誤。易錯點撥易錯點撥孟德爾豌豆雜交實驗探究的是常染色體上的基因的傳遞規(guī)律,摩爾根證明基因在染色體上的實驗探究的是只位于X染色體上的基因的傳遞規(guī)律。4.(2018河南豫南六市一模,6)人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性,人群中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XXY男性。下列分析錯誤的是()A.正常女性中一定無SRY基因B.XX男性可能是父方

63、產(chǎn)生精子過程中Y染色體與X染色體間交叉互換所致C.XY女性可能是父方SRY基因突變所致D.XXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致答案答案B性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性,正常女性一定沒有SRY基因,A正確;XX男性是父方在產(chǎn)生精子的減數(shù)第一次分裂過程中,Y染色體含基因(SRY)的片段移接到X染色體上所致,B錯誤;XY女性可能是來自父方的Y染色體上的SRY基因突變或Y染色體片段(包含SRY基因)丟失所致,C正確;XXY男性可能是父方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致,D正確。5.(2018安徽馬鞍山二模,6)下圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較,其中A、C表示同源區(qū)段,

64、B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述,不正確的是()A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異,可能是自然選擇的結(jié)果B.若某基因在B區(qū)段上,則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體C.若在A區(qū)段上有一基因“F”,則在C區(qū)段同一位點可能找到基因F或fD.雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換,倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段答案答案B長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異,A正確;若某基因在X染色體B區(qū)段上,雌性果蠅(XX)可存在該等位基因,B錯誤;因為A、C表示同源區(qū)段,因此若在A區(qū)段上有一基因“F”,則在C區(qū)段同一位點可能找到相同基因F或等位基因f,C正確;雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在

65、X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段,而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段,D正確。6.(2018河北保定一模,5)對于性別決定為XY型的某種動物而言,一對等位基因A、a中,a基因使精子失活,則當這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時,該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2、4、4答案答案D由題干可知,a基因使精子失活,若等位基因位于常染色體上,該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種;僅位于X染色體上時,該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種;位于X和Y染色體同源區(qū)段時,該動物種群內(nèi)個

66、體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四種,D正確。7.(2018廣東揭陽一模,6)黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(染色體缺少某一片段,用“-”表示)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2 1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是()A.X-與Xr結(jié)合的子代會死亡B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個體的比例為1/2D.F2中雌雄個體數(shù)量比為4 3答案答案D果蠅后代性別理論比應(yīng)為1 1,根據(jù)F1中雌雄個體數(shù)量比例為2 1,可判斷1/2的雄性個體死亡,即X-與Y結(jié)合的子代會死亡,A錯誤;F1中白眼的基因型為X-Xr,B錯誤;F1中雌性個體的基因型及比例為1/2XRXr、1/2X-Xr,雄性個體基因型為XRY,雌雄個體雜交,雌性個體產(chǎn)生的配子類型及比例為1/4XR、1/2Xr、1/4X-,雄性個體產(chǎn)生的配子類型及比例為1/2XR、1/2Y,后代紅眼個體比例為(1/41+1/21/2+1/41/2)(1/41+1/21+1/41/2)=5/7,C錯誤;F2雄性個體中致死比例為1