《2017屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》31《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2017屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》31《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》試題（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2017屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7 課時(shí)31 有機(jī)推斷與有機(jī)合成 1　(2015南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿，其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下： (1) B分子中的官能團(tuán)有　　　　和　　　　。(填名稱) (2) D→E的轉(zhuǎn)化屬于　　　　(填反應(yīng)類(lèi)型)反應(yīng)。 (3) E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G的同時(shí)有HCl生成，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　。 (4) E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出一種符合下列要求的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　。 Ⅰ. 含氧官能團(tuán)種類(lèi)與D相同 Ⅱ. 核磁共振氫譜圖中有4個(gè)吸收峰 Ⅲ. 屬于芳香族化合物，苯環(huán)上一取代物有兩種 2　(2013江蘇高考)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 已知：①R—BrR—MgBr ②(R表示烴基，R和R″表示烴基或氫) (1) 寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　。 (2) G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱：　　　　和　　　　。 (3) F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式：　。 3　(2015江蘇高考節(jié)選)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過(guò)以下方法合成： 已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2OH 4　(2014江蘇高考)非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成(部分線路)： …… …… 根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。 5. (2015新課標(biāo)Ⅰ卷)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下： A順式聚異戊二烯 參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一種由A和乙醛為起始原料制備1，3-丁二烯的合成路線。 6. (2015揚(yáng)州一模)藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性，其合成路線如下： 已知：+ClCH2CH3+HCl。 以和苯、乙醇為原料，可合成，寫(xiě)出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。 7. (2013江蘇高考)已知：，寫(xiě)出以苯酚和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。 8. (2015南京二模)有機(jī)物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料，可通過(guò)以下方法合成： F 已知：①苯胺有還原性，易被氧化；②硝基苯直接硝化的主要產(chǎn)物為間二硝基苯。 對(duì)苯二胺()是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機(jī)原料制備對(duì)苯二胺的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。 9. (2015南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿，其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下： 已知：(R、R為烴基)。 根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。 10. (2016南京、鹽城一模)F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體，某種合成路線如下： (1) 化合物F中的含氧官能團(tuán)為　　　　和　　　　。(填官能團(tuán)的名稱) (2) 試劑X分子式為C2H3OCl且分子中既無(wú)甲基也無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　??；由E→F的反應(yīng)類(lèi)型為　　　　。 (3) 寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　。 Ⅰ. 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) Ⅱ. 分子中含有1個(gè)苯環(huán)且有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 (4) 請(qǐng)寫(xiě)出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3　　 11. (2014南京模擬)碘海醇是一種非離子型造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線[為]： ABC ① ② ③ D ④ E ⑤ F G H (碘海醇) (1) 寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　。 (2) 反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是　　　　(填序號(hào))。 (3) 寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱：硝基、　　　　。 (4) 已知：①+NaOHR1COONa+R2NH2； ②呈弱堿性，易被氧化。 請(qǐng)寫(xiě)出以和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OH 12. (2016南通模擬) A B C 　　 D E F (1) 化合物A中的含氧官能團(tuán)有　　　　、　　　　(填名稱)。 (2) 已知：B?C為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為HCl，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　。 (3) 反應(yīng)D?E的反應(yīng)類(lèi)型是　　　　。 (4) 寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　 。 Ⅰ. 屬于芳香族化合物 Ⅱ. 分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 Ⅲ. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能發(fā)生水解反應(yīng) (5) 已知：。結(jié)合流程信息，寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚和上述流程中的X為原料，制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2BrCH3CH2OH 13. 某芳香烴A(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 已知：Ⅰ. (苯胺，易被氧化) Ⅱ. (X為Cl或Br) Ⅲ. 大多數(shù)苯的同系物易被酸性KMnO4氧化為苯甲酸 (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　。C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類(lèi)型為　　　　。 (2)反應(yīng)③和④順序能否對(duì)換?　　　　(填“能”或“不能”)；理由是　　　　　　　　　。 (3)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　。 14. (2015唐山二模改編)某課題組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成化妝品防霉劑對(duì)羥基苯甲酸乙酯： 高分子化合物是一種建筑材料，根據(jù)題中合成路線信息，以甲苯為原料合成該高分子化合物，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下： CH2CH2CH3CHOCH3COOH 15. (2015南通三模)有機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體，可由如下路徑合成得到。 (1)有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱為　　　　　　。 (2)由C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類(lèi)型為　　　　。 (3)反應(yīng)⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　。 (4)步驟⑤可得到副產(chǎn)品J，J和F互為同分異構(gòu)體，寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　。 (5)E的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件： Ⅰ. 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2 Ⅱ. 是芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫 寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　(任寫(xiě)一種)。 16. 已知：+CH—M+HX(X為鹵原子，M為烴基或含酯基的取代基等)。由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下： 回答下列問(wèn)題： (1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱：　　　　， 寫(xiě)出A和銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　，F(xiàn)→G 的反應(yīng)類(lèi)型是　　　　。 (3)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有：NaOH溶液、　　　　　　　　。 17. (2015連云港、宿遷、徐州三模)白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物，合成它的一種路線如下： 根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以乙醛為原料制備 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： C2H5OHCH3CHOCH3COOH 18. 化合物A(分子式為C6H6O2)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)： (1)寫(xiě)出E中含氧官能團(tuán)的名稱：　　　　和　　　　。 (2)寫(xiě)出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類(lèi)型：　　　　。 (3)已知：B的分子式為C7H6O2，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與NaOH溶液反應(yīng)。寫(xiě)出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出該芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：　　　　　　　　　　(任寫(xiě)一種)。 (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合流程中相關(guān)信息，寫(xiě)出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： CH3CH2OH 10 / 10