1、共濟失調的康復治療,一、定義,共濟失調是由于神經(jīng)系統(tǒng)損傷而引起的運動不協(xié)調和平衡障礙。協(xié)調是指平穩(wěn)、準確和控制良好地完成動作的能力。平衡是指由于各種原因使身體重心偏離穩(wěn)定位置時，通過自發(fā)的、無意識的或反射性的活動以恢復重心穩(wěn)定的能力。,二、類型,三、常見表現(xiàn),（一）協(xié)同不良,（二）辨距不良,（三）眼震,（四）意向震顫,（五）失平衡,四、共濟失調的治療,以康復醫(yī)學臨床中較常見的小腦型共濟失調為主敘述共濟失調的康復治療。,（一）治療目的,對小腦型共濟失調的治療目的包括以下諸方面。 （1）改善患者運動的姿勢基礎：增。

2、脊髓小腦性共濟失調 （spinocerebellar ataxia，SCAs）,遺傳性共濟失調（hereditary ataxia，HA）,定義：由遺傳因素所致的以共濟運動障礙、辨距不良為主要臨床表現(xiàn)的一大類中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病 三大特征：世代相傳的遺傳背景 共濟失調的臨床表現(xiàn) 脊髓、小腦、腦干損害為主的病理改變,遺傳性共濟失調（hereditary ataxia，HA）,臨床上以共濟運動障礙為主要特征，可伴有復雜的神經(jīng)系統(tǒng)損害，如錐體束、錐體外系、大腦皮質、脊髓、腦神經(jīng)、脊神經(jīng)、自主神經(jīng)等癥狀，亦可伴有非神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)如心臟病變、內分泌代謝異常、骨骼畸形、皮膚病變等。

3、共濟失調性毛細血管擴張綜合征 2013級基地生文香艷2013 10 14 概述 共濟失調性毛細血管擴張綜合征 Ataxia telangiectasia AT 是一種較少見的常染色體隱性遺傳病 發(fā)病率為0 5 1 0 10萬人口 它是累及神經(jīng) 血管 皮膚 單。

4、共濟失調診斷和鑒別診斷 共濟運動 機體的運動必須有主動肌 對抗肌 協(xié)同肌 固定肌四組肌肉的參與才能完成 并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調與平衡 動作過程是否準確順利取決于這些肌肉在速度 幅度和力量等方面的密切協(xié)調 神經(jīng)系統(tǒng)在不同時間內對許多運功動單位的動員數(shù)目和沖動頻率的控制作用 肌肉之間這種協(xié)調配合稱為共濟運動 共濟失調 在肌力沒有減退的情況下 肢體運動的協(xié)調動作失調 不平穩(wěn)與不協(xié)調 此外 不自主運動 肌。

5、神經(jīng)系統(tǒng)檢查,椎體外系及共濟失調,錐體外系,錐體外系 這一術語首先被Wilson用于描述肝豆狀核變性（Wilson?。?椎體外系的主要成分是基底核，在臨床中最重要的結構包括尾狀核、殼核、蒼白球、黑質和丘腦底核。椎體外系運動控制系統(tǒng)的其他重要結構包括丘腦、紅核、腦干網(wǎng)狀結構，延髓下橄欖核、未定區(qū)、前庭核和四迭體灰質。,椎體外系病變導致的神經(jīng)系統(tǒng)疾病更多被稱為運動障礙，包括運動過多（如Hunting。

6、第二節(jié) 遺傳性共濟失調 （hereditary ataxia）,遺傳性共濟失調指一組以慢性 進行性小腦性共濟失調為特征 的遺傳變性病。臨床癥狀復雜 ，交錯重疊，具有高度的遺傳 異質性，分類困難。,部位： 遺傳性共濟失調主要損及小腦 及其傳導纖維受累，并常累及 脊髓后柱、錐體束、橋腦核、 基底節(jié)、腦神經(jīng)核、脊神經(jīng)節(jié) 及自主神經(jīng)系統(tǒng)。,三大特征： 世代相接的遺傳背景； 共濟失調的臨床表現(xiàn)； 小腦損害為。

7、第二節(jié) 遺傳性共濟失調 （hereditary ataxia）,遺傳性共濟失調指一組以慢性 進行性小腦性共濟失調為特征 的遺傳變性病。臨床癥狀復雜 ，交錯重疊，具有高度的遺傳 異質性，分類困難。,部位： 遺傳性共濟失調主要損及小腦 及其傳導纖維受累，并常累及 脊髓后柱、錐體束、橋腦核、 基底節(jié)、腦神經(jīng)核、脊神經(jīng)節(jié) 及自主神經(jīng)系統(tǒng)。,三大特征： 世代相接的遺傳背景； 共濟失調的臨床表現(xiàn)； 小腦損害為。

8、2例脊髓小腦性共濟失調患者的臨床特點及基因測定分析2800字 目的：探討2例脊髓小?X性共濟失調患者的臨床特點及基因突變特點。方法：詳細收集2例住院患者臨床病史資料，并對其進行基因檢測，采用聚合酶鏈反應分別擴增SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12及DRPLA致病基因的CAG重復序列。結果：1例女性患者診斷為SCA1，另1例男性患者診斷為SCA2。結論：脊髓小腦性。

9、利用運動療法對1例小腦共濟失調患者的康復效果研究3700字 小腦性共濟失調是小腦損傷后出現(xiàn)的一種常見病癥，其主要癥狀為神經(jīng)控制紊亂，平衡能力極差。國內外學者對此進行了廣泛的研究，目前還沒有有效的根治方法，本文通過研究實驗，找出一種簡單實用的方法來緩解小腦性共濟失調。 運動療法 肌張力 共濟失調 康復訓練 Cerebellar ataxia sex is the cerebellum i。

10、頭項針治療中風共濟失調療效評定及對血管內皮生長因子的影響 目的 觀察頭項針治療中風共濟失調的臨床療效及對血清血管內皮生長因子（VEGF）表達的影響。方法 將中風共濟失調患者42例隨機分為2組，治療過程中各脫落1例。治療組20例以頭項針為手段治療，每日1次；對照組20例用傳統(tǒng)針刺治療，每日1次。2組均連續(xù)針刺5日，休息2日，10次為1個療程，2個療程后統(tǒng)計療效。并采用酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法。

11、頭頸痛、眩暈、共濟失調2200字 腦扁桃體下疝畸形，又稱Arnold-Chiari畸形，為后腦先天性發(fā)育異常，是后顱凹中線腦結構在胚胎發(fā)育中發(fā)育異常，顱后窩容積變小，小腦扁桃體向下異常延伸，或/和延髓下部甚至四腦室經(jīng)枕骨大孔突入頸椎管的先天發(fā)育異常疾病。臨床上Arnold-Chiari畸形患者病情緩慢，無地區(qū)性和性別差異，到青壯年有時僅出現(xiàn)單一的、不典型的神經(jīng)損害癥狀和三叉神經(jīng)痛，枕大、小神。

12、周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因用A或a表示控制的遺傳.篇一：周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因用A或a表示控制的遺傳病,致 一整體解讀 試卷緊扣教材和考試說明，從考生熟悉的基礎知識入手，多角度多層次地考查了學生的數(shù)學理性思維能力。

13、查體分類表現(xiàn)鑒別診斷治療 囑患者用食指尖觸及前方距其0.5m檢查者食指，在觸自己的鼻尖，用不同方向速度睜眼與閉眼反復進行。兩側比較。指鼻試驗共濟失調時則表現(xiàn)為動作輕重快慢不一，誤指或經(jīng)過調整后才能指準目標。 小腦半球病變時則表現(xiàn)為同側越接。