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課時(shí)作業(yè)蘇教版選修5

A.只測定它的C、H原子數(shù)目比。B.所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得。D.鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)。【解析】A中沒有苯環(huán)?!窘馕觥緼中二者都是烷烴。A.①④ B.③⑤。A.酯化反應(yīng) B.銀鏡反應(yīng)。C.還原反應(yīng) D.水解反應(yīng)?!窘馕觥坑捎谄咸烟欠肿又写嬖凇狾H和—CHO兩種官能團(tuán)。

課時(shí)作業(yè)蘇教版選修5Tag內(nèi)容描述:

1、1111二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法,下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是()A利用金屬鈉或者金屬鉀B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法D利用核磁共振氫譜【答案】B2驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴,應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容是()A只測定它的C、H原子數(shù)目比B只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C只測定其燃燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的。

2、1111下列敘述正確的是()A所有鹵代烴都難溶于水,且都是密度比水大的液體B所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得C鹵代烴不屬于烴類D鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)【解析】A項(xiàng)一氯甲烷是氣體;B項(xiàng)烯烴通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴;D項(xiàng)鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮緾2下列烷烴在光照下與氯氣反應(yīng),只生成一種一氯代烴的是(。

3、1111下列有機(jī)化合物的分類不正確的是()【解析】A中沒有苯環(huán),所以不是苯的同系物?!敬鸢浮緼2下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是()【解析】碳原子和硅原子與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,而D分子中的碳原子和硅原子都只形成了3個(gè)共價(jià)鍵?!敬鸢浮緿3下列各組物質(zhì)中,一定既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()【解析】A中二者都是烷烴,分子組成相差三。

4、1111下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是()石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入液面以下用溴水除去乙烯中混有的SO2氣體用乙醇與3 mol/L的H2SO4混合共熱到170 制取乙烯將苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙炔A.BCD【解析】石油分餾時(shí),溫度計(jì)測的是各餾分蒸氣的。

5、1111.葡萄糖不具備的性質(zhì)有()A.酯化反應(yīng)B.銀鏡反應(yīng)C.還原反應(yīng)D.水解反應(yīng)【解析】由于葡萄糖分子中存在OH和CHO兩種官能團(tuán),OH可以發(fā)生酯化反應(yīng);CHO可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)和還原反應(yīng)。葡萄糖屬于單糖,它不能發(fā)生水解反應(yīng),故選D項(xiàng)?!敬鸢浮緿2.有關(guān)天然物質(zhì)水解敘述不正確的是()A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸B.可用碘水檢驗(yàn)淀。

6、1111.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)A.B.C.D.【解析】加成反應(yīng)、加。

7、1111.下列實(shí)驗(yàn)中,能證明苯酚的酸性極弱的是()A.跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯酸鈉B.苯酚在空氣中容易被氧化成粉紅色C.二氧化碳通入苯酚鈉溶液能游離出苯酚D.常溫下苯酚在水中溶解度不大【解析】A項(xiàng)能證明苯酚具有酸性,但不能證明其酸性極弱,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng)能證明苯酚具有強(qiáng)還原性,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于H2CO3為弱酸,H2CO3能制取苯酚,說明H2CO3的酸性比苯酚強(qiáng),所以苯酚具有。

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