1、毛細血管滲漏綜合征capillary leakage syndrome,毛細血管 解剖,毛細血管的結構,1.由終末微動脈或橫貫微動脈或后微動脈分支而出，無平滑肌細胞，只有單層內皮細胞2.口徑5-10m，血竇可達40m，長度0.51mm，互相吻合成網3.不同器官和組織密度程度相差很大4.具有口徑小、截面積大、血流慢等特點5.毛細血管和細靜脈的總橫切面積是末梢動脈的250倍，是細動脈的10倍。,毛細血管的功能,1.血流通過毛細血管提供血液和組織液之間的氣體、溶質交換，稱為“營養(yǎng)血流”。2.毛細血管是細胞外液在血漿和組織間液之間，進行交換的重要場所。3.可共物質交換。

2、2019/11/7,1,毛細血管滲漏綜合征的治療進展,中國中西醫(yī)結合急救雜志 2014年1月 常見危重綜合征救治 2011版,2019/11/7,2,一、概念,毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome, CLS)又稱Clarkson綜合征，是指由于各種致病因子造成毛細血管內皮細胞損傷，血管通透性增加而引起大量血漿蛋白及水分滲透到組織間隙，從而出現組織間隙水腫、低蛋白血癥、低血容量休克、急性腎缺血等一組臨床綜合征。,2019/11/7,3,一、概念,一般認為它是一種突發(fā)的、可逆性毛細血管高滲透性，血漿迅速從血管內滲透到組織間隙，引起迅速出現的進行性全身性水腫、。

3、新生兒毛細血管滲漏綜合征,安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院梁霞,到底是什么問題？,病例1,之子，20分鐘，“反應差、不哭20分鐘”入院。母智障，早產（胎齡35+周）生于來院途中，Wt2.8kg。查體：刺激不哭，唇稍紺，雙肺呼吸。

4、腎病綜合征 1 腎病綜合征 1 診斷標準2 病理類型 系膜毛細血管增生性腎小球腎炎 2 概述 腎病綜合征是因多種腎臟病理損害所致的大量蛋白尿 尿蛋白 3 5g d 并常伴有相應的低蛋白血癥 血漿白蛋白 30g L 水腫 高脂血癥等。

5、毛細血管滲漏綜合征的治療進展 中國中西醫(yī)結合急救雜志 2014年1月 常見危重綜合征救治 2011版 1 一 概念 毛細血管滲漏綜合征 capillaryleaksyndrome CLS 又稱Clarkson綜合征 是指由于各種致病因子造成毛細血管內皮細。

6、共濟失調性毛細血管擴張綜合征 2013級基地生文香艷2013 10 14 概述 共濟失調性毛細血管擴張綜合征 Ataxia telangiectasia AT 是一種較少見的常染色體隱性遺傳病 發(fā)病率為0 5 1 0 10萬人口 它是累及神經 血管 皮膚 單。

7、泛發(fā)性特發(fā)性毛細血管擴張 大頭醫(yī)生 編輯整理 英文名稱 generalizedessentialtelangiectasia 別名 廣泛性特發(fā)性毛細管擴張 類別 皮膚科 皮膚血管病及淋巴管病 ICD號 I73 8 概述 泛發(fā)性特發(fā)性毛細血管擴張 generalizedessentialtelangiectasia 是指四肢 軀干大面積小靜脈和毛細血管擴張而不伴其他皮損的疾病 多發(fā)于女性 流行病學。

8、遺傳性出血性毛細血管擴張癥 遺傳性出血性毛細血管擴張癥 HereditaryHemorrhagicTelangiectasia HHT 常染色體顯性遺傳性疾病1型 9號染色體Endoglin ENG 2型 12號染色體ACVRL1HHT綜合征 18號染色體SMAD4HHT 幼年性息肉病影響TGF 細胞內信號轉導血管畸形 臨床表現 毛細血管擴張多發(fā)生于口唇 手指 鼻黏膜及胃腸道等部位 臨床表現 動靜。

9、實驗一 毛細血管采血 白細胞計數（white blood cell count),一、毛細血管采血,1、采血部位：左手無名指尖內側 2、采血器材： 一次性采血針 血紅蛋白吸管：拇指與中指握橡皮頭，食指堵住橡皮頭上的小窟窿，壓迫皮頭吸樣（吸時手要緩緩放開，否則血會吸入橡皮頭中），吸到需要量時（或稍多）時，將吸管的吸樣端抵緊指端皮膚，放開壓迫的橡皮頭，將吸管擦凈后放入試管底部，用上清洗滌吸管3次。

10、遺傳性出血性毛細血管擴張癥1例病例分享,無錫市中醫(yī)醫(yī)院 馬蘭 2013.5,病例,患者蔡*，男，61歲。因“痔瘡間斷性便血4年余”于2012-06-18擬“混合痔”收入院。 既往：患“高血壓病”4年，口服貝那普利片5mg/日，血壓控制可；患“膽囊炎”半年余； 肛門直腸鏡：截石位3、7、11點肛內齒線上粘膜充血隆起，直腸粘膜松弛堆積明顯。,病例,入院診斷：混合痔，高血壓病2級。,病例,住院經過：化。

11、膿毒癥與毛細血管滲漏綜合征,南通大學附屬吳江醫(yī)院重癥醫(yī)學科 ,內容,3. 病因,4. 發(fā)病機制,5. 臨床診斷,6. 治療措施,7. 觀點爭議,1. 概念,2. 生理學基礎,概念,毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome CLS）毛細血管內皮損傷、血管通透性增加，引起液體滲漏到組織間隙，并有白蛋白等大分子物質滲漏到組織間隙，引起組織間膠體滲透壓增高從而引起漿膜腔積液、全身。

12、實驗一 毛細血管采血 白細胞計數,臨床檢驗基礎實驗,王 梅,江蘇大學基礎醫(yī)學與醫(yī)學技術學院 臨床檢驗與輸血教研室,第一部分 毛細血管采血,毛細血管采血即皮膚采血法，主要用于需血量微小的檢查項 目。所獲得的末稍血不單純是毛細血管血，實際是是微動脈、微 靜脈和毛細血管的混合血，并依采血時擠壓的力度不同含有少量 細胞間質和細胞內液。,毛細血管采血器具,采血筆,采血筆結構示意圖,采血筆的使用,擰下采血筆。

13、膿毒癥與毛細血管滲漏綜合征,南通大學附屬吳江醫(yī)院重癥醫(yī)學科 ,內容,3. 病因,4. 發(fā)病機制,5. 臨床診斷,6. 治療措施,7. 觀點爭議,1. 概念,2. 生理學基礎,概念,毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome CLS）毛細血管內皮損傷、血管通透性增加，引起液體滲漏到組織間隙，并有白蛋白等大分子物質滲漏到組織間隙，引起組織間膠體滲透壓增高從而引起漿膜腔積液、全身。

14、毛細血管滲漏綜合征基礎與臨床 capillary leakage syndrome,25/08/2020,2,定義 毛細血管內皮損傷、血管通透性增加，引起液體滲漏到組織間隙，并有白蛋白等大分子物質滲漏到組織間隙，引起組織間膠體滲透壓增高從而引起漿膜腔積液、全身水腫、低氧血癥、低血容量休克、低蛋白血癥為主要表現的臨床綜合征。 最早于1960年由Clarkson等報告。,capillary le。

15、遺傳性出血性毛細血管擴張癥1例病例分享,無錫市中醫(yī)醫(yī)院 馬蘭 2013.5,病例,患者蔡*，男，61歲。因“痔瘡間斷性便血4年余”于2012-06-18擬“混合痔”收入院。 既往：患“高血壓病”4年，口服貝那普利片5mg/日，血壓控制可；患“膽囊炎”半年余； 肛門直腸鏡：截石位3、7、11點肛內齒線上粘膜充血隆起，直腸粘膜松弛堆積明顯。,病例,入院診斷：混合痔，高血壓病2級。,病例,住院經過：化。