1、人類基因組DNA提取及瓊脂糖凝膠電泳分析,第一節(jié) 實驗?zāi)康?掌握人類基因組DNA提取的基本原理和方法,掌握瓊脂糖凝膠電泳檢測基因組DNA方法,第二節(jié) 實驗原理,核酸提取思路：,破膜：細(xì)胞膜、核膜 分離：通過酶，有機溶劑，調(diào)節(jié)pH值，離心等純化：去除雜質(zhì),DNA提取原則：,保證DNA一級結(jié)構(gòu)的完整性排除其他分子的污染，使其純度盡可能高排除有機溶劑和金屬離子的污染蛋白質(zhì)、多糖、脂類等降低到最低程度排除其他核酸分子的污染,樣品來源：,培養(yǎng)細(xì)胞組織標(biāo)本血液樣本,用細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞膜，收集細(xì)胞核，加入SDS破裂核膜，用蛋白酶K使核蛋白降。

2、1動物源性 I 型膠原蛋白成分測定 聚丙烯酰胺凝膠電泳法國家標(biāo)準(zhǔn)編 制 說 明（征求意見稿）一、任務(wù)來源本國家標(biāo)準(zhǔn)的制定任務(wù)列入國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會國標(biāo)委綜合201841 號 ，項目編號“20180923-T-424”。本項任務(wù)由中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院提出并歸口，定于 2020 年完成。本標(biāo)準(zhǔn)由中國科學(xué)院海岸帶研究所等單位共同組成。二、目的和意義膠原蛋白（Collagen ）是多細(xì)胞生物中含量最豐富、分布最廣泛的蛋白質(zhì)種類之一。在生物體內(nèi)，膠原蛋白與聚多糖等成分一起形成精密有序的細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)細(xì)胞外基質(zhì)（extracellular matrix，ECM） ，對機體細(xì)胞。

3、1ICS 07.080A 21中 華 人 民 共 和 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn)GB/T XXXXX201X 動物源性 I 型膠原蛋白成分測定 聚丙烯酰胺凝膠電泳法Determination of the triple helix structural of creatural type collagenPolyacrylamide gel electrophoresis（征求意見稿）201X-XX-XX 發(fā)布 201X-XX-XX 實施中 華 人 民 共 和 國 國 家 質(zhì) 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 局中 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會發(fā) 布GB/T201 前 言本標(biāo)準(zhǔn)按照 GB/T 1.12009 給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國標(biāo)準(zhǔn)化研究院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位： 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：GB/T2011動物源性 I。

4、血清脂蛋白 瓊脂糖凝膠電泳分析,【目的要求】 1.掌握瓊脂糖凝膠電泳分離血清脂蛋白的 原理,掌握正常人血漿脂蛋白的分類。 2.熟悉瓊脂糖凝膠電泳的特點和操作要點。 3.了解電泳帶中脂蛋白顯色特點,1,【實驗原理】,瓊脂在化學(xué)上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復(fù)合物，為一種含硫酸根、帶負(fù)電荷的多糖類物質(zhì)。瓊脂是直鏈多糖，它由D-半乳糖和3，6脫水L-半乳糖的殘基交替排列組成。 瓊脂糖主要通過氫鍵形成凝膠。電泳時，因為凝膠中含水量大（9899%），近似自由電泳，固體支持物的影響較少，故電泳速度快、區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基。

5、瓊脂糖凝膠電泳的原理和方法,一、電泳方法的分類,按支持物的物理性狀不同，區(qū)帶電泳可為：濾紙及其他纖維（如醋酸纖維、玻璃纖維、聚氯乙烯纖維）薄膜電位；粉末電泳，如纖維素粉、淀粉、玻璃粉電泳；凝膠電泳，如瓊脂、瓊脂糖、硅膠、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠等；絲線電泳，如尼龍絲、人造絲電泳。,按支持物的裝置形式不同，區(qū)帶電泳可為：平板式電泳，支持物水平放置，是最常用的電泳方式；垂直板式電泳，聚丙烯酰胺凝膠常做。

6、化工專業(yè)實驗實驗名稱 質(zhì)粒DNA的提取與瓊脂糖凝膠電泳 班級 化21 姓名 張騰 學(xué)號 2012011864 成績 實驗時間 2014.12.26 同組成員 王乙汀、陳秉倫、梁有向 1 實驗?zāi)康模?）掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的原理和方法（2）掌握瓊脂糖凝膠電泳分離鑒定DNA的原理和方法。2 實驗原理2.1質(zhì)粒質(zhì)粒（plasmid）是在細(xì)菌中以獨立于染色體之外的方式存在，是細(xì)菌染色體外的小型雙鏈環(huán)狀DNA復(fù)制子。理論上講，所有的細(xì)菌株系都含有質(zhì)粒，有些質(zhì)粒攜帶有幫助其自身從一個細(xì)胞轉(zhuǎn)入另一個細(xì)胞的信息，即F質(zhì)粒，有些則表達(dá)對一種抗生素的抗性，即R質(zhì)粒，還有一些攜。

7、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE,一、什么是SDS？,十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate,SDS) 是一種陰離子去污劑。它在水溶液中以單體 （monomer）和分子團（micellae。

8、瓊脂糖凝膠電泳Agarosegelelectrophoresis,天然瓊脂（agar）:又名瓊膠、菜燕、凍粉是從石花菜及其它紅藻類植物提取出來的一種線狀高聚物。,瓊脂糖（agarose）半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì)，不帶電荷,D-半乳糖,核。

9、聚丙酰胺凝膠電泳法分離丙球蛋白,樊貝貝第二組,目錄,簡介實訓(xùn)原理材料與器材操作步驟注意事項,簡介,一、電泳法（如：聚丙烯酰胺凝膠電泳)定義：利用溶液中帶有不同量的電荷的陽離子或陰離子，在外加電場中以不同的遷。

10、SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白 實驗六 1 實驗?zāi)康?學(xué)習(xí)SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理 掌握SDS 聚丙烯酰胺凝膠分離蛋白質(zhì)的操作技術(shù) 基礎(chǔ)性很強 使用范圍廣泛 學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)的考馬斯亮藍(lán)染色鑒定 2 實驗。

11、目的基因的原核誘導(dǎo)表達(dá)及SDS PAGE凝膠電泳 現(xiàn)代分子生物學(xué)大實驗 實驗?zāi)康?重點掌握表達(dá)載體構(gòu)建的原理及方法掌握目的基因原核誘導(dǎo)表達(dá)的原理及方法了解目的蛋白質(zhì) 標(biāo)簽 純化的基本原理和方法掌握PAGE變性凝膠電泳。

12、瓊脂糖凝膠電泳操作標(biāo)準(zhǔn)流程 一 實驗?zāi)康?瓊脂糖凝膠電泳是常用的檢測核酸的方法 具有操作方便 經(jīng)濟快速等優(yōu)點 本銅人陣學(xué)習(xí)DNA瓊脂糖凝膠電泳的使用技術(shù) 此關(guān)為能力考核 通關(guān)成功后 代表具備操作瓊脂糖電泳的能力。