1、第二章藥品監(jiān)督管理 Chapter2DrugAdministration 處方藥 非處方藥 假藥劣藥 新藥 仿制藥 特殊管理藥品 藥品 Question thinking 什么是藥品 作為藥的基本要求是什么 上述各類(lèi)藥品的區(qū)別是什么 國(guó)家是如何對(duì)它們進(jìn)行管理的 學(xué)習(xí)要求 藥品的定義 質(zhì)量特性 藥品監(jiān)督管理的定義 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的概念 性質(zhì)及分類(lèi) 基本藥物生產(chǎn) 經(jīng)營(yíng) 使用的監(jiān)督管理 藥品分類(lèi)管理的。

2、第二章 藥品監(jiān)督管理,Chapter 2 Drug Administration,處方藥,非處方藥,假藥 劣藥,新藥,仿制藥,特殊管理藥品,藥品,Question 國(guó)家基本藥物制度的概念及目錄遴選原則； 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告的主要內(nèi)容。,熟悉,中國(guó)藥典的特點(diǎn)、編制原則和主要內(nèi)容； 藥品分類(lèi)管理的意義和作用； 藥品不良反應(yīng)及其有關(guān)用語(yǔ)的含義。,了解,藥品及其管理分類(lèi),1,2,3,4。

3、Chapter 2 Drug Administration第 二 章 藥 品 監(jiān) 督 管 理 處 方 藥 非 處 方 藥新 藥 仿 制 藥特 殊 管 理 藥 品 藥 品Q(chēng)uestion thinking 什 么 是 藥 品 作 為 藥 品。