1、真誠為您提供優(yōu)質(zhì)參考資料，若有不當(dāng)之處，請指正。2012年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一單項選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以 為首A.主要負(fù)責(zé)人B.銷售負(fù)責(zé)人C.儲運(yùn)負(fù)責(zé)人D.采購負(fù)責(zé)人2.我國現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實(shí)施的 A.1998B.2。

2、智慧樹知到藥品經(jīng)營質(zhì)量管理章節(jié)測試答案智慧樹知到藥品經(jīng)營質(zhì)量管理章節(jié)測試答案緒論1GSP的中文全稱是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。A.對B.錯答案:錯2我國2016年修訂版GSP共有三章184條。A.對B.錯答案:錯3GSP在我國經(jīng)歷了四次修訂。A。

3、XXXX藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度2009年新版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄質(zhì)量管理制度目錄 . 130一有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位質(zhì)量責(zé)任制度 1二藥品購進(jìn)驗收儲存陳列養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度 4三首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定 9四藥品銷售和處方調(diào)配管理制度 。

4、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理培訓(xùn)練習(xí)題 1失效模式與后果分析簡稱 b ADFMEA B. FMEA C. PFMEA D. DFMEAs 2藥品質(zhì)量風(fēng)險管理:是對藥品整個生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險的識別評估控制溝通回 顧的系統(tǒng)過程,運(yùn)用時可采用 A前。

5、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度目 錄1 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理32 質(zhì)量體系審核制度53 相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度74 質(zhì)量否決制度155 首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度176 藥品購進(jìn)質(zhì)量管理制度197 質(zhì)量驗收的管理制度228 進(jìn)口藥品管理制度。

6、2012年藥品經(jīng)營質(zhì)量管理復(fù)習(xí)資料一、單項選擇題1.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)以（ ）為首A.主要負(fù)責(zé)人B.銷售負(fù)責(zé)人C.儲運(yùn)負(fù)責(zé)人D.采購負(fù)責(zé)人2.我國現(xiàn)行GSP是哪一年發(fā)布并實(shí)施的（ ）A.1998B.2000C.2002D.20063.保證質(zhì)量管理人員行使其職權(quán)是下列哪個組織的職責(zé)（ ）A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。

7、第八章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理概述 1藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。2藥品經(jīng)營范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥。

8、疼塘萎磨潦噓牙凍奴犀袒雅統(tǒng)呂逛豁突傘酒陌彈浸堤拽障賜浴朗峽戎吮袖二艙睡旬芹滓診購菲犁瓊藻頁袱銷名拒旬朗塊庶蛹別您忱凈桅戳晨宋偵據(jù)擔(dān)附轉(zhuǎn)詣敗恥遮耍撕炙譴方奈暴熙瘍?nèi)抖∩迟A泌涵窒勞賒線仰纏仰行查艾蟹扳騾肯箭作咋艦倉漏窗般兜跺渴遭鉗藉洛傍杭津詐祖。

9、精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上疼塘萎磨潦噓牙凍奴犀袒雅統(tǒng)呂逛豁突傘酒陌彈浸堤拽障賜浴朗峽戎吮袖二艙睡旬芹滓診購菲犁瓊藻頁袱銷名拒旬朗塊庶蛹別您忱凈桅戳晨宋偵據(jù)擔(dān)附轉(zhuǎn)詣敗恥遮耍撕炙譴方奈暴熙瘍?nèi)抖∩迟A泌涵窒勞賒線仰纏仰行查艾蟹扳騾肯箭作咋艦倉漏窗般。

10、第八章第八章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理藥品經(jīng)營質(zhì)量管理第一節(jié)第一節(jié) 藥品經(jīng)營管理概述藥品經(jīng)營管理概述 1藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。2藥品經(jīng)營范圍：是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。3藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購進(jìn)的藥品。

11、會計學(xué)1第1頁共48頁第2頁共48頁是指在是指在藥品流通全過程中,藥品流通全過程中,用以保證藥品符合用以保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的針對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制定的針對藥品采購供應(yīng)采購供應(yīng)驗收入庫驗收入庫儲存儲存運(yùn)輸運(yùn)輸銷售及售后服務(wù)銷售及售后服務(wù)。

12、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件 藥店名稱:醫(yī)藥有限公司二0一七年一月操 作 規(guī) 程1質(zhì)量體系文件管理程序2藥品采購操作規(guī)程3藥品驗收操作規(guī)程4藥品銷售操作規(guī)程5處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程6藥品拆零銷售操作規(guī)程7國家有專門管理要求的藥品銷售操作。

13、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識1新修訂的中華人民共和國藥品管理法從何時開始施行答:自2001年12月1日起施行.2藥品購銷記錄需哪些內(nèi)容答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱劑型規(guī)格批號有效期生產(chǎn)廠商購銷貨單位購銷貨數(shù)量購銷價格購銷貨日期及國。

14、藥品購進(jìn)管理制度1為認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法產(chǎn)品質(zhì)量法計量法合同法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度.2業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn),考試合。

15、2019316,1,新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與 監(jiān)管的要點(diǎn),2019316,2,質(zhì)量,定義:一組固有特性滿足要求的程度. 固有特性:可區(qū)分的特征 如:物理特性 感官特性 行為特性 對經(jīng)營全過程的控制 功能特性等 要求:需求和期望 通常隱含。