1、1質(zhì)量管理部的崗位職責制定人： 制定日期： 審核人： 審核日期： 批準人： 批準日期： 執(zhí)行日期： 分發(fā)部門： 質(zhì)量管理部 1 質(zhì)量管理部職能； 根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標， 組織建立與運行公司質(zhì)量管理體系， 并進行經(jīng)營管理服務(wù)過程中各項流程的。

2、xxxxxx醫(yī)療科技有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機構(gòu)質(zhì)量管理人員職責 QMSTMS00122.質(zhì)量管理規(guī)定 QMSTMS00233.采購收貨驗收管理制度 QMSTMS00354.供貨者資格審查和首。

3、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1. 質(zhì)量管理機構(gòu)質(zhì)量管理人員職責 QX0012. 質(zhì)量管理規(guī)定 QX0023. 采購收貨驗收管理制度 QX0034. 首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 QX0045. 倉庫貯存養(yǎng)護出入庫管理制度 QX0056. 。

4、精選資料 xxxxxx醫(yī)療科技有限公司2016年醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度 1醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機構(gòu)質(zhì)量管理人員職責QMSTMS001QMSTMS002QMSTMS003QMSTMS004QMSTMS005QMSTMS0。

5、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度工作程序手冊醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1. 企業(yè)質(zhì)量管理崗位職責2.質(zhì)量管理規(guī)定3.采購收貨驗收管理制度4.供貨者資格審查和首營品種質(zhì)量審核制度5.倉庫貯存養(yǎng)護近效期商品出入庫管理制度6.銷售和售后服務(wù)管理制度7。

6、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓 2017年3月 2014版醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范: 總計九章 六十六條 第一章 總則 共四條 第二章 職責與制度 共五條 第三章 人員與培訓 共六條 第四章 設(shè)施與設(shè)備 共十六條 第五章 采購收貨與驗收 共九。

7、濰坊經(jīng)貿(mào)有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度為加強公司各部門醫(yī)療器械質(zhì)量管理，明確名部門質(zhì)量管理職責，確保所經(jīng)營的醫(yī)療器械質(zhì)量穩(wěn)定安全有效，特制定本職責。以明確各部門及有關(guān)人員的質(zhì)量管理職責工作內(nèi)容及工作程序。一 各部門及有關(guān)人員的質(zhì)量管理職責。

8、三類醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度本頁僅作為文檔頁封面,使用時可以刪除A This document is for reference onlyrar21year.March醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度大全各部門各類人員的崗位職責員工法律法規(guī)質(zhì)量管理培訓及考。

9、基層醫(yī)療機構(gòu)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度部分內(nèi)容,僅供參考一購進藥品質(zhì)量管理制度一醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;參加藥品集中招標的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在中標企業(yè)購進藥品.并索取加蓋供貨單位原印章的藥品生產(chǎn)。

10、xxxxxx醫(yī)療科技有限公司2016年醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度新版1醫(yī)療療器械經(jīng)經(jīng)營質(zhì)量量管理制制度目錄錄1.質(zhì)量量管理機機構(gòu)質(zhì)質(zhì)量管理理人員職責QMSTTMSS0001QMSTTMSS0002QMSTTMSS0003QMSTTMSS000。

11、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系文件醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 1醫(yī)療器械供貨企業(yè)與供貨品種質(zhì)量審核管理制度,1 2醫(yī)療器械采購質(zhì)量管理制度2 3醫(yī)療器械收貨質(zhì)量管理制度7777777777777777J3 4醫(yī)療器械驗收質(zhì)量管理制度77777777。