人教版高中化學(xué)選修.doc
《人教版高中化學(xué)選修.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《人教版高中化學(xué)選修.doc(80頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
. —-可編輯修改,可打印—— 別找了你想要的都有! 精品教育資料 ——全冊(cè)教案,,試卷,教學(xué)課件,教學(xué)設(shè)計(jì)等一站式服務(wù)—— 全力滿足教學(xué)需求,真實(shí)規(guī)劃教學(xué)環(huán)節(jié) 最新全面教學(xué)資源,打造完美教學(xué)模式 人教版高中化學(xué)選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》精品教學(xué)設(shè)計(jì) 第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 1、了解有機(jī)化合物的分類方法,認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。 2、掌握有機(jī)化合物的分類依據(jù)和原則。 【過(guò)程與方法】 根據(jù)生活中常見(jiàn)的分類方法,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分類的必要性。利用投影、動(dòng)畫、多媒體等教學(xué)手段,演示有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子模型,掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的相似性。 【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物分類的學(xué)習(xí),體會(huì)分類思想在科學(xué)研究中的重要意義。 教學(xué)重點(diǎn): 認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的官能團(tuán);有機(jī)化合物的分類方法 教學(xué)難點(diǎn): 認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的官能團(tuán),按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類 教學(xué)過(guò)程 【引入】師:通過(guò)高一的學(xué)習(xí),我們知道有機(jī)物就是有機(jī)化合物的簡(jiǎn)稱,最初有機(jī)物是指有生機(jī)的物質(zhì),如油脂、糖類和蛋白質(zhì)等,它們是從動(dòng)、植物體中得到的,直到1828年,德國(guó)科學(xué)家維勒偶然發(fā)現(xiàn)由典型的無(wú)機(jī)化合物氰酸銨通過(guò)加熱可以直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)植物排泄物——尿素的實(shí)驗(yàn)事實(shí),從而使有機(jī)物的概念受到了沖擊,引出了現(xiàn)代有機(jī)物的概念——世界上絕大多數(shù)含碳的化合物。有機(jī)物自身有著特定的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),導(dǎo)致了其在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上的特殊性。研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué)。 我們先來(lái)了解有機(jī)物的分類。 【板書】第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類 師:有機(jī)物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機(jī)物分子的碳的骨架來(lái)分類;二是按反映有機(jī)物特性的特定原子團(tuán)來(lái)分類。 【板書】一、按碳的骨架分類 鏈狀化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3) 有機(jī)化合物 脂環(huán)化合物(如 ) 環(huán)狀化合物 芳香化合物(如 ) 【板書】二、按官能團(tuán)分類 表1-1 有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物 類別 官能團(tuán) 典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 烷烴 ———— 甲烷 CH4 烯烴 雙鍵 乙烯 CH2=CH2 炔烴 —C≡C— 三鍵 乙炔 CH≡CH 芳香烴 ———— 苯 鹵代烴 —X(X表示鹵素原子) 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 —OH 羥基 乙醇 CH3CH2OH 酚 —OH 羥基 苯酚 醚 醚鍵 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛 酮 羰基 丙酮 羧酸 羧基 乙酸 酯 酯基 乙酸乙酯 【隨堂練習(xí)】按官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,你能指出下列有機(jī)物的類別嗎? 【小結(jié)】本節(jié)課我們要掌握的重點(diǎn)就是認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的官能團(tuán),能按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類。 第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 1、掌握有機(jī)物的成鍵特點(diǎn),同分異構(gòu)現(xiàn)象。 2、掌握有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫。 【過(guò)程與方法】 用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分之模型,找出有機(jī)物的同分異構(gòu)。強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書寫,應(yīng)考慮幾種異構(gòu)形式——碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu),強(qiáng)化同分異構(gòu)體的書寫練習(xí)。 【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過(guò)同分異構(gòu)體的書寫練習(xí),培養(yǎng)思維的有序性、邏輯性、嚴(yán)謹(jǐn)性。 教學(xué)重點(diǎn) 有機(jī)化合物的成鍵特點(diǎn);有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。 教學(xué)難點(diǎn) 有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的書寫。 教學(xué)過(guò)程 第一課時(shí) 一.有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)與簡(jiǎn)單有機(jī)分子的空間構(gòu)型 教學(xué)內(nèi)容 教學(xué)環(huán)節(jié) 教學(xué)活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) —— 引入 有機(jī)物種類繁多,有很多有機(jī)物的分子組成相同,但性質(zhì)卻有很大差異,為什么? 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)不同。 明確研究有機(jī)物的思路:組成—結(jié)構(gòu)—性質(zhì)。 有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)是三維的 設(shè)置情景 多媒體播放化學(xué)史話:有機(jī)化合物的三維結(jié)構(gòu)。思考:為什么范特霍夫和勒貝爾提出的立體化學(xué)理論能解決困擾19世紀(jì)化學(xué)家的難題? 思考、回答 激發(fā)學(xué)生興趣,同時(shí)讓學(xué)生認(rèn)識(shí)到人們對(duì)事物的認(rèn)識(shí)是逐漸深入的。 有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 交流與討論 指導(dǎo)學(xué)生搭建甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機(jī)物的球棍模型并進(jìn)行交流與討論。 討論:碳原子最外層中子數(shù)是多少?怎樣才能達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)?碳原子的成鍵方式有哪些?碳原子的價(jià)鍵總數(shù)是多少?什么叫單鍵、雙鍵、叁鍵?什么叫不飽和碳原子? 通過(guò)觀察討論,讓學(xué)生在探究中認(rèn)識(shí)有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)。 有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 歸納板書 有機(jī)物中碳原子的成鍵特征:1、碳原子含有4個(gè)價(jià)電子,易跟多種原子形成共價(jià)鍵。 2、易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復(fù)雜結(jié)構(gòu)單元。 3、碳原子價(jià)鍵總數(shù)為4。 不飽和碳原子:是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子(所連原子的數(shù)目少于4)。 師生共同小結(jié)。 通過(guò)歸納,幫助學(xué)生理清思路。 簡(jiǎn)單有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)及 碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系 觀察與思考 觀察甲烷、乙烯、 乙炔、苯等有機(jī)物的球棍模型,思考碳原子的成鍵方式與分子的空間構(gòu)型、鍵角有什么關(guān)系? 分別用一個(gè)甲基取代以上模型中的一個(gè)氫原子,甲基中的碳原子與原結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系? 分組、動(dòng)手搭建球棍模型。填P19表2-1并思考:碳原子的成鍵方式與鍵角、分子的空間構(gòu)型間有什么關(guān)系? 從二維到三維,切身體會(huì)有機(jī)分子的立體結(jié)構(gòu)。歸納碳原子成鍵方式與空間構(gòu)型的關(guān)系。 碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系 歸納分析 —C— —C= 四面體型 平面型 =C= —C≡ 直線型 直線型 平面型 默記 理清思路 分子空間構(gòu)型 遷移應(yīng)用 觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu): CH3 CH2CH3 (1) C = C H H (2) H--C≡C--CH2CH3 (3) —C≡C—CH=CF2、 思考:(1)最多有幾個(gè)碳原子共面?(2)最多有幾個(gè)碳原子共線?(3)有幾個(gè)不飽和碳原子? 應(yīng)用鞏固 雜化軌道與有機(jī)化合物空間形狀 觀看動(dòng)畫 軌道播放雜化的動(dòng)畫過(guò)程,碳原子成鍵過(guò)程及分子的空間構(gòu)型。 觀看、思考 激發(fā)興趣,幫助學(xué)生自學(xué),有助于認(rèn)識(shí)立體異構(gòu)。 碳原子的成鍵特征與有機(jī)分子的空間構(gòu)型 整理與歸納 1、有機(jī)物中常見(jiàn)的共價(jià)鍵:C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯環(huán) 2、碳原子價(jià)鍵總數(shù)為4(單鍵、雙鍵和叁鍵的價(jià)鍵數(shù)分別為1、2和3)。 3、雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂,叁鍵中有兩個(gè)鍵較易斷裂。 4、不飽和碳原子是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子(所連原子的數(shù)目少于4)。 5、分子的空間構(gòu)型: (1)四面體:CH4、CH3CI、CCI4 (2)平面型:CH2=CH2、苯 (3)直線型:CH≡CH 師生共同整理歸納 整理歸納 學(xué)業(yè)評(píng)價(jià) 遷移應(yīng)用 展示幻燈片:課堂練習(xí) 學(xué)生練習(xí) 鞏固 —— 作業(yè) 習(xí)題P28,1、2 學(xué)生課后完成 檢查學(xué)生課堂掌握情況 第二課時(shí) [思考回憶](méi)同系物、同分異構(gòu)體的定義?(學(xué)生思考回答,老師板書) [板書] 二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體的含義 同分異構(gòu)體現(xiàn)象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)體現(xiàn)象。 同分異構(gòu)體:分子式相同, 結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 (同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。) [知識(shí)導(dǎo)航1] 引導(dǎo)學(xué)生再?gòu)耐滴锖屯之悩?gòu)體的定義出發(fā)小結(jié)上述2答案,從中得出對(duì)“同分異構(gòu)”的理解: (1)“同分”—— 相同分子式 (2)“異構(gòu)”——結(jié)構(gòu)不同 分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同、性質(zhì)不同。 (“異構(gòu)”可以是象上述②與③是碳鏈異構(gòu),也可以是像⑥與⑦是官能團(tuán)異構(gòu)) “同系物”的理解:(1)結(jié)構(gòu)相似——— 一定是屬于同一類物質(zhì); (2)分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)—— 分子式不同 [學(xué)生自主學(xué)習(xí),完成《自我檢測(cè)1》] 《自我檢測(cè)1》 下列五種有機(jī)物中, 互為同分異構(gòu)體; 互為同一物質(zhì); CH3︱ CH3-C=CH-CH3 CH3-CH=C ︱ CH3 CH3︱ 互為同系物。 CH3-CH-CH=CH2 ︱ CH3 ① ② ③ ④ CH2=CH-CH3 ⑤ CH2=CH-CH=CH2 [知識(shí)導(dǎo)航2] (1)由①和②是同分異構(gòu)體,得出“異構(gòu)”還可以是位置異構(gòu); (2)②和③互為同一物質(zhì),鞏固烯烴的命名法; (3)由①和④是同系物,但與⑤不算同系物,深化對(duì)“同系物”概念中“結(jié)構(gòu)相似”的含義理解。(不僅要含官能團(tuán)相同,且官能團(tuán)的數(shù)目也要相同。) (4)歸納有機(jī)物中同分異構(gòu)體的類型;由此揭示出,有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的本質(zhì)原因是什么?(同分異現(xiàn)象是由于組成有機(jī)化合物分子中的原子具有不同的結(jié)合順序和結(jié)合方式產(chǎn)生的,這也是有機(jī)化合物數(shù)量龐大的原因之一。除此之外的其他同分異構(gòu)現(xiàn)象,如順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)將分別在后續(xù)章節(jié)中介紹。) [板書] 二、同分異構(gòu)體的類型和判斷方法 1.同分異構(gòu)體的類型: a.碳鏈異構(gòu):指碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu) b.官能團(tuán)異構(gòu):官能團(tuán)不同引起的異構(gòu) c.位置異構(gòu):官能團(tuán)的位置不同引起的異構(gòu) [小組討論]通過(guò)以上的學(xué)習(xí),你覺(jué)得有哪些方法能夠判斷同分異構(gòu)體? [小結(jié)]抓“同分”——先寫出其分子式(可先數(shù)碳原子數(shù),看是否相同,若同,則再看其它原子的數(shù)目……) 看是否“異構(gòu)”—— 能直接判斷是碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)或位置異構(gòu)則最好,若不能直接判斷,那還可以通過(guò)給該有機(jī)物命名來(lái)判斷。那么,如何判斷“同系物”呢?(學(xué)生很容易就能類比得出) [板書] 2.同分異構(gòu)體的判斷方法 [課堂練習(xí)投影]——鞏固和反饋學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體判斷方法的掌握情況,并復(fù)習(xí)鞏固“四同”的區(qū)別。 1)下列各組物質(zhì)分別是什么關(guān)系? ①CH4與CH3CH3 ②正丁烷與異丁烷 ③金剛石與石墨 ④O2與O3 ⑤H 與 H 2)下列各組物質(zhì)中,哪些屬于同分異構(gòu)體,是同分異構(gòu)體的屬于何種異構(gòu)? ① CH3COOH和 HCOOCH3 ② CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ③ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 ④ 1-丙醇和2-丙醇 CH3-CH-CH3 CH3 ⑤ 和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? [知識(shí)導(dǎo)航3] ——《投影戊烷的三種同分異構(gòu)體》 啟發(fā)學(xué)生從支鏈的多少,猜測(cè)該有機(jī)物反應(yīng)的難易,從而猜測(cè)其沸點(diǎn)的高低。(然后老師投影戊烷的三種同分異構(gòu)體實(shí)驗(yàn)測(cè)得的沸點(diǎn)。) [板書] 三、同分異構(gòu)體的性質(zhì)差異 帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體,沸點(diǎn)越低。 [學(xué)生自主學(xué)習(xí),完成以下練習(xí)] 《自我檢測(cè)3——課本P12 2、3、5題》 第三課時(shí) [問(wèn)題導(dǎo)入] 我們知道了有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,那么,請(qǐng)同學(xué)們想想,該如何書寫已知分子式的有機(jī)物的同分異構(gòu)體,才能不會(huì)出現(xiàn)重復(fù)或缺漏?如何檢驗(yàn)同分異構(gòu)體的書寫是否重復(fù)?你能寫出己烷(C6H14)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎?(課本P10 《學(xué)與問(wèn)》) [學(xué)生活動(dòng)]書寫C6H14的同分異構(gòu)。 [教師]評(píng)價(jià)學(xué)生書寫同分異構(gòu)的情況。 [板書] 四、如何書寫同分異構(gòu)體 1.書寫規(guī)則——四句話: 主鏈由長(zhǎng)到短;支鏈由整到散; 支鏈或官能團(tuán)位置由中到邊; 排布對(duì)、鄰、間。 (注:①支鏈?zhǔn)羌谆鶆t不能放1號(hào)碳原子上;若支鏈?zhǔn)且一鶆t不能放1和2號(hào)碳原子上,依次類推。②可以畫對(duì)稱軸,對(duì)稱點(diǎn)是相同的。) 2.幾種常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目: C-C-C—C ︱ C 丁烷:2種 ;戊烷:3種 ;己烷:5種 ;庚烷:9種 [堂上練習(xí)投影] 下列碳鏈中雙鍵的位置可能有____種。 [知識(shí)拓展] 1.你能寫出C3H6 的同分異構(gòu)體嗎? 2.提示學(xué)生同分異構(gòu)體暫時(shí)學(xué)過(guò)有三種類型,你再試試寫出丁醇的同分異構(gòu)體?①按位置異構(gòu)書寫;②按碳鏈異構(gòu)書寫;) 3.若題目讓你寫出C4H10O的同分異構(gòu)體,你能寫出多少種?這跟上述第2題答案相同嗎? (提示:還需 ③按官能團(tuán)異構(gòu)書寫。) [知識(shí)導(dǎo)航5] (1)大家已知道碳原子的成鍵特點(diǎn),那么,利用你手中的球棍模型,把甲烷的結(jié)構(gòu)拼湊出來(lái)。 二氯甲烷可表示為 它們是否屬于同種物質(zhì)? (是,培養(yǎng)學(xué)生的空間想象能力) (2)那,二氯乙烷有沒(méi)有同分異構(gòu)體?你再拼湊一下。 [板書] 注意:二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體,它的結(jié)構(gòu)只有1種。 [指導(dǎo)學(xué)生閱讀課文P11的《科學(xué)史話》] 注:此處讓學(xué)生初步了解形成甲烷分子的sp3雜化軌道 疑問(wèn):是否要求介紹何時(shí)為sp3雜化? [知識(shí)導(dǎo)航6] 有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)表示方法有結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,還有“鍵線式”,簡(jiǎn)介“鍵線式”的含義。 [板書] 五、鍵線式的含義(課本P10《資料卡片》) [自我檢測(cè)3] 寫出以下鍵線式所表示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及分子式。 ; ; ; [小結(jié)本節(jié)課知識(shí)要點(diǎn)] [自我檢測(cè)4](投影) 1.烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,試寫出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(課本P12、5 ) 2.分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有( )個(gè) (A)2個(gè) (B)3個(gè) (C)4個(gè) (D)5個(gè) 3.經(jīng)測(cè)定,某有機(jī)物分子中含2個(gè) —CH3 ,2個(gè) —CH2— ;一個(gè) —CH— ;一個(gè) Cl 。試寫出這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 1、了解有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法。 2、掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法,理解并靈活運(yùn)用系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。 【過(guò)程與方法】 通過(guò)觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。 【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過(guò)練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。 教學(xué)重點(diǎn) 掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法 教學(xué)難點(diǎn) 烴類化合物的系統(tǒng)命名 教學(xué)過(guò)程 第一課時(shí) 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 【引入新課】引導(dǎo)學(xué)生回顧復(fù)習(xí)烷烴的習(xí)慣命名方法,結(jié)合同分異構(gòu)體說(shuō)明烷烴的這種命名方式有什么缺陷? 回顧、歸納,回答問(wèn)題; 積極思考,聯(lián)系新舊知識(shí) 從學(xué)生已知的知識(shí)入手,思考為什么要掌握系統(tǒng)命名法。 自學(xué):什么是“烴基”、“烷基”? 思考:“基”和“根”有什么區(qū)別? 學(xué)生看書、查閱輔助資料,了解問(wèn)題。 通過(guò)自學(xué)學(xué)習(xí)新的概念。 歸納一價(jià)烷基的通式并寫出 -C3H7、-C4H9的同分異構(gòu)體。 思考?xì)w納,討論書寫。 了解烷與烷基在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別,學(xué)會(huì)正確表達(dá)烷基結(jié)構(gòu) 投影一個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,指導(dǎo)學(xué)生自學(xué)歸納烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟,小組代表進(jìn)行表述,其他成員互為補(bǔ)充。 自學(xué)討論,歸納。 培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和歸納能力以及合作學(xué)習(xí)的精神。 投影幾個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,小組之間競(jìng)賽命名,看誰(shuí)回答得快、準(zhǔn)。 學(xué)生搶答,同學(xué)自評(píng)。 了解學(xué)生自學(xué)效果,增強(qiáng)學(xué)習(xí)氣氛,找出學(xué)生自學(xué)存在的重點(diǎn)問(wèn)題 從學(xué)生易錯(cuò)的知識(shí)點(diǎn)出發(fā),有針對(duì)性的給出各種類型的命名題,進(jìn)行訓(xùn)練。 學(xué)生討論,回答問(wèn)題。 以練習(xí)鞏固知識(shí)點(diǎn),特別是自學(xué)過(guò)程中存在的知識(shí)盲點(diǎn)。 引導(dǎo)學(xué)生歸納烷烴的系統(tǒng)命名法,用五個(gè)字概括命名原則:“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”,并一一舉例講解。 學(xué)生聆聽(tīng),積極思考,回答。 學(xué)會(huì)歸納整理知識(shí)的學(xué)習(xí)方法 投影練習(xí) 學(xué)生獨(dú)立思考,完成練習(xí) 在實(shí)際練習(xí)過(guò)程中對(duì)新知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行升華和提高,形成知識(shí)系統(tǒng)。 【課堂總結(jié)】歸納總結(jié): 1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則 2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn) 3、命名的常見(jiàn)題型及解題方法 學(xué)生回憶,進(jìn)行深層次的思考,總結(jié)成規(guī)律 【歸納】 一、烷烴的命名 1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則:選主鏈,稱某烷;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。 2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn) 3、命名的常見(jiàn)題型及解題方法 第二課時(shí) 二、烯烴和炔烴的命名: 命名方法:與烷烴相似,即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。 命名步驟: ?。薄⑦x主鏈,含雙鍵(叁鍵); ?。?、定編號(hào),近雙鍵(叁鍵); ?。?、寫名稱,標(biāo)雙鍵(叁鍵)?!∑渌笈c烷烴相同!??! 三、苯的同系物的命名 ? 是以苯作為母體進(jìn)行命名的;對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。 ? 有多個(gè)取代基時(shí),可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。 ? 有時(shí)又以苯基作為取代基。 四、烴的衍生物的命名 ? 鹵代烴:以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。 ? 醇:以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名 ? 酚:以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。 ? 醚、酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。 ? 醛、羧酸:某醛、某酸。 ? 酯:某酸某酯。 【作業(yè)】P16課后習(xí)題及《優(yōu)化設(shè)計(jì)》第三節(jié)練習(xí) 【補(bǔ)充練習(xí)】 (一) 選擇題 1.下列有機(jī)物的命名正確的是 ( D ) A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2.下列有機(jī)物名稱中,正確的是 ( AC ) A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3.下列有機(jī)物的名稱中,不正確的是 ( BD ) A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 4.下列命名錯(cuò)誤的是 ( AB ) A. 4―乙基―3―戊醇 B. 2―甲基―4―丁醇 C. 2―甲基―1―丙醇 D. 4―甲基―2―己醇 5.(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( D ) A. 2-乙基丁烷 B. 3-乙基丁烷 C. 2-甲基戊烷 D. 3-甲基戊烷 6.有機(jī)物 的正確命名是 ( B ) A. 3,3 -二甲基 -4-乙基戊烷 B. 3,3, 4 -三甲基己烷 C. 3,4, 4 -三甲基己烷 D. 2,3, 3 -三甲基己烷 7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,其正確的命名為 ( C ) A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 2,3,3—三甲基戊烷 D. 3,3,4—三甲基戊烷 8.一種新型的滅火劑叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。 按此原則,對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是 ( B ) A. CF3Br ── 1301 B. CF2Br2 ── 122 C. C2F4Cl2 ── 242 D. C2ClBr2 ── 2012 第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 1、了解怎樣研究有機(jī)化合物,應(yīng)采取的步驟和方法。 2、掌握有機(jī)物的分離和提純的一般方法,鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般過(guò)程和方法。 【過(guò)程與方法】 通過(guò)錄象方式,參觀了解質(zhì)普、紅外光譜、核磁共振普儀等儀器核實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程。 【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 通過(guò)本節(jié)的練習(xí),從中體驗(yàn)研究有機(jī)化合物的過(guò)程和科學(xué)方法,提高自身的科學(xué)素養(yǎng)。 教學(xué)重點(diǎn) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和常用方法。 教學(xué)難點(diǎn) 有機(jī)物的分離和提純。測(cè)定有機(jī)物的元素組成、相對(duì)分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)。 教學(xué)過(guò)程 ★ 第一課時(shí) 【引入】師:我們已經(jīng)知道,有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)。那么,該怎樣對(duì)有機(jī)物進(jìn)行研究呢?一般的步驟和方法是什么? 這就是我們這節(jié)課將要探討的問(wèn)題。 【板書】第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 師:從天然資源中提取有機(jī)物成分,首先得到的是含有有機(jī)物的粗品。在工廠生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室合成的有機(jī)化合物也不可能直接得到純凈物,得到的往往是混有未參加反應(yīng)的原料,或反應(yīng)副產(chǎn)物等的粗品。因此,必須經(jīng)過(guò)分離、提純才能得到純品。如果要鑒定和研究未知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),必須得到更純凈的有機(jī)物。下面是研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟: 【板書】 師:首先我們結(jié)合高一所學(xué)的知識(shí)了學(xué)習(xí)第一步——分離和提純。 【板書】一、分離、提純 師:提純混有雜質(zhì)的有機(jī)物的方法很多,基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異而將它們分離。接下來(lái)我們主要學(xué)習(xí)三種分離、提純的方法。 【板書】1、蒸餾 師:蒸餾是分離、提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法。當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì),而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng),與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)(一般約大于30oC),就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。 【演示實(shí)驗(yàn)1-1】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾 所用儀器:鐵架臺(tái)(鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、接受器等。如圖所示: 特別注意:冷凝管的冷凝水是從下口進(jìn)上口出。 【演示實(shí)驗(yàn)1-2】(要求學(xué)生認(rèn)真觀察,注意實(shí)驗(yàn)步驟) 【板書】2、結(jié)晶和重結(jié)晶 (1)冷卻法:將熱的飽和溶液慢慢冷卻后析出晶體,此法適合于溶解度隨溫度變化較大的溶液。 (2)蒸發(fā)法:此法適合于溶解度隨溫度變化不大的溶液,如粗鹽的提純。 (3)重結(jié)晶:將以知的晶體用蒸餾水溶解,經(jīng)過(guò)濾、蒸發(fā)、冷卻等步驟,再次析出晶體,得到更純凈的晶體的過(guò)程。 【說(shuō)明】重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?,要求該溶劑:?)雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去;(2)被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大。 【板書】3、萃取 (1)所用儀器:燒杯、漏斗架、分液漏斗。 (2)萃取:利用溶液在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來(lái),前者稱為萃取劑,一般溶質(zhì)在萃取劑里的溶解度更大些。 分液:利用互不相溶的液體的密度不同,用分液漏斗將它們一一分離出來(lái)。 【說(shuō)明】注意事項(xiàng):1、萃取劑必須具備兩個(gè)條件:一是與溶劑互不相溶;二是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度較大。 2、檢查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否嚴(yán)密。 3、萃取常在分液漏斗中進(jìn)行,分液是萃取操作的一個(gè)步驟,必須經(jīng)過(guò)充分振蕩后再靜置分層。 4、分液時(shí),打開分液漏斗的活塞,將下層液體從漏斗頸放出,當(dāng)下層液體剛好放完時(shí),要立即關(guān)閉活塞,上層液體從上口倒出。 【小結(jié)】本節(jié)課要掌握研究有機(jī)化合物的一般步驟和常用方法;有機(jī)物的分離和提純。包括操作中所需要注意的一些問(wèn)題。 ★ 第二課時(shí) 【引入】師:上節(jié)課我們已經(jīng)對(duì)所要研究的有機(jī)物進(jìn)行了分離和提純,接下來(lái)進(jìn)行第二步——元素定量分析確定實(shí)驗(yàn)式。 【板書】二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 1、元素分析 師:元素定量分析的原理是將一定量的有機(jī)物燃燒,分解為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物,并作定量測(cè)定,通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,即確定其實(shí)驗(yàn)式。以便于進(jìn)一步確定其分子式。 例1、某烴含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.2%,求此烴的實(shí)驗(yàn)式。又測(cè)得該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是58,求該烴的分子式。 【分析解答】分析:此題題給條件很簡(jiǎn)單,是有機(jī)物分子式確定中最典型的計(jì)算。由于該物質(zhì)為烴,則它只含碳、氫兩種元素,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(100-17.2)%=82.8%。則該烴中各元素原子數(shù)(N)之比為: C2H5僅僅代表碳原子和氫原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比,是該烴的實(shí)驗(yàn)式,不是該烴的分子式。 設(shè)該烴有n個(gè)C2H5,則 因此,烴的分子式為C4H10。 【講解】對(duì)于一種未知物,如果知道了物質(zhì)的元素組成和相對(duì)分子質(zhì)量,就會(huì)很容易通過(guò)計(jì)算得出分子式。確定有機(jī)物的分子式的途徑:1.確定實(shí)驗(yàn)式 2. 確定相對(duì)分子質(zhì)量 例2、燃燒某有機(jī)物A 1.50g,生成1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2和0.05mol H2O。該有機(jī)物的蒸氣對(duì)空氣的相對(duì)密度是1.04,求該有機(jī)物的分子式。 解答:首先要確定該物質(zhì)的組成元素。 1.5g A中各元素的質(zhì)量: ,所以有機(jī)物中還含有O元素。 則 實(shí)驗(yàn)式為CH2O,其式量為30。 又因該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 因此實(shí)驗(yàn)式即為分子式。 【講解】從例題可以看出計(jì)算相對(duì)分子量很重要,計(jì)算有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的方法有哪些?密度法(標(biāo)準(zhǔn)狀況),相對(duì)密度法(相同狀況)。另外可以看出元素的質(zhì)量有時(shí)不能由實(shí)驗(yàn)直接得出,還需要對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行必要的分析和計(jì)算。 【歸納總結(jié)】確定有機(jī)物分子式的一般方法. (1)實(shí)驗(yàn)式法: ①根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出分子組成中各元素的原子個(gè)數(shù)比(最簡(jiǎn)式)。 ②求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(相對(duì)分子質(zhì)量)。 (2)直接法: ①求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量(相對(duì)分子質(zhì)量) ②根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)直接求出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量。 師:有機(jī)物的分子式的確定方法有很多,在今后的教學(xué)中還會(huì)進(jìn)一步介紹。今天我們僅僅學(xué)習(xí)了利用相對(duì)分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式共同確定有機(jī)物的基本方法。應(yīng)該說(shuō)以上所學(xué)的方法是用推算的方法來(lái)確定有機(jī)物的分子式的。在同樣計(jì)算推出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式后,還可以用物理方法簡(jiǎn)單、快捷地測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量,比如——質(zhì)譜法。 【板書】2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法 師:質(zhì)譜是近代發(fā)展起來(lái)的快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法。 (接下來(lái)對(duì)質(zhì)譜法的原理,怎樣對(duì)質(zhì)譜圖進(jìn)行分析以確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,以及此方法的優(yōu)點(diǎn)作簡(jiǎn)要精確的介紹) 【強(qiáng)調(diào)】以乙醇為例,質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示的就是上面例題中未知物A(指乙醇)的相對(duì)分子質(zhì)量。 師:好了,通過(guò)測(cè)定,現(xiàn)在已經(jīng)知道了該有機(jī)物的分子式,但是,我們知道,相同的分子式可能出現(xiàn)多種同分異構(gòu)體,那么,該如何進(jìn)以步確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)呢?下面介紹兩種物理方法。 【板書】三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定 1、紅外光譜(介紹紅外光譜法鑒定分子結(jié)構(gòu)的原理,對(duì)紅外光譜圖的正確分析,最終確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)) 【說(shuō)明】從未知物A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右O—H鍵、C—H鍵和C—O鍵的振動(dòng)吸收,可以判斷A是乙醇而并非甲醚,因?yàn)榧酌褯](méi)有O—H鍵。 【板書】2、核磁共振氫譜(介紹核磁共振氫譜法鑒定分子結(jié)構(gòu)的原理,對(duì)核磁共振氫譜圖的正確分析,最終確定有機(jī)物的分子中所含H原子的種類和個(gè)數(shù)) 【說(shuō)明】未知物A的核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰,說(shuō)明A只能是乙醇而并非甲醚,因?yàn)榧酌阎挥幸环N氫原子。 【小結(jié)】本節(jié)課主要掌握鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般過(guò)程和方法。包括測(cè)定有機(jī)物的元素組成、相對(duì)分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)。了解幾種物理方法——質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法。 第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)與技能】 1、了解烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)的規(guī)律性變化。 2、了解烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 3、掌握烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì);乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 【過(guò)程與方法】 注意不同類型脂肪烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對(duì)比;善于運(yùn)用形象生動(dòng)的實(shí)物、模型、計(jì)算機(jī)課件等手段幫助學(xué)生理解概念、掌握概念、學(xué)會(huì)方法、形成能力;要注意充分發(fā)揮學(xué)生的主體性;培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、探究能力? 【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】 根據(jù)有機(jī)物的結(jié)果和性質(zhì),培養(yǎng)學(xué)習(xí)有機(jī)物的基本方法“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”的思想。 教學(xué)重點(diǎn) 烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì);乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 教學(xué)難點(diǎn) 烯烴的順?lè)串悩?gòu) 課時(shí)安排 2課時(shí) 教學(xué)過(guò)程 ★ 第一課時(shí)(烷烴、烯烴) 【引入】師:同學(xué)們,從這節(jié)課開始我們來(lái)學(xué)習(xí)第二章的內(nèi)容——烴和鹵代烴。在高一的時(shí)候我們接觸過(guò)幾種烴,大家能否舉出一些例子? 眾生: 能!甲烷、乙烯、苯。 師:很好!甲烷、乙烯、苯這三種有機(jī)物都僅含碳和氫兩種元素,它們都是碳?xì)浠衔?,又稱烴。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同,烴可分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。而鹵代烴則是從結(jié)構(gòu)上可以看成是烴分子中的氫原子被鹵原子取代的產(chǎn)物,是烴的衍生物的一種。我們先來(lái)學(xué)習(xí)第一節(jié)——脂肪烴。 【板書】第二章 烴和鹵代烴 第一節(jié) 脂肪烴 師:什么樣的烴是烷烴呢?請(qǐng)大家回憶一下。 (學(xué)生回答,教師給予評(píng)價(jià)) 【板書】一、烷烴 1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式:僅含C—C鍵和C—H鍵的飽和鏈烴,又叫烷烴。(若C—C連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。) 烷烴的通式:CnH2n+2 (n≥1) 師:接下來(lái)大家通過(guò)下表中給出的數(shù)據(jù),仔細(xì)觀察、思考、總結(jié),看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 名稱 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 沸點(diǎn)/oC 相對(duì)密度 甲烷 CH4 -164 0.466 乙烷 CH3CH3 -88.6 0.572 丁烷 CH3(CH2) 2CH3 -0.5 0.578 戊烷 CH3(CH2)3CH3 36.1 0.626 壬烷 CH3(CH2) 7CH3 150.8 0.718 十一烷 CH3(CH2) 9CH3 194.5 0.741 十六烷 CH3(CH2) 14CH3 287.5 0.774 十八烷 CH3(CH2) 16CH3 317.0 0.775 (教師引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)上表總結(jié)出烷烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律,并給予適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)) 【板書】2、物理性質(zhì) 烷烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性變化,沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大;常溫下的存在狀態(tài),也由氣態(tài)(n≤4)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)。 還有,烷烴的密度比水小,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。 師:我們知道同系物的結(jié)構(gòu)相似,相似的結(jié)構(gòu)決定了其他烷烴具有與甲烷相似的化學(xué)性質(zhì)。 【板書】3、化學(xué)性質(zhì)(與甲烷相似) (1)取代反應(yīng) 光照 如:CH3CH3 + Cl2 →CH3CH2Cl + HCl 3n+1 2 點(diǎn)燃 (2)氧化反應(yīng) CnH2n+2 + — O2 → nCO2 +(n+1)H2O 烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 師:接下來(lái)大家回憶一下乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),便于進(jìn)一步學(xué)習(xí)烯烴。 (由學(xué)生回答高一所學(xué)的乙烯的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),教師給予評(píng)價(jià)) 【板書】二、烯烴 1、概念:分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。 通式:CnH2n (n≥2) 例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯 師:請(qǐng)大家根據(jù)下表總結(jié)出烯烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律。 表2—1 部分烯烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 名稱 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 沸點(diǎn)/oC 相對(duì)密度 乙烯 CH2=CH2 -103.7 0.566 丙烯 CH2=CHCH3 -47.4 0.519 1-丁烯 CH2=CHCH2CH3 -6.3 0.595 1-戊烯 CH2=CH(CH2) 2CH3 30 0.640 1-己烯 CH2=CH(CH2)3CH3 63.3 0.673 1-庚烯 CH2=CH(CH2)4CH3 93.6 0.697 (教師引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)上表總結(jié)出烯烴的物理性質(zhì)的遞變規(guī)律,并給予適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)) 【板書】2、物理性質(zhì)(變化規(guī)律與烷烴相似) 師:烯烴結(jié)構(gòu)上的相似性決定了它們具有與乙烯相似的化學(xué)性質(zhì)。 【板書】3、化學(xué)性質(zhì)(與乙烯相似) (1)烯烴的加成反應(yīng):(要求學(xué)生練習(xí)) ??;1,2 一二溴丙烷 ??;丙烷 2——鹵丙烷 (簡(jiǎn)單介紹不對(duì)稱加稱規(guī)則) (2) (3)加聚反應(yīng): 聚丙烯 聚丁烯 【板書】△ 二烯烴的加成反應(yīng):(1,4一加成反應(yīng)是主要的) 【板書】4、烯烴的順?lè)串悩?gòu) 師:烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象除了前面學(xué)過(guò)的碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)之外,還可能出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)。 順—2—丁烯 反—2—丁烯 師:像這種由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)(否則就意味著雙鍵的斷裂)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順?lè)串悩?gòu)。 小結(jié):本節(jié)課主要學(xué)習(xí)了烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì),結(jié)構(gòu)的相似性決定了性質(zhì)的相似性;并了解了二烯烴的1,4—加成和烯烴的順?lè)串悩?gòu)。 ★ 第二課時(shí)(炔烴) 環(huán)節(jié) 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 課前 準(zhǔn)備 上課前,播放炔烴的flash主題動(dòng)畫。 欣賞音樂(lè)動(dòng)畫,課前準(zhǔn)備,穩(wěn)定情緒,進(jìn)入上課狀態(tài)。 烘托本節(jié)課的學(xué)習(xí)主題,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)欲望。 新課 學(xué)習(xí) 展示一瓶用排水法收集的乙炔氣體。 通過(guò)觀察、掌握乙炔的物理性質(zhì)。 培養(yǎng)學(xué)生的概括能力和觀察能力,加深記憶。 引導(dǎo)分析乙炔的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 書寫乙炔的電子式和結(jié)構(gòu)式。 鞏固書寫電子式與結(jié)構(gòu)的知識(shí) 對(duì)比烷、烯、炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),推測(cè)乙炔其化學(xué)性質(zhì)。 思考:1、炔烴有無(wú)順?lè)串悩?gòu)。2、乙炔可能具有的化學(xué)性質(zhì)及驗(yàn)證方法。 培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識(shí)遷移能力。 分析實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)的實(shí)驗(yàn)裝置,引導(dǎo)學(xué)生正確選擇氣體的實(shí)驗(yàn)裝置。 思考:如何選擇氣體實(shí)驗(yàn)室制取裝置? 培養(yǎng)學(xué)生知識(shí)遷移能力。 探究實(shí)驗(yàn):乙炔的制取與性質(zhì) 觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,分析原因(根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析乙炔的化學(xué)性質(zhì)) 培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和分析問(wèn)題的能力。 歸納總結(jié)乙炔的化學(xué)性質(zhì): 1、可燃性: 2、使酸性高錳酸鉀溶液褪色 3、加成反應(yīng): 乙炔與溴加成 播放乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)機(jī)理(動(dòng)畫)。 理解和掌握乙炔的化學(xué)性質(zhì) 寫出化學(xué)化學(xué)方程式。 加深理解加成反應(yīng)機(jī)理。 引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)分析歸納掌握本節(jié)的重點(diǎn)知識(shí)—乙炔的化學(xué)性質(zhì)。 運(yùn)用現(xiàn)代教育手段,幫助學(xué)生微觀角度認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理。 鞏固練習(xí) 設(shè)計(jì)典型習(xí)題進(jìn)行課堂練習(xí),對(duì)學(xué)生在練習(xí)中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析。 運(yùn)用本節(jié)知識(shí)解答練習(xí)中的問(wèn)題 鞏固乙炔的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的知識(shí),并培養(yǎng)學(xué)生由此及彼的知識(shí)遷移能力。 本節(jié)知識(shí)總結(jié)(突出乙炔結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系) 回顧總結(jié),明確主次,突出重點(diǎn)。 新舊知識(shí)比較,使知識(shí)系統(tǒng)化、條理化。 布置課后練習(xí)題。 課后完成作業(yè) 及時(shí)鞏固知識(shí) 環(huán)節(jié) 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 課前 準(zhǔn)備 上課前,播放炔烴的flash主題動(dòng)畫。 欣賞音樂(lè)動(dòng)畫,課前準(zhǔn)備,穩(wěn)定情緒,進(jìn)入上課狀態(tài)。 烘托本節(jié)課的學(xué)習(xí)主題,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)欲望。 新課 學(xué)習(xí) 展示一瓶用排水法收集的乙炔氣體。 通過(guò)觀察、掌握乙炔的物理性質(zhì)。 培養(yǎng)學(xué)生的概括能力和觀察能力,加深記憶。 引導(dǎo)分析乙炔的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 書寫乙炔的電子式和結(jié)構(gòu)式。 鞏固書寫電子式與結(jié)構(gòu)的知識(shí) 對(duì)比烷、烯、炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),推測(cè)乙炔其化學(xué)性質(zhì)。 思考:1、炔烴有無(wú)順?lè)串悩?gòu)。2、乙炔可能具有的化學(xué)性質(zhì)及驗(yàn)證方法。 培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識(shí)遷移能力。 分析實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時(shí)的實(shí)驗(yàn)裝置,引導(dǎo)學(xué)生正確選擇氣體的實(shí)驗(yàn)裝置。 思考:如何選擇氣體實(shí)驗(yàn)室制取裝置? 培養(yǎng)學(xué)生知識(shí)遷移能力。 探究實(shí)驗(yàn):乙炔的制取與性質(zhì) 觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,分析原因(根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析乙炔的化學(xué)性質(zhì)) 培養(yǎng)學(xué)生觀察能力和分析問(wèn)題的能力。 歸納總結(jié)乙炔的化學(xué)性質(zhì): 1、可燃性: 2、使酸性高錳酸鉀溶液褪色 3、加成反應(yīng): 乙炔與溴加成 播放乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)機(jī)理(動(dòng)畫)。 理解和掌握乙炔的化學(xué)性質(zhì) 寫出化學(xué)化學(xué)方程式。 加深理解加成反應(yīng)機(jī)理。 引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)分析歸納掌握本節(jié)的重點(diǎn)知識(shí)—乙炔的化學(xué)性質(zhì)。 運(yùn)用現(xiàn)代教育手段,幫助學(xué)生微觀角度認(rèn)識(shí)化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理。 鞏固練習(xí) 設(shè)計(jì)典型習(xí)題進(jìn)行課堂練習(xí),對(duì)學(xué)生在練習(xí)中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析。 運(yùn)用本節(jié)知識(shí)解答練習(xí)中的問(wèn)題 鞏固乙炔的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的知識(shí),并培養(yǎng)學(xué)生由此及彼的知識(shí)遷移能力。 本節(jié)知識(shí)總結(jié)(突出乙炔結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系) 回顧總結(jié),明確主次,突出重點(diǎn)。 新舊知識(shí)比較,使知識(shí)系統(tǒng)化、條理化。 布置課后練習(xí)題。 課后完成作業(yè) 及時(shí)鞏固知識(shí) 第二節(jié) 苯 芳香烴 教學(xué)目標(biāo) (1)知識(shí)目標(biāo):了解苯的物理性質(zhì),理解苯分子的獨(dú)特結(jié)構(gòu),掌握苯的主要化學(xué)性質(zhì)。 (2)能力目標(biāo):培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α? (3)情感目標(biāo):使學(xué)生認(rèn)識(shí)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)又反映結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系。培養(yǎng)學(xué)生以實(shí)驗(yàn)事實(shí)為依據(jù),嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)勇于創(chuàng)新的科學(xué)精神。引導(dǎo)學(xué)生以假說(shuō)的方法研究苯的結(jié)構(gòu),并從中了解研究事物所應(yīng)遵循的科學(xué)方法。 教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵 (1)重點(diǎn):苯的分子結(jié)構(gòu)與其化學(xué)性質(zhì) (2)難點(diǎn):理解苯環(huán)上碳碳間的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵。 (3)關(guān)鍵:正確處理苯的分子結(jié)構(gòu)與其化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系。 教學(xué)方法 (1)主要教學(xué)方法 歸納、演繹法:通過(guò)學(xué)生的邏輯推導(dǎo)和歸納,最終確定苯的分子結(jié)構(gòu)。 (2)輔助教學(xué)方法 情境激學(xué)法:創(chuàng)設(shè)問(wèn)題的意境,激發(fā)學(xué)習(xí)興趣,調(diào)動(dòng)學(xué)生內(nèi)在的學(xué)習(xí)動(dòng)力,促使學(xué)生在意境中主動(dòng)探究科學(xué)的奧妙。 實(shí)驗(yàn)促學(xué)法:通過(guò)學(xué)生的動(dòng)手操作,教師的演示,觀察分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,掌握苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。 輔助教學(xué)手段:多媒體輔助教學(xué) 運(yùn)用先進(jìn)的教學(xué)手段,將微觀現(xiàn)象宏觀化,將瞬間變化定格化,有助于學(xué)生掌握苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和苯的主要化學(xué)性質(zhì)(易取代、難加成、難氧化)的本質(zhì)。 學(xué)法指導(dǎo) 1、觀察與聯(lián)想 學(xué)會(huì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,通過(guò)現(xiàn)象分析本質(zhì)。將苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)和已經(jīng)掌握的舊知識(shí)聯(lián)系起來(lái),使感性知識(shí)和理性知識(shí)有機(jī)結(jié)合。 2、推理與假設(shè) 讓學(xué)生通過(guò)推理大膽提出假設(shè),再小心求證并導(dǎo)出結(jié)論,從而掌握一定的邏輯思維方法。 教學(xué)程序 1、整體結(jié)構(gòu): 2、過(guò)程設(shè)計(jì) 教師活動(dòng) 學(xué)生活動(dòng) 設(shè)計(jì)意圖 [引入]小奇聞:化學(xué)家預(yù)言第一次世界大戰(zhàn) [投影板書] 苯 芳香烴(第一課時(shí)) 聽(tīng)講,對(duì)小奇聞進(jìn)行情緒體驗(yàn)。 激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣。 [投影板書]一、苯的組成及結(jié)構(gòu) (一)苯的組成:C6H6 苯的分子式為C6H6。 [思考] 根據(jù)化學(xué)式,苯的組成有什么特點(diǎn)? [ 思考與交流1] 請(qǐng)寫出C6H6可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(注意對(duì)學(xué)生進(jìn)行啟發(fā)、鼓勵(lì)) 分組討論后由小組代表寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: A.CH≡C—CH2—CH2—C≡CH B.CH3—C≡C—C≡C—CH3 …… 引導(dǎo)學(xué)生用假說(shuō)的方法研究苯的結(jié)構(gòu)。 [過(guò)渡]這些結(jié)構(gòu)的共同點(diǎn)是什么? [思考與交流2] 到底苯分子中有沒(méi)有碳碳雙鍵或碳碳三鍵呢?請(qǐng)同學(xué)們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn). 學(xué)生明確結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)。 【學(xué)生探究實(shí)驗(yàn)】 [提問(wèn)]上述實(shí)驗(yàn)有什么現(xiàn)象?說(shuō)明什么? 實(shí)驗(yàn)--1:在苯中分別滴加溴水和酸性KmnO4溶液,震蕩、靜止,觀察現(xiàn)象。 [提問(wèn)]上述實(shí)驗(yàn)有什么現(xiàn)象?說(shuō)明什么? [講述] “凱庫(kù)勒和苯分子的結(jié)構(gòu)” [思考與交流3] 1865年德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有關(guān)觀點(diǎn): (1) 6個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán); (2) 環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵相互交替。 [提問(wèn)]上述說(shuō)法是否正確呢? [思考與交流4] 為了驗(yàn)證假說(shuō),科學(xué)家做了大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苯的一溴代物只一種,鄰位二溴代物也只一種.這說(shuō)明了什么? [思考與交流5] 如何更確切地表示苯分子的結(jié)構(gòu)?1872年凱庫(kù)勒提出補(bǔ)充論點(diǎn):苯分子中碳原子完全以平衡位置為中心進(jìn)行振蕩運(yùn)動(dòng),使得相鄰碳原子之間不斷反復(fù)進(jìn)行相吸和相斥,雙鍵因此不斷更換位置,交替運(yùn)動(dòng). [投影]鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù) 1935年,詹斯用x射線衍射法證實(shí)苯環(huán)是平面的正六邊形,測(cè)得苯的碳碳鍵長(zhǎng)都相等。 [投影、講述]現(xiàn)代科學(xué)對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)的研究: 1.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),鍵角為120° 2.苯分子中碳碳鍵鍵長(zhǎng)介于單鍵和雙鍵之間。 [軟件演示]苯分子球棍模型和比例模型。 實(shí)驗(yàn)1 現(xiàn)象: 苯中加入酸性 KMnO4 溶液,紫紅色不褪;苯中加入溴水,橙色不褪并轉(zhuǎn)移到苯層,即上層呈橙紅色 結(jié)論: 苯不能使溴水或酸性高錳酸溶液裉色,說(shuō)明苯分子中不含C=C 或C≡C。 結(jié)論:由于苯的一溴代物只有一種,說(shuō)明苯分子中的六個(gè)氫原子位置應(yīng)該是等同的。 進(jìn)一步體會(huì)苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。苯分子中碳碳鍵既不同于單鍵也不同于雙鍵,而是介于單鍵和雙鍵之間的和種獨(dú)特的鍵。 對(duì)學(xué)生進(jìn)行化學(xué)史教育,同時(shí)教育學(xué)生有科學(xué)探索精神。 指導(dǎo)學(xué)生以事實(shí)為依據(jù)驗(yàn)證假說(shuō)。引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)又反映結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系。 導(dǎo)學(xué)生以事實(shí)為依據(jù)驗(yàn)證假說(shuō)。 [展示]一瓶純凈的苯。(引導(dǎo)學(xué)生從:色、味、態(tài)、溶解性、密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、毒性等方面去觀察、實(shí)驗(yàn)、查閱資料) [投影板書]二、苯的物理性質(zhì) 實(shí)驗(yàn):觀察苯的顏色、狀態(tài),(苯有毒,不要求學(xué)生多聞氣味)做實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)苯在水和酒精中的溶解度 根據(jù)前面研究的苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵, 那么苯的化學(xué)性質(zhì)如何? 實(shí)驗(yàn)--2:電腦展示:苯和液溴的反應(yīng)。 [投影板書]化學(xué)性質(zhì)1:能取代 [投影] C6H6+Br2 C6H5Br+HBr [設(shè)問(wèn)]這個(gè)實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明什么? [投影板書]三、苯的化學(xué)性質(zhì) 學(xué)生聯(lián)想并動(dòng)手練習(xí) 體會(huì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)又反映結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系。 [小結(jié)] [鞏固題和作業(yè)] 請(qǐng)同學(xué)談?wù)勥@節(jié)課的主要收獲是什么? 見(jiàn)課件,基礎(chǔ)訓(xùn)練 練習(xí)升華 七、板書設(shè)計(jì)(略) 第三節(jié) 鹵代烴 教學(xué)目標(biāo) 【知識(shí)目標(biāo)】 (1)了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。 (2)掌握溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì),理解溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)的條件和所發(fā)生共價(jià)鍵的變化。 【能力和方法目標(biāo)】 (1)通過(guò)溴乙烷的水解實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力; (2)通過(guò)學(xué)習(xí)溴乙烷的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),培養(yǎng)學(xué)生使用化學(xué)平衡知識(shí)認(rèn)識(shí)溴乙烷水解反應(yīng)的能力; (3)由乙烷與溴乙烷結(jié)構(gòu)異同點(diǎn)引出溴乙烷可能具有的化學(xué)性質(zhì),再通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的假說(shuō)方法。 【情感和價(jià)值觀目標(biāo)】 (1)通過(guò)鹵代烴中如何檢驗(yàn)鹵元素的討論、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作,尤其是兩組不同意見(jiàn)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),激發(fā)同學(xué)興趣,使其產(chǎn)生強(qiáng)烈的好奇心、求知欲,急切用實(shí)踐來(lái)檢驗(yàn)結(jié)論的正誤。實(shí)驗(yàn)成功的同學(xué),體會(huì)到勞動(dòng)的價(jià)值,實(shí)驗(yàn)不成功的同學(xué),經(jīng)過(guò)了困難的磨煉,通過(guò)獨(dú)立思考,找出存在的問(wèn)題,既鍛煉了毅力,也培養(yǎng)了嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度。 (2)從溴乙烷水解實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)體會(huì)到嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的科學(xué)態(tài)度和學(xué)習(xí)樂(lè)趣。通過(guò)用化學(xué)平衡知識(shí)認(rèn)識(shí)溴乙烷水解反應(yīng),使學(xué)生體會(huì)到對(duì)化學(xué)反應(yīng)規(guī)律的理解與欣賞; 【科學(xué)方法】由乙烷與溴乙烷結(jié)構(gòu)異同點(diǎn)引出溴乙烷可能具有的化學(xué)性質(zhì),再通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的假說(shuō)方法。 教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn) 1.溴乙烷的水解實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和操作; 2.試用化學(xué)平衡知識(shí)認(rèn)識(shí)溴乙烷水解反應(yīng)。 教學(xué)過(guò)程設(shè)計(jì) 【引入】請(qǐng)同學(xué)們先來(lái)看幾幅圖片。 第一幅圖片是生產(chǎn)中常用的塑料管,其化學(xué)成分是聚氯乙烯,單體是氯乙烯; 第二幅圖片是不粘鍋,其涂層化學(xué)成分是聚四氟乙烯,單體是四氟乙烯; 第三幅圖片是臭氧層空洞,形成空洞的原因之一是氟利昂的大量使用,如二氟二氯甲烷 【提問(wèn)】從組成看,它們都應(yīng)該屬于哪類有機(jī)物? 【生答】鹵代烴。 【追問(wèn)】為什么? 【生答】雖然母體是烴,但含有鹵素原子。 【設(shè)問(wèn)】回答的不錯(cuò)。你能根據(jù)所學(xué)知識(shí)給出鹵代烴的定義呢? 【生答】鹵代烴的概念。 【小結(jié)】回答的很好。(投影鹵代烴的概念,并提問(wèn)鹵代烴的官能團(tuán)是什么?)。 【設(shè)問(wèn)】學(xué)習(xí)各類有機(jī)物的研究程序是什么? 【生答】由典型(代表物)到一般,根據(jù)結(jié)構(gòu)分- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
32 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 人教版 高中化學(xué) 選修
鏈接地址:http://www.820124.com/p-1169916.html