高中化學(xué) 專項(xiàng)測(cè)試三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 鹵代烴高中同步測(cè)試卷(三)魯科版選修5
《高中化學(xué) 專項(xiàng)測(cè)試三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 鹵代烴高中同步測(cè)試卷(三)魯科版選修5》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學(xué) 專項(xiàng)測(cè)試三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 鹵代烴高中同步測(cè)試卷(三)魯科版選修5(8頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
專項(xiàng)測(cè)試三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 鹵代烴 (時(shí)間:90分鐘,滿分:100分) 一、選擇題(本題包括16小題,每小題4分,共64分) 1.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是( ) A.乙醇和濃硫酸混合加熱到170 ℃ B.苯與液溴混合后加入少量鐵屑 C.2甲基1,3丁二烯與溴水混合 D.由乙醇在Cu催化下制乙醛 2.由CH3CH3→ CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,經(jīng)過(guò)的反應(yīng)類型是( ) A.取代反應(yīng)→加成反應(yīng)→氧化反應(yīng) B.裂解反應(yīng)→取代反應(yīng)→消去反應(yīng) C.取代反應(yīng)→消去反應(yīng)→加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)→消去反應(yīng)→裂解反應(yīng) 3.下圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中,不正確的是( ) 選項(xiàng) X Y Z A 苯的同系物 芳香烴 芳香族化合物 B 烯烴 不飽和烴 烴 C 氯乙烷 鹵代烴 烴的衍生物 D 加聚反應(yīng) 加成反應(yīng) 化合反應(yīng) 4.下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是( ) A.CH2ClCH2Cl C.氯乙烯 D.四氯化碳 5.氯仿可用做全身麻醉劑,但在光照條件下,易被氧化生成劇毒的光氣(COCl2):2CHCl3+O22HCl+2COCl2,為防止發(fā)生醫(yī)療事故,在使用前要先檢查是否變質(zhì)。下列哪種試劑用于檢驗(yàn)效果最好( ) A.燒堿溶液 B.溴水 C.淀粉KI溶液 D.AgNO3溶液 6.下列各化合物中,能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是( ) 7.下列各化合物中,能發(fā)生取代、加成、消去三種反應(yīng)的是( ) 8.與CH2CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是( ) 9.下列反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是( ) A.溴乙烷與NaOH水溶液混合加熱 B.一氯甲烷與KOH的乙醇溶液混合加熱 C.氯苯與NaOH水溶液混合加熱 D.2溴丁烷與KOH的乙醇溶液混合加熱 10.以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是( ) A.用酸性KMnO4溶液鑒別乙烯和乙醇 B.將乙烷與溴水混合光照制溴乙烷 C.苯和硝基苯的混合物采用分液的方法分離 D.可用CCl4萃取碘水中的碘 11.同時(shí)用兩個(gè)—Cl和一個(gè)—Br取代苯的三個(gè)氫原子,能得到的鹵代烴的種類有( ) A.3種 B.6種 C.8種 D.10種 12.將下列物質(zhì)滴入用稀硝酸酸化的硝酸銀溶液中,有白色沉淀生成的是( ) A.氯酸鉀溶液 B.溴化鈉溶液 C.氯仿(三氯甲烷) D.氯仿和堿液混合煮沸后,冷卻至室溫的溶液 13.下列說(shuō)法正確的是( ) A.鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成破壞 B.鹵代烴均難溶于水 C.鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng) D.有小分子(如水)生成的反應(yīng)是消去反應(yīng) 14.藥物使數(shù)以萬(wàn)計(jì)的人擺脫疾病困擾,是我國(guó)科學(xué)家最近新合成的一種藥物,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.該有機(jī)物的分子式為C11H16O B.該有機(jī)物可以使溴水褪色 C.該有機(jī)物易溶于水 D.光照,該有機(jī)物可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng) 15.下列反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是( ) A.①④⑤ B.②③ C.①②④ D.②③⑤ 16.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),雙鍵發(fā)生斷裂。例如:,在該條件下,下列烯烴分別被氧化后,在產(chǎn)物中可能有乙酸的是( ) A.CH3CH===CH(CH2)2CH3 B.CH2===CH(CH2)3CH3 C.CH2===CHCH===CH2 D.CH3CH2CH===CHCH2CH3 題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二、非選擇題(本題包括4小題,共36分) 17.(10分)A、B、C是中學(xué)化學(xué)中最常見的三種有機(jī)化合物,D是高分子化合物,常用來(lái)制造食品和藥品包裝袋。已知這四種物質(zhì)之間存在如圖所示關(guān)系。試回答下列問(wèn)題: (1)在如圖所示①~⑤的五個(gè)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________;屬于消去反應(yīng)的是________。 (2)反應(yīng)②的條件是________________;反應(yīng)③的條件是________________。 (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是________________________。 18.(9分)在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案來(lái)檢驗(yàn)生成的氣體是否為乙烯,如圖所示。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)試管Ⅰ中水的作用是____________________________,如果不用試管Ⅰ,對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響是____________________________________________________________。 (2)試管Ⅱ中還可用________(填一種試劑名稱),若用此物質(zhì),能否去掉試管Ⅰ,________(填“能”或“不能”),原因是________________________。 19.(10分)已知:,A、B、C、D、E有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系: 其中A、B分別是化學(xué)式為C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體。根據(jù)上圖中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,填寫下列空白: (1)A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 A.________________,B.________________,C.________________,D.________________,E.________________。 (2)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: ①A→E:___________________________________________________________。 ②B→D:___________________________________________________________。 ③C→E:___________________________________________________________。 20.(7分)有A、B、C三種烴,已知: ①B完全燃燒的產(chǎn)物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3; ②C為飽和鏈烴,通常狀況下呈氣態(tài),其二氯代物有三種; ③A是B分子中的氫原子全部被甲基取代的產(chǎn)物;A遇Br2的CCl4溶液不退色,其一氯代物只有一種。 請(qǐng)完成下列問(wèn)題: (1)B的最簡(jiǎn)式為________,分子式為________,其二溴代物有________種。 (2)C的三種二氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________、______________、______________。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。 參考答案與解析 1.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010040] 解析:選B。A項(xiàng)中發(fā)生的是消去反應(yīng),B項(xiàng)中發(fā)生的是取代反應(yīng),C項(xiàng)中發(fā)生的是加成反應(yīng),D項(xiàng)中發(fā)生的是氧化反應(yīng)。 2.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010041] 解析:選C。CH3CH3→CH3CH2Cl,氯原子取代了乙烷中的一個(gè)氫原子,該反應(yīng)為取代反應(yīng);CH3CH2Cl→CH2===CH2,消去了氯原子和相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子,該反應(yīng)為消去反應(yīng);CH2===CH2→CH3CH2OH,兩個(gè)碳原子上分別加了一個(gè)氫原子和一個(gè)羥基,該反應(yīng)為加成反應(yīng)。所以選C。 3.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010042] 解析:選D?;戏磻?yīng)與加成反應(yīng)兩個(gè)概念不是從屬關(guān)系,D項(xiàng)不正確。 4.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010043] 解析:選B。根據(jù)鹵代烴的定義可知,鹵代烴中含有的元素為C、H、X(F、Cl、Br、I)等,不含有氧元素,因此本題選B。 5.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010044] 解析:選D。氯仿中無(wú)游離的Cl-,氯仿變質(zhì)后生成HCl,有游離的Cl-,可用AgNO3溶液檢驗(yàn)。 6.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010045] 解析:選C。A項(xiàng),含有和—CHO,能發(fā)生還原、加成反應(yīng);B項(xiàng),含有醇羥基,能發(fā)生酯化、消去反應(yīng);C項(xiàng),含有醇羥基、和—CHO,四種反應(yīng)均能發(fā)生;D項(xiàng),含有三種官能團(tuán):醇羥基、—CHO和,能發(fā)生酯化、還原、加成反應(yīng),由于與—OH相連碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng)。 7.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010046] 解析:選D。A項(xiàng),含有碳碳雙鍵和烷烴基,可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng);B項(xiàng),含有溴原子,可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng);C項(xiàng),含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),因沒(méi)有βH不能發(fā)生消去反應(yīng);D項(xiàng),含有溴原子,可發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)。 8.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010047] 解析:選A。CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br既是加成反應(yīng)又是還原反應(yīng)。A項(xiàng),既是加成反應(yīng)又是還原反應(yīng):CH3CHO+H2―→C2H5OH;B項(xiàng),消去反應(yīng);C項(xiàng),取代反應(yīng);D項(xiàng),取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。故選A。 9.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010048] 解析:選D。鹵代烴與NaOH的水溶液共熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng);與NaOH的醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)。此外一鹵甲烷、(CH3)3C—CH2X等形式的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。 10.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010049] 解析:選D。乙烯和乙醇均能使酸性高錳酸鉀溶液退色,無(wú)法鑒別二者,A錯(cuò)。應(yīng)用乙烯和HBr加成制備溴乙烷,B錯(cuò)。苯和硝基苯互溶,不能直接分液,C錯(cuò)。 11.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010050] 解析:選B。首先確定兩個(gè)—Cl在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種情況:,再將一個(gè)Br原子加到上述三種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上,依次有2種、3種、1種結(jié)構(gòu)。因此共有6種同分異構(gòu)體。 12.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010051] 解析:選D。KClO3溶液中,加入AgNO3溶液后無(wú)白色沉淀生成;向NaBr溶液中加入AgNO3溶液則出現(xiàn)淺黃色沉淀;氯仿的分子式為CHCl3,不與AgNO3反應(yīng);而氯仿在堿液、煮沸的條件下發(fā)生水解,有Cl-生成,遇AgNO3產(chǎn)生白色沉淀。 13.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010052] 解析:選B。鹵代烴性質(zhì)穩(wěn)定,但會(huì)破壞臭氧層,會(huì)對(duì)環(huán)境造成破壞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鹵代烴均難溶于水,B項(xiàng)正確;有些鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng),如CH3Cl,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有小分子(如水)生成的反應(yīng)不一定是消去反應(yīng),如兩個(gè)乙醇分子脫水生成乙醚,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010053] 解析:選C。A項(xiàng),參照該有機(jī)物結(jié)構(gòu),可求得其分子式為C11H16O,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水退色,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該有機(jī)物共11個(gè)碳原子,只有一個(gè)羥基,在水中溶解度應(yīng)很小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物中以單鍵相連的碳原子上的氫原子與甲烷中氫原子類似,光照條件下,可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),D項(xiàng)正確。 15.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010054] 解析:選A。去氫或加氧的反應(yīng)稱為氧化反應(yīng),故①④⑤正確。 16.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010055] 解析:選A。 17.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010056] 解析:高分子化合物D應(yīng)該是聚乙烯,則A是乙烯,B是溴乙烷,本題的難點(diǎn)是關(guān)于物質(zhì)C的推斷,沒(méi)有任何關(guān)于C的明確信息,但是由于C可以轉(zhuǎn)化為乙烯,也可以由溴乙烷轉(zhuǎn)變而來(lái),因此C分子應(yīng)該是含有兩個(gè)碳原子的物質(zhì),再聯(lián)系溴乙烷與C、NaOH在加熱條件下作用可以得到乙烯,由鹵代烴的知識(shí):溴乙烷轉(zhuǎn)化為乙烯必須在強(qiáng)堿的醇溶液中才能進(jìn)行,故C應(yīng)是乙醇。鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律如下: +H2O。 答案:(1)③?、冖? (2)濃硫酸、170 ℃ NaOH水溶液 (3)nH2C===CH2CH2—CH2 18.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010057] 解析:若用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)CH2===CH2,應(yīng)先除去C2H5OH。C2H5OH雖可使酸性KMnO4溶液退色,但它不與溴水反應(yīng),因此如果試管Ⅱ中加入的是溴水,則可以不用試管Ⅰ。 答案:(1)除去CH2===CH2中混有的乙醇蒸氣 若不除去乙醇,乙醇也可使酸性KMnO4溶液退色,無(wú)法檢驗(yàn)乙烯 (2)溴水 能 乙醇不與溴水反應(yīng) 19.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010058] 解析:C3H7Cl的兩種同分異構(gòu)體分別為CH3CH2CH2Cl和,由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E為丙烯(CH3—CH===CH2)。根據(jù)題目信息可知B為,即A為CH3CH2CH2Cl,進(jìn)一步推知C為CH3CH2CH2OH,D為。 答案:(1)CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH CH3CH===CH2 (2)①CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3—CH===CH2↑+NaCl+H2O ②+NaOH+NaCl ③CH3CH2CH2OHCH3—CH===CH2↑+H2O 20.[導(dǎo)學(xué)號(hào)76010059] 解析:(1)由B的燃燒產(chǎn)物可推出B中n(C)∶n(H)=1∶3,B的最簡(jiǎn)式為CH3,故B的分子式只能是C2H6,B為乙烷,二溴代物有兩種。(2)由②可推斷C應(yīng)為異丁烷,在飽和氣態(tài)鏈烴中只有異丁烷的二氯代物有三種。(3)甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2,2,3,3四甲基丁烷。 答案:(1)CH3 C2H6 2 (2 (3)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁(yè)顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國(guó)旗、國(guó)徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 高中化學(xué) 專項(xiàng)測(cè)試三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 鹵代烴高中同步測(cè)試卷三魯科版選修5 專項(xiàng) 測(cè)試 有機(jī) 化學(xué)反應(yīng) 類型 鹵代烴 高中 步測(cè) 試卷 魯科版 選修
鏈接地址:http://www.820124.com/p-11812768.html