《高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4_2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測試》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大二輪專題復(fù)習(xí) 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4_2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測試（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 4.2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳測試 (本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨立形式分冊裝訂！) 一、選擇題 1．報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色素)由兩對等位基因(A和a，B和b)共同控制，兩對等位基因獨立遺傳，顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色素的代謝過程，但當(dāng)顯性基因B存在時可抑制其表達(dá)，現(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進(jìn)行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，則下列說法錯誤的是(　　) A．F2中白色個體植株的基因型有7種 B．F2的個體中與親本表現(xiàn)型相同的比例為13/16 C．F2中的黃色個體中，基因型為Aabb的占2/3 D．F2中黃色∶白色的比例是9∶7 解析：　由于顯性基因B存在時可抑制基因A的表達(dá)，則親本AABB(白色)aabb(白色)，F(xiàn)1為AaBb(白色)，F(xiàn)1自交得F2：9A_B_(白色)∶3A_bb(黃色)∶3aaB_(白色)∶1aabb(白色)。F2中總共有9種基因型，黃色植株的基因型是AAbb或Aabb，其中Aabb占2/3，F(xiàn)2中白色個體的基因型有7種，黃色∶白色為3∶13，因此答案為D項。 答案：　D 2．果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。下列說法錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．子一代的白眼果蠅中既有雄性也有雌性 C．子一代的雌果蠅中有1/2為雜合子 D．讓子一代雌雄果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13∶3 解析：　設(shè)相關(guān)基因用B、b表示。根據(jù)題意可知，紅眼雌、雄果蠅的基因型為XBXb、XBY，子一代中出現(xiàn)了白眼果蠅，可以證明紅眼對白眼是顯性，A正確。子一代的白眼果蠅中只有雄性(XbY)，B錯誤。F1中雌性的基因型為XBXB、XBXb，各占1/2，C正確。自由交配時有4種組合形式，XBXBXBY、XBXbXBY、XBXBXbY、XBXbXbY，F(xiàn)2中紅眼與白眼的比例為13∶3，D正確。 答案：　B 3．(2015安徽“江淮十校”聯(lián)考)水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳。香味性狀受隱性基因(a)控制，抗病(B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行一系列雜交實驗。兩親本無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．香味性狀一旦出現(xiàn)即能穩(wěn)定遺傳 B．兩親本的基因型分別是Aabb、AaBb C．兩親本雜交的子代中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為0 D．兩親本雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為 解析：　親代的基因型為AabbAaBb，子代香味相關(guān)的基因型為AA、Aa、aa，自交得到aa的概率為，子代抗病性相關(guān)的基因型為Bb和bb，所以自交得到BB的概率為，所以得到能穩(wěn)定遺傳的香味抗病植株的比例為＝，D錯誤。 答案：　D 4．血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是(　　) A．Ⅳ2性染色體異常是因為Ⅲ2在形成配子過程中XY沒有分開 B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率為 D．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是 解析：　該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，因為Ⅲ2是血友病患者，其基因型是XhY，根據(jù)Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親Ⅱ5的基因型是XHXh，則Ⅲ3的基因型是XHXh、XHXH，則其女兒Ⅳ1的基因型是XHXh，Ⅳ2性染色體異?？赡苁洽?在形成配子時XY沒有分開，也可能是Ⅲ3在形成配子時XX沒有分開；若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3個體為男性且患血友病的概率＝＝；Ⅳ1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率是。 答案：　D 5．某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣。花瓣顏色(紅色和黃色)受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨立遺傳。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型 B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型 C．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8 D．若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有3種 解析：　根據(jù)題意，由于控制花瓣大小與顏色的基因獨立遺傳，可以按照自由組合定律分析，且aa為無花瓣，也就無顏色之分。據(jù)此，若基因型為AaRr的親本自交，則子代基因型種類為33＝9種，表現(xiàn)型種類為22＋1＝5種。若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株所占比例為3/41/2＝3/8。若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有紅色小花瓣、黃色小花瓣與無花瓣3種。 答案：　B 6．番茄紅果對黃果為顯性，二室果對多室果為顯性，長蔓對短蔓為顯性，三對性狀獨立遺傳?，F(xiàn)有紅果、二室、短蔓和黃果、多室、長蔓的兩個純合品系，將其雜交種植得F1和F2，則在F2中紅果、多室、長蔓所占的比例及紅果、多室、長蔓中純合子的比例分別是(　　) A．9/64、1/9　　　　　　　　　　 B．9/64、1/64 C．3/64、1/3 D．3/64、1/64 解析：　假設(shè)控制三對性狀的基因分別用A、a，B、b，C、c表示，親本為AABBcc與aabbCC，F(xiàn)1為AaBbCc，F(xiàn)2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中紅果、多室、長蔓所占的比例是：3/41/43/4＝9/64；在F2的每對相對性狀中，顯性性狀中的純合子占1/3，故紅果、多室、長蔓中純合子的比例是1/31/3＝1/9。 答案：　A 7．貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。已知貓的毛色中黑色對黃色為顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說法不正確的是(　　) A．可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別 B．若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，則其基因型可能是XAXaY C．由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色 D．黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別 解析：　由題意可知，只有當(dāng)體細(xì)胞中含有兩條及兩條以上的X染色體時，細(xì)胞內(nèi)才會形成巴氏小體，所以可以利用高倍顯微鏡通過觀察巴氏小體的有無來確定正常貓的性別，A正確。 出現(xiàn)黑黃相同的雄貓，說明A和a基因在雄貓中均得到表達(dá)，所以該雄貓的基因型為XAXaY，B正確。 由于X染色體是隨機失活的，因此由該早期胚胎發(fā)育而成的貓呈現(xiàn)黑色和黃色的概率相等，C錯誤。黃色雌貓的基因型為XaXa、黑色雄貓的基因型為XAY，雜交后代中雌貓的基因型為XAXa(黑色)、雄貓的基因型為XaY(黃色)，D正確。 答案：　C 8．某植物的花色受獨立遺傳的兩對等位基因M和m、T和t控制。這兩對基因?qū)ㄉ目刂茩C理如下圖所示。其中，m對T基因的表達(dá)有抑制作用。現(xiàn)將基因型為MMTT的個體與基因型為mmtt的個體雜交，得到F1，則F1的自交后代中，花色的表現(xiàn)型及其比例是(　　) A．紅色∶粉色∶白色；1∶9∶6 B．紅色∶粉色∶白色；1∶12∶3 C．紅色∶粉色∶白色；3∶9∶4 D．紅色∶粉色∶白色；3∶10∶3 解析：　根據(jù)題意可知，F(xiàn)1的基因型為MmTt，F(xiàn)1自交后代中花色表現(xiàn)為紅色的個體基因型為MMTt(占3/16)，表現(xiàn)為粉色的個體基因型為M_tt(占3/16)、MmT_(占6/16)，表現(xiàn)為白色的個體基因型為mmT_(占3/16)、mmtt(占1/16)，因此后代中花色的表現(xiàn)型及比例是紅色∶粉色∶白色＝3∶9∶4。 答案：　C 9．如圖為一對等位基因(Bb)控制的某遺傳病系譜圖，已知Ⅱ6個體不攜帶致病基因。若Ⅱ2個體與一正常男性結(jié)婚，下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．Ⅱ2的基因型可能為XBXB或XBXb B．后代中男孩得病的概率是1/4 C．后代中女孩都正常 D．后代中女孩的基因型為Bb 解析：　由Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ2患病，可推知該病為隱性遺傳病，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，因此該致病基因位于X染色體上。Ⅰ1的基因型為XbY，則Ⅱ2(正常)的基因型為XBXb。 Ⅱ2與正常男性結(jié)婚所生男孩的基因型為XBY、XbY，因此后代中男孩患病的概率是1/2，后代中女孩的基因型為XBXB或XBXb，都表現(xiàn)正常。 答案：　C 10．(2015保定二模)某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實驗，得到了如下表所示的結(jié)果，由此推斷不正確的是(　　) 雜交 親本 后代 雜交A 灰色灰色 灰色 雜交B 黃色黃色 2/3黃色、1/3灰色 雜交C 灰色黃色 1/2黃色、1/2灰色 A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子 B．由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因 C．雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子 D．鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律 解析：　由雜交B的結(jié)果可知，黃色為顯性性狀，灰色為隱性性狀，且雜交B中的雙親為雜合子；雜交A的親子代均表現(xiàn)為隱性性狀(灰色)，因此親代均為隱性純合子；結(jié)合雜交B后代中黃色2/3、灰色1/3，可知這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是黃色純合子會死亡，因此，雜交B后代中黃色毛鼠都是雜合子。 答案：　C 11．在普通的棉花中導(dǎo)入能控制合成毒素蛋白的B、D基因。已知棉花短纖維由基因A控制，現(xiàn)有一基因型為AaBD的短纖維抗蟲棉植株(減數(shù)分裂時不發(fā)生交叉互換，也不考慮致死現(xiàn)象)自交，子代表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲∶短纖維不抗蟲∶長纖維抗蟲＝2∶1∶1，則導(dǎo)入的B、D基因位于(　　) A．均在1號染色體上 B．均在2號染色體上 C．均在3號染色體上 D．B基因在2號染色體上，D基因在1號染色體上 解析：　如果B、D基因均在1號染色體上，AaBD生成配子類型及比例為ABD∶a＝1∶1，自交子代的基因型及比例為AABBDD∶AaBD∶aa＝1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為長纖維不抗蟲植株∶短纖維抗蟲植株＝1∶3，A錯誤。如果B、D基因均在2號染色體上，AaBD生成配子類型及比例為aBD∶A＝1∶1，自交子代的基因型及比例為aaBBDD∶AaBD∶AA＝1∶2∶1，表現(xiàn)型及比例為短纖維抗蟲植株∶短纖維不抗蟲植株∶長纖維抗蟲植株＝2∶1∶1，B正確。如果B、D基因均在3號染色體上，AaBD生成配子類型及比例為ABD∶A∶a∶aBD＝1∶1∶1∶1，自交子代的基因型及比例為AABBDD∶AABD∶AaBD∶AaBBDD∶AA∶Aa∶aa∶aaBD∶aaBBDD＝1∶2∶4∶2∶1∶2∶1∶2∶1，有4種表現(xiàn)型，C錯誤。如果B基因在2號染色體上，D基因在1號染色體上，AaBD生成配子類型及比例為AD∶aB＝1∶1，自交子代的基因型及比例為AADD(短纖維不抗蟲植株)∶AaBD(短纖維抗蟲植株)∶aaBB(長纖維不抗蟲植株)＝1∶2∶1，D錯誤。 答案：　B 12．(2016濰坊一模)某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女患病的概率是(　　) A．1/12 B．1/6 C．1/3 D．1/2 答案：　A 二、非選擇題 13．(2016沈陽一模)果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對相對性狀，分別受基因A、a和D、d控制。科研小組用一對表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對果蠅進(jìn)行多次重復(fù)實驗，每次結(jié)果都如下圖所示。請據(jù)圖回答： (1)對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是________。體色和剛毛長短這兩對性狀中屬于伴性遺傳的是____________。 (2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有________種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為________。 (3)該實驗結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為________或________的個體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗證這種推測，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為______________的純合雌果蠅和__________的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實驗。如果后代只有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為________的個體。 解析：　(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長短為伴性遺傳。(2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為 AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為3∶1。(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為5∶2，與理論值(6∶2)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個體不能成活。 答案：　(1)灰身　剛毛長短　(2)4　3∶1(或6∶2) (3)AAXDXD　AAXDXd　灰身截毛　灰身剛毛　AAXDXd 14．小鼠是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料，下圖甲是正常小鼠的基因分布圖，圖乙、丙、丁表示種群中的變異類型。已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但其所在個體不致死，其他變異類型均不致死。又知Ⅱ號染色體上：A黑色對a黃色、B體重對b體輕為顯性，V號常染色體上：C抗病對c不抗病為顯性。請回答： (1)若只研究兩對同源染色體的遺傳，自然情況下具有圖甲所示基因型的雌雄個體交配，得到的黑色抗病個體中能穩(wěn)定遺傳的個體占________。體重輕且抗病的個體中雜合子占________。 (2)與圖甲所示染色體相比，圖乙、丙、丁代表的變異類型是______________，且圖丁代表的變異發(fā)生于______________分裂。 (3)若不考慮交叉互換，圖乙所示細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型及比例為________________________________________________________________________。 (4)若只研究一對等位基因C、c的遺傳，圖丙細(xì)胞所在個體測交后代的表現(xiàn)型及比例為________________________________________________________________________。 (5)若研究A、a與C、c的遺傳，則基因型如圖甲、丁的個體交配，預(yù)計子代的表現(xiàn)型及比例為_____________________________________________________________________。 (6)自然情況下，預(yù)計較長時間后小鼠種群中C、c基因頻率的變化情況是________________________________________________________________________， 原因是 ________________________________________________________________________ __________________________。 解析：　據(jù)圖分析，圖乙屬于染色體變異中的缺失，圖丙、丁屬于染色體數(shù)目變異，因為缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死，故圖丁代表的變異發(fā)生于有絲分裂。C、c、c所在三條染色體屬于同源染色體，減數(shù)分裂時任意兩條配對后分離，另一條隨機分配到其中的一極，因此存在兩種情況：cc分到同一極，C分到另一極，產(chǎn)生的配子為2個cc、2個C，同理C、c分到同一極，c分到另一極，產(chǎn)生的配子為4個Cc、4個c，故產(chǎn)生的配子為Cc∶cc∶C∶c＝4∶2∶2∶4，因此通過測交，后代為Ccc∶ccc∶Cc∶cc＝4∶2∶2∶4，表現(xiàn)型比例為抗病∶不抗?。?∶1。若只研究A、a與C、c的遺傳，基因型如圖甲的個體能產(chǎn)生四種類型的配子且比例為1∶1∶1∶1，基因型如圖丁的個體能產(chǎn)生兩種類型的配子：AC∶aC＝1∶1，隨機結(jié)合后子代中黑色抗病∶黃色抗?。?∶1。 答案：　(1)1/9　2/3　(2)染色體變異　有絲　(3)ABC∶ABc∶aC∶ac＝1∶1∶1∶1　(4)抗病∶不抗病＝1∶1 (5)黑色抗病∶黃色抗?。?∶1　(6)C基因頻率升高，c基因頻率降低　自然選擇使種群基因頻率向有利變異的C基因頻率方向改變 15．如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。回答問題： (1)甲病的遺傳方式為________________，乙病可能的遺傳方式有________________________________________________________________________ ________________________。 (2)若Ⅲ4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請繼續(xù)以下分析： ①Ⅱ2的基因型為________。 ②Ⅳ1攜帶a基因的概率為________，若Ⅲ1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為________。 解析：　(1)由圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2不患甲病，卻生了一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)Ⅰ1患甲病，但其兒子(Ⅱ3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對于乙病，Ⅲ3和Ⅲ4不患病，而Ⅳ2患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無法準(zhǔn)確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)Ⅲ4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3的基因型為A_XBXb，由此可知Ⅱ2的基因型為AaXBXb。由題意可知，Ⅲ3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而Ⅲ4的基因型為Aa，則Ⅳ1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因為甲病在人群中的發(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率＝1/10，基因A的頻率＝9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA＝(9/109/10)/(1－1/100)＝9/11，Aa＝1－9/11＝2/11，則Ⅲ1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率＝2/32/111/4＝1/33。 答案：　(1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳 (2)①AaXBXb?、?/5　1/33