工具酶的發(fā)現(xiàn)及基因工程的誕生ppt課件
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第一章 基因工程,第一節(jié) 工具酶的發(fā)現(xiàn)和 基因工程的誕生,1,思考:,什么叫基因? 基因、DNA、染色體之間是怎樣的關(guān)系? 什么是遺傳信息?如何表達?,2,三文魚原是西餐和日本料理的主要原料,不僅味道鮮美,而且富含有益心血管健康的奧米伽-3脂肪酸。三文魚種類不少,在國內(nèi)市場上最常見的是大西洋鮭,野生的大西洋鮭因為過度捕撈,已瀕臨滅絕,市場上賣的大西洋鮭99%以上是人工養(yǎng)殖的。 大西洋鮭的生長速度緩慢,第一年體重只增加20~30克,一般要養(yǎng)三年才能上市。因此可以給大西洋鮭轉(zhuǎn)入體型最大的三文魚——大鱗大麻哈魚的生長激素基因。,轉(zhuǎn)基因魚,3,剪切,轉(zhuǎn)基因魚的構(gòu)建,,大麻哈魚生長激素基因,目的基因,,大西洋鮭受精卵,受體細胞,魚類因其產(chǎn)卵量大且體外受精而成為研究轉(zhuǎn)基因動物的最佳入選動物 。,(外源基因),運載體DNA+目的基因,重組DNA分子,4,基因工程的概念,其核心是構(gòu)建重組DNA分子,(重組DNA技術(shù)),廣義:把一種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物體中,使其產(chǎn)生我們需要的基因產(chǎn)物,或者讓它獲得新的遺傳性狀。,5,生物體外,基因,分子水平,產(chǎn)生人類需要的基因產(chǎn)物,基因重組,操作環(huán)境:,操作對象:,操作水平:,基本原理:,工程結(jié)果:,讓目的基因在宿主細胞中穩(wěn)定高效地表達,操作目的:,基本過程:,從此大西洋鮭的身上得到了世界上從沒有過的基因?,(不產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新物種嗎?),6,理論基礎(chǔ),DNA是遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn) DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立 遺傳信息傳遞方式(中心法則)的認定,—使來自異種生物的DNA拼接成為可能,——使基因在異種生物 細胞內(nèi)表達成為可能,基因工程的誕生,技術(shù)保障,,工具酶,7,思考:,如何將大馬哈魚細胞內(nèi)的生長素基因從它的DNA分子中切割下來?,如何將切下來的生長素基因與載體DNA連接起來?,如何將重組的DNA運送到大西洋鮭細胞?,需要切割DNA的工具(分子手術(shù)刀),需要連接DNA片斷的工具 (分子縫合針),需要基因轉(zhuǎn)移的工具(分子運輸車),——限制性核酸內(nèi)切酶,——DNA連接酶,——基因載體,8,細菌,4000種,常用200多種。,一、限制性核酸內(nèi)切酶 — “分子手術(shù)刀”(簡稱限制酶),對DNA特定的核苷酸序列進行識別和切割,基因工程的基本工具,能夠識別和切割DNA分子內(nèi)一小段特殊核苷酸序列的酶 。,思考能否切割煙草花葉病毒上人們想要的目的基因?,9,,重播,EcoRI,識別GAATTC序列,并在G和A之間切開,,,限制酶在切斷DNA時,可在切口處帶有幾個伸出的核苷酸,他們之間堿基正好互補配對,因此稱這些片斷為粘性末端。,5′,5′,3′,3′,,10,平末端:平切,粘性末端:錯切,作用結(jié)果:,11,12,思考:,要想獲得某個特定性狀的基因必須要用限制性核酸內(nèi)切酶切幾個切口?可產(chǎn)生幾個黏性末端?,切兩個切口,產(chǎn)生四個黏性末端。,如果把兩種來源不同的DNA用同一種限制酶來切割,會怎樣呢?,會產(chǎn)生相同的黏性末端。,如果讓兩者的黏性末端通過氫鍵連接起來,是否 就可以形成重組的DNA分子了?,13,,,14,三、基因工程的基本工具,2、DNA連接酶,兩條鏈的骨架部分,形成磷酸二酯鍵,連接部位:,具有相同黏性末端的兩個DNA片段連接起來,形成重組DNA分子。,結(jié)果:,限制酶和DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵, 只是一個是切開,一個是連接,注意:,,,思考,氫鍵的斷裂與形成與限制酶、DNA連接酶無關(guān)。,15,思考:,用DNA連接酶連接兩個相同的黏性未端要形成幾 個磷酸二酯鍵?,2個,用限制酶切一個特定基因要切斷幾個磷酸二酯鍵?,4個,外源基因(如抗蟲基因)怎樣才能運送到受體細胞(如棉花細胞)?,需要“分子運輸車”——基因進入受體細胞的載體,16,三、基因工程的基本工具,3、基因載體(載體),作為運載工具,將外源基因送入受體細胞。,作用:,條件:,⑴能在宿主細胞內(nèi)自我復(fù)制并穩(wěn)定地保存,⑵有一個或多個限制酶切點,可使外源基因插入 其中,⑶具有某些遺傳標記基因,以便進行篩選,⑷對受體細胞無害,質(zhì)粒(最常用)、噬菌體和某些動植物病毒,種類:,,17,質(zhì) 粒,細菌及酵母菌等。最常用的是大腸桿菌的質(zhì)粒。,來源:,本質(zhì):,特點:,染色體外的小型雙鏈環(huán)狀DNA分子。,能自我復(fù)制; 常具有抗生素抗性基因(標記基因); 其存在對宿主細胞無影響。,可以檢測質(zhì)粒是否導(dǎo)入了受體細胞,要想將某個特定基因與質(zhì)粒相連,需要用幾種限制性核酸內(nèi)切酶處理?,1種,18,四、基因工程的誕生,時間:,1972年,斯坦福大學(xué) 合成第一個人工DNA重組產(chǎn)物 1973年,斯坦福大學(xué) 實現(xiàn)了細菌之間的性狀轉(zhuǎn)移 ——標志基因工程的誕生,20世紀70年代,不同生物的DNA能拼接在一起,基因工程的成功能說明哪些問題?,小結(jié),說明所有生物的DNA都具有相同的化學(xué)組成(四種脫氧核苷酸)和空間結(jié)構(gòu)(雙螺旋結(jié)構(gòu)),一種生物的基因能夠在另一種生物體內(nèi)表達,說明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,具有一定的獨立性,同時也說明各種生物共用一套遺傳密碼,19,小結(jié):,基因工程誕生于 。,基因工程誕生的理論基礎(chǔ): 。,基因工程創(chuàng)建的技術(shù)保障: 。,其中限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 為 提供了必要的手段, 而載體 ,達到了基因 工程的目的。,練習(xí),20,練習(xí):,1、科學(xué)家們經(jīng)過多年努力,創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)——基因工程,實施該工程的最終目的是 A. 定向提取生物體的DNA分子 B. 定向地對DNA分子進行“剪切” C. 在生物體外對DNA分子進行改造 D. 定向地改造生物的遺傳性狀,【答案:D】,2、以下說法正確的是 A、所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列 B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體 C、載體必須具備的條件之一是:具有多個限制酶切點, 以便與外源基因連接 D、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來,【答案:C】,21,練習(xí):,4、基因工程又叫重組DNA技術(shù)。假設(shè)以大腸桿菌質(zhì)粒作為 基因載體,并以同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割載體與目的基因,將切割后的載體與目的基因片段混合,并加入DNA連接酶。連接產(chǎn)物至少有 種環(huán)狀DNA分子(假設(shè)兩兩結(jié)合),它們分別是:,3,運載體與運載體相連、目的基因與目的基因相連、運載體與目的基因相連,3、人們常選用的細菌質(zhì)粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因,該抗性基因的主要作用是 A.提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B.有利于對目的基因是否導(dǎo)入受體細胞進行檢測 C.增加質(zhì)粒分子的分子量 D.便于與外源基因連接,【答案:B】,22,5、下圖是將人的生長激素基因?qū)隑細胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖,所用載體為質(zhì)粒A。已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A,也不含質(zhì)粒A上的基因,質(zhì)粒A導(dǎo)入細菌B后,其上的基因能得到表達。請回答下列問題:,(1)若把通過鑒定證明導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的細菌放在含有氨芐青霉素的培養(yǎng) 基上培養(yǎng),會發(fā)生的現(xiàn)象是: 其原理是: (2)導(dǎo)入B細胞中的目的基因成功表達的標志是:,有的能生長,有的不能生長,普通質(zhì)粒含氨芐青霉素基因;重組質(zhì)粒氨芐青霉素基因被 破壞。,能合成人的生長激素,23,6、限制性內(nèi)切酶Ⅰ的識別序列和切點是—G↓GATCC—,限制性內(nèi)切酶Ⅱ的識別序列和切點是—↓GATC—。在質(zhì)粒上有酶Ⅰ的一個切點,在目的基因的兩側(cè)各有1個酶Ⅱ的切點。 ①請畫出質(zhì)粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。 ②請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶Ⅱ切割后所形成的黏性末端。 ③在DNA連接酶的作用下,上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起來?為什么?,能。因為由兩種限制性切割后所形成的黏性末端是相同的。,,,24,有關(guān)DNA酶,將兩個DNA片段通過磷酸二酯鍵連接。,DNA水解酶: DNA解旋酶: 限制性核酸內(nèi)切酶: DNA聚合酶: DNA連接酶:,將DNA水解成四種脫氧核苷酸,徹底水解時生成磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。,使DNA解旋成單鏈,作用部位是堿基與堿基之間的氫鍵。(在適當(dāng)?shù)母邷亍⒅亟饘冫}的作用下,也可使DNA解旋),以一條DNA鏈為模板,將單個脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵連接成互補DNA鏈。,將DNA切成片斷,作用部位是磷酸二酯鍵。,25,思考:,假如外源基因?qū)胧荏w細胞后不能復(fù)制會怎樣? 作為載體如果沒有限制酶切割位點將怎樣? 外源基因是否進入受體細胞,你如何去察覺? 如果載體對受體細胞有害將怎樣?,會在細胞增殖中丟失,外源的基因不可能插入,如果載體上有遺傳標記基因,就可通過標記基因的表達來檢測。,將影響受體細胞新陳代謝,進而使轉(zhuǎn)入的外源基因也可能無法表達。,,26,- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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