廣西地方標準《碳銨復混肥料中稀土元素的測定+電感耦合等離子體質(zhì)譜法》(征求意見稿)
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點擊此處添加中國標準文獻分類號 西 壯 族 自 治 區(qū) 地 方 標 準 5/T 銨 復混肥料中稀土元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 of in by 擊此處添加與國際標準一致性程度的標識 (征求意見稿) 布 施 廣西壯族自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)布 前 言 本標準按照 2009 給出的規(guī)則起草。 本標準的附錄 錄 本標準由廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院提出。 本標準主要起草單位:廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院。 本標準主要起草人: 復混肥料中稀土元素的測定 電感耦合等離子體質(zhì)譜 法 1 范圍 本標準規(guī)定了電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定復混肥料中稀土元素的方法。 本標準適用于復混肥料中 釔 (Y)、 鑭 ( 鈰 (鐠 (釹 (釤 (銪 (釓 (鋱 (鏑 ( 鈥 (鉺 (銩 (鐿 (镥 (測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 8571 復混肥料 實驗室樣品制 備 3 原理 樣品經(jīng)消解處理為樣品溶液后,樣品溶液經(jīng)霧化由載氣送入等離子體矩管中,經(jīng)過蒸發(fā)、解離、原子化和離子化等過程,轉(zhuǎn)化為帶正電荷的離子,經(jīng)離子采集系統(tǒng)進入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進行分離。對于一定的質(zhì)荷比,質(zhì)譜的信號強度與進入質(zhì)譜儀的離子數(shù)成正比,即樣品濃度與質(zhì)譜信號強度成正比。通過測量質(zhì)譜的信號強度來測定試樣溶液的元素濃度。 4 試劑 另有說明外,在分析中僅使用確認的優(yōu)級純試劑和 6682 規(guī)定的一級水。 酸。 氧化氫( 30%) 。 合酸溶液( 1+4) :取 1 份高氯酸、 4 份硝酸混合。 酸溶液 (體積分數(shù)為 5%):取 50 酸( 用水稀釋至 1 000 土標準溶液: 稀土金屬元素混合標準溶液,質(zhì)量濃度為 100 ng/ 標貯備液( 10 μg/( 器調(diào)諧貯備液( 10 ng/(U)。 準曲線工作溶液:取適量元素混合標準使用溶液,用硝酸溶液配制成濃度為 0 μg/L、 g/L、g/L、 g/L、 g/L、 g/L 的標準系列或濃度為 0 μg/L、 g/L、 g/L、g/L、 g/L、 g/L 的標準系列,亦可依據(jù)樣品溶液中稀土元素濃度適當調(diào)節(jié)標準系列濃度范圍。 標使用液( 1 μg/取適量內(nèi)標貯備液( 10 μg/用硝酸溶液( 釋 10 倍,濃度為 1 μg/ 器調(diào)諧使用液( 1 ng/取適量儀器調(diào)諧貯備液,用硝酸溶液( 釋 10 倍,濃度為 1 ng/ 5 儀器 感耦合等離子體質(zhì)譜儀( 壓密閉微波消解系統(tǒng),配有聚四氟乙烯高壓消解罐。 0 ℃~ 200 ℃控 溫電熱板。 析天平:感量為 g。 6 分析步驟 樣的制備 按 8571規(guī)定的方法執(zhí)行。 波消解法 稱取 g(精確至 1 樣于高壓消解罐中,加 5 酸( 70 ℃ 恒溫電熱板上加熱40分鐘后,再加入 2 旋緊管蓋,按微波消解儀的標準操作步驟進行消解(消解條件參見表 消解完全冷卻至室溫后,緩慢打開罐蓋排氣,將高壓消解罐放入控溫電熱板上,于 140 ℃趕酸。消解罐取出放冷,將消化液轉(zhuǎn)移至 50 少量硝酸溶液( 分 3次洗滌罐,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空白。 定 器參考條件 按照儀器標準操作規(guī)程進行儀器起始化、質(zhì)量校準、氬氣流量等的調(diào)試。選擇合適條件,包括霧化器流速、檢測器和離子透鏡電壓、射頻入射功率等,使氧化物形成 e<1%和雙電荷化合物形成[70/140]<3%。 定參考條件 在調(diào)諧儀器達到測定要求后,編輯測定方法及選擇各待測元素同位素釔( 89Y)、 鑭 (139 鈰 (140鐠 (141釹 (146釤 (147銪 (153釓 (157鋱 (159鏑 (163 鈥 (165鉺 (166銩(169鐿 (172镥 (175在線引入內(nèi)標使用溶液,觀測內(nèi)標靈敏度,使儀器產(chǎn)生的信號強度為 400 000~ 600 000 器操作參考條件參見附錄 A)。測定脈沖模擬轉(zhuǎn)換系數(shù),符合要求后,將試劑空白、標準系列、樣品溶液依次進行測定。對各被測元素進行回歸分析,計算其線性回歸方程。 準曲線的制作 將標準系列工作液分別注入電感耦合等離子質(zhì)譜儀中,測定相應(yīng)的信號響應(yīng)值,以標準工作液的濃度為橫坐標,以響應(yīng)值 縱坐標,繪制標準曲線。 樣溶液的測定 將試樣溶液注入電感耦合等離子質(zhì)譜儀中,得到相應(yīng)的信號響應(yīng)值,根據(jù)標準曲線得到待測液中相應(yīng)元素的濃度,同時進行平行測定。 7 結(jié)果計算 試樣中第 i 個稀土元素含量按照式( 1)計算: 1000)( 0? ??m ……………………………………( 1) 式中: — 樣品中第 i 個稀土元素含量,單位為毫克每千克( mg/ — 樣液中第 i 個稀土元素測定值,單位為微克每升( μg/L); — 樣品空白液中 第 i 個稀土元素測定值,單位為微克每升( μg/L); V —— 樣品消化液定容體積,單位為毫升( m —— 樣品稱樣量,單位為克( g)。 1000 —— 單位轉(zhuǎn)換。 計算結(jié)果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留 3位有效數(shù)字。 若分析結(jié)果需要以氧化物含量表示,則參見附錄 B,將各元素含量乘以換算系數(shù) F。 8 精密度 樣品中稀土元素含量小于或等于 10 μg/重復條件下獲得兩次獨立結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的 20%;含量大于 10 μg/重復條件下獲得兩次 獨立結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的 10%。 9 檢出限 取樣 1.0 g,定容 50 定各稀土元素的檢出限( μg/別為 Y d 10 定量限 取樣 1.0 g,定容 50 定各稀土元素的定量限( μg/別為 Y d A A 附 錄 A (資料性附錄) 樣品測定參考條件 波消解參考條件見表 表 波消解參考條件 步驟 控制溫度 ℃ 升溫時間 溫時間 室溫~ 120 15 5 2 120~ 180 10 15 感耦合等離子體質(zhì)譜儀操作參考條件見表 表 感耦合等離子體質(zhì)譜儀操作參考條件 儀器參數(shù) 數(shù)值 儀器參數(shù) 數(shù)值 射頻功率 1 350 W 霧化器 同心圓型 等離子體氣流量 ℃ 重復次數(shù) 3 次 B B 附 錄 B (規(guī)范性附錄) 稀土元素氧化物的換算系數(shù) 土元素及其常見氧化物,各元素換算為氧化物的換算系數(shù)見表 表 土元素及其常見氧化物,各元素換算為氧化物的換算系數(shù) 元素 A 原子量 M 氧化物 子量 M m 換算系數(shù) F Y 2 a e r d m u d b y o r m b u : 各元素換算為氧化物的換算系數(shù) F )/( ][][ n ? 式中: A 土元素; M[A] M[ _________________________________- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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