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成才之路·生物,路漫漫其修遠兮 吾將上下而求索,人教版 · 必修2,基因突變及其他變異,第五章,章末歸納整合,第五章,網 絡 構 建,高 考 直 擊,即 時 鞏 固,1．(2015·天津卷，4)低溫誘導可使二倍體草魚卵原細胞在減數第一次分裂時不形成紡錘體，從而產生染色體數目加倍的卵細胞，此卵細胞與精子結合發(fā)育成三倍體草魚胚胎。上述過程中產生下列四種細胞，下圖所示四種細胞的染色體行為(以二倍體草魚體細胞含兩對同源染色體為例)可出現的是( ) [答案] B,,,[解析] 該二倍體草魚體細胞內有兩對同源染色體，其初級卵母細胞后期應含有兩對同源染色體，并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體，A不對；低溫使二倍體草魚卵原細胞在減數第一次分裂時不形成紡錘體，同源染色體不能平均移向兩極，得到的次級卵母細胞含有兩對同源染色體，并且每一條染色體都包含兩條姐妹染色單體。該次級卵母細胞處在后期時，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體移向兩極。B圖正確；經減數第二次分裂完成后得到的卵細胞，應包含四條染色體，C 錯誤；加倍的卵細胞和正常精子結合發(fā)育成的三倍體胚胎細胞內含有六條染色體，同源染色體有三條。D錯誤。,2．(2015·福建卷，5)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產胎兒的體細胞進行檢測，結果如圖所示。下列分析正確的是( ),,A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列 B．據圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數目異常疾病 D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數目異常疾病的發(fā)生 [答案] A [解析] 由妻子含3個綠色熒光亮點，可知，妻子三條X染色體，為X染色體異常遺傳病，不是伴X遺傳的伴性遺傳病，B錯誤；妻子的3條X染色體可能是精子或卵細胞形成時，減數分裂異常所致，不一定是其父母患有染色體異常遺傳病，C錯誤；三體妻子產生正常和異常卵細胞的概率為1：1，因此子女患病的概率相當，D錯誤。,3．(2015·全國卷Ⅰ，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( ) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現 [答案] B,[解析] 本題考查了4種單基因遺傳病的特點：①常染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等特點，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結腸息肉癥等。A項錯誤。②X染色體顯性遺傳?。哼z傳特點為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。C項錯誤。③常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等。D項錯誤。,,④X染色體隱性遺傳?。哼z傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性，如血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大癥)、紅綠色盲等。紅綠色盲女性患者(XbXb)的兩條X染色體一條來自于母親，一條來自于父親，所以父親一定是XbY，是該病的患者。B項正確,,4．(2015·山東卷，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是( ),,,[答案] C,,[解析] 圖中的Ⅰ－2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ－3不患病，故Ⅰ－1的基因型為XaBXabX或XaBXaB ，A正確；Ⅱ－3不患病，其父親傳給XAb，其母親只能傳給她XaB，B正確；Ⅳ－1的致病基因只能來自 Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能來自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以來自Ⅰ－1，也可來自Ⅰ－2，C錯誤；若Ⅱ－1的基因型為XABXaB，與Ⅱ－2生一個患病女孩的概率為1/2×1/2＝1/4，D正確。,,A．圖甲所示的變異屬于基因重組 B．觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞 C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有8種 D．該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 [答案] D,[解析] 圖甲所示的變異屬于染色體變異，A項錯誤；觀察異常染色體應選擇處于分裂中期的細胞，因為此時染色體的形態(tài)固定、數目清晰，B項錯誤；若不考慮其他染色體，根據“配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極”可知，理論上該男子產生的精子類型有“只含有14號染色體”、“只含有21號染色體”、“含有14號染色體和21號染色體”、“含有異常染色體和14號染色體”、“含有異常染色體和21號染色體”、“只含有異常染色體”，共6種，C項錯誤；當異常染色體與14號染色體分離時，21號染色體有可能與14號染色體一起移向一極，則含有14號染色體和21號染色體的精子與正常卵子結合，可以發(fā)育為染色體組成正常的后代，D項正確。,2．一男性患有某種單基因遺傳病。某同學對其家系的其他成員進行調查后，記錄如下(“＋”代表患者，“－”代正常)。下列有關分析錯誤的是( ) A．該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病 B．調查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調查計算 C．該患病男性的父母生一個正常孩子的概率為1/4 D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9 [答案] D,[解析] 父親、母親均是患者，姐姐正常，則該病為常染色體顯性遺傳?。徽{查發(fā)病率應在人群中隨機調查；父母都為雜合子，生正常孩子(隱性個體)的概率是1/4。,3．育種專家在稻田中發(fā)現一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( ) A．這種現象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產生這種變異性狀的純合個體 C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產品系 [答案] B,[解析] 本題考查基因突變的有關知識。盡管是“罕見” 突變，也不能說明該變異是隱性突變，只有通過試驗鑒定，方能說明其突變類型；基因突變是DNA上某堿基對的增添、缺失或替換引起的，顯微鏡下不能觀察的到；花藥離體培養(yǎng)后，需用秋水仙素誘導加倍后，才能得到穩(wěn)定遺傳的高產品系。通過該變異植株自交，看后代是否發(fā)生性狀分離，如果出現性狀分離，則為雜合子，不出現性狀分離則為純合子，B正確。,4．人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131I可能直接( ) A．插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變 B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變 C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異 D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代 [答案] C,[解析] 本題考查誘發(fā)基因突變的因素及原理。131I是一種放射性物質，大劑量的131I能產生大量放射性，誘發(fā)基因突變。I不是堿基類似物，不能插入DNA分子序列中，不能替換DNA分子中的堿基，其誘發(fā)的基因突變?yōu)轶w細胞變異，不能遺傳給下一代，因此其原因可能是造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異。,