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甲型H1N1流感疫苗,2009年11月25日，國家疾病預防控制中心召開了新聞發(fā)布會，疾控中心病毒病所副所長、國家流感中心主任舒躍龍介紹說，我國也曾在8例甲流病例中檢測到甲型H1N1流感病毒HA基因氨基酸位點D-G變異和D-E變異。,變異,請同學們畫出有絲分裂和減數分裂過程中的染色體行為主要變化。,動一動,細胞分裂與變異,在細胞有絲分裂和減數分裂過程中，可能涉及到哪些變異類型？這些變異類型可能發(fā)生在哪些時期？是否可遺傳？試設計方案進行比較。,說一說,細胞分裂與變異,,,思考：堿基對的替換、增添或缺失，哪種方式引起的蛋白質結構的變化是最小呢？為什么？,小,只改變1個氨基酸或不改變,大,插入位置前不影響，影響插入位置后的序列,大,插入位置前不影響，影響插入位置后的序列,基因突變引起的結果：,形成它的等位基因，并且通常會引起表現型的變化。,實例：鐮刀型細胞貧血癥：,(正常) 纈—組—亮—蘇—脯—谷—谷—賴……,(異常) 纈—組—亮—蘇—脯—纈—谷—賴……,,,,1、某雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型。在研究中發(fā)現，自然界中該種植物的雌、雄植株均為純種高桿。 育種專家用理化方法對高桿植株進行人工誘變處理，在其后代中發(fā)現了個別矮桿植株(雌、雄株都有)，突變體究竟是顯性突變(d→D)，還是隱性突變(D→d)呢？請你利用個體交配實驗進行鑒定，并作出相應的推斷。 ① 實驗方案： ②結果推斷：,沙場練兵,矮桿植株中選擇多株雌雄植株，進行雜交，觀察F1的表現型,若后代只有矮桿為隱性突變 若后代出現高桿為顯性突變,,（一）基因突變和基因重組的區(qū)別,產生新的基因,產生新的基因型,堿基對的增添、缺失或替換,基因自由組合；基因交叉互換,間期DNA復制時,減數第一次分裂,生物變異的根本來源；誘變育種培育新品種,生物變異的豐富來源；雜交育種培育新品種,可能性很小,非常普遍,易位與交叉互換的區(qū)別,,,★易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間；易位的兩個染色體片斷上帶有不同類型的基因；,★交叉互換則發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間?；Q的兩個染色體片斷帶有同類基因—等位基因。,非同源染色體,同源染色體的非姐妹染色單體,,,分裂方式,分裂時期,變異類型,細胞分裂與變異,（一般不遺傳）,（可能遺傳）,分裂間期,由染色體斷裂后不正常連接引起，可發(fā)生在分裂各時期,分裂前期，紡錘體不能正常形成引起,一般不發(fā)生,一般不發(fā)生,由配子直接發(fā)育成生物個體,分裂后期,后期I、后期II,后期I,一般不發(fā)生,,,MI前的間期,細胞分裂方式,課堂總結,考試要求,1、基因重組及意義 Ⅰ 2、基因突變的特征和原因 Ⅱ 3、染色體結構變異和數目變異 Ⅰ 4、生物變異在育種上的應用 Ⅱ 5、轉基因食品的安全 Ⅰ,沙場練兵,1．能在細胞分裂間期起作用的措施是( ) ①農作物的誘變育種 ②用秋水仙素使染色體數目加倍 ③腫瘤的治療 ④花粉離體培養(yǎng) A．①③ B．①④ C．②③ D．②④,A,2. 遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，若一對同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡。 現有一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現一只白眼雌果蠅。請采用二種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？,方法一： 。 預期結果及結論： ； 。 方法二： 。,沙場練兵,取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片，觀察染色體結構,若染色體正常，可能是基因突變引起的 反之可能是染色體缺失引起的,選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,XaXa,親代：,缺失純合子,1 ： 1,2 ： 1,預期結果及結論：若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為1：1，則這只白眼雌果蠅的出現是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數與雄果蠅數比為2：1，則這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的。,3、小香豬“天資聰穎”，略通人性，成為人們的新寵。其背部皮毛顏色是由位于不同常染色體上的兩對基因（Aa和Bb）控制，共有四種表現型，黑色（A_B_）、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。 （1）若下圖為一只黑色小香豬（AaBb）產生的一個初級精母細胞，1位點為A，2位點為a，造成這一現象的可能原因是 。該細胞以后如果減數分裂正常進行，至少能產生__________種不同基因型的配子。,沙場練兵,基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,3,4、下圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據圖判斷不正確的是 A．該動物的性別是雄性的 B．乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組 C．1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組．后者屬染色體結構變異 D．丙細胞不能發(fā)生基因重組,B,沙場練兵,5、變異是生物的基本特征之一，下列不屬于細菌產生的可遺傳變異有（ ） ①基因突變 ②基因重組 ③染色體變異 ④環(huán)境條件的變化 ⑤染色單體互換 ⑥非同源染色體上非等位基因自由組合 A.①②③ B.④⑤⑥ C.②③④⑤⑥ D.①②③④,原核生物的可遺傳變異來源：基因突變,C,沙場練兵,例：21三體綜合癥(如圖，又稱先天性愚型或唐氏綜合癥)是由于患者細胞內多了一條21號染色體造成的?；颊哐坶g寬、眼角上斜、口常半張，身體發(fā)育緩慢、智力極度低下，許多在10歲前夭折。,請聯(lián)系減數分裂知識，試分析21三體綜合癥的可能病因。,