2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)階段性測試 專題10 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成 解析版 含答案.doc
《2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)階段性測試 專題10 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成 解析版 含答案.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)階段性測試 專題10 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成 解析版 含答案.doc(22頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)階段性測試 專題10 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成 解析版 含答案 一、選擇題(本題包括12個(gè)小題,每題3分,共36分,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1.生活中常常碰到涉及化學(xué)知識(shí)的某些問題,下列敘述正確的是( ) ①人的皮膚在強(qiáng)紫外線的照射下將會(huì)失去生理活性 ②用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮 ③變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng) ④棉花和木材的主要成分都是纖維素,蠶絲和蜘蛛絲的主要成分都是蛋白質(zhì) ⑤螞蟻叮咬人的皮膚時(shí)將分泌物甲酸注入人體,此時(shí)可在患處涂抹小蘇打或稀氨水 A.①④⑤ B.②③④ C.①②④⑤ D.全部 [答案]A [解析]甲醛是對人體有害的物質(zhì),不能用于食品保鮮,②錯(cuò);油脂變質(zhì)是因?yàn)橛椭刑继茧p鍵,氧化后產(chǎn)生難聞的氣味,③錯(cuò)。 2.(xx·南昌調(diào)研考試)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛應(yīng)用。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為 下列說法中正確的是( ) A.合成阿魏酸的反應(yīng)是酯化反應(yīng) B.丙二酸與HOOC—COOCH3互為同分異構(gòu)體 C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng) D.香蘭素能發(fā)生氧化反應(yīng),阿魏酸不能發(fā)生氧化反應(yīng) [答案]B [解析]選項(xiàng)A,阿魏酸中無酯基,顯然不是酯化反應(yīng)。選項(xiàng)B,丙二酸與HOOC—COOCH3分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,所以它們互為同分異構(gòu)體。選項(xiàng)C,它們都不能發(fā)生消去反應(yīng)。選項(xiàng)D,阿魏酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)。 3. 下列變化是通過取代反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的是( ) A.CH3CH2OH→CH3CHO B.CH2===CH2→CH3—CH2Br C.―→環(huán)己烷 D.CH3COOH→CH3COOC2H5 [答案]D [解析]乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)。 4.現(xiàn)有兩種戊碳糖,其結(jié)構(gòu)簡式分別是HOCH2CHOHCHOH- CHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO,它們能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是( ) ①與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng) ②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ③與氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng) ④與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡 ⑤與鈉反應(yīng) ⑥在濃硫酸、加熱條件下消去反應(yīng) A.①②④⑤ B.②④⑤⑥ C.②④ D.①③⑤⑥ [答案]D [解析]題中兩種有機(jī)物都含有羥基和醛基,因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基,故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);因它們均不含羧基,故均不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。 5.分子式為C3H7OCl的有機(jī)物中含有羥基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 [答案]C [解析]本題考查同分異構(gòu)體的書寫。符合條件的同分異構(gòu)共有5 種,分別是Cl(OH)CHCH2CH3,CH3CCl(OH)CH3, CH2ClCHOHCH3,CH2OHCHClCH3,CH2ClCH2CH2OH。 6.對羥基扁桃酸是合成農(nóng)藥、香料等的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。 下列有關(guān)說法不正確的是( ) A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100% B.在核磁共振氫譜中對羥基扁桃酸有6個(gè)吸收峰 C.對羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D.1 mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3 mol NaOH [答案]D [解析]本題主要考查官能團(tuán)的性質(zhì)。1mol對羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2mol NaOH,故D項(xiàng)不正確。 7.如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)①~⑦的說法不正確的是( ) A.反應(yīng)①是加成反應(yīng) B.只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C.只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D.反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) [答案]C [解析]本題主要從有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系上考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)②是加聚反應(yīng),反應(yīng)④⑤⑥⑦是取代反應(yīng),因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。 8.(xx·濟(jì)寧一模)M是一種治療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示),已知M分子中—NH—COO—基團(tuán)(除H外)與苯環(huán)在同一平面內(nèi),關(guān)于M的以下說法正確的是( ) A.該物質(zhì)易溶于水 B.M能發(fā)生加聚反應(yīng) C.M的分子式為C13H12O2NF4 D.M分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi) [答案]B [解析]M不含親水基團(tuán),難溶于水,A錯(cuò);M含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B對;M的分子式為C14H11O2NF4,C錯(cuò)。 9.某有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且具有兩個(gè)對位側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 [答案]B [解析]符合條件的同分異構(gòu)體有: 10.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是( ) A.迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng) B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C.迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D.1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) [答案]C [解析]該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基 ,則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)。 11.阿魏酸(FerulicAcid)化學(xué)名稱為4-羥基-3-甲氧基肉桂酸,可以用醫(yī)藥、保健品、化妝品的原料和食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示: 。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是 ( ) 試劑 現(xiàn)象 結(jié)論 A 氯化鐵溶液 溶液變藍(lán)色 它含有酚羥基 B 銀氨溶液 產(chǎn)生銀鏡 它含有醛基 C 碳酸氫鈉溶液 產(chǎn)生氣泡 它含有羧基 D 溴水 溶液褪色 它含有碳碳雙鍵 [答案]C [解析]根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,它含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán),酚遇氯化鐵溶液顯紫色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;它不含醛基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;羧酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,C項(xiàng)正確;溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),與酚發(fā)生取代反應(yīng),溴水顏色都褪去,因此溴水褪色不能證明一定含有碳碳雙鍵。 12.最新研發(fā)的波音787客機(jī)具有更省油、更舒適的特點(diǎn),波音787還是首款使用碳纖維復(fù)合材料超過50%的客機(jī),開創(chuàng)了在航空領(lǐng)域復(fù)合材料大范圍代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬材料的新時(shí)代。如圖所示的某聚酰胺樹脂是波音飛機(jī)材料中的一種,具有較好的導(dǎo)熱性、耐水性。則下列說法正確的是( ) A.碳纖維復(fù)合材料中,碳纖維是增強(qiáng)材料,該樹脂是基體材料 B.復(fù)合材料是未來材料發(fā)展的趨勢,因此應(yīng)該停止金屬材料的研究 C.該樹脂中所有原子共平面 D.該樹脂可以由單體和 通過加聚反應(yīng)得到 [答案]A [解析]復(fù)合材料以一種材料作基體,其他材料作增強(qiáng)劑,碳纖維復(fù)合材料是以樹脂作為基體材料,碳纖維作增強(qiáng)材料,A正確;不可能停止金屬材料的研究,B錯(cuò)誤;該聚酰胺樹脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構(gòu)型,C錯(cuò)誤;該聚酰胺樹脂是由單體縮聚反應(yīng)制得,D錯(cuò)誤。 第Ⅱ卷(非選擇題 共64分) 二、填空題(本題包括5個(gè)小題,共64分) 13.(本小題滿分12分)(xx·濰坊3月理綜)化合物A經(jīng)過下列反應(yīng)后得到一種六元環(huán)狀酯G。 已知F的分子式是C4H8O3,G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。 請回答下列問題: (1)寫出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。 (2)寫出F中含氧官能團(tuán)的名稱____________________________。 (3)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________________________________________。 ①是苯的對位二取代化合物;②不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③不考慮烯醇 ()結(jié)構(gòu)。 (4)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(僅要求寫出1種):________________________。 [答案] (2)羥基、羧基 14已知: (1)B是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對分子質(zhì)量為100,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有1個(gè)—CH3。B中含氧官能團(tuán)的名稱為________,B的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________ (填序號)。 ①酯化反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④聚合反應(yīng) (3)下列關(guān)于E的說法中正確的是________(填序號)。 ①1mol E可與2mol H2恰好發(fā)生加成反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng) ③能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④分子式為C11H20O2 (4)寫出B→C的化學(xué)方程式:______________。 (5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式:__________________。 (6)與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè),核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,且峰面積之比為9 ∶2 ∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 [答案](1)醛基 CH3CH2CH2CH2CH2CHO (2)①②④ (3)②③④ [解析](1)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有—CHO;分子中N(O)=16%×100/16=1,說明分子中含有一個(gè)醛基,并且含有1個(gè)—CH3,則剩余部分的相對分子質(zhì)量=100-15-29=56,故分子中 含有4個(gè)—CH2— ,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO。 (2)根據(jù)信息①可知,B和CH2O反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡式為,C和H2反應(yīng)后生成D的結(jié)構(gòu)簡式為。D分子中含有碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),加成反應(yīng)和聚合反應(yīng),但由于與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有H,故不能消去反應(yīng)。 (3)E分子中含有1mol C===C鍵,可以與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng),E中含有的酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子式為C11H20O2,即②③④正確。 (4)根據(jù)信息①,可寫出B→C的化學(xué)方程式: CH3(CH2)4CHO+CH2O (5)由E可知F的結(jié)構(gòu)簡式為 (6)C的結(jié)構(gòu)簡式,與C所含官能團(tuán)相同且分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè),有3種不同化學(xué)環(huán)境的H且其個(gè)數(shù)之比為9 ∶2 ∶1的同分異構(gòu)體為。 15.(本小題滿分12分)烴A為苯的同系物,相對分子質(zhì)量Mr=106;A與Cl2發(fā)出取代反應(yīng)時(shí),不論光照條件還是FeCl3作催化劑,其一氯取代物只有一種。烴B的相對分子質(zhì)量Mr=28。在一定條件下,它們可完成下列轉(zhuǎn)化(參與反應(yīng)的其他試劑生成的次要產(chǎn)物及反應(yīng)條件均未列出)。 請回答: (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A____________,B____________。 (2)I和J的關(guān)系是________。 (3)指出下列反應(yīng)的發(fā)生條件:A→E__________,E→F________。 (4)指出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱:E__________,G________。 (5)①~⑨反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是____________。 (6)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式: ______________________。 [答案](1) [解析]解答本題,很重要的一點(diǎn)是對題中所提供的相對分子質(zhì)量要有清晰的認(rèn)識(shí),不但要能夠通過相對分子質(zhì)量推斷出可能對應(yīng)的物質(zhì),而且要能夠通過掌握相對分子質(zhì)量之間存在的關(guān)系,確定是什么樣的轉(zhuǎn)變。如:A→E,相對分子質(zhì)量增加了69,可能是有2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代;再如: E→F,就有可能是2個(gè)氯原子水解生成了2個(gè)羥基;B的相對分子質(zhì)量為28,D的相對分子質(zhì)量為46,且B能轉(zhuǎn)化為D,則很容易想到是H2C===CH2水化轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2OH,進(jìn)而推出G為,H為CH3COOH。A為苯的同系物,且A的一氯取代物只有一種,則很有可能是A的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且處于對位,再根據(jù)A的相對分子質(zhì)量推出A為。A能轉(zhuǎn)化為C,且C能與D發(fā)生反應(yīng),再由C的相對分子質(zhì)量得出C為,經(jīng)代入題中驗(yàn)證,知推理正確。 16.(本小題滿分13分)某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量為120,0.1 mol A在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8 mol CO2和7.2 g H 2O;A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種。 現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對分子質(zhì)量為90。 (1)A的分子式是________,A中含氧官能團(tuán)的名稱是________,A的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有________(填序號)。 ①能與H2發(fā)生加成反應(yīng);②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng);③能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);④能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);⑤能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) (3)C→D的反應(yīng)類型為________;G與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。 (4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有兩種: ①屬于酯類化合物;②遇三氯化鐵溶液顯紫色;③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。 寫出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。 [答案](1)C12H12O2 (2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 乙酸 (3)CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (4)2 7 (任寫兩個(gè)即可) [解析](1)B的燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O,n(CO2) ∶n(H2O)=2 ∶1 ,所以碳和氫原子的數(shù)目比為1 ∶1,又B的相對分子質(zhì)量為188,且其中含有兩個(gè)氧原子,可設(shè)B的化學(xué)式為(CH)nO2,13n+32=188,n=12,所以化學(xué)式為C12H12O2。(2)A的分子式為C4H7O2Br,在堿性條件下,生成的C可以與新制Cu(OH)2反應(yīng),說明C中含有醛基。A可以生成C和D,經(jīng)轉(zhuǎn)化最終都可以生成E,說明C和D中均含有兩個(gè)碳原子,故E為乙酸,B生成E、F的反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(3)結(jié)合(2)中分析及信息③可知,兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上可以生成醛基,結(jié)合A的分子式,可以推斷出A為CH3COOCHBrCH3,故C、D分別為乙醛、乙酸鈉;反應(yīng)③是乙醛被氫氧化銅氧化的反應(yīng),生成物除乙酸外,還有Cu2O和H2O。(4)A中的Br原子被H原子取代后,產(chǎn)物的分子式為C4H8O2。能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的物質(zhì)為羧酸,則可以是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共有2種同分異構(gòu)體;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)可以是甲酸酯,也可以是醛, 7種同分異分構(gòu)體。(5)由碳原子守恒知,B中含有12個(gè)碳原子,E中含有2個(gè)碳原子,所以F中含有10個(gè)碳原子。從不飽和度分析,F(xiàn)中除含有苯環(huán)外,還應(yīng)含有一個(gè)碳碳叁鍵或兩個(gè)碳碳雙鍵。F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則說明含有酚羥基;核酸共振氫譜中有5種峰,則有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,再結(jié)合苯環(huán)上的一氯代物有兩種,可以寫出符合條件的同分異構(gòu)體。 17.(本小題滿分12分)已知:RCNRCOOH。吡氟氯禾靈是一種藥效穩(wěn)定、對人畜安全的多禾本科雜草除草劑,它的合成路線如下: 試回答下列問題: (1)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是______________。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式________________。 (3)1mol C分子最多可與含________molNaOH的溶液完全反應(yīng)。 (4) 的含有三氟甲基(F3C—)和苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有__________________種(不包括其本身)。 (5)試以甲醛為原料合成,寫出它的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OHH2C===CH2H2C—CH2 [答案](1)取代反應(yīng) (2) (3)2 (4)5 [解析]根據(jù)流程圖及題給信息不難推出A的結(jié)構(gòu)簡式- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019-2020年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)階段性測試 專題10 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成 解析版 含答案 2019 2020 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 階段性 測試 專題 10 衍生物 解析 答案
鏈接地址:http://www.820124.com/p-1975138.html