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高考總復(fù)習(xí)生物,,選修1 生物技術(shù)實踐 學(xué)案41 生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用,一、DNA的粗提取與鑒定,基礎(chǔ)回顧,1．RNA與DNA的區(qū)別。,2．操作過程。 (1)材料的選?。哼x用DNA含量____________的生物組織。 (2)破碎細胞(以雞血為例)：雞血細胞，加________，用玻璃棒攪拌，用紗布過濾，收集濾液。,0.14 mol/L NaCl,酒精,二苯胺溶液,藍色,相對較高,蒸餾水,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,基礎(chǔ)回顧,(3)去除雜質(zhì)：利用DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度的不同，通過控制________________________去除雜質(zhì)。 (4)DNA析出：將處理后的溶液過濾，加入與濾液體積相等的、冷卻的體積分數(shù)為____________溶液。 (5)DNA的鑒定：在溶有DNA的溶液中加入二苯胺試劑，_____________5 min，溶液變成藍色。,NaCl溶液的濃度,95%的酒精,沸水中加熱,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,二、PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用,基礎(chǔ)回顧,2．PCR反應(yīng)過程。 (1)________：當(dāng)溫度上升到________以上時，雙鏈DNA解聚為單鏈。 (2)________：溫度下降到__________左右時，兩種________通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。,熱變性,冷卻,變性,90 ℃,復(fù)性,55 ℃,引物,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)________：溫度上升到72 ℃左右時，溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、C、G)在______________的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。,基礎(chǔ)回顧,延伸,TaqDNA聚合酶,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,三、血紅蛋白的提取和分離,基礎(chǔ)回顧,1．常用的分離方法：____________法、凝膠電泳法等。 2．基本原理。 (1)凝膠色譜法：是根據(jù)____________________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (2)電泳：利用待分離樣品中各種分子________的差異以及分子本身的大小、________的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度。,凝膠色譜,相對分子質(zhì)量的大小,帶電性質(zhì),形狀,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3．血紅蛋白的分離過程。 樣品處理：紅細胞的洗滌→________的釋放→分離血紅蛋白溶液→透析 ↓ 粗分離：用________法除去血紅蛋白溶液中相對分子質(zhì)量________的雜質(zhì) ↓ 純化：用______________法分離相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì) ↓ 純度鑒定：一般用_____________________________方法來測定蛋白質(zhì)的純度,基礎(chǔ)回顧,血紅蛋白,透析,較小,凝膠色譜,SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,四、植物有效成分的提取,基礎(chǔ)回顧,1．提取玫瑰精油實驗。 (1)方法：______________法。 (2)實驗流程。 鮮玫瑰花――→加清水________―→油水混合物――→ 分離油層――→ 除水――→過濾玫瑰油 2．提取橘皮精油的實驗。 (1)方法：一般采用________法。 (2)實驗流程：石灰水浸泡→漂洗→______→過濾→______→再次過濾→橘皮油。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,水蒸汽蒸餾,水蒸汽蒸餾,NaCl,無水Na2SO4,壓榨,壓榨,靜置,3．胡蘿卜的提取。 (1)胡蘿卜素性質(zhì)：________水，微溶于乙醇，________石油醚等有機溶劑。 (2)提取方法及流程。 ①方法：________法，________最適宜作萃取劑。 ②實驗流程：胡蘿卜→粉碎→________→萃取→________→濃縮→胡蘿卜素。 (3)鑒定方法：________法。,基礎(chǔ)回顧,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,不溶于,易溶于,萃取,石油醚,干燥,過濾,紙層析,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點1 DNA的粗提取與鑒定,要點探究,1．DNA與蛋白質(zhì)在NaCl溶液中溶解度比較。,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.DNA粗提取與鑒定中不同試劑的用途及原理比較。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3.DNA粗提取實驗材料和方法的選擇。 (1)不同生物的組織中DNA含量不同。 在選取材料時，應(yīng)本著DNA含量高、材料易得、便于提取的原則。 (2)材料不同所采用的提取方法不同。 ①植物組織：取材→研磨→過濾→沉淀。 ②雞血：制備雞血細胞液→提取核DNA→溶解細胞核內(nèi)DNA→析出并濾取DNA→DNA再溶解→提取較純凈的DNA。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,4．DNA的析出與鑒定。 (1)析出：將處理后的溶液過濾，加入與濾液等體積的冷卻酒精溶液(體積分數(shù)為95%)靜置2～3 min，溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物(此即粗提取的DNA)，且玻璃棒沿一個方向攪拌卷起絲狀物。 (2)鑒定：,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,?歸納提煉 不能正確區(qū)分動植物細胞獲取含DNA濾液的原理和方法 1．動植物細胞獲取含DNA濾液的原理和方法。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.實驗中2次加蒸餾水、3次加氯化鈉溶液、3次過濾和6次攪拌的作用。 (1)2次加蒸餾水：第一次是在第一步，加水是為了使血細胞吸水膨脹破裂，加水后必須充分攪拌，使血細胞充分破裂；第二次加蒸餾水是在第三步，是為了稀釋氯化鈉溶液。 (2)3次加氯化鈉溶液：第一次加氯化鈉后，必須充分晃動燒杯，使二者混合均勻，加速染色質(zhì)中DNA與蛋白質(zhì)分離，使DNA充分游離并溶解在氯化鈉溶液中。第二次加氯化鈉溶液是為了DNA的再溶解，這時溶液中的蛋白質(zhì)含量已很少。第三次加氯化鈉溶液是為了再次溶解DNA。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)三次過濾。 第一次過濾用蒸餾水稀釋過的雞血細胞液，是為了得到含DNA的濾液； 第二次過濾含有黏稠物的NaCl溶液，是為了得到從低濃度的NaCl溶液中析出的附著在紗布上的含DNA的黏稠物； 第三次過濾溶解有DNA的NaCl溶液，目的是為了得到溶解有DNA的濾液。 (4)6次攪拌：除最后一次攪拌外，前5次攪拌均要朝一個方向。并且，在析出DNA、DNA再溶解和提取中，各步攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直插燒杯底部，防止DNA分子斷裂。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高考命題角度 （1）原料、試劑角度：考查提取DNA的原料、試劑和方法。 （2）操作流程：考查DNA提取的操作過程及注意事項。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】 在利用雞血進行“DNA的粗提取與鑒定”的實驗中，相關(guān)敘述中正確的是( ) A．用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L，濾去析出物 B．調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì) C．將絲狀物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍色 D．用菜花替代雞血作為實驗材料，其實驗操作步驟相同,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析：用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L時，濾取析出物；將絲狀物溶解在2 mol/L的NaCl中，加入二苯胺試劑，需沸水浴加熱幾分鐘，才呈藍色；用菜花替代雞血為實驗材料，需要對材料的細胞壁進行處理。調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度改變不同物質(zhì)在其中的溶解度，加入木瓜蛋白酶分解蛋白質(zhì)都可以去除部分雜質(zhì)，B正確。 答案：B,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,名師點睛 利用耐受性的差異去除蛋白質(zhì)的方法,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點2 PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用,要點探究,1．細胞內(nèi)DNA復(fù)制與PCR技術(shù)的比較。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.PCR的反應(yīng)過程。 (1)變性：當(dāng)溫度上升到90 ℃以上時，雙鏈DNA解聚為單鏈，如下圖：,要點探究,,(2)復(fù)性：溫度下降到50 ℃左右，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合，如下圖：,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)延伸：溫度上升到72 ℃左右，溶液中的四種脫氧核苷酸在Taq DNA聚合酶的作用下，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈，如下圖：,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,特別提醒 (1)DNA分子復(fù)制的人工控制。 ①解開螺旋：在80～100 ℃時，DNA雙螺旋打開，形成兩條DNA單鏈，稱為變性。 ②恢復(fù)螺旋：在50 ℃左右時，兩條DNA單鏈重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)性。 ③復(fù)制條件：緩沖液、DNA模板、四種脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定DNA聚合酶和兩種引物。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,④反應(yīng)場所：PCR儀。 (2)PCR技術(shù)中的引物： ①含義：引物是一小段單鏈DNA或RNA分子。 ②作用：為DNA聚合酶提供合成的3′端起點。 ③種類：擴增一個DNA分子需要2種引物。 ④數(shù)目：引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目。 ⑤與DNA母鏈的關(guān)系：兩種引物分別與DNA母鏈的3′端通過堿基互補配對結(jié)合。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷三十多次下述循環(huán)：95 ℃條件下使模板DNA變性、解鏈→55 ℃條件下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72 ℃條件下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述，不正確的是( ) A．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實現(xiàn) B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的 C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸 D．PCR與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，其所需要酶的最適溫度較高,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析：PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步。從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)，并且由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈會與引物Ⅱ結(jié)合，進行DNA的延伸。DNA變性(90～95 ℃)：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。復(fù)性(55～65 ℃)：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。延伸(70～75 ℃)：在Taq酶(在72 ℃左右活性最高)的作用下，以四種脫氧核苷酸為原料，從引物的5′端向3′端延伸，合成與模板鏈互補的DNA鏈。 答案：C,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,名師點睛 高中生物涉及“DNA”的相關(guān)知識歸納 (1)DNA是脫氧核糖核酸的簡稱，其基本單位為脫氧核糖核苷酸，徹底水解后會得到磷酸、四種堿基和脫氧核糖，元素組成為有且僅有C、H、O、N、P。 (2)DNA一般為由兩條反向平行的鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，存在于所有有細胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒體內(nèi)。 (3)DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色質(zhì)，可以被龍膽紫或醋酸洋紅染成深色。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(4)在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”實驗中使用甲基綠可以將DNA染成綠色。 (5)在肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中，艾弗里設(shè)計實驗證明經(jīng)DNA酶處理后的DNA不具有促進R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的能力。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點3 血紅蛋白的提取與分離,要點探究,1．常用的蛋白質(zhì)分離方法。 (1)凝膠色譜法。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(2)電泳法原理。 ①在一定pH下，蛋白質(zhì)分子的某些基團解離后帶上正電或負電。在電場的作用下，帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動。 ②由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2．分離DNA、PCR技術(shù)、分離蛋白質(zhì)的比較。,要點探究,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,3.(1)從所用載體上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳用的載體是瓊脂糖凝膠。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳用的載體是SDS—聚丙烯酰胺凝膠。 (2)從分離原理上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳利用了蛋白質(zhì)分子帶電性質(zhì)和分子大小等多方面的差異。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳僅利用了組成蛋白質(zhì)的多肽鏈的相對分子質(zhì)量的大小的差異。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,(3)從方法優(yōu)點上看。 ①瓊脂糖凝膠電泳操作簡單，電泳速度快，樣品不需處理，電泳圖譜清晰，分辨率高，重復(fù)性好。 ②SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中SDS消除了凈電荷對遷移率的影響，使電泳遷移速率完全取決于組成蛋白質(zhì)的多肽鏈的相對分子質(zhì)量的大小。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,特別提醒 “血紅蛋白的提取和分離實驗”中的注意事項。 (1)紅細胞的洗滌：洗滌次數(shù)不能過少，否則無法除去血漿蛋白；要低速、短時離心，否則會使白細胞等一同沉淀，達不到分離的效果。 (2)凝膠的預(yù)處理：用沸水浴法不但節(jié)約時間，而且除去凝膠中可能帶有的微生物，排除膠粒內(nèi)的空氣。 (3)色譜柱的裝填：裝填時盡量緊密，減小顆粒間隙；無氣泡；洗脫液不能斷流。 (4)色譜柱成功的標(biāo)志：紅色區(qū)帶均勻一致地移動。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】 細胞中含有大量的血紅蛋白，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗來提取和分離血紅蛋白。下列對血紅蛋白提取和分離的敘述，錯誤的是( ) A．血紅蛋白提取和分離一般按照樣品處理→粗分離→純化→純度鑒定的順序進行 B．純化過程中要用生理鹽水充分溶脹凝膠來配制凝膠懸浮液 C．粗分離中透析的目的是去除相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) D．可經(jīng)SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析：蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步：樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。提取和分離血紅蛋白時，首先通過洗滌紅細胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液，即樣品處理；再通過透析法除去相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，即樣品的粗分離；然后通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量較大的雜蛋白除去，即樣品純化，純化過程中凝膠應(yīng)用蒸餾水充分溶脹后，配制成凝膠懸浮液，而不是用生理鹽水；最后經(jīng)SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳進行純度鑒定。 答案：B,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,考點4 植物有效成分的提取,要點探究,1．植物芳香油提取方法的比較。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】用蒸餾法提取玫瑰油的有關(guān)敘述中，錯誤的是( ) A．蒸餾溫度高，水和玫瑰油揮發(fā)得就容易，所以在高溫下蒸餾效果好一些 B．為了充分蒸餾玫瑰油，應(yīng)該在較低溫度下延長蒸餾時間 C．在乳濁液分離的時候，為了有利于水和油層分開，向乳濁液中加入氯化鈉，增加鹽的濃度 D．水和油層分開后，應(yīng)在初提取的玫瑰油中加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水，放置過夜，經(jīng)過濾除去固體硫酸鈉后，就可以得到玫瑰油,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析：蒸餾溫度太高、時間太短，玫瑰精油的品質(zhì)就比較差，如果要提高品質(zhì)，就需要在較低溫度下延長蒸餾時間。向乳濁液中加入氯化鈉，增加鹽的濃度，有利于水和油分層，通過分液漏斗排去水，得到初提取的玫瑰精油，再加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水分，放置過夜，過濾除去固體硫酸鈉后，就可以得到玫瑰精油。 答案：A,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,2.胡蘿卜素提取實驗的操作分析。 (1)層析時沒有選擇干凈的濾紙，導(dǎo)致實驗現(xiàn)象不明顯。為了防止操作時對濾紙的污染，應(yīng)盡量避免用手直接接觸濾紙，可以戴手套進行操作。 (2)點樣時點樣圓點太大(直徑大于2 mm)，導(dǎo)致最終在濾紙上形成一條線，無法辨認被提取的色素。點樣圓點的直徑應(yīng)為2 mm。 (3)將點好樣的濾紙卷成筒狀，卷紙時不能將濾紙兩邊相互接觸，以避免由于毛細管現(xiàn)象導(dǎo)致溶劑沿濾紙兩邊的移動加快，溶劑前沿不齊，影響結(jié)果。 (4)層析液沒及樣品原點，色素溶解于層析液中，造成實驗失敗。層析液不可沒及樣品原點，以免色素溶解于層析液中，使鑒定失敗。 (5)沒有設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)樣品作對照。層析液中是否提取到胡蘿卜素，可通過與標(biāo)準(zhǔn)樣品中的β－胡蘿卜素作對比予以確認。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,【例?】下圖為胡蘿卜素粗品的鑒定實驗裝置意圖，請據(jù)圖回答下列問題： （1）胡蘿卜素粗品鑒定的方法名稱是______________。 （2）?的作用是____________________________ ，? ____如果層析液沒及?會導(dǎo)致____________________________。 （3）A、B、C、D四點中，屬于提取樣品的樣點是____ 。 （4）該層析的目的是______________。 （5）在胡蘿卜素的萃取過程中，一般采用水浴加熱，而避免明火加熱，這是因為____________________________ 。,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,解析：答案：,要點探究,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,1．(2014·江蘇卷)下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗敘述，錯誤的是( ) A．酵母和菜花均可作為提取DNA的材料 B．DNA既溶于2mol/L NaCl溶液也溶于蒸餾水 C．向雞血細胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，可見玻棒上有白色絮狀?D．DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍,C,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析：原則上含DNA的生物材料都行，只是DNA含量高的成功的可能性更大，所以酵母和菜花可作為提取DNA的材料，A正確；DNA在2 mol/L NaCl溶液和蒸餾水中，溶解度較大，B正確；向雞血細胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，雞血細胞會破裂，因DNA在蒸餾水中溶解度較大，故不會析出，C錯誤；DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍，故D正確。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,2．下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置，請回答下列問題。 (1)血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分，其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有____________________功能。 (2)甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是__________；乙裝置中，C溶液的作用是__________。 (3)甲裝置用于__________，目的是_____________________。 用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫__________，是根據(jù)__________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (4)用乙裝置分離血紅蛋白時，待__________時，用試管收集流出液，每5 mL收集一管，連續(xù)收集。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析：A表示磷酸緩沖液，B表示血紅蛋白溶液，C表示緩沖液。甲裝置可對血紅蛋白粗分離，血紅蛋白留在透析袋中，而小分子物質(zhì)進入緩沖液。乙裝置中的緩沖液(C)可對色譜柱中的血紅蛋白進行洗脫。 答案：(1)運輸(2)磷酸緩沖液 洗脫血紅蛋白 (3)透析(粗分離) 去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) 凝膠色譜法 相對分子質(zhì)量的大小 (4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,提能演練,3．(雙選)下列有關(guān)實驗的敘述正確的是( ) A．最先從凝膠色譜柱中分離出來的是相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子 B．向初步純化的DNA中加入二苯胺溶液，可直接觀察到溶液呈藍色 C．加酶洗衣粉中常用的酶制劑包括堿性脂肪酶、酸性蛋白酶等 D．裝填凝膠色譜柱時，下端的尼龍管應(yīng)始終打開,,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,高分秘笈,解析：采用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時，相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì)分子容易進入凝膠內(nèi)部，路程長，移動慢，而相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子不進入凝膠內(nèi)部，路程短，移動快，所以最先從凝膠色譜柱中分離出來的是相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)分子；用二苯胺鑒定DNA需要水浴加熱；加酶洗衣粉中常用的酶制劑是堿性脂肪酶、堿性蛋白酶、淀粉酶和纖維素酶；裝填凝膠色譜柱時，下端的尼龍管應(yīng)始終打開。,基礎(chǔ)回顧 要點探究 提能演練,欄目鏈接,