《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題講練 第4單元 生物的遺傳、變異和進(jìn)化 7 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題講練 第4單元 生物的遺傳、變異和進(jìn)化 7 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用課件.ppt（103頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

專題七 遺傳的基本規(guī)律及其 應(yīng)用,返回目錄,真題聚焦拓展,核心考點(diǎn)整合,知能矯正提升,知能矯正提升,返回目錄,考綱要求,1. 孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(Ⅱ)。 2.基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ)。 3.伴性遺傳(Ⅱ)。 4.人類遺傳病的類型(Ⅰ)。 5.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(Ⅰ)。 6.人類基因組計(jì)劃及意義(Ⅰ)。 7.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類遺傳病。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,1． [2015·山東卷] 玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒(méi)有其他因素干擾時(shí)，每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖T7-1所示。下列分析錯(cuò)誤的是( ),返回目錄,真題聚焦拓展,圖T7-1,返回目錄,A．0p1時(shí)，親代群體都可能只含有純合體 B．只有p＝b時(shí)，親代群體才可能只含有雜合體 C．p＝a時(shí)，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9 D．p＝c時(shí)，F(xiàn)1自交一代，子代中純合體比例為5/9,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] D [解析]由圖可知，p＝0時(shí)種群中只有hh，p＝1時(shí)種群中只有HH，當(dāng)0p1時(shí)，F(xiàn)1基因型有HH、hh和Hh，因此親代群體可能含有雜合體Hh，也可能只含有純合體，A項(xiàng)正確。只有p＝b時(shí)，HH才與hh的基因型頻率相等，親代群體中HH和hh基因型頻率有可能等于0，此時(shí)親代群體中只有雜合子，B項(xiàng)正確。p＝a時(shí)，hh與Hh的基因型頻率相等，h的基因頻率為1－a，因此2a×(1－a)＝(1－a)2，得出a等于1/3，顯性純合體在F1中的基因型頻率為(1/3)2＝1/9，C項(xiàng)正確。p＝c時(shí)，HH與Hh的基因型頻率相等，2c×(1－c)＝c2，得出c為2/3，F(xiàn)1中HH與hh的基因型頻率分別為4/9和1/9，因此F1自交一代，子代中純合體比例為1/9hh＋4/9HH＋4/9×1/2(HH＋hh)＝7/9，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,【拓展】增加選項(xiàng)，下列相關(guān)敘述中，正確的是( ) E．自然狀態(tài)下，H基因的頻率應(yīng)呈下降趨勢(shì) F．H基因的頻率越高，則雜合子的比例越高 G．雜合子的比例不可能與純合子相等 H．如果該群體起始時(shí)都是雜合子，則隨著自交代數(shù)的增加，雜合子的比例也逐漸提高,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] E [解析]由于自然狀態(tài)下，矮稈玉米(抗倒伏)更能適應(yīng)環(huán)境，所以h基因的頻率會(huì)提高，而H基因的頻率會(huì)降低，E項(xiàng)正確。從圖中可以看出，隨著H基因的頻率升高，雜合子的比例先升高后降低，F(xiàn)項(xiàng)錯(cuò)誤。當(dāng)雜合子的比例為1/2時(shí)，雜合子和純合子的比例相等，G項(xiàng)錯(cuò)誤。雜合子自交會(huì)降低后代中雜合子的比例，而提高純合子的比例，H項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,2．[2014·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ] 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,圖T7-2,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是____________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是____________(填個(gè)體編號(hào))。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,[答案] (1)隱性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 [解析] (1)分析系譜圖，Ⅲ1出現(xiàn)該性狀，但其雙親Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。 (2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1 不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上(設(shè)為A、a)，由(1)知該性狀為隱性遺傳。Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，基因型為XaY，Xa來(lái)自其母本Ⅱ2，且Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，所以必為雜合子(XAXa)。同理，Ⅱ3表現(xiàn)該性狀，其母本Ⅰ2不表現(xiàn)該性狀，一定為雜合子(XAXa)。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀，基因型為XaXa，Xa一條來(lái)自父方一條來(lái)自母方，所以其母本Ⅱ4一定為雜合子(XAXa)。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,3． [2013·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ] 已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。 回答下列問(wèn)題：,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上 時(shí)，該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié) 果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是__________________。 (2)通過(guò)上述分析，可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上作出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯 性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有________種。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。,[答案] (1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合 定律) (2)4 (3)0 1(或100%) [解析]本題考查的是孟德?tīng)栠z傳定律及伴性遺傳的有關(guān) 知識(shí)。 (1)由于果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼的有關(guān)基因分別位于不同的染色體上，因此每對(duì)基因的遺傳遵循基因的分離定律，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，研究時(shí)可先分析其中一對(duì)基因的遺傳現(xiàn)象，再將兩對(duì)基因的遺傳一并考慮。,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,(2)紅眼和棕眼的顯隱性關(guān)系的可能性有兩種：紅色為顯性；棕色為顯性。翅長(zhǎng)基因和眼色基因的位置可能有三種：翅長(zhǎng)基因位于常染色體而眼色基因位于X染色體上；翅長(zhǎng)基因位于X染色體而眼色基因位于常染色體上；翅長(zhǎng)基因和眼色基因均位于常染色體上(兩對(duì)基因不可能同時(shí)位于X染色體上)。性狀的組合方式共有6種，除了題干給出的2種外，還有以下4種：翅長(zhǎng)基因位于常染色體上，而眼色基因位于X染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性；翅長(zhǎng)基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對(duì)紅眼為顯性；翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對(duì)棕眼為顯性。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,(3)按題假設(shè)，假設(shè)棕眼基因?yàn)锳，長(zhǎng)翅基因?yàn)锽，由于子一代中長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1，可知子代中長(zhǎng)翅∶小翅＝3∶1，棕眼∶紅 眼＝1∶1，可推知親代果蠅的基因型為BbXaXa、BbXAY，雜交子代的雌性個(gè)體無(wú)論何種翅形全為棕眼(XAX—)，而子代的雄性個(gè)體無(wú)論何種翅形全為紅眼(XaY)，即紅眼個(gè)體全為雄性沒(méi)有雌性，故長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為0，小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為1。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,【拓展】 題干信息不變，增加設(shè)問(wèn)： (4)用下表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，長(zhǎng)翅(B)對(duì)小翅(b)為顯性。,①若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因B、b是位于常染色體 上，還是位于X染色體上，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：雜交組合為 甲×丁。子代可能出現(xiàn)的情況：若長(zhǎng)翅與小翅性狀的表 現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于____________；若__________________________，則基因位于____________。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,②若已確定基因B、b位于常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)如下： 選取____________作為親本進(jìn)行雜交，若子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________，則說(shuō)明存在顯性純合致死現(xiàn)象，否則不存在。 ③若已確定基因B、b位于常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選取兩只都為長(zhǎng)翅的棕眼(XaXa)與紅眼(XAY)果蠅雜交，F(xiàn)1中長(zhǎng)翅紅眼果蠅的基因型是____________，長(zhǎng)翅紅眼果蠅在F1中所占的比例是____________。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,[答案(4)①常染色體上 子代中雌性全為長(zhǎng)翅，雄性全為小翅 X染色體上 ②甲和乙 長(zhǎng)翅∶小翅＝2∶1 ③BbXAXa 1/3 [解析] (4)①判斷基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，可用隱性雌性(小翅雌性)與顯性雄性(長(zhǎng)翅雄性)雜交，若子代性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌性全是顯性性狀(長(zhǎng)翅)，雄性全是隱性性狀(小翅)，則基因位于X染色體上。,②假設(shè)存在顯性純合致死現(xiàn)象，則長(zhǎng)翅都為Bb，若不存在顯性純合致死現(xiàn)象，則長(zhǎng)翅有BB或Bb兩種可能，可用長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅果蠅雜交進(jìn)行驗(yàn)證，即選取甲與乙作為親本進(jìn)行雜交，若子代中長(zhǎng)翅∶小翅＝2∶1，則說(shuō)明存在顯性純合致死現(xiàn)象，否則不存在。③親本為BbXaXa和BbXAY，所以F1中長(zhǎng)翅紅眼果蠅的基因型為BbXAXa，長(zhǎng)翅紅眼果蠅在F1中所占的比例是2/3×1/2＝1/3。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,真題聚焦拓展,返回目錄,返回目錄,真題聚焦拓展,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,【備考指津】 1．本專題是高考考查的熱點(diǎn)和難點(diǎn)，考查的主要內(nèi)容是基因的分離定律、自由組合定律及伴性遺傳，三個(gè)重點(diǎn)內(nèi)容往往綜合起來(lái)進(jìn)行考查。 2．該專題的題目以非選擇題為主，題目往往結(jié)合某一具體的遺傳實(shí)例，考查學(xué)生對(duì)遺傳定律和伴性遺傳的理解和運(yùn)用能力，該專題還是高考中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題目的命題來(lái)源。 3．復(fù)習(xí)備考時(shí)，首先要理解遺傳定律和伴性遺傳，能熟練掌握各種題型，本著利用基因的分離定律解決自由組合問(wèn)題的原則，理解各種遺傳現(xiàn)象并能正確解釋。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,,考點(diǎn)一 遺傳的基本規(guī)律 ┃考例探究┃ ?考向1 遺傳學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)中的選材 幾種常見(jiàn)的遺傳學(xué)雜交實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn) (1)豌豆：①是自花傳粉且閉花受粉的植物，可以避免外來(lái)花粉的干擾，自然狀態(tài)下一般是純種；②具有穩(wěn)定且易于區(qū)分的相對(duì)性狀，如高莖和矮莖、種子的圓粒和皺 粒、豆莢的飽滿和不飽滿等；③花較大，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn)；④生長(zhǎng)周期短，易于實(shí)驗(yàn)研究；⑤籽粒較多，用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果更可靠。,返回目錄,(2)果蠅：①易飼養(yǎng)；②相對(duì)性狀易于區(qū)分；③染色體數(shù)目少，適于做遺傳學(xué)分析；④繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。 (3)玉米：①雌雄同株異花，雜交操作簡(jiǎn)便，省去了人工去雄的麻煩；②易種植；③籽粒多，適于做統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；④相對(duì)性狀多且易于區(qū)分。 (4)糯稻、粳稻：花粉粒(雄配子)有長(zhǎng)形、圓形之分，用碘液著色后有藍(lán)色、棕色之分，減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉就可直接用于驗(yàn)證基因的分離定律、自由組合定律。,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,例1 下列關(guān)于研究材料、方法及結(jié)論的敘述，錯(cuò)誤的是 ( ) A．孟德?tīng)栆酝愣篂檠芯坎牧?，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律與自由組合定律 B．摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌、雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論 C．赫爾希與蔡斯以噬菌體和細(xì)菌為研究材料，通過(guò)同位素示蹤技術(shù)區(qū)分蛋白質(zhì)與 DNA，證明了DNA是遺傳物質(zhì) D．沃森和克里克以DNA為研究材料，采用 X 射線衍射的方法，破譯了全部密碼子,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] D [解析]孟德?tīng)柌捎猛愣棺鳛閷?shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功地揭示了遺傳的兩條基本規(guī)律，A項(xiàng)正確。摩爾根等人用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了基因位于染色體上，B項(xiàng)正確。赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)正確。沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,?考向2 利用基因的分離定律解決自由組合問(wèn)題——分 解組合法 所謂分解組合法是在兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，每一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都遵循基因分離定律，而不同相對(duì)性狀之間卻存在著隨機(jī)組合。因此，在解遺傳題時(shí)，可先運(yùn)用基因分離定律進(jìn)行分析，然后再將分析結(jié)果進(jìn)行組合。該方法是解兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀遺傳題目最基本的方法，具有思路清晰、解題速度快、準(zhǔn)確率高的特點(diǎn)。該類題目的解題步驟如下： (1)分解——將兩對(duì)或多對(duì)基因(或性狀)分離開(kāi)來(lái)，分別用基因分離定律進(jìn)行分析。 (2)組合——將分析結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合(通常相乘)。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,例2 用兩個(gè)純合的圓形塊根(相關(guān)基因用Y、y和R、r表示)蘿卜作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為扁形塊根，F(xiàn)1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9∶6∶1，則F2圓形塊根中純合子所占比例為( ) A．2/3 B．1/3 C．8/9 D．1/4,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] B [解析]由題意可知，F(xiàn)2中圓形塊根的基因型及比例為3/16Y_rr、3/16yyR_，其中純合子有1/16YYrr和1/16yyRR，所以F2圓形塊根中純合子所占比例為2/6＝1/3。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,?考向3 遺傳特例的分析 1．特例1——9∶3∶3∶1的變形 9∶3∶3∶1是獨(dú)立遺傳的兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合時(shí)出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，則可能出現(xiàn)9∶3∶4、9∶6∶1、15∶1、9∶7、3∶10∶3等一系列的特殊分離比?？衫谩昂喜⑼愴?xiàng)”妙解特殊分離比，方法如下： (1)看后代可能的配子組合種類，若組合方式有16種，則不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 (2)寫(xiě)出正常的分離比9∶3∶3∶1。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,(3)對(duì)照題中所給信息進(jìn)行歸類，若分離比為9∶7，則為9∶(3＋3＋1)，即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為9∶6∶1，則為9∶(3＋3)∶1；若分離比為15∶1，則為 (9＋3＋3)∶1；若分離比為3∶10∶3，則為3∶(9＋1)∶3。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,例3 薺菜的果實(shí)形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實(shí)形狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)(如圖T7-3所示)。,圖T7-3,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,下列相關(guān)分析，不正確的是( ) A．根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例可判斷，薺菜果實(shí)形狀的遺傳遵循自由組合定律 B．圖中親本的基因型應(yīng)分別為AABB和aabb C．F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí)∶卵圓形果 實(shí)＝3∶1 D．F2三角形果實(shí)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體應(yīng)占1/16,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] D [解析] F2中三角形果實(shí)∶卵圓形果實(shí)＝301∶20≈15∶1，應(yīng)為9∶3∶3∶1的變式，所以F1的基因型一定為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實(shí)∶卵圓形果實(shí)＝3∶1，F(xiàn)2三角形果實(shí)中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體應(yīng)占1/5。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,2．特例2——致死現(xiàn)象 (1)致死類型 ①隱性致死：隱性基因純合時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用。如植物中的白化基因，白化基因純合的植物不能形成葉綠素，從而使植物因不能進(jìn)行光合作用而死亡。 ②顯性致死：顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，則雜合子自交后代中顯性個(gè)體數(shù)∶隱性個(gè)體數(shù)＝2∶1。 ③配子致死：致死因素在配子期發(fā)揮作用。這可能是由配子中的致死基因引起的，也可能是染色體的異常變化所致。 ④合子致死：致死基因在胚胎期或成體某階段發(fā)揮作用而致死。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,(2)致死問(wèn)題的分析方法 若存在致死現(xiàn)象，則在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中可導(dǎo)致分離比偏離3∶1的“失真”現(xiàn)象，如出現(xiàn)2∶1或1∶1；在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中可導(dǎo)致分離比偏離9∶3∶3∶1的“失真”現(xiàn)象，如A基因純合致死時(shí)可導(dǎo)致子代基因型為AA__的個(gè)體死亡，此比例為1/4，從而導(dǎo)致子代成活個(gè)體的組合方式由16種變成12種。同理，因其他致死類型的存在，16種也可能變?yōu)?5種、14種等，但解題時(shí)仍需按16種模式推導(dǎo)，找出后代的實(shí)際組合比16種少了哪種特定的類型，再舍棄致死類型。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,例4 假設(shè)某果蠅種群中雌、雄個(gè)體數(shù)目相等，且對(duì)于 A和a這對(duì)等位基因來(lái)說(shuō)，只有Aa一種基因型。若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是第一代中只有Aa和aa兩種基因 型 ，且比例為2∶1，則對(duì)該結(jié)果最合理的解釋是______________。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案]存在A基因純合致死現(xiàn)象 [解析]該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是1∶2∶1，若第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為2∶1，則說(shuō)明存在A基因純合致死現(xiàn)象。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,3．特例3——顯性基因的累加效應(yīng) 涉及的生物性狀一般受多對(duì)等位基因的控制，且非等位基因之間遵循自由組合定律，例如，決定某些植物的高度或花色的基因，顯性基因越多，高度越大或花色越深。解答此類問(wèn)題時(shí)，首先要根據(jù)非等位基因的對(duì)數(shù)推測(cè)出性狀的類型，例如某植株的高度由三對(duì)等位基因控制，則高度就有7種類型(顯性基因的個(gè)數(shù)依次為0、1、2……6)；然后再根據(jù)題目提供的信息，計(jì)算出一個(gè)顯性基因所決定的高度，即可解決其他問(wèn)題。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,例5 某種植物的株高受三對(duì)等位基因(A、a，B、b，C、c)控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律，其中三種顯性基因以累加效應(yīng)來(lái)增加株高，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。現(xiàn)將最矮和最高的植株雜交得到F1，再將F1自交得到 F2。則F2中個(gè)體與基因型為AAbbcc的個(gè)體株高相同的概率為( ) A．15/64 B．12/64 C．6/64 D．3/64,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] A [解析]根據(jù)題意分析可知，顯性基因以累加效應(yīng)決定植 株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同，純合子AABBCC最高，aabbcc最矮，即植株的高度與顯性基因的個(gè)數(shù)呈正相關(guān)，每增加一個(gè)顯性基因，植株增加一定的高度。題中將最矮(aabbcc)和最高(AABBCC)的植株雜交得到F1(AaBbCc)，再將F1自交得到F2。則F2中與基因型為AAbbcc的個(gè)體高度相等的個(gè)體含有的顯性基因數(shù)為2個(gè)，比例為1/4×1/4×1/4×3＋1/2×1/2×1/4×3＝15/64。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,4．特例4——多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 一對(duì)等位基因雜合子(如Aa)自交后代中aa對(duì)應(yīng)的性狀占 1/4，其余性狀所占的比例為1－1/4；兩對(duì)等位基因雜合子 (如AaBb)自交后代中aabb對(duì)應(yīng)的性狀占(1/4)2，其余性狀所占的比例為1－(1/4)2；三對(duì)等位基因雜合子(如AaBbCc)自交后代中aabbcc對(duì)應(yīng)的性狀占(1/4)3，其余性狀所占的比例為1－(1/4)3；根據(jù)上述特點(diǎn)可知，若具有n對(duì)等位基因的雜合子自交，其后代出現(xiàn)隱性性狀的比例為(1/4)n，說(shuō)明控制該性狀的等位基因?yàn)閚對(duì)，且遵循基因的自由組合定律。,例6 一位瑞典遺傳學(xué)家對(duì)小麥和燕麥的籽粒顏色的遺傳進(jìn)行了研究。他發(fā)現(xiàn)在若干個(gè)紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中，出現(xiàn)了如下幾種情況：,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,圖T7-4,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,結(jié)合上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題： (1)控制紅粒性狀的基因?yàn)開(kāi)_______(填“顯性”或“隱性”)基因；該性狀由________對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。 (2)第Ⅰ、Ⅱ組中F1可能的基因組成有________種，第Ⅲ組中F1的基因組成有________種。 (3)第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例依次為_(kāi)_______ 、 ________和________ 。,[答案] (1)顯性 三 (2)3 1 (3)1∶1 3∶1 7∶1 [解析] (1)根據(jù)F1和F2的表現(xiàn)型以及“無(wú)中生有為隱性”的遺傳特點(diǎn)，可推出紅粒為顯性性狀，即控制紅粒性狀的基因?yàn)轱@性基因。由第Ⅲ組的F2中白粒所占的比例為1/64，即(1/4)3，可推出該性狀由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制。(2)由各表現(xiàn)型所占的比例可推出第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組的F1中分別有一組、兩組、三組雜合基因，則第Ⅰ組F1可能的基因組成有3種；第Ⅱ組F1可能的基因組成有3種；第Ⅲ組F1的基因組成只有1種。(3)根據(jù)(1)(2)問(wèn)的解析可計(jì)算出第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組F1測(cè)交后代的白粒所占的比例依次為1/2、(1/2)2和(1/2)3，進(jìn)而可得出第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組F1測(cè)交后代的紅粒和白粒的比例依次為1∶1、3∶1和7∶1。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,┃對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練┃ 1．根據(jù)圖T7-5的實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論中，不正確的是( ),圖T7-5,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,A．所有黑羊的親代中至少有一方是黑羊 B．F2黑羊的基因型都與F1黑羊相同 C．F1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同 D．白色是隱性性狀,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] B [解析]黑羊中至少含有一個(gè)顯性基因，顯性基因是由親代遺傳來(lái)的，所以親代中至少有一方是黑羊，A項(xiàng)正確。根據(jù)F2中有白羊，可知F1中黑羊是雜合子，同理F1中有白羊，所以親代黑羊是雜合子，故F1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同，C項(xiàng)正確。設(shè)控制羊顏色的基因?yàn)锳、a，F(xiàn)1中黑羊是雜合子，即為Aa，F(xiàn)2中黑羊?yàn)锳_，兩者基因型可能相同，也可能不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤。由題圖分析可知，白色是隱性性狀，D項(xiàng)正確。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,2．某哺乳動(dòng)物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個(gè)組合在一起時(shí)，各基因均能正常表達(dá))。如圖T7-6表示基因?qū)Ρ巢科っ伾目刂仆緩?。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ),圖T7-6,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,A．該現(xiàn)象體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò) 程，進(jìn)而控制生物的性狀 B．背部皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種 C．背部皮毛顏色為白色的個(gè)體一定為純合子 D．某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配，后代有3種毛色，則其基因型為A2A3,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] C [解析]基因控制生物性狀的途徑有兩條，一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀，二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，由題意可知，該基因控制生物性狀的途徑為第一條，A項(xiàng)正確。A1、A2、A3三個(gè)復(fù)等位基因兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3 3種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3 3種，共計(jì)6種，B項(xiàng)正確。從圖中信息可以發(fā)現(xiàn)，只要缺乏酶1，皮毛顏色就為白色，故白色個(gè)體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3 3種，而A2A3屬于雜合子，C項(xiàng)錯(cuò)誤。黑色個(gè)體的基因型只能是A1A3，某白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色雌性個(gè)體交配，,若該白色個(gè)體的基因型為A2A2，則后代有2種毛色；若該白色個(gè)體的基因型為A3A3，則后代有2種毛色；若該白色個(gè)體的基因型為A2A3，則后代有3種毛色，D項(xiàng)正確。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,3．某基因型的植物個(gè)體甲與基因型為aabb的個(gè)體乙雜交，正交和反交的結(jié)果如下表所示(以甲作為父本為正交)。則下列相關(guān)說(shuō)法正確的是( ),返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,A. 正交和反交的結(jié)果不同，原因可能是甲作為父本產(chǎn)生的AB雄配子一半沒(méi)有活性 B．正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳不符合基因自由組合定律 C．可以通過(guò)甲自交后代性狀分離比是否為9∶3∶3∶1判斷兩對(duì)基因的遺傳是否符合自由組合定律 D．正交和反交的結(jié)果不同是由于乙產(chǎn)生的配子類型的 差 異,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] A [解析]甲作父本，乙作母本，后代基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶2，乙只能產(chǎn)生一種配子ab，故甲產(chǎn)生了四種配子，甲產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是甲產(chǎn)生的AB雄配子一半沒(méi)有活性，甲的基因型為AaBb；反交實(shí)驗(yàn)后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，可見(jiàn)甲產(chǎn)生了四種配子，甲產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。正交和反交的結(jié)果不同，原因可能是甲作為父本產(chǎn)生的AB雄配子一半沒(méi)有活性，A項(xiàng)正確。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,正交的結(jié)果說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳符合基因自由組合定律，B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲作為父本產(chǎn)生的雄配子有些沒(méi)有活性，故不能通過(guò)甲自交后代性狀分離比是否為9∶3∶3∶1來(lái)判斷兩對(duì)基因的遺傳是否符合自由組合定律，C項(xiàng)錯(cuò)誤。乙只能產(chǎn)生一種配子ab，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,4．研究人員為探究蕎麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規(guī)律，以兩種自交可育的普通蕎麥純種為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列分析不正確的是( ),A. 這兩對(duì)相對(duì)性狀是由細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)控制的 B．蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳 C．蕎麥的尖果與鈍果是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀 D．蕎麥的綠莖與紅莖是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] D [解析]這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律和基因的分離定律，所以這兩對(duì)相對(duì)性狀是由細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)控制的，A項(xiàng)正確。蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，符合基因的自由組合定律，B項(xiàng)正確。蕎麥的尖果與鈍果是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，C項(xiàng)正確。對(duì)于主莖顏色這一性狀而言，F(xiàn)2性狀分離比為(271＋90)∶(211＋72)＝361∶283≈9∶7，符合基因的自由組合定律，所以蕎麥的綠莖與紅莖是由兩對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,考點(diǎn)二 伴性遺傳 ┃考例探究┃ ?考向1 結(jié)合遺傳系譜圖分析人類遺傳病 (1)遺傳系譜圖分析的“五定”程序,圖T7-7,返回目錄,核心考點(diǎn)整合,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,(2)遺傳系譜圖的特殊分析 ①對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 ②不能確定的遺傳病遺傳方式 a．分析隱性遺傳病時(shí)，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。 b．同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。 c．系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病概率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,例7 圖T7-8是甲病(相關(guān)基因用A、a表示)和乙病(相關(guān)基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是( ),圖T7-8,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,A．甲病是常染色體顯性遺傳病 B．若Ⅲ4與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率 為2/3 C．假設(shè)Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因，若Ⅲ2與Ⅲ3婚 配，生出有病女孩的概率是5/8 D．假設(shè)Ⅱ1與Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因，若Ⅲ1與Ⅲ4婚 配，生出正常孩子的概率是7/24,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,[答案] C [解析]由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3的關(guān)系可知，甲病為常染色體顯 性遺傳病，A項(xiàng)正確。關(guān)于甲病，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型都是 Aa，則Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與正常女子結(jié) 婚，1/3AA×aa→1/3Aa，2/3Aa×aa→1/3Aa，則其子女 患甲病的概率為2/3，B項(xiàng)正確。若Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因，由Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2的遺傳關(guān)系，可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2關(guān)于甲病的基因型為Aa，Ⅲ3關(guān)于甲病的基因型為aa，后代中正常的概率為1/2，患病的概率為1/2； Ⅲ2關(guān)于乙病的基因型為XbY，Ⅲ3關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，則后代中患病女孩的概率為1/8，其他的概率為7/8，綜合考慮，后代中出現(xiàn)有病女孩,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,的概率為1/2×1/2＋1/8×1/2＝5/16，C項(xiàng)錯(cuò)誤。條件同C項(xiàng)，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ1關(guān)于甲病的基 因型為aa，Ⅲ4關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，后代中正常的概率為1/3，患病的概率為2/3；Ⅲ1關(guān)于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型為XBY，后代中患病的概率為1/8，正常的概率為7/8，綜合考慮，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率是7/24，D項(xiàng)正確。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,■ 方法技巧 一些遺傳病單純看系譜圖無(wú)法判斷其遺傳類型，遇到這 種情況時(shí)，需要注意題干或選項(xiàng)中的其他一些信息，如 “某個(gè)體不含致病基因”“兩種遺傳病中有一種為伴性 遺傳”等。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,?考向2 遺傳方式的探究方法 遺傳方式的判斷包括顯隱性的判斷和基因位置的判斷，其中基因位置的判斷是實(shí)驗(yàn)探究的主要內(nèi)容。主要包括 以下幾個(gè)方面： 1．探究基因在常染色體上還是在X染色體上 (1)若已知性狀的顯隱性：用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交，如果子代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀，則基因在X染色體上；如果子代雌性中有隱性個(gè)體，雄性中有顯性個(gè)體，則基因在常染色體上。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,(2)若未知性狀的顯隱性：可設(shè)計(jì)正、反交實(shí)驗(yàn)，如果正、反交結(jié)果中子代雌、雄表現(xiàn)型相同，則基因在常染色體 上；如果正、反交結(jié)果中子代雌、雄表現(xiàn)型不同，則基 因位于X染色體上。 2．探究基因在X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色 體上 可用隱性雌性個(gè)體與顯性純合雄性個(gè)體雜交，如果子代雄性均為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū) 段上；如果子代雄性均為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,3．確認(rèn)某基因在X、Y染色體同源區(qū)段還是常染色體上 X、Y染色體同源區(qū)段上的基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如當(dāng)Y染色體上含顯性基因(YA)時(shí)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀，而XaXa與XAYa個(gè)體雜交的子代中，雄性個(gè)體則一定表現(xiàn)隱性性狀，雌性個(gè)體一定表現(xiàn)顯性性狀，這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯然有差別。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,例8 果蠅的X、Y染色體(如圖T7-9所示)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表所示。下列對(duì)結(jié)果的分析，錯(cuò)誤的是( ),專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,A．通過(guò)雜交組合一，可直接判斷剛毛為顯性性狀 B．通過(guò)雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ-1 片段上 C．Ⅰ片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D．減數(shù)分裂過(guò)程中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,[答案] B [解析]根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；根據(jù)雜交組合二不能確定基因在Ⅱ-1片段上，如XbXb和XBYb雜交，后代中雌性都是剛毛，雄性都是截毛；雄果蠅的X染色體只能傳給子代的雌性個(gè)體，Y染色體只能傳給子代的雄性個(gè)體，X、Y染色體的同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異；Ⅰ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,┃對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練┃ 1．圖(一)為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中的分布示意圖；圖(二)為有關(guān)色盲和白化病的某家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和色盲。下列說(shuō)法正確的是( ),圖T7-10,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,A．正常情況下，圖(一)細(xì)胞產(chǎn)生的帶有兩個(gè)致病基因的生殖細(xì)胞的基因組成有兩種 B．根據(jù)圖(二)判斷，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲 C．若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是7/48 D．若Ⅲ9的染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,[答案] B [解析]圖(一)細(xì)胞的基因組成是AaXBXb，其能產(chǎn)生四種基因組成的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中帶有兩個(gè)致病基 因的生殖細(xì)胞的基因組成為aXb，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅱ5×Ⅱ6→ Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病，即白化病，則Ⅱ7患色盲，B項(xiàng)正確。Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為2/3×1/4＝1/6，后代 患色盲的概率為1/2×1/4＝1/8，則所生子女中發(fā)病率是1－(1－1/6)×(1－1/8)＝13/48，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ9的染色體組成為XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，說(shuō)明兩個(gè)X染色體都來(lái) 自其母親，即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,2．果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中白眼∶紅眼＝1∶3，但是白眼只出現(xiàn)于雄性。下列敘述正確的是( ) A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能用孟德?tīng)柗蛛x定律解釋 B．從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無(wú)其等位基因 C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅 D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,核心考點(diǎn)整合,返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] D [解析]由于果蠅的紅眼與白眼是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀，所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果能用孟德?tīng)柗蛛x定律解釋，A項(xiàng)錯(cuò)誤。從題中結(jié)果可判斷該基因位于X染色體上，但不能判斷Y染色體上無(wú)其等位基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤。將F2中白眼雄蠅(XbY或XbYb)與紅眼雌蠅(XBXB、XBXb)雜交，只有一半雜交組合可獲得白眼雌蠅，C項(xiàng)錯(cuò)誤。要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，D項(xiàng)正確。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查孟德?tīng)柕难芯糠椒ǎ勺鳛槔?的補(bǔ)充。 1．下列關(guān)于孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)研究獲得成功的原因的說(shuō)法中，不恰當(dāng)?shù)氖? ) A．選擇豌豆作實(shí)驗(yàn)材料，自然狀態(tài)下豌豆一般是純種 B．豌豆的相對(duì)性狀容易區(qū)分，且研究是從一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行的 C．對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 D．使用物理和化學(xué)的方法進(jìn)行誘變育種,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] D [解析]由于豌豆是嚴(yán)格的閉花受粉植物，所以在自然狀態(tài)下豌豆一般是純種，A項(xiàng)正確。豌豆具有容易區(qū)分的相對(duì)性狀，并且孟德?tīng)栂妊芯恳粚?duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀，B項(xiàng)正確。孟德?tīng)栍媒y(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C項(xiàng)正確。孟德?tīng)柌](méi)有研究誘變育種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查“9∶3∶3∶1”的變形，可作為例3的補(bǔ)充。 2．在家貓的遺傳實(shí)驗(yàn)中，一只黑色家貓與白色家貓交配，F(xiàn)1均為黑色。F1個(gè)體間隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中黑色∶淺灰色∶白色＝12∶3∶1，則F2黑色個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為( ) A．1/6 B．1/8 C．5/6 D．5/8,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] A [解析]依題意可知，家貓?bào)w色的遺傳受兩對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。設(shè)家貓的體色由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制， 由于F2中黑色∶淺灰色∶白色＝12∶3∶1，12∶3∶1是由9∶3∶3∶1演變而來(lái)的，故在F2的黑色個(gè)體(A_B_和A_bb，或者A_B_和aaB_)中純合子(AABB和AAbb，或者AABB和aaBB)占2/12，即1/6。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查致死現(xiàn)象，可作為例4的補(bǔ)充。 3．白斑銀狐是灰色銀狐中的一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮。讓白斑銀狐自由交配，后代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的灰色銀狐，其余均為白斑銀狐。由此推斷，合理的是( ) A．可以利用測(cè)交的方法獲得純種白斑銀狐 B．后代灰色銀狐中既有雜合子又有純合子 C．白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是基因突變所致 D．白斑銀狐與灰色銀狐交配，后代中白斑銀狐約占1/2,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] D [解析]假設(shè)控制毛色的基因?yàn)锳、a，由題意可知，白斑銀狐自由交配，后代中出現(xiàn)灰色銀狐，說(shuō)明灰色是由隱性基因控制的，進(jìn)一步可推斷親本基因型均為Aa。根據(jù)后代表現(xiàn)型及其比例為白斑銀狐∶灰色銀狐＝2∶1，可推斷出存在顯性基因純合(AA)致死現(xiàn)象，純種白斑銀狐(AA)不存在。白斑銀狐自由交配，后代灰色銀狐(aa)一定是純合子。白斑銀狐(Aa)與灰色銀狐(aa)交配，后代中白斑銀狐(Aa)的比例為1/2。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查基因的累加效應(yīng)，可作為例5的補(bǔ)充。 4．玉米是重要的經(jīng)濟(jì)作物，合理密植可提高玉米的產(chǎn)量。最新研究表明，玉米莖葉夾角是由多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制的，假如玉米莖葉夾角由A和a、B和b、C和c三對(duì)等位基因控制，且基因型為aabbcc的植株的莖葉夾角度數(shù)為x，每增加一個(gè)顯性基因，莖葉夾角度數(shù)減小y。不考慮環(huán)境因素影響，現(xiàn)要通過(guò)自交培育最適合密植的植株，則適合作親本的植株中莖葉夾角最大為( ) A．x－y B．x－2y C．x－3y D．x－4y,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] C [解析]解答本題的關(guān)鍵是能根據(jù)最適合密植植株的基因型，推斷出親本每對(duì)基因中至少有一個(gè)顯性基因存在。通過(guò)自交獲得基因型為AABBCC的個(gè)體，說(shuō)明親本的3對(duì)基因中，每對(duì)基因至少有一個(gè)顯性基因存在，即至少有3個(gè)顯性基因，所以適合作親本的植株中莖葉夾角最大的個(gè)體基因型為AaBbCc，莖葉夾角為x－3y。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查多對(duì)等位基因?qū)σ环N性狀的控制，可作為例6的補(bǔ)充。 5．在西葫蘆的皮色遺傳中，黃皮基因B對(duì)綠皮基因b為顯性，但在另一白色顯性基因E存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型為BbEe的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是( ) A．四種，9∶3∶3∶1 B．兩種，13∶3 C．三種，10∶3∶3 D．三種，12∶3∶1,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] D [解析]根據(jù)在西葫蘆的皮色遺傳中，黃皮基因B對(duì)綠皮基因b為顯性，但在另一白色顯性基因E存在時(shí)，基因B和b都不能表達(dá)，可知基因型為BbEe的個(gè)體自交，后代中白皮的基因型為1/16BBEE、2/16BbEE、2/16BBEe、4/16BbEe、1/16bbEE、2/16bbEe；黃皮的基因型為1/16BBee、2/16Bbee；綠皮的基因型為1/16bbee。所以后代表現(xiàn)型種類有三種，比例是12∶3∶1。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查遺傳系譜圖，可作為例7的補(bǔ)充。 6．圖T7-12為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述正確的是( ),圖T7-12,返回目錄,教師備用習(xí)題,A．甲、乙兩病的致病基因分別位于X染色體上和常染色體上 B．Ⅲ3與Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ4均為直系血親關(guān)系 C．該家族甲、乙兩種病的致病基因分別來(lái)自于Ⅰ1和Ⅰ2 D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是1/24,圖T7-11,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] D [解析]根據(jù)題意和圖示分析可知，甲、乙兩種病都是隱性遺傳病，又由于Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，所以甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上，A項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅲ3與Ⅱ1、Ⅱ2為直系血親關(guān)系，與Ⅲ1為旁系血親關(guān)系，與Ⅲ4沒(méi)有血親關(guān)系，B項(xiàng)錯(cuò)誤。該家族甲、乙兩種病的致病基因都來(lái)自于Ⅰ1，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ3(基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb)和Ⅲ4(AaXBY)再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24，D項(xiàng)正確。,返回目錄,教師備用習(xí)題,[備選理由]本題考查遺傳雜交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)，可作為例8的補(bǔ)充。 7．鳥(niǎo)類的性別決定方式為ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。某種鳥(niǎo)的羽色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(B、b和D、d)控制。當(dāng)B和D同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為栗羽；B存在而D不存在時(shí)表現(xiàn)為黃羽；其余情況表現(xiàn)為白羽。研究小組利用純合親本分別進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程如圖T7-13所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ),圖T7-13,返回目錄,教師備用習(xí)題,B和b基因位于常染色體上，D和d基因位于Z染色體上 實(shí)驗(yàn)一親本中黃羽個(gè)體的基因型為BBZdZd，白羽個(gè)體的基因型為bbZDW 實(shí)驗(yàn)二的F1基因型為BbZDZd、BbZDW 實(shí)驗(yàn)一的F1雌雄交配，后代中出現(xiàn)栗羽的概率為3/16,返回目錄,教師備用習(xí)題,[答案] D [解析]由題意可知，B_D_為栗羽，B_dd為黃羽，bb_ _為白羽，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中F1有栗羽，且親本為純合子，可判斷親本為BBdd(黃羽)、bbDD(白羽)。由實(shí)驗(yàn)二(反交)中F1只有一種表現(xiàn)型可知，一定是父本(白羽)的一對(duì)顯性基因位于Z染色體上，故D和d基因位于Z染色體,上。因題目告知兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，所以這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，故B和b基因只能位于常染色體上，進(jìn)而推得實(shí)驗(yàn)一親本的基因型為BBZdZd、bbZDW，,返回目錄,教師備用習(xí)題,實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為bbZDZD、BBZdW，實(shí)驗(yàn)二中F1的基因型為 BbZDZd、BbZDW。實(shí)驗(yàn)一中F1的基因型為BbZDZd、BbZdW，雌雄交配，后代中表現(xiàn)為栗羽的個(gè)體的基因型為B_ZDZd和B_ZDW，其出現(xiàn)的概率為3/4×1/4＋3/4×1/4＝3/8。,返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,知能矯正提升,1．有關(guān)基因分離定律的判斷 (1)孟德?tīng)栐谕愣够ㄎ闯墒烨斑M(jìn)行去雄并套袋，待雌蕊成 熟時(shí)再授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交( ) (2)家兔的長(zhǎng)毛與細(xì)毛是一對(duì)相對(duì)性狀；大象的長(zhǎng)鼻與猿 猴的短鼻也是一對(duì)相對(duì)性狀( ) (3)雜交實(shí)驗(yàn)種植紫花、白花兩個(gè)品種時(shí)，孟德?tīng)栆殉浞?考慮兩者花期一致( ) (4)生物體能表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀，不能表現(xiàn)出 來(lái)的性狀就是隱性性狀( ) (5)性狀分離是雜種后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的 現(xiàn)象( ) (6)A和a、A和A、a和a均為等位基因( ),返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,[答案] 1．(1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× [解析] (2)家兔的長(zhǎng)毛和細(xì)毛不屬于一類性狀，大象和猿猴是兩種生物，所以該敘述中的兩對(duì)性狀都不是相對(duì)性狀。 (4)隱性性狀也可以表現(xiàn)出來(lái)。 (6)A和A、a和a都不是等位基因。,知能矯正提升,2．有關(guān)基因自由組合定律的判斷 (1)基因分離定律和自由組合定律揭示的都是生物細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)的遺傳規(guī)律( ) (2)在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合( ) (3)含兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中重組性狀所占比例并不都是3+3/ 16( ) (4)F1(YyRr)產(chǎn)生基因組成為YR的卵細(xì)胞和基因組成為YR的精子的數(shù)量之比為1∶1( ),專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,知能矯正提升,(5)基因的自由組合是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞可以自由組合( ) (6)基因型為YyRr的雄性家兔，若兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則產(chǎn)生的精子中，基因組成為YR的精子和基因組成為yr的精子的比例為1∶1( ),專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,知能矯正提升,[答案] 2．(1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)× (6)√ [解析] (4)同種生物雄性產(chǎn)生的精子的數(shù)量遠(yuǎn)多于雌性產(chǎn)生的卵細(xì)胞的數(shù)量。 (5)基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，而不是受精作用過(guò)程中。,返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,知能矯正提升,3．有關(guān)伴性遺傳的判斷 (1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根 ( ) (2)摩爾根利用假說(shuō)—演繹法驗(yàn)證了基因位于染色體上 ( ) (3)自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型( ) (4)性染色體上的基因都是控制性別的( ) (5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄 配子( ) (6)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染 色體( ),返回目錄,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,知能矯正提升,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,[答案]3．(1)√ (2)√ (3)× (4)× (5)× (6)√ [解析](3)自然界中除了XY型和ZW型兩種性別決定方式 外，還有其他的性別決定方式。 (4)性染色體上只有個(gè)別基因控制性別。 (5)含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子。,知能矯正提升,專題七 遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用,返回目錄,4．遺傳