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第16講 基因在染色體上和伴性遺傳,考綱要求 伴性遺傳(Ⅱ),教材導(dǎo)學(xué) 一、基因在染色體上 1.薩頓的假說 內(nèi)容：基因是由________攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因就在________上。 依據(jù)：基因和________存在著明顯的平行關(guān)系,(5)理論解釋：,(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在________。 (7)測(cè)定基因位置：基因在染色體上呈________排列。,二、伴性遺傳 1.概念 性染色體上的基因控制的性狀遺傳與________相聯(lián)系的遺傳方式。 2.類型 (1)伴X隱性遺傳(如紅綠色盲)： ①基因位置：________基因及其等位基因只位于X染色體上。,②患者基因型： XbXb(患病的女性) XbY(患病的男性) ③遺傳特點(diǎn)： a.________患者多于女性患者。 b.________遺傳現(xiàn)象。 c.女患者的父親和兒子一定患病。 ④其他實(shí)例：血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉。,(2)伴X顯性遺傳(抗VD佝僂病)： ①基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于________染色體上。 ②患者基因型： XAXA、XAXa(患病的女性) XAY(患病的男性) ③遺傳特點(diǎn)： a.________患者多于男性患者。 b.具有________。 c.男患者的母親和女兒一定患病。,④其他實(shí)例：鐘擺型眼球震顫。 (3)伴Y遺傳(補(bǔ)充)： ①患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無(wú)等位基因，所以也無(wú)顯隱性之分)。 ②遺傳特點(diǎn)：患者為男性且“父→子→孫”。 ③實(shí)例：外耳道多毛癥。 3.應(yīng)用 人類遺傳病的________、________、________，優(yōu)良品種的選育。,自我校對(duì) 一、染色體 染色體 染色體行為 摩爾根 性別 XW XW Y 染色體上 線性 二、性別 隱性致病 男性 隔代交叉 X 女性 世代連續(xù)性 預(yù)測(cè) 優(yōu)生 診斷,基礎(chǔ)自測(cè) 判斷正誤 (1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。 ( ) (2)所有的生物都有性染色體。 ( ) (3)X、Y染色體上也存在等位基因。 ( ) (4)性染色體相同的個(gè)體所代表的生物均為雌性個(gè)體。( ),(5)人的性別決定于卵細(xì)胞的染色體組成。 ( ) (6)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病。 ( ) (7)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)為自由組合。 ( ),(8)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb。 ( ) (9)一對(duì)等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對(duì)基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。 ( ) (10)某一對(duì)等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無(wú)相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 ( ),【答案】 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)× (6)× (7)× (8)√ (9)× (10)×,考點(diǎn)突破 考點(diǎn)一 基因在染色體上 【例1】 (多選)已知果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說法不正確的是 ( ) A.果蠅的精子中含有成對(duì)的基因 B.果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因 C.果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來自父方，也可以同時(shí)來自母方 D.在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè),【答案】 ABC,【例2】 科學(xué)的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，假說—演繹法和類比推理是科學(xué)研究中常用的方法。下面是人類探明基因神秘蹤跡的歷程：①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：提出遺傳因子(基因)；②薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過程中提出假說：基因在染色體上；③摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)找到基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。他們?cè)谘芯康倪^程所使用的科學(xué)研究方法依次為 ( ),A.①假說—演繹法 ②假說—演繹法 ③類比推理 B.①假說—演繹法 ②類比推理 ③類比推理 C.①假說—演繹法 ②類比推理 ③假說—演繹法 D.①類比推理 ②假說—演繹法 ③類比推理,【答案】 C,【例3】 薩頓運(yùn)用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對(duì)此假說持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：,請(qǐng)回答下列問題： (1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(支持/不支持)薩頓的假說。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：______________________________________ ____________________，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況),(2)摩爾根等人通過測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：,①上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是______________________________________________。 ②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。) 實(shí)驗(yàn)親本的基因型：________，預(yù)期子代的基因型：________。,【答案】 (1)支持 控制眼色的基因只位于X染色體上 (2)①控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同 ②XbXb、XBY XBXb、XbY,考點(diǎn)二 性別決定 1.性別決定方式 (1)雌雄異體的生物決定性別的方式。 (2)性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。,②過程(以XY型為例) ③決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。,2.性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如： (1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 ℃時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 ℃時(shí)發(fā)育為雄蛙。 (2)日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。,【注意】 (1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無(wú)性染色體。 (2)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 (3)性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。 (4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。,【例4】 下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ( ) A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體,【解析】 A項(xiàng)敘述為XY型性別決定，這是自然界比較普遍的性別決定方式；在某些生物中，Y染色體比X染色體長(zhǎng)些，如果蠅；X染色體既可以出現(xiàn)在雌配子中，也可以出現(xiàn)在雄配子中；有些生物沒有性別之分，沒有性染色體和常染色體的區(qū)別，有些性別決定類型的生物中沒有性染色體，只有常染色體，如蜜蜂。 【答案】 A,【例5】 正常人的體細(xì)胞染色體數(shù)是46條，下列細(xì)胞中，肯定或可能存在兩個(gè)X染色體的是 ( ) ①精原細(xì)胞 ②卵原細(xì)胞 ③初級(jí)精母細(xì)胞 ④初級(jí)卵母細(xì)胞 ⑤次級(jí)精母細(xì)胞 ⑥次級(jí)卵母細(xì)胞 A.①③⑤ B.②④⑥ C.①③⑤⑥ D.①②④⑤⑥,【解析】 精原細(xì)胞有絲分裂后期性染色體為XXYY；卵原細(xì)胞有絲分裂后期為XXXX，其它時(shí)期為XX；初級(jí)精母細(xì)胞中為XY；初級(jí)卵母細(xì)胞中為XX；次級(jí)精母細(xì)胞前期和中期為X或Y，后期為XX或YY；次級(jí)卵母細(xì)胞前期和中期為X，后期為XX。 【答案】 D,考點(diǎn)三 遺傳系譜圖分析 1.首先確定是否是伴Y染色體遺傳?。核谢颊呤来鄠髑揖鶠槟行浴?2.其次判斷顯隱性 (1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2),(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3),3.再次確定是否是伴X染色體遺傳?。合燃僭O(shè)為伴X染色體遺傳病，若不能解釋則一定為常染色體遺傳，若能解釋則最可能是伴X染色體遺傳病。(如無(wú)其它條件限制，往往用常染色體遺傳也可以解釋) (1)隱性遺傳病： ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5),②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),(2)顯性遺傳病： ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4.若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè),【例6】 以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是 ( ),A.甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B.乙病是伴X顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病,【解析】 由圖可以判斷甲病是隱性遺傳病，乙病是顯性遺傳病。甲病的女性患者的父親是正常的，說明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體遺傳病。乙病男性患者的女兒是正常的，說明乙病也是常染色體遺傳病。因?yàn)?號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因，所以即使1號(hào)含有甲病致病基因，與2號(hào)的后代也不會(huì)表現(xiàn)出甲病。 【答案】 A,【例7】 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是 ( ),A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/8 C.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/24 D.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12,【解析】 由圖中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女兒Ⅲ3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為,1/2×1/4=1/8。單純考慮甲病，Ⅲ1的基因型為aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/3×1/8=1/12；只患甲病的概率為2/3-1/12=7/12。 【答案】 C,精要點(diǎn)撥 (1)對(duì)于兩種遺傳病的綜合分析，可用單獨(dú)分析一種病再綜合的方法。 (2)考查伴性遺傳疾病的圖譜題中往往給出一些限制條件，以保證排除伴性遺傳或常染色體遺傳。如例5中補(bǔ)充Ⅱ1不攜帶致病基因的條件。,A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1或3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C.用第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/2 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4,【解析】 1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀。3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體基因控制。2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1。1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉的比例為1/2×1/2=1/4。 【答案】 C,【例9】 一對(duì)紅眼果蠅交配，后代中出現(xiàn)了白眼果蠅。若子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ( ) A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1,【解析】 果蠅的眼色是X染色體上的遺傳，紅眼是顯性，白眼是隱性。由題意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性個(gè)體中XAXA、XAXa各占1/2，雄性個(gè)體中XAY、XaY也是各占1/2，隨機(jī)交配中，計(jì)算出白眼的比例即可，白眼占的比例為1/2×1/2×1/4+1/2×1/2×1/2=3/16，因此紅眼占的比例為13/16。 【答案】 C,【解析】 從題表看出在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳為伴X遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是3∶1，說明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb，將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。 【答案】 A,精要點(diǎn)撥 (1)涉及多對(duì)性狀時(shí)，一次研究一對(duì)性狀。針對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀，先判斷顯隱性，再判斷遺傳方式。 (2)熟練掌握伴X遺傳的幾組雜交結(jié)果，可大大加快做題速度。如子代雌雄各為一種性狀，可知親代為隱性雌和顯性雄雜交。,考點(diǎn)五 實(shí)驗(yàn)探究 1.X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系 (1)人類X、Y染色體上不同區(qū)段圖析：,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2區(qū)段)，該部分基因不互為等位基因。,(2)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：,【注意】 (1)基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。 (2)若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為Y染色體，短而小的為X染色體。 (3)若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。,2.區(qū)分常染色體遺傳和伴X遺傳或根據(jù)子代性狀來判斷其性別 (1)XY型性別決定方式的實(shí)驗(yàn)： ①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性雌性×顯性雄性。 ②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：子代中表現(xiàn)為隱性性狀的個(gè)體為雄性，表現(xiàn)為顯性性狀的個(gè)體為雌性。,(2)ZW型性別決定方式的實(shí)驗(yàn)： ①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性雄性×顯性雌性。 ②結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：子代中表現(xiàn)為隱性性狀的個(gè)體為雌性，表現(xiàn)為顯性性狀的個(gè)體為雄性。 【注意】 若未知顯隱性，則可用正反交。,3.探究基因位于XY的同源區(qū)段還是只位于X染色體上 (1)親本組合：隱性的純合雌性×顯性的純合雄性； (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若子代中的個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段； ②若子代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上。,4.探究基因位于常染色體上還是位于XY的同源區(qū)段 (1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的純合雌性與顯性的純合雄性雜交獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： ①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體； ②若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，則該基因位于XY的同源區(qū)段上。,【例11】 已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ( ),A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛 B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼 C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛 D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼,【解析】 分析題意可知，純種野生型雄果蠅(XBYB)與突變型雌果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XbYB(剛毛)，A項(xiàng)正確。純種野生型雄果蠅(XAY)與突變型雌果蠅(XaXa)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XaY(白眼)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XBXB)與突變型雄果蠅(XbYb)雜交，子代為XBXb(剛毛)和XBYb(剛毛)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅(XAXA)與突變型雄果蠅(XaY)雜交，子代為XAXa(紅眼)和XAY(紅眼)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【答案】 A,(2)種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XR-Y-)，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷它的基因型，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為________雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。 ①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB； ②如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為________。 ③如果子代________，則雄果蠅基因型為XRbYB。,【解析】 (1)X與Y染色體上可能有顯性或隱性基因，雄果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 (2)紅眼剛毛雄果蠅(XR-Y-)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三種情況?？蛇M(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，選擇白眼截毛(XrbXrb)雌果蠅與該只果蠅交配，分析后代可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。 【答案】 (1)XbYB、XbYb (2)白眼截毛 ②XRBYb ③紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛,【例13】 某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠。對(duì)該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整。(注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示),(3)結(jié)果分析與結(jié)論： ①如果A=1，B=0，說明突變基因位于________； ②如果A=0，B=1，說明突變基因?yàn)開_______，且位于________； ③如果A=0，B=________，說明突變基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上； ④如果A=B=1/2，說明突變基因?yàn)開_______，且位于________。,【解析】 本題只能根據(jù)子代的表現(xiàn)型來推斷突變基因的顯隱性及位置。讓該突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配，如果突變基因位于Y染色體上，子代中雄性全為突變型小鼠，雌性全為野生型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性全為突變型小鼠；如果突變基因位于X染色體上，且為隱性，子代中雄性全為野生型小鼠，雌性也全為野生型小鼠；如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，子代雌雄性都有突變型小鼠和野生型小鼠。,【答案】 (1)讓突變型雄鼠與多只野生型雌鼠交配 (3)①Y染色體上 ②顯性 X染色體上 ③0 ④顯性 常染色體上,課堂練習(xí) 1.教材原話填空。 (1)薩頓運(yùn)用________提出了基因在染色體上的假說。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的________關(guān)系。 (2)摩爾根運(yùn)用________通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說。 (3)一條染色體上有許多基因，呈________排列。 (4)伴性遺傳概念：________控制的性狀的遺傳與________相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。,(5)伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出________遺傳、男性患者_(dá)_______女性患者、________性患者的________、________都是患者的特點(diǎn)。 (6)伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出________遺傳、男性患者_(dá)_______女性患者、________性患者的________、________都是患者的特點(diǎn)。,答案 (1)類比推理法 平行 (2)假說—演繹法 (3)線性 (4)性染色體上基因 性別 (5)交叉 多于 女 父親 兒子 (6)連續(xù) 少于 男 母親 女兒,2. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完 全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū) (Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述中 錯(cuò)誤的是 ( ) A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定,解析 Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上的基因存在等位基因，其控制的遺傳病，男性患病率可能等于女性；Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性。X、Y染色體雖然大小、形狀不同，但互為同源染色體。 答案 D,A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性,解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無(wú)性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無(wú)中生有(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雄性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。 答案 B,4.(2014·山東)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 ( ),A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1概率是1/8,解析 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ-1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。Ⅲ-2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故Ⅳ-1為XA1XA1的概率是1/8。 答案 D,5.(2014·安徽)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是 ( ) 雜交1 ♂甲×乙♀ 雜交2 ♀甲×乙♂ ↓ ↓ 雌雄均為褐色眼 雄性為褐色眼、雌性為紅色眼,A.甲為AAbb，乙為aaBB B.甲為aaZBZB，乙為AAZbW C.甲為AAZbZb，乙為aaZBW D.甲為AAZbW，乙為aaZBZB,解析 根據(jù)雜交組合2中后代的表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系，可知控制該性狀的基因在Z染色體上，可知A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交組合1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，可見子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B才表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，因此后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的雜交組合2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)、雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，這個(gè)結(jié)果符合雜交2的子代表現(xiàn)，說明最初推測(cè)正確，即雜交1的親本基因型為aaZBZB和AAZbY，B項(xiàng)正確。 答案 B,6.(2014·新課標(biāo)全國(guó)Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。,解析 (1)①根據(jù)系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ-2為該性狀基因的攜帶者。 (2)假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?1不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰?3表現(xiàn)該性狀)。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。,(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(為解析方便假定該性狀由基因A-a控制)；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX-)，但他們的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合體(XAXa)。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4(XaX-)；同時(shí)Ⅱ-4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合體(XAXa)。Ⅲ-2不表現(xiàn)該性狀(XAX-)，其雌性親本Ⅱ-2為雜合體(XAXa)，因此Ⅲ-2既可以是雜合子(XAXa)也可以是純合子(XAXA)。,答案 (1)隱性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2,(1)用15N對(duì)果蠅精原細(xì)胞的一條染色體上的DNA進(jìn)行標(biāo)記，正常情況下，n個(gè)這樣的精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的精子中，含15N的精子數(shù)為________。 (2)形成果蠅棕眼、紫眼的直接原因與色素形成有關(guān)，形成色素需要經(jīng)歷一系列的生化反應(yīng)，而每一反應(yīng)各需要一種酶，這些酶分別由相應(yīng)的基因編碼。該實(shí)例表明，基因控制生物性狀的方式之一是_____________________________ _____________________________。,(3)研究伴性遺傳時(shí)，選擇上表中什么樣的品系之間交配最恰當(dāng)________；用常染色體上的基因通過翅和眼的性狀驗(yàn)證自由組合規(guī)律的實(shí)驗(yàn)時(shí)，選擇什么樣的品系之間交配最恰當(dāng)________。(用數(shù)字表示) (4)讓品系②中的雌性個(gè)體與品系④中的雄性個(gè)體進(jìn)行交配，得到的F1的基因型可能有________。,Ⅱ.若已知果蠅的直毛和非直毛是位于X染色體上的一對(duì)等位基因。但實(shí)驗(yàn)室只有從自然界捕獲得、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，你能否通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀，請(qǐng)給出相應(yīng)的文字說明和推導(dǎo)過程。 ______________________________________________________________________________________________,答案 Ⅰ.(1)2n (2)基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀 (3)①×④ ②×⑤ (4)VvXRY、VvXRXr Ⅱ.(1)BbXRXr和BbXRY (2)1/3,(3)能，任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為隱性。 若后代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中雄果蠅代表的性狀為顯性。 若后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1／2，則該雜交組合中雄果蠅性狀為隱性。 解法二：任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。若子代雌蠅不表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為顯性。若子代雌蠅都表現(xiàn)母本性狀，則親本雄蠅性狀為隱性。,