《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第2講 烴 鹵代烴課件（選修5）魯科版.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第2講 烴 鹵代烴課件（選修5）魯科版.ppt（43頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第2講 烴 鹵代烴,考點(diǎn)突破,基礎(chǔ)梳理,課堂演練,基礎(chǔ)梳理 抓主干 固雙基,知識(shí)梳理,一、脂肪烴 1.組成、結(jié)構(gòu) (1)甲烷、乙烯、乙炔的組成和結(jié)構(gòu),正四面體,平面形,(2)脂肪烴組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式,,,,,,,,2.物理性質(zhì) (1)甲烷、乙烯、乙炔的物理性質(zhì),難,(2)脂肪烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律 ①狀態(tài):常溫下含有 個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸過(guò)渡到 、 。 ②沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸 ;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn) 。 ③相對(duì)密度:隨著碳原子數(shù)的增多,相對(duì)密度逐漸增大,密度均比水的 。 ④水溶性:均難溶于水。,1～4,液態(tài),固態(tài),升高,越低,小,3.化學(xué)性質(zhì) (1)烷烴的取代反應(yīng) ①取代反應(yīng) 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。 ②烷烴的鹵代反應(yīng),,,不飽和,,,,,,(4)氧化反應(yīng) ①燃燒,淡藍(lán)色,黑煙,濃厚,【練一練1】 下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.無(wú)論乙烯的加成,還是乙烯使酸性KMnO4溶液退色,都與分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵有關(guān) B.無(wú)論使用溴水或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯 C.相同物質(zhì)的量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同 D.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑,B,二、天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及應(yīng)用,三、苯及其同系物 1.苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì) (1)結(jié)構(gòu),,,,(2)物理性質(zhì) 苯通常為無(wú)色 ,有特殊氣味、密度比水的 、不溶于水。 (3)化學(xué)性質(zhì),液體,小,,,,,,2.苯的同系物 (1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式為 。 (2)化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例),CnH2n-6(n6),(3)芳香烴的來(lái)源及應(yīng)用 ①芳香烴:分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。 ②來(lái)源:主要來(lái)源于煤及石油化工中的催化重整等工藝。 ③應(yīng)用:一些簡(jiǎn)單的芳香烴,如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等都是基本的有機(jī)原料,可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。,【練一練2】 下列有關(guān)苯及其同系物的敘述中錯(cuò)誤的是( ) A.甲苯在催化劑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng) B.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色 C.在苯中加入溴水,振蕩并靜置后下層液體為橙紅色 D.在一定條件下甲苯能與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),C,四、有機(jī)物空間構(gòu)型規(guī)律 1.任何兩個(gè)直接相連的原子在同一直線上。 2.任何滿足炔烴結(jié)構(gòu)的分子,其所有4個(gè)原子均在同一直線上。 3.苯環(huán)對(duì)位上的2個(gè)碳原子及與之相連的2個(gè)氫原子共4個(gè)原子一定在一條直線上。,5.只要出現(xiàn)CH4、—CH3或—CX3,所有原子肯定不共面。,五、鹵代烴 1.概念:鹵代烴是烴分子里的氫原子被 取代后生成的化合物。通式可表示為:R—X。官能團(tuán)是 。,鹵素原子,鹵素原子,2.物理性質(zhì),,,,,,,,CH3CH2OH+HBr,CH3CH2OH+NaBr,一個(gè),不飽和鍵,5.鹵代烴對(duì)環(huán)境的影響 氟氯烴在大氣平流層中會(huì)破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的主要原因。,自主整理,1.一種特殊化學(xué)鍵:苯環(huán)中碳原子之間是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。 2.兩種雙重性——“苯的同系物”兼具苯和烷烴性質(zhì),“加聚反應(yīng)”以加成方式實(shí)現(xiàn)聚合功能。,4.四種烴——烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴,不包含烴的衍生物鹵代烴。,5.鹵代烴反應(yīng)規(guī)律——“無(wú)醇成醇,有醇成烯”。,考點(diǎn)突破 解疑難 提知能,各類烴的性質(zhì),考點(diǎn)一,考點(diǎn)剖析,與鹵素單質(zhì)和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng) 見附表,,典型例題,B,【誤區(qū)警示】 烴的性質(zhì)常見錯(cuò)誤 ①認(rèn)為可以用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中混有少量乙烯,高錳酸鉀會(huì)氧化乙烯生成二氧化碳,會(huì)引入新的雜質(zhì)。 ②認(rèn)為苯與溴水能發(fā)生取代反應(yīng)。 ③認(rèn)為甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸是甲基對(duì)苯環(huán)的影響所致,實(shí)際是苯環(huán)對(duì)甲基的影響。 ④認(rèn)為苯不能被酸性KMnO4溶液所氧化,故其不能發(fā)生氧化反應(yīng),實(shí)際上其可以發(fā)生氧化反應(yīng)(燃燒)。,變式訓(xùn)練,A,考點(diǎn)剖析,鹵代烴的水解和消去反應(yīng),考點(diǎn)二,1.鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)比較,2.鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用 (1)聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁。,【特別提示】 書寫化學(xué)方程式時(shí)注意鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件,容易因混淆條件和漏寫生成物而出錯(cuò)。,典型例題,2.(2015湖南常德質(zhì)檢)下面是一種超高性能纖維M5纖維的合成路線(有些反應(yīng)未注明條件):,請(qǐng)回答: (1)寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 (2)反應(yīng)類型:A→B ,B→C 。 (3)某些芳香族有機(jī)物是C的同分異構(gòu)體,則這些芳香族有機(jī)物(不包含C)結(jié)構(gòu)中可能有 (填序號(hào))。 a.兩個(gè)羥基 b.一個(gè)醛基 c.兩個(gè)醛基 d.一個(gè)羧基 (4)寫出化學(xué)方程式: B→C , D→E 。 (5)如果要一個(gè)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),證明A分子中含有氯原子,按實(shí)驗(yàn)操作順序,需要的試劑依次是 、 、 。,(2)取代反應(yīng) 氧化反應(yīng),(3)abc,(5)NaOH溶液 稀HNO3 AgNO3溶液,變式訓(xùn)練,B,課堂演練 試身手 強(qiáng)素能,基礎(chǔ)題組,1.(2014湖北八校聯(lián)考)下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是( ) A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反應(yīng) B.乙烷和氯氣制氯乙烷;乙烯與氯化氫反應(yīng)制氯乙烷 C.葡萄糖與新制氫氧化銅共熱;蔗糖與稀硫酸共熱 D.乙醇和氧氣制乙醛;苯和氫氣制環(huán)己烷,A,2.(2015河北邢臺(tái)質(zhì)檢)下列有機(jī)反應(yīng)在酸、堿性條件下都能進(jìn)行的是( ) A.銀鏡反應(yīng) B.乙醇脫水 C.油脂水解 D.溴乙烷水解,C,C,D,高考題組,D,1.(2013年新課標(biāo)全國(guó)理綜Ⅱ)下列敘述中錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯,A,3.(2013年海南化學(xué))下列鑒別方法不可行的是( ) A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷,D,4.(2013年北京理綜)用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是( ),B,