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專題28 有機物的結構、分類與命名,考點70 有機化合物的分類、結構與命名 考點71 研究有機物的步驟和方法,考點70 有機物的結構、分類與命名,600分知識 700分考法 考法1：有機化合物中官能團的識別 考法2：有機物的命名 考法3：同分異構體的書寫,1．有機物的分類 (1)根據(jù)物質中元素的種類分類 根據(jù)分子組成中是否有C、H以外的元素，將有機物分為烴和烴的衍生物。 (2)根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類 【注意】分子中不含苯環(huán)，而含其他環(huán)狀結構的化合物叫作脂環(huán)化合物。,1．有機物的分類 (3)根據(jù)分子中的官能團分類,2．有機物的命名 (1)烷烴的習慣命名法 (2)烷烴的系統(tǒng)命名法 ①選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷。 ②編碳位(最小定位)，定支鏈。 ③取代基，寫在前，注位置，短線連。 ④不同基，簡到繁，相同基，合并算。 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四……表示相同取代基的數(shù)目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。,2．有機物的命名 (3)烯烴和炔烴的命名 ①選主鏈，定某烯(炔)：將含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 ②近雙(三)鍵，定號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 ③標雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵中碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,2．有機物的命名 (4)苯的同系物的命名 ①習慣命名法,返回,考法1 有機化合物中官能團的識別 官能團是有機物的靈魂，決定有機物的化學性質；也是有機物分類的依據(jù)，要掌握各類官能團的結構特點，特別是中文名稱的書寫。,返回,考法2 有機物的命名 1．主鏈的選取 (1)最長原則：選擇最長的碳鏈作主鏈。 (2)最多原則：選擇含支鏈最多的碳鏈作主鏈。有機化合物分子中，若含有幾條不同的最長碳鏈時，應選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。 2．編號的確定 主鏈碳原子的編號必須遵循“近”“簡”“小”三個原則。 (1)最“近”原則。以離支鏈最近的一端為起點進行編號。 (2)最“簡”原則。有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號，即同“近”，考慮“簡”。 (3)最“小”原則。若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而該有機物還有其他的支鏈從主鏈的兩個方向編號可得兩種不同的編號系列，兩種編號方法中支鏈位次和最小者即為正確的編號。,考法2 有機物的命名,返回,考法3 同分異構體的書寫 此類題目是高考的熱點題型，一般考查限定條件下同分異構體書寫，答題時要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，再根據(jù)分子式并針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構體。 在書寫有機化合物的同分異構體時，一般都應以烷烴的同分異構體的書寫為基礎進行，在書寫時應注意以下兩個問題： (1)書寫順序 為保證在書寫時不出現(xiàn)重復和遺漏，一般可遵循如下順序：官能團類型異構→碳骨架異構→官能團位置異構。,考法3 同分異構體的書寫 (2)書寫的一般步驟 ①“判類別”：根據(jù)有機化合物的分子組成判斷其可能的類型異構(一般可用通式判斷)； ②“寫碳鏈”：根據(jù)有機化合物的類型異構寫出各類異構的可能的碳鏈異構，書寫規(guī)則為主鏈由長到短，支鏈由簡到繁，位置由中心到兩邊，在書寫時應注意位置對稱的結構應按同一種物質對待； ③“移官位”：一般是先寫出不帶官能團的烴的碳鏈異構，然后在各條碳鏈上依次移動官能團的位置，在書寫時同樣應注意位置對稱的結構應按同一種物質對待； ④“氫飽和”：按“碳四鍵”的原理(即碳原子應形成4個化學鍵)，將碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和，就可得到所有同分異構體的結構簡式。,返回,考點71 研究有機物的步驟和方法,600分知識 700分考法 考法4：有機物分子式的確定 考法5：有機物結構式的確定,1．研究有機物的步驟和方法 (1)研究有機物的基本步驟,1．研究有機物的步驟和方法 (2)分離提純有機物的常用方法 ①蒸餾 a．分離、提純對象：液態(tài)混合物。 b．適用條件：有機物的熱穩(wěn)定性較強；②有機物與雜質的沸點相差較大(一般約大于30 ℃)。 由于純凈的液態(tài)物質在一定壓強下有固定的沸點，而 混合液體常無固定的沸點，所以借助蒸餾的方法也可確定 液態(tài)物質是不是純凈物。 c．實驗裝置（如右圖） 儀器：鐵架臺(帶鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網(wǎng)、 蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管、錐形瓶等。,1．研究有機物的步驟和方法 (2)分離提純有機物的常用方法 ②重結晶 a．適用對象：固態(tài)有機物。 b．要求：雜質在所選有機溶劑中溶解度很小或很大。被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大。 ③萃取和分液 a．常用的萃取劑：苯、CCl4、乙醚、石油醚等。 b．萃?。豪糜袡C物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。,返回,,考法4 有機物分子式的確定 1．先用以下方法確定有機物的最簡式 (1)元素定性分析：用化學方法鑒定有機物由哪些元素組成。 (2)元素定量分析 ①元素定量分析的原理：是將一定量的有機物燃燒，分解為簡單的無機物(如CO2、H2O等)，并作定量測定，通過無機物的質量推算出各元素的質量分數(shù)，然后計算出該有機物所含元素原子最簡單的整數(shù)比，即確定其實驗式。 ②元素定量分析的方法,,考法4 有機物分子式的確定 2．再用以下方法確定有機物的分子式 (1)利用實驗式和相對分子質量確定分子 式在確定了物質的實驗式(最簡式)和相對分 子質量之后，就可進一步確定其分子式。 計算依據(jù)：分子式是最簡式的整數(shù)倍。 (2)質譜法測定相對分子質量 質荷比：質譜圖中，最右邊的峰(即質荷 比最大值)表示的是待測物質的相對分子質量。,返回,,考法5 有機物結構式的確定 有機物結構式的確定通常先確定分子式，再根據(jù)性質、光譜和核磁共振氫譜來確定結構式。 1．根據(jù)性質確定 根據(jù)有機物的性質推斷出有機物中的官能團。如：①能與酸發(fā)生酯化反應生成酯，則結構中有—OH；②遇FeCl3溶液顯紫色，則含有酚羥基等。 2．紅外光譜法 不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，可以初步判斷有機物中含有何種化學鍵或官能團。 3．核磁共振氫譜法 處于不同化學環(huán)境中的氫原子，在譜圖上出現(xiàn)的位置不同，而且吸收峰的面積與氫原子個數(shù)成正比。 4．不飽和度法 不飽和度又稱缺氫指數(shù)，即有機物分子中與碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴相比較，每減少2個氫原子，則有機物的不飽和度增加1，用Ω表示。,,考法5 有機物結構式的確定,