《2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 考點24 染色體變異.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 考點24 染色體變異.doc（12頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關練 考點24 染色體變異 1. [xx四川高考]油菜物種甲(2n＝20)與乙(2n＝16)通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是(　　) A. 秋水仙素通過促進著絲點分裂，使染色體數(shù)目加倍 B. 幼苗丁細胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體 C. 丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向 D. 形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種 解析：A.秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，故A錯誤。B.丙的染色體數(shù)為18條，用秋水仙素處理頂芽形成幼苗丁，并不是所有細胞的染色體數(shù)目都能加倍，所以B正確。C.丙到丁發(fā)生的染色體變化屬于染色體變異，并不能決定生物進化的方向，自然選擇決定生物進化的方向，故C錯。D.地理隔離并非新物種形成的必經(jīng)途徑，故D錯。 答案：B 2. [xx江蘇高考]下列關于染色體變異的敘述，正確的是(　　) A. 染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異 B. 染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力 C. 染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響 D. 通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型 解析：染色體變異導致生物性狀的改變包括有利和不利變異，是否有利取決于能否更好的適應環(huán)境與基因表達水平的提高無直接聯(lián)系，故A錯誤。染色體缺失也有可能導致隱性基因丟失，這時便不利于隱性基因的表達，所以B錯誤。染色體易位不改變基因的數(shù)量，但染色體易位有可能會影響基因的表達，從而導致生物的性狀發(fā)生改變，所以C選項錯誤。遠緣雜交獲得雜種，其染色體可能無法聯(lián)會而導致不育，經(jīng)秋水仙素等誘導成可育的異源多倍體從而培育出生物新品種類型，故D選項正確。 答案：D 3. [xx上海高考]下圖顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當?shù)谋硎龇謩e是(　　) A. 交換、缺失 B. 倒位、缺失 C. 倒位、易位　　 D．交換、易位 解析：①過程中F與m位置相反，表示是染色體的倒位，②過程只有F，沒有m，但多出了一段原來沒有的染色體片段，表示是染色體的易位，故C正確。 答案：C 4. [xx安徽高考]下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關的是 (　　) ①人類的47，XYY綜合征個體的形成?、诰€粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落 ③三倍體西瓜植株的高度不育　④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比?、萋蚜褧r個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體 A. ①② B. ①⑤ C. ③④ D. ④⑤ 解析：①人類的47，XYY綜合征個體的形成與減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常有關，卵細胞不可能提供Y染色體，所以YY染色體來自于精子，減Ⅱ姐妹染色單體沒有分離，與同源染色體聯(lián)會行為無關；②線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結合不形成染色體，和同源染色體聯(lián)會無關。③三倍體西瓜植株的高度不育正是由于同源染色體不能正常聯(lián)會的結果，所以選項中必有此小項。故選C。④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是基因分離定律的本質(zhì)，在于聯(lián)會后的同源染色體的分離。⑤卵裂時個別細胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體，是指有絲分裂過程，與同源染色體聯(lián)會無關。 答案：C 5. [xx山東高考]某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。 (1)基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子將由________變?yōu)開_______。正常情況下，基因R在細胞中最多有________個，其轉錄時的模板位于________(填“a”或“b”)鏈中。 (2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為________；用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為________。 (3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是________。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是 ______________________________________。 (4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結構正常?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡) ①實驗步驟：___________________________________________________________； ②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。 結果預測： Ⅰ.若__________________________________________，則為圖甲所示的基因組成； Ⅱ.若__________________________________________，則為圖乙所示的基因組成； Ⅲ.若___________________________________________，則為圖丙所示的基因組成。 解析：(1)由起始密碼子(在mRNA上)為AUG可知，基因M和基因R轉錄的模板分別為b鏈和a鏈；對M基因來說，箭頭處堿基C突變?yōu)锳，對應的mRNA上則發(fā)生G→U的變化，所以對應的密碼子由GUC變?yōu)閁UC；正常情況下，二倍體植株基因成對出現(xiàn)，所以基因型為RR的植株在DNA復制后R基因最多有4個。(2)F1為雙雜合子，這兩對等位基因在非同源染色體上，符合孟德爾自由組合定律，F(xiàn)2中自交后代性狀不分離的是純合子，基因型分別為MMhh、MMHH、mmHH、mmhh，且每種純合子均占F2的1/16，故F2中四種純合子所占的比例為1/164＝1/4；F2中寬葉高莖植株的基因型及比例為MMHH∶MmHH∶MMHh∶MmHh＝1∶2∶2∶4，將其分別與mmhh測交，后代寬葉高莖∶窄葉矮莖＝4∶1。(3)出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，可能的原因有基因突變或交叉互換，最可能的原因是減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，形成了基因型為Hh的次級性母細胞；正常情況下，配子中應只含一個H基因，在只有一條4號染色體的情況下，出現(xiàn)一個HH型配子最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時染色單體沒有分離。(4)檢測植株的基因組成最簡便的方法是自交，但是題干要求為雜交，故應選用測交方法來進行檢測。選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進行測交，其結果如下： F1中寬葉紅花∶寬葉白花＝1∶1 F1 中寬葉紅花∶寬葉白花＝2∶1 F1中寬葉紅花∶窄葉白花＝2∶1。本題也可采取用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交，分析同上。 答案：(1)GUC　UUC　4　a (2)1/4　4∶1 (3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換　減數(shù)第二次分裂時染色體未分離 (4)答案一： ①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交 Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1∶1 Ⅱ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2∶1 Ⅲ.寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2∶1 答案二： ①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉紅花植株雜交 Ⅰ.寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為3∶1 Ⅱ.后代全部為寬葉紅花植株 Ⅲ.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比例為2∶1 1. [xx豐臺區(qū)模擬]下列關于遺傳變異的敘述錯誤的是(　　) A. 誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株，該菌株的基因結構發(fā)生改變 B. 單倍體植株比正常植株弱小，但植株細胞中可存在同源染色體 C. 三倍體西瓜基本無籽但細胞中染色體數(shù)目已改變，故屬于染色體變異 D. 遺傳病在家族每代人中均出現(xiàn)，若只在一代人中出現(xiàn)則不屬于遺傳病 解析：誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株的原理是基因突變，即由于堿基對增添、缺失或替換而使基因結構發(fā)生改變，A正確；多倍體如四倍體植物的單倍體存在同源染色體，B正確；培育三倍體西瓜的原理是染色體變異，C正確； 遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，顯性遺傳病可能在家族每代人中均出現(xiàn)，只在一代人中出現(xiàn)，可能是隱性遺傳病，D錯誤。 答案：D 2. [xx富陽二中質(zhì)檢]下列關于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是(　　) A. 單倍體生物的體細胞內(nèi)都無同源染色體 B. 21三體綜合癥患者的體細胞中有三個染色體組 C. 人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D. 用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細胞中都含有4個染色體組 解析：單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組，存在同源染色體，A錯誤；21三體綜合征患者的體細胞中21號染色體有三條，兩個染色體組，B錯誤；人的初級卵母細胞中的基因已經(jīng)復制，如果發(fā)生基因突變或交叉互換，則在一個染色體組中可能存在等位基因，C正確；多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定所有細胞都加倍，另外含有4個染色體組的細胞處于有絲分裂后期時則含有8個染色體組，D錯誤。 答案：C 3. [xx撫州高三質(zhì)檢]園藝工作者以野生的闊葉風鈴草為材料，人工誘導形成多倍體。相關敘述正確的是(　　) A. 檢測染色體時，用卡諾氏液固定細胞后直接染色觀察 B. 檢測染色體時，不能使用醋酸洋紅溶液作為染色劑 C. 經(jīng)誘導處理，植株中僅部分細胞發(fā)生染色體數(shù)目變異 D. 培育出的多倍體高度不育，只能進行無性繁殖 解析：觀察染色體時，需要用改良苯酚品紅、醋酸洋紅或龍膽紫溶液進行染色；經(jīng)誘導處理的植株形成多倍體的概率低，所以植株中僅有部分細胞發(fā)生染色體數(shù)目變異；單倍體高度不育，只能進行無性繁殖，培育出的多倍體具有成對的同源染色體，所以是可育的。 答案：C 4. [xx日照質(zhì)檢]下圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是(　　) A. 甲圖是染色體結構變異中的易位 B. 乙圖是染色體結構變異中的重復 C. 丙圖表示生殖過程中的基因重組 D. 丁圖表示的是染色體的數(shù)目變異 解析：甲圖是染色體結構變異中的倒位；乙圖是染色體結構變異中的易位；丙圖表示染色體結構變異中的缺失。 答案：D 5. [xx北京西城模擬]急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病，發(fā)病機理如下圖所示，xx年度國家最高科學技術獎獲得者王振義院士發(fā)明的“誘導分化療法”聯(lián)合應用維甲酸和三氧化二砷治療該病。維甲酸通過修飾PML－RARa，使癌細胞重新分化“改邪歸正”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入凋亡。下列有關分析不正確的是(　　) A. 這種白血病是早幼粒細胞發(fā)生了染色體變異引起的 B. 這種白血病與早幼粒細胞產(chǎn)生新的遺傳物質(zhì)有關 C. 維甲酸和三氧化二砷均改變了癌細胞的DNA結構 D. “誘導分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞 解析：由圖示可知，非同源染色體間因片段的交換而引起染色體結構的變異，片段交換后出現(xiàn)新的融合基因。根據(jù)題意可知，通過誘導分化使癌細胞發(fā)生部分分化并最終導致進入凋亡，故“誘導分化”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞；維甲酸可修飾PML－RARa基因從而使DNA序列發(fā)生變化，而三氧化二砷使癌蛋白降解，未改變癌細胞的DNA結構。 答案：C 6. [xx南昌模擬]基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是(　　) ①甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞 ②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞 ③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞 ④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞 A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④ 解析：若甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞，則會形成基因組成為XBXb的卵細胞，和Y精子受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞，則會形成XBXB或XbXb的卵細胞，這樣不會形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞，會形成基因組成為XbY的精子，與XB的卵細胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞，則會形成YY或XbXb的精子，不會形成XBXbY的受精卵。 答案：B 7. [xx湖北武穴中學月考]如圖所示為利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖細胞(基因型BbTt)進行實驗的流程示意圖。分析不正確的是(　　) A. 基因重組發(fā)生在圖中②過程，過程③中能夠在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期 B. 秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成 C. 植株A為二倍體的體細胞內(nèi)最多有4個染色體組，植株C屬于單倍體其發(fā)育起點為配子 D. 利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為25% 解析：基因重組有自由組合和交叉互換兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合)，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換)，則發(fā)生在圖中②過程。有絲分裂過程中，間期染色體復制形成染色單體，后期著絲點分裂，染色單體消失，因此在顯微鏡下看到染色單體的時期是前期和中期，A正確；多倍體育種常用秋水仙素處理，原理是能夠抑制紡錘體的形成，使得染色體數(shù)目加倍，B正確；玉米為二倍體，體細胞內(nèi)含有2個染色體組，在有絲分裂后期著絲點分裂，含有4個染色體組，植株C發(fā)育起點為配子，屬于單倍體，C正確； 利用幼苗2進行育種的最大優(yōu)點是明顯縮短育種年限，植株B純合的概率為100%，D錯。 答案：D 8. [xx惠州四月模擬]決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號染色體上，結構異常的9號染色體一端有染色體結節(jié)，另一端有來自8號染色體的片段。下列有關玉米染色體特殊性的研究，說法正確的是(　　) A. 異常9號染色體的產(chǎn)生稱為基因重組 B. 異常的9號染色體可為C和wx的基因重組提供細胞學標記 C. 圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時，由于其中一條染色體結構異常，這兩對基因所在的染色體不能發(fā)生聯(lián)會 D. 圖2中的親本雜交時，F(xiàn)1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個體，說明親代母本在形成配子時，同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 解析：9號染色體一端有來自8號染色體的片段，屬染色體結構變異，A錯誤；可根據(jù)9號染色體一端染色體結節(jié)和另一端8號染色體的片段判斷9號染色體上的基因，B正確；圖2中的母本的2條9號染色體有相同的片段可聯(lián)會，C錯誤；F1出現(xiàn)了無色蠟質(zhì)個體，說明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，說明母本在形成配子時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，D錯誤。 答案：B 9. [xx吉林省實驗中學檢測]經(jīng)權威遺傳機構確認濟南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說法錯誤的是(　　) A. 經(jīng)染色后，在光學顯微鏡下可觀察到染色體易位 B. 46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位 C. 染色體結構變異一定會導致基因數(shù)量的改變 D. 染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的 解析：染色體在光學顯微鏡下可觀察到，故A正確。46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號染色體易位，但是染色體數(shù)量不變，故B正確。染色體結構變異不一定會導致基因數(shù)量的改變，故C錯。染色體易位屬于染色體結構變異，這種變異是可遺傳的，故D正確。 答案：C 10. [xx北京海淀區(qū)期末]一對基因可控制貓的毛色表現(xiàn)為橘色和非橘色，若一只貓同時具有橘色和非橘色基因，則會形成玳瑁色。通常玳瑁色的貓為母貓，偶爾會出現(xiàn)沒有繁殖力的玳瑁色公貓。下列敘述正確的是(　　) A. 貓的毛色基因會影響性別發(fā)育 B. 玳瑁色公貓的性染色體組成為XYY C. 貓的毛色遺傳與性別不相關聯(lián) D. 玳瑁色貓均含有控制毛色的等位基因 解析：不是貓的毛色遺傳影響性別發(fā)育，而是性別影響毛色的遺傳；玳瑁色公貓的性染色體組成為XXY，有兩條X染色體；貓的毛色遺傳與性別遺傳有一定關聯(lián)，但不叫伴性遺傳；玳瑁色貓(XX或XXY)均含有控制毛色的等位基因。 答案：D 11. [xx佛山模擬]以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗。有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答： (1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制________________，進而控制生物體的性狀。 (2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關嗎？你的理由是__________________________________。 (3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“＋”表示有該標記，“－”表示無)，對該病進行快速診斷。 ①為了有效預防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有____________________(回答3點)。 ②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現(xiàn)異常，即________染色體在______________________時沒有移向兩極。 解析：(1)由圖知，乙醇脫氫酶由A基因控制，乙醛脫氫酶由b基因控制，“白臉人”兩種酶都沒有，說明其基因型是aaBB或aaBb；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，說明能產(chǎn)生乙醛，使毛細血管擴張而引起臉紅，由此說明基因可通過控制酶的合成影響代謝，進而控制生物體的性狀。(2)由圖知，兩種酶由常染色體上的基因控制，故酒量大小與性別無關。(3)①遺傳病的預防有遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，也可以通過減少飲酒和適齡生育等措施預防該病的發(fā)生。②該患兒標記為(＋＋－)，根據(jù)題意可知是父親在減數(shù)第二次分裂時染色單體沒有分開導致。 答案：(1)aaBB、aaBb　乙醛　酶的合成來控制代謝過程 (2)無關。因為兩對等位基因都位于常染色體上 (3)①適齡生育、不酗酒、產(chǎn)前診斷(或羊水檢查) ②父親的13號(或答次級精母細胞)　減數(shù)第二次分裂后期(或答減數(shù)分裂) 12. [xx江南十校聯(lián)考]某些有毒物質(zhì)能誘導真核細胞在分裂過程中產(chǎn)生微核。微核是由斷裂的染色體形成的橢圓形異常結構，游離于細胞核之外，光學顯微鏡下可見?；卮鹣铝杏嘘P問題： (1)微核的化學成分主要是________。微核的形成可能引起生物的變異，該變異屬于________。 (2)某植物經(jīng)有毒物質(zhì)誘導后，若想用顯微鏡觀察微核，鏡檢時應選擇位于根尖________________________區(qū)，且處于細胞分裂________期的細胞。 (3)某生物小組為了探究香煙焦油能否誘導微核產(chǎn)生，完成如下實驗： 第一步：萃取獲得香煙中的焦油，用醋酸丙酯將其溶解后，再用蒸餾水稀釋，配制成一系列濃度的焦油溶液。各取等量加入燒杯A、B、C、D中，將醋酸丙酯與蒸餾水混合液取等量加入燒杯E中。取等量蒸餾水加入燒杯F中，保證A～F燒杯中液體體積相同。 第二步：將6個狀況相同，幼根已培養(yǎng)至1 cm的洋蔥分別置于上述6個燒杯中培養(yǎng)較長且相同時間，然后從每個洋蔥上隨機取根尖數(shù)根制作臨時裝片。 鏡檢記錄出現(xiàn)微核的細胞所占的比例(微核率)，計算每組平均值如下表： 燒杯編號 A B C D E F 焦油濃度(μg/mL) 50 100 200 300 0 0 平均微核率(‰) 12.55 14.93 17.32 20.14 3.58 3.59 ①用洋蔥根尖制作臨時裝片的一般步驟為_______________________________。 ②對A、B、C、D四組而言，E組和F組哪組是對照組？________。將E組與F組比較，作用是：______________________________________________。 ③該實驗可得出什么結論？______________________________________。 解析：(1)微核是染色體斷裂形成的，其主要成分為DNA和蛋白質(zhì)，導致生物變異的類型為染色體結構變異。(2)有絲分裂的觀察應選擇根尖分生區(qū)作裝片，觀察微核時應該沒有染色體的干擾，所以在細胞核完整時才能看到，即細胞分裂的間期。(3)①裝片制作的步驟為：解離→漂洗→染色→制片。②A、B、C、D四組中的自變量為用醋酸丙酯溶解的不同濃度的焦油，因此與它們作對照的是只含醋酸丙酯的一組，即E組；用蒸餾水與醋酸丙酯作比較，結果表明醋酸丙酯對微核的形成沒有影響。③本實驗探究的是焦油對微核產(chǎn)生的影響，通過A、B、C、D與E組比較說明香煙焦油能誘導微核的產(chǎn)生，A、B、C、D比較說明焦油濃度越高誘導作用越強。 答案：(1)DNA和蛋白質(zhì)　染色體(結構)變異 (2)分生　間 (3)①解離→漂洗→染色→制片?、贓　排除醋酸丙酯對產(chǎn)生微核的影響(其他合理答案也可)?、巯銦熃褂湍苷T導微核的產(chǎn)生，且濃度越高誘導作用越強 1. 某植物株色紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制，不含pl、PL 基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時出現(xiàn)了變異(如下圖所示)，下列相關敘述錯誤的是(　　) A. 該變異是由某條染色體結構缺失引起的 B. 該變異是由顯性基因突變引起的 C. 該變異在子二代中能夠表現(xiàn)出新的株色 D. 該變異可以使用顯微鏡觀察鑒定 解析：題圖中變異是由染色體中某一片段缺失所致，該變異可以傳遞到子二代，且會出現(xiàn)不含pl、PL基因的個體，這種個體的表現(xiàn)型是不同于紫色和綠色的第三種表現(xiàn)型(白色)；染色體結構變異可用顯微鏡觀察鑒定。 答案：B 2. 如圖甲表示二倍體生物體細胞染色體模式圖，A～F是細胞發(fā)生變異后的染色體組成模式圖，下列分析不正確的是(　　) A. 圖中A～F顯示發(fā)生染色體變異的是A、B、C、D、F B. B、C顯示的變異方式分別叫易位、倒位 C. A顯示的變異類型是基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中 D. 甲產(chǎn)生E的過程通過自交或花藥離體培養(yǎng)后再加倍來實現(xiàn) 解析：觀察圖示可知A表示交叉互換、B表示易位、C表示倒位、D表示染色體數(shù)目增添、E表示自交或花藥離體培養(yǎng)后再加倍得到的染色體、F表示染色體數(shù)目增添，所以A錯，B正確；A表示交叉互換屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，C正確；甲產(chǎn)生E的過程通過自交或花藥離體養(yǎng)后再加倍來實現(xiàn)，D正確。 答案：A 3. “46，XY女性綜合征”是性反轉綜合征的一種，其發(fā)病原因是Y染色體上的性別決定基因SRY丟失或易位。下列相關敘述正確的是(　　) A. 該病患者不含有Y染色體，表現(xiàn)為女性 B. 檢測該病可將SRY基因制成探針進行基因檢測 C. SRY基因丟失屬于基因突變 D. 性染色體上的所有基因都決定性別 解析：根據(jù)題意，該病患者Y染色體上的SRY基因缺失或易位，屬于染色體結構變異，Y染色體仍存在；該患者Y染色體上無SRY基因，而正常人具有該基因，因此可用SRY基因制成探針進行檢測；SRY基因丟失時整個基因的所有堿基對缺失，屬于染色體結構變異，不屬于基因突變；從題干分析，Y染色體上的SRY基因決定性別，因此可推測不是性染色體上的所有基因都決定性別。 答案：B