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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 實(shí)驗(yàn)部分知識(shí)回扣 一、記形狀、記用途、突破儀器的使用 1． 常見計(jì)量?jī)x器 (1)量筒：用于量度液體體積，不能作反應(yīng)器，絕對(duì)不能加熱，也不能用于配制溶液或稀釋溶液。 (2)容量瓶：用于一定物質(zhì)的量濃度的溶液的配制。容量瓶上有三個(gè)標(biāo)示：容積、使用溫度和刻度線。常用容量瓶的規(guī)格有：25 mL、50 mL、100 mL、150 mL、200 mL、250 mL、500 mL、1 000 mL。 [特別提醒]?、僖欢ㄈ莘e規(guī)格的容量瓶只能配制該容積體積的溶液，如不是一定規(guī)格體積的溶液，應(yīng)采取向上靠的原則，如配制480 mL 0.1 molL－1的NaOH溶液應(yīng)選用500 mL的容量瓶。②配制溶液時(shí)，一定要等溶液冷卻后再向容量瓶中轉(zhuǎn)移。 (3)滴定管 (4)托盤天平：能精確到0.1 g。 易潮解的藥品。必須放在玻璃皿(如小燒杯、表面皿)里稱量。 (5)溫度計(jì) 使用溫度計(jì)時(shí)要注意其量程，注意水銀球部位玻璃極薄(傳熱快)，不要碰著器壁，以防破裂，水銀球放置的位置要合適。如測(cè)液體溫度時(shí)，水銀球應(yīng)置于液體中；做石油分餾實(shí)驗(yàn)時(shí)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處。 [特別提醒]?、贅?biāo)明使用溫度的儀器有容量瓶、量筒、滴定管。 ②0刻度在上邊的儀器是滴定管，0刻度在中間的儀器是溫度計(jì)，沒有0刻度的儀器是量筒。 托盤天平：“0”刻度在刻度尺最左邊；(標(biāo)尺中央是一道豎線，不是零刻度線)。 ③選擇儀器時(shí)要考慮儀器的量程和精確度。如量取3.0 mL液體用10 mL量筒；量取21.20 mL高錳酸鉀溶液用25 mL的酸式滴定管；配置100 mL 15%的氫氧化鈉溶液用100 mL容量瓶。 ④使用前必須檢查是否漏水的儀器有容量瓶、分液漏斗、滴定管。 2． 分離提純儀器 二、明思路、想原理，突破物質(zhì)的分離提純 1． 物質(zhì)的分離提純解題思路 通常根據(jù)樣品的性質(zhì)和狀態(tài)來確定，具體如下： (1)固體樣品：加熱(灼燒、升華、熱分解)；溶解——過濾——洗滌沉淀——干燥；溶解——加熱蒸發(fā)結(jié)晶(或蒸發(fā)濃縮——冷卻結(jié)晶——過濾)。 (2)液體樣品：分液(互不相溶的兩種液體)；蒸餾(互相溶解但沸點(diǎn)不同的液體)；萃取(從溶液中提取溶質(zhì))——分液。 2． 常見混合物的分離與提純方法 (1)粗鹽的提純：溶解——加過量BaCl2(除SO)、過量Na2CO3(除Ca2＋、Ba2＋)、過量NaOH溶液(除Mg2＋)——過濾——濾液中加入適量稀鹽酸(調(diào)pH＝7)——加熱蒸發(fā)結(jié)晶(當(dāng)有較大量晶體析出時(shí)，停止加熱，用余熱蒸干)。 (2)海帶(紫菜)中提取碘：海帶(紫菜)燒成灰——加水溶解——過濾——濾液中通入氯氣——加入四氯化碳，振蕩(萃取)——分液——下層溶液進(jìn)行蒸餾得到單質(zhì)碘。 (3)皂化反應(yīng)后的混合物(硬脂酸鈉、甘油、水)：加入食鹽攪拌——過濾得硬脂酸鈉(肥皂)——濾液進(jìn)行蒸餾得甘油。 (4)乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇：加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩，分液。 (5)分離氯化鎂和氯化鋁的混合物：樣品溶解——加入過量NaOH溶液，過濾——a.沉淀——洗滌后加稀鹽酸至恰好溶解——邊通HCl邊加熱蒸發(fā)濃縮——冷卻結(jié)晶得氯化鎂晶體；b.濾液——通入過量CO2——過濾——沉淀加稀鹽酸至恰好溶解——邊通HCl邊加熱蒸發(fā)濃縮——冷卻結(jié)晶得氯化鋁晶體。 (6)FeCl3溶液中有FeCl2：通入過量氯氣或加入過量雙氧水。 (7)FeCl2溶液中有FeCl3：加入過量鐵粉，充分反應(yīng)后過濾。 3． 物質(zhì)的分離與提純答題注意的問題 (1)對(duì)于過濾操作：若試題中保留沉淀，一般應(yīng)“過濾、洗滌、干燥得純凈固體”，若試題中需要知道沉淀質(zhì)量，必須“過濾、洗滌、干燥、稱量”。 (2)對(duì)于結(jié)晶操作：溶解度隨溫度升高而增大的物質(zhì)、受熱易分解的物質(zhì)以及結(jié)晶水合物，通常采用冷卻結(jié)晶法，具體操作是“蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾”；溶解度隨溫度升高變化不大的物質(zhì)通常采用蒸發(fā)結(jié)晶法，具體操作是“加熱蒸發(fā)，當(dāng)出現(xiàn)大量晶體時(shí)停止加熱，用余熱蒸干”。 (3)對(duì)于蒸餾實(shí)驗(yàn)：燒瓶中應(yīng)加碎瓷片防止暴沸，溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處。 (4)對(duì)于萃取分液實(shí)驗(yàn)：a.萃取劑必須具備的條件；b.分液應(yīng)注意。 4． 常見的除雜實(shí)驗(yàn) (1) 除去SO2中的SO3可用飽和的亞硫酸氫鈉或98.3%的濃硫酸。 (2)除去CaCl2溶液中的鹽酸可用碳酸鈣。 (3)除去CuCl2中的FeCl3可加入氧化銅、氫氧化銅、碳酸銅再過濾。 (4)除去CO2中的SO2可用飽和碳酸氫鈉溶液、酸性高錳酸鉀溶液、溴水。 (5)除去H2中的H2S可用硫酸銅溶液、氫氧化鈉溶液、堿石灰。 (6)除去CH4中的HCHO可通過盛水的洗氣瓶。 (7)除去Mg中的Al可用氫氧化鈉溶液。 三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置圖思維程序規(guī)范化 1． 解讀實(shí)驗(yàn)裝置的連接 解決策略 (1)儀器的組裝可按下列順序連接： 氣體發(fā)生裝置→除雜裝置→收集裝置(或性質(zhì)驗(yàn)證裝置)→尾氣吸收裝置。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的及每個(gè)裝置中的藥品選擇除雜的順序。除雜洗氣裝置的連接應(yīng)遵循“長(zhǎng)入短出”，收集氣體要根據(jù)氣體的密度選擇“進(jìn)氣口”和“出氣口”。 (3)對(duì)于有氣體參加或生成的反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置，一方面要考慮不漏氣，檢查氣密性(包括氣體的發(fā)生，直到氣體參加化學(xué)反應(yīng)之前的裝置部分都不應(yīng)漏氣)；另一方面也要考慮裝置的最后(指氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)之后的裝置部分)，要與大氣相通，使多余的氣體或反應(yīng)產(chǎn)生的氣體能排出(即放空)，否則由于這些氣體不能排出，使得裝置內(nèi)壓力不斷增大而發(fā)生爆炸。 例說識(shí)圖1 (2011新課標(biāo)全國(guó)卷，28) 例說識(shí)圖2 (xx山東理綜，30) 2． 解讀成套實(shí)驗(yàn)裝置圖 可能設(shè)置如下問題：(1)某一部分裝置的作用；(2)某裝置中所需要的藥品；(3)反應(yīng)原理；(4)補(bǔ)充裝置的一部分。 解決策略 無(wú)論回答實(shí)驗(yàn)原理、儀器的作用、藥品、操作，還是探究問題都應(yīng)從實(shí)驗(yàn)?zāi)康某霭l(fā)，表達(dá)時(shí)要緊緊圍繞實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼归_說明。 例說識(shí)圖3 (2011天津理綜，9) 例說識(shí)圖4 (xx重慶理綜，27) 例說識(shí)圖5 (xx北京理綜，27) 3． 解讀實(shí)驗(yàn)裝置的選擇 解決策略 應(yīng)用對(duì)比思想：(1)比較氣體發(fā)生裝置；(2)除雜裝置；(3)集氣裝置。 例說識(shí)圖6 (2011山東理綜，30) 例說識(shí)圖7 [2011大綱全國(guó)卷，29(2)]在實(shí)驗(yàn)室欲制取適量NO氣體。 4． 解讀電化學(xué)實(shí)驗(yàn)示意圖 例說識(shí)圖8 (2011北京理綜，8) 例說識(shí)圖9 (2011廣東理綜，12) 例說識(shí)圖10 (xx江蘇，11) 例說識(shí)圖11 (2011海南，12) 一、藥品的使用、保存及實(shí)驗(yàn)安全 1． 受強(qiáng)酸或強(qiáng)堿腐蝕致傷時(shí)，應(yīng)先用大量水沖洗，再用2%醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗，最后用水沖洗，并視情況作進(jìn)一步處理(xx浙江理綜，8D) （　　) 2． 盛放NaOH溶液時(shí)，使用帶玻璃塞的磨口瓶(12山東理綜，11B) (　　) 3． 將金屬鈉在研缽中研成粉末，使鈉與水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)更安全(xx廣東，3D) (　　) 4． 在做鈉與水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)，取用鈉時(shí)應(yīng)用鑷子從煤油中取出金屬鈉，切下綠豆大小的鈉，小心放入裝滿水的燒杯中(xx廣東，10A) (　　) 5． 將濃硝酸保存在無(wú)色玻璃瓶中(xx重慶理綜，6A) (　　) 6．Na2CO3溶液保存在帶玻璃塞的試劑瓶中(xx江蘇，11D) (　　) 7．給盛有體積液體的試管加熱(xx上海，9C)(　　) 8．把氯酸鉀制氧氣后的殘?jiān)谷肜?xx重慶理綜，6C) (　　) 9．氫氣還原CuO實(shí)驗(yàn)先加熱再通H2(xx重慶理綜，6D) (　　) 10．實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚，立即用70 ℃以上的熱水清洗(10上海12C) (　　) 11．苯酚有一定毒性，不能作消毒劑和防腐劑(xx北京理綜，5A) (　　) 12．白磷著火點(diǎn)高且無(wú)毒，可用于制造安全火柴(xx北京理綜，5B) (　　) 13. 硅酸鈉溶液應(yīng)保存在帶玻璃塞的試劑瓶中(xx海南，4B) (　　) 14．液溴易揮發(fā)，在存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封(xx新課標(biāo)全國(guó)卷，7A) (　　) 15．易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開放置并遠(yuǎn)離火源(xx福建理綜，6A) (　　) 16．金屬鈉著火時(shí)，用細(xì)沙覆蓋滅火(xx福建理綜，6D) (　　) 17．傾倒液體時(shí)試劑瓶標(biāo)簽面向手心(xx上海，9D) (　　) 18．用鑷子取出白磷并置于水中切割(xx重慶理綜，6B) (　　) 二、儀器、用品使用及基本實(shí)驗(yàn)操作 19．用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣(xx福建理綜，6B) (　　) 20．在50 mL量筒中配制0.100 0 molL－1碳酸鈉溶液(xx福建理綜，6C) (　　) 21．用滴定法測(cè)定Na2CO3(含NaCl雜質(zhì))的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，滴定管用蒸餾水洗滌后，直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進(jìn)行滴定會(huì)引起測(cè)定值偏高；滴定管用蒸餾水洗滌后，直接注入待測(cè)液，取20.00 mL進(jìn)行滴定，會(huì)引起測(cè)定值偏低(xx上海，10B) （ ） 22．中和滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶(xx山東理綜，11A) (　　) 23．“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中，容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用，滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后，必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用(2011浙江理綜，8C) (　　) 24．配制100 mL 0.100 0 molL－1 K2Cr2O7溶液用到的儀器是(xx天津理綜，4D) (　　) 25．用水濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量某溶液的pH(2011江蘇，7A) (　　) 26．用量筒量取20 mL 0.500 0 molL－1 H2SO4溶液于燒杯中，加水80 mL，配制成0.100 0 molL－1 H2SO4溶液(2011江蘇，7B) (　　) 27．稀釋濃硫酸時(shí)，應(yīng)將蒸餾水沿玻璃棒緩慢注入濃硫酸中(xx山東理綜，14A) (　　) 28．酸堿滴定時(shí)，若加入待測(cè)液前用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶，將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高(xx山東理綜，14C) (　　) 29．配制溶液時(shí)，若加水超過容量瓶刻度，應(yīng)用膠頭滴管將多余溶液吸出(xx山東理綜，14B) ( ) 30．(　) 31．(　　) (xx安徽理綜，8B) (xx重慶理綜，7B) 33．(　　) 32．(　　) (xx安徽理綜，8A) (xx上海，6A) 34．用廣泛pH試紙測(cè)得0.10 molL－1 NH4Cl溶液的 pH＝5.2(xx江蘇，7D)(　　) 35．洗滌沉淀時(shí)(見下圖)，向漏斗中加適量水，攪拌并濾干(xx江蘇，7C) (　　) 36．制備乙酸乙酯時(shí)，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸(xx江蘇，7B)(　　) 37．蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的2/3，液體也不能蒸干(xx廣東，3C)(　　) 38．將固體加入容量瓶中溶解并稀釋至刻度，配制成一定物質(zhì)的量濃度的溶液(xx重慶理綜，7A) (　　) 39．用NaOH溶液洗滌并灼燒鉑絲后，再進(jìn)行焰色反應(yīng)(xx重慶理綜，7C)(　　) 40．(xx江蘇，6C) (　　) 41．欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的ZnSO4溶液，將10 g ZnSO47H2O 溶解在90 g水中(xx天津理綜，8A) (　　) 三、儀器的使用與物質(zhì)的分離、提純 42．(　　) 43．(　　) 這兩種裝置可用 可用于分離Na2CO3溶液和 于粗鹽的提純 CH3COOC2H5 (xx北京理綜，8D) (xx北京理綜，8A) 44．(　　) 45．(　　) 用CCl4提取 用該裝置蒸干NH4Cl飽和 碘水中的碘 溶液制備NH4Cl晶體 (xx北京理綜，8B) (xx江蘇，6B) 46．用苯萃取溴水中的溴時(shí)，將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出(xx山東理綜，11C)(　　) 47．NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)，蒸發(fā)皿中有晶體析出并剩余少量液體即停止加熱(xx山東理綜，11D) (　　) 48．(　　) 49．(　　) 除去乙醇中的苯酚 從KI和I2的固體混合物中 (xx天津理綜，4B) 回收I2(xx天津理綜，4C) 50．這兩個(gè)裝置會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品混有低沸點(diǎn)的物質(zhì) (xx浙江理綜，28節(jié)選) (　　) 51．將三氯化鐵溶液蒸干，可制得無(wú)水三氯化鐵 (xx海南，4C) (　　) 52．室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液，振蕩、靜置后分液，可除去苯中少量苯酚(2011江蘇，13C) (　　) 53．(　　) 54．(　　) 可用于I2的分離與提純 振蕩后靜置，上層溶液顏色不變 (2011廣東理綜，23) (xx上海，6B改編) 55．用冷凝的方法從氨氣、氮?dú)夂蜌錃饣旌蠚庵蟹蛛x出氨(xx北京理綜，7D) (　　) 56．草酸晶體(H2C2O42H2O)100 ℃開始失水， 101.5 ℃熔化，150 ℃左右分解產(chǎn)生H2O、 CO和CO2。用加熱草酸晶體的方法獲取 某些氣體，應(yīng)該選擇的氣體發(fā)生裝置是(圖 中加熱裝置已略去)(2011上海，10D) (　　) 57．除去HNO3溶液中少量的H2SO4，加入適量BaCl2溶液，過濾(xx上海，15A)(　　) 58．除去C2H5OH中少量的CH3COOH，加足量CaO，蒸餾(xx上海，15D) (　　) 四、儀器的使用與氣體的制備、凈化 59．(　　) 60．(　　) 用FeCl2溶液吸收Cl2 用該裝置制取少量純凈 (xx北京理綜，8C) 的CO2氣體(12江蘇，6C) 61．(　　) 62．(　　) 用該裝置除去Cl2 制備NH3 中的少量HCl (xx上海，16A) (xx江蘇，6A) 63．(　　) 64．(　　) 吸收NH3 制備NH3 (xx上海，16C) (xx上海，16B) 65．(　　) 66．(　　) 氨氣的收集、檢驗(yàn)裝置 用該裝置制取少量氨氣 (xx上海，16D) (2011江蘇，7C) 67．(　　) 　 (2011江蘇，7D) 68．除去干燥CO2中混有的少量SO2，可將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶(2011浙江理綜，8D) (　　) 69．(　　) 70．(　　) 選擇合適的試劑用該裝置可分 別制取少量CO2、NO、O2 (xx上海，6C) (xx江蘇，7A) 71．(　　) 72．(　　) 繼續(xù)煮沸溶液至紅褐色，停止加熱，當(dāng)光束通過體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng) (xx重慶理綜，8C) (2011廣東理綜，23D) 73． (xx重慶理綜，8D) (　　) 五、物質(zhì)的檢驗(yàn)與鑒別 74．用溴水鑒別苯和正己烷(xx廣東理綜，9A)(　　) 75．用BaCl2溶液鑒別SO和SO(12廣東，9B)(　　) 76．向溶液X中先滴加稀硝酸，再滴加Ba(NO3)2溶液，出現(xiàn)白色沉淀，則溶液X中一定含有SO(xx江蘇，13B) (　　) 77．能使?jié)櫇竦牡矸跭I試紙變成藍(lán)色的物質(zhì)一定是Cl2(xx新課標(biāo)全國(guó)卷，7B) (　　) 78．某溶液加入CCl4，CCl4層顯紫色，證明原溶液中存在I－(xx新課標(biāo)全國(guó)卷，7C)(　　) 79．某溶液加入BaCl2溶液，產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀，該溶液一定含有Ag＋(xx新課標(biāo)7D) (　　) 80．取少量溶液X，向其中加入適量新制氯水，再加幾滴KSCN溶液，溶液變紅，說明X溶液中一定含有Fe2＋(2011江蘇，13B) (　　) 81．用氨水鑒別Al3＋、Mg2＋和Ag＋(10天津3A) ( ) 82．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl－、SO和CO(xx天津理綜，3B) (　　) 83．用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO(xx天津理綜，3D)(　　) 84．檢驗(yàn)?zāi)橙芤菏欠窈蠸O時(shí)，應(yīng)取少量該溶液，依次加入BaCl2溶液和稀鹽酸(xx山東理綜，14D) (　　) 85．僅用AgNO3溶液便可鑒別亞硝酸鈉和食鹽(xx浙江理綜，13A) (　　) 86．①用水鑒別苯、乙醇、溴苯?、谟孟嗷サ渭拥姆椒ㄨb別Ca(OH)2和NaHCO3溶液?、埸c(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔以上三種都可達(dá)到鑒別目的(09上海，16)(　　) 87．某溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體，則該溶液中一定含有CO(xx江蘇，5D)(　　) 88．為鑒別KCl、AlCl3和MgCl2溶液，分別向三種溶液中滴加NaOH溶液至過量(xx天津理綜，8C)(　　) 89．某無(wú)色溶液中滴加稀NaOH溶液，將濕潤(rùn)紅色石蕊試紙置于試管口，若試紙不變藍(lán)，則原溶液中無(wú)NH(2011天津理綜，3D) (　　) 90．用潔凈鉑絲蘸取某無(wú)色溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)，若火焰呈黃色，則原溶液中有Na＋，無(wú)K＋(2011天津理綜，3C) (　　) 六、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、操作正誤判斷 91．木炭在氧氣中燃燒，產(chǎn)生白色火焰，放出熱量(　) 92．向盛有石灰水的試管里注入濃的碳酸鈉溶液，有白色沉淀生成 (　　) 93．將氯氣通入無(wú)色KI溶液中，溶液可能呈黃色，也有可能呈無(wú)色 (　　) 94．紅磷在氯氣中燃燒，有白色煙霧生成 (　　) 95．在集氣瓶中混合硫化氫和二氧化硫，瓶?jī)?nèi)壁有黃色粉末生成 (　　) 96．二氧化硫氣體通入品紅溶液，紅色褪去，加熱后又恢復(fù)原來顏色 (　　) 97．過量的銅投入盛有濃硫酸的試管中，并加熱，有刺激性氣味的氣體生成，反應(yīng)結(jié)束，待溶液冷卻后加水，溶液成藍(lán)色 (　　) 98．加熱氯化銨與氫氧化鈣的混合物，有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生 (　　) 99．加熱盛有固體氯化銨的試管，在試管口有白色晶體產(chǎn)生 (　　) 100．銅片與濃硝酸反應(yīng)，試管下端產(chǎn)生無(wú)色氣體，氣體上升逐漸變成紅棕色 (　　) 101．將點(diǎn)燃的鎂條伸入盛有二氧化碳的集氣瓶中，劇烈燃燒，有黑色物質(zhì)附著于集氣瓶?jī)?nèi)壁(　　) 102．向硫酸亞鐵中滴加氫氧化鈉溶液，有白色絮狀沉淀生成，立即轉(zhuǎn)變?yōu)榛揖G色，一會(huì)又轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色沉淀(　　) 103．向含三價(jià)鐵離子的溶液中滴入KSCN溶液，溶液呈血紅色 (　　) 104．將蘸有氯化鉀溶液的鉑絲在酒精燈上灼燒并透過藍(lán)色鈷玻璃觀察，火焰呈藍(lán)色(　　) 105．向碘水中加入四氯化碳并振蕩，溶液分兩層，上層顏色變淺，下層顏色為紫紅色；若改加汽油，上層為紫紅色 (　　) 106．將硫化鈉溶液和亞硫酸鈉溶液混合并滴加少量酸，有氣泡產(chǎn)生，同時(shí)有淡黃色沉淀產(chǎn)生(　　) 107．將金屬鈉加入盛有硫酸銅溶液的小燒杯中，劇烈反應(yīng)，有氣體產(chǎn)生，同時(shí)生成藍(lán)色絮狀沉淀 (　　) 108．蛋白質(zhì)遇到濃鹽酸溶液，變成黃色 (　　) 109．濃氨水、氫氟酸、漂白粉、液溴、汽油、乙酸乙酯等均需密封保存，都是為防止揮發(fā) (　　) 110．濃H2SO4沾到皮膚上，應(yīng)立即用水沖洗，再用干抹布擦凈，最后涂上NaHCO3溶液(　　) 111．一支25 mL的滴定管中，液面所在刻度為12.00，則其中所盛液體體積大于13.00 mL(　　) 112．準(zhǔn)確量取25.00 mL的KMnO4溶液，可用50 mL堿式滴定管 (　　) 113．滴定時(shí)，左手控制滴定管活塞，右手握持錐形瓶，邊滴邊振蕩，眼睛注視滴定管中的液面下降的速度 (　　) 114．稱量時(shí)，稱量物放在稱量紙上，置于托盤天平的右盤，砝碼放在托盤天平的左盤中(　　) 115．氫氧化鈉溶液滴定醋酸時(shí)，通常選擇甲基橙作指示劑，終點(diǎn)顏色由橙變黃 (　　) 116．配制硫酸亞鐵溶液所用的蒸餾水應(yīng)預(yù)先煮沸，以除去溶解在水中的氧氣 (　　) 117．試管、蒸發(fā)皿、坩堝、錐形瓶等儀器均可直接在酒精燈火焰上加熱 (　　) 118．飽和純堿溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸；可用鹽析法分離油脂皂化所得的混合液 小結(jié)： 題組一　物質(zhì)制備探究型 1． [xx山東理綜，30(1)]TiO2既是制備其他含鈦化合物的原料，又是一種性能優(yōu)異的白色顏料。 實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2(s)＋CCl4(g)TiCl4(g)＋CO2(g)，在無(wú)水無(wú)氧條件下制備TiCl4，實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下： 有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下表： 物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 其他 CCl4 －23 76 與TiCl4互溶 TiCl4 －25 136 遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧 儀器A的名稱是________。裝置E中的試劑是________。反應(yīng)開始前依次進(jìn)行如下操作： 組裝儀器、________、加裝藥品、通N2一段時(shí)間后點(diǎn)燃酒精燈。反應(yīng)結(jié)束后的操作包括：①停止通N2?、谙缇凭珶? ③冷卻至室溫。正確的順序?yàn)開________________(填序號(hào))。欲分離D中的液態(tài)混合物，所采用操作的名稱是________。 題組二　物質(zhì)性質(zhì)探究型 2． (xx重慶理綜，9)某研究小組利用下圖裝置探究溫度對(duì)CO還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。 (1)MgCO3的分解產(chǎn)物為____________________________。 (2)裝置C的作用是__________________________，處理尾氣的方法為__________________。 (3)將研究小組分為兩組，按上圖裝置進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對(duì)裝置D加熱，反應(yīng)產(chǎn)物均為黑色粉末(純凈物)，兩組分別用產(chǎn)物進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。 步驟 操作 甲組現(xiàn)象 乙組現(xiàn)象 1 取黑色粉末加入稀鹽酸 溶解，無(wú)氣泡 溶解，有氣泡 2 取步驟1中溶液，滴 加K3[Fe(CN)6]溶液 藍(lán)色沉淀 藍(lán)色沉淀 3 取步驟1中溶液， 滴加KSCN溶液 變紅 無(wú)現(xiàn)象 4 向步驟3溶液中 滴加新制氯水 紅色褪去 先變紅，后褪色 ①乙組得到的黑色粉末是____________。 ②甲組步驟1中反應(yīng)的離子方程式為___________________。 ③乙組步驟4中，溶液變紅的原因?yàn)開__________________； 溶液褪色可能的原因及其驗(yàn)證方法為_________________。 ④從實(shí)驗(yàn)安全考慮，上圖裝置還可采取的改進(jìn)措施是__________________________。 1.答案　干燥管　濃H2SO4　檢查氣密性?、冖邰佟》逐s(或蒸餾) 2.解析　(1)MgCO3MgO＋CO2↑ (2)CO2＋ZnZnO＋CO 裝置C的作用是吸收剩余的CO2氣體，以防止對(duì)觀察澄清石灰水是否變渾濁造成影響；由于最后出來的氣體中含有CO，所以用點(diǎn)燃法除去CO。 (3)由于該黑色粉末是純凈物，乙組中，步驟1溶解有氣泡，說明得到的是鐵粉；甲組中根據(jù)“藍(lán)色沉淀”，證明溶解后含F(xiàn)e2＋；根據(jù)“變紅”，證明溶解后還含有Fe3＋，所以得到的是Fe3O4。甲組中根據(jù)加入氯水紅色褪去，說明氯水能氧化SCN－，而乙組中，由于Fe2＋的還原性大于SCN－，所以Fe2＋首先被氧化成Fe3＋，溶液變紅，當(dāng)氯水過量時(shí)，又把SCN－氧化，紅色褪去。因?yàn)镕e3＋并沒有發(fā)生變化，可用再加入KSCN溶液的方法觀察是否恢復(fù)紅色來驗(yàn)證。 (4)由于CO2氣體易和NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以為了防止倒吸，應(yīng)在B、C之間添加防倒吸裝置。