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2019年高考生物 拉分題型與提分秘籍訓(xùn)練 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳 一、單項選擇題 1．(廣東河源檢測)噴瓜有雄株、雌株和雌雄同株(兩性植株)，其相應(yīng)的基因型如下表所示。下列分析正確的是(　　) 性別類型 基因型 雄性植株 aDa＋　　aDad 雌雄同株(兩性植株) a＋a＋　　a＋ad 雌性植株 adad A.該植物的性別分別由不同的性染色體決定 B．a(chǎn)Da＋與aDad 雜交后能產(chǎn)生雄株和兩性植株 C．兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株 D．雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子 2．(廣東河源聯(lián)考)下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號個體為男性患者。下列有關(guān)判斷結(jié)論正確的是(　　) A．該病為隱性伴性遺傳病，9號不可能攜帶致病基因 B．若7號不帶致病基因，則ll號的致病基因一定來自1號 C．若3號不帶致病基因而7號帶致病基因，8號和10號結(jié)婚后所生孩子患病的概率為 D．若7號帶有致病基因，則10號為純合子的概率為 3．在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立： ①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼 ②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼。 若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是(　　) A. B. C. D. 4．(廣東廣雅中學(xué)檢測)有一對等位基因A、a，體細胞中含有兩個A、一個A和不含A的個體分別對應(yīng)一種表現(xiàn)型，基因型、表現(xiàn)型及所占比例見下表。如果雌雄個體均處于生殖期，讓它們隨機交配一次并且每個雌性親本產(chǎn)生后代數(shù)相同，則下列對F1的描述正確的是(　　) 基因型 XAXA XAXa XaY 表現(xiàn)型 紅眼 粉紅眼 白眼 所占比例 A.正常情況下，F(xiàn)1雌性個體和雄性個體中均有三種表現(xiàn)型 B．正常情況下，F(xiàn)1中含有A基因的個體∶含有a基因的個體＝6∶5 C．正常情況下，F(xiàn)1中白眼雌性個體出現(xiàn)的概率為＝ D．正常情況下，F(xiàn)1中A基因的頻率等于親本中A基因的頻率 5．(湖南十二校聯(lián)考)對下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是(　　) A. 甲圖中每對基因的遺傳都遵守自由組合定律 B. 乙圖細胞是處于有絲分裂后期的細胞，該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條 C. 丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病 D. 丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種 6．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)。如下圖所示，若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因最可能(　　) A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因 B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因 C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因 D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因 二、雙項選擇題 7．(廣東河源檢測)蜘蛛腳樣趾綜合征是人類的一種遺傳病，受一對等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是(　　) A．該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制 B．Ⅲ4和Ⅲ6的表現(xiàn)型相同，其基因型也相同 C．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，生一個正常男孩的概率是 D．Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均來自于Ⅰ1 8．正常人體細胞有46條染色體，由44條常染色體和2條性染色體組成。下列說法中正確的是(　　) A．男性體細胞中至少有一條染色體來自祖父 B．不論男女其染色體組成都是一半來自父方，另一半來自母方 C．常染色體必是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4 D．女性體細胞中至少有一條染色體來自外祖母 三、非選擇題 9．(xx廣東)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。 請回答： (1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。 (2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的________(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。 (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？ (4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列。 10．(廣東江門檢測)(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測基因位于X染色體上。請回答： ①上述果蠅的白眼性狀是由_______________產(chǎn)生的。 ②控制果蠅的紅眼、白眼基因用W、w表示，請用遺傳圖解分析說明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實驗過程。 (2)對于果蠅來說，Y染色體上沒有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學(xué)實驗中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時會出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX、XY)復(fù)合染色體。 ①用普通野生型雌性灰果蠅(X＋X＋)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為____________果蠅。 ②用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(X＋Y)雜交，子代中有的個體胚胎時期死亡，生活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。請回答： 親本_____________(“雄”、“雌”)性產(chǎn)生了復(fù)合染色體；子代中死亡率為_________。子代存活雌、雄個體的基因型分別是_________、__________。 11．(海南生物)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B，b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題： (1)甲遺傳病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(“X”，“Y”，“?！?染色體上。 (2)Ⅱ2的基因型為________，Ⅲ3的基因型為________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。 12．(廣東梅州聯(lián)考)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答： (1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是______________。 (2)Ⅴ1與Ⅴ2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是______，________。 (3)腓骨肌萎縮癥屬于___________________性性狀。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ1～Ⅲ5個體含相關(guān)基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如下結(jié)果： 根據(jù)電泳結(jié)果，你可以作出的判斷是_______________。 (4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為________。若Ⅴ1與Ⅴ2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_____________。參考答案 一、單項選擇題 1．解析：由題干信息及表格信息可以看出，該植物的性別是由基因決定的，而不是由性染色體決定的，A項錯誤。據(jù)表格信息，可以判斷出aDa＋與aDad 均為雄株，不能實現(xiàn)雜交，B項錯誤。兩性植株自交是可以產(chǎn)生雌株的，如a＋ad自交出現(xiàn)1a＋a＋∶2a＋ad∶1adad(雌株)。C項錯誤。雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子，D項正確。 答案：D 2．解析：該病可能為隱性伴X染色體遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，9號可能攜帶致病基因，A錯誤。若7號不帶致病基因，該病為伴X染色體隱性遺傳病，則ll號的致病基因一定來自1號，B正確。若3號不帶致病基因而7號帶致病基因，可判斷為常染色體隱性遺傳，8號的基因型為AA或Aa,10號的基因型為AA或Aa，結(jié)婚后所生孩子患病(aa)的概率為＝，C錯誤。若7號帶有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳，則10號為純合子的概率為，D錯誤。 答案：B 3．解析：本題考查遺傳的基本規(guī)律中伴性遺傳的有關(guān)知識。①朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB，XBXb，XBY，XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，＝。 答案：C 4．解析：從題干信息可知，親本雌性個體產(chǎn)生XA和Xa配子的概率為和，雄性個體產(chǎn)生Xa和Y配子的概率為和。進而可算出F1的基因型(表現(xiàn)型)及比例為XAXa(粉紅眼雌性)∶XaXa(白眼雌性)∶XAY(粉紅眼雄性)∶XaY(白眼雄性)＝∶∶∶?？梢奆1雌雄均只有兩種表現(xiàn)型，A錯誤；F1中含A基因的個體∶含有a基因的個體＝∶＝6∶5，B正確；F1中白眼雌性個體出現(xiàn)的概率為，C錯誤；根據(jù)基因頻率計算公式可知，親本中A基因的頻率為，而F1中A基因的頻率為，D錯誤。 答案：B 5．解析：A項錯，每對基因的遺傳遵循基因分離定律，位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因自由組合定律；B項錯，有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以正常體細胞的染色體數(shù)為4條；C項錯，丙圖家系中雙親患病女兒正常，只能是常染色體隱性遺傳；D項對，丁圖果蠅的染色體組成是AaXWY，產(chǎn)生的配子有四種：AXW、aXW、AY、aY。 答案：D 6．解析：X染色體非同源區(qū)顯性遺傳的特點是女性患者多于男性，故該病的致病基因最可能位于Ⅰ片段上，為顯性基因。 答案：B 二、雙項選擇題 7．解析：Ⅱ1和Ⅱ2患病，生下Ⅲ2正常，則此病屬于常染色體上的顯性遺傳病；Ⅲ4和Ⅲ6正常，表現(xiàn)型相同，基因型都是aa，也相同；Ⅲ1 的基因型是Aa，正常男孩的基因型是aa，二者生一個正常男孩的概率是a1a＝。Ⅲ1的致病基因不一定來自于Ⅰ1，Ⅲ5的致病基因來自于Ⅰ1。 答案：AB 8．解析：男性的Y染色體來自祖父，其他的染色體根據(jù)形成配子時的分離和自由組合現(xiàn)象也可能會有部分來自祖父，但是來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的染色體存在各種概率現(xiàn)象，不一定各占。人類的染色體分為2組，一組由父方提供，另一組由母方提供，各占一半。女性的X染色體不一定會來自外祖母，也可能是祖母提供一條，外祖父提供另一條。 答案：AB 三、非選擇題 9．解析：(1)畫遺傳系譜圖時，要注意：①性別標(biāo)志(□表示正常男性、○表示正常女性、表示患病男性、表示患病女性)；②親代與子代標(biāo)志，一般用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……表示；③線條簡潔明了。該題中男孩患克氏綜合征并伴有色盲，色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則男孩基因型為XbXbY，父母均正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb。 (2)男孩基因型為XbXbY，父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則男孩的兩個b基因均來自母親，母親的次級卵母細胞在減數(shù)分裂第二次分裂時著絲點未分開，從而導(dǎo)致染色體不分離。 (3)若染色體不分離只發(fā)生在體細胞，則不能遺傳給后代，后代中不會出現(xiàn)克氏綜合征(XXY)個體。由于父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則后代患色盲的可能性為。 (4)人類染色體組成為44＋XX或44＋YY，其中44條常染色體(22對同源染色體)，X、Y均為性染色體，則人類基因組計劃至少應(yīng)測22條常染色體和2條性染色體(共24條染色體)的堿基序列。 答案：(1)見圖： (2)母親　減數(shù) (3)①不會?、? (4)24 10．解析：(1)白眼性狀是由基因突變產(chǎn)生的。(2)①X＋X＋XyY的子代為X＋Xy、X＋Y，均為灰果蠅。②XyXyX＋Y的子代中有的個體胚胎時期死亡，存活的個體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。說明親本中XyXy產(chǎn)生了并聯(lián)復(fù)合染色體(XyXy)和不含性染色體(O)的異常配子，與X＋Y產(chǎn)生的X＋、Y配子結(jié)合產(chǎn)生的后代為X＋XyXy(致死)、XyXyY(雌性黃果蠅)、X＋O(雄性灰果蠅)、YO(致死)。 答案：(1)①基因突變　②圖解(要求正確寫出基因型，正確表明表現(xiàn)型)　(2)①灰 ②雌　50%　XyXyY(雌性黃果蠅)　X＋O(雄性灰果蠅) 雄配子雌配子 XW Y XW XWXW(紅眼雌果蠅) XWY(紅眼雄果蠅) Xw XWXw(紅眼雌果蠅) XwY(白眼雄果蠅) 11.解析：(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判斷甲病隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴X的隱性遺傳病。 (2)結(jié)合子女患病情況，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。 (3)由題意可知Ⅲ4基因型AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子同時患兩種病的概率是＝。 (4)Ⅳ1是XBXb的概率是，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。 (5)Ⅲ3與Ⅲ4的基因型分別為Ⅲ3為AAXBXb、AaXBXb，Ⅲ4為AaXBY，故Ⅳ1(已知Ⅳ1是正常女性)兩對基因都雜合的概率為AaXBXb＋AaXBXb＝。 答案：(1)?！ (2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb (3)　(4)　(5) 12．解析：從Ⅲ1、Ⅲ2和Ⅳ2的情況可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都帶有神經(jīng)性耳聾的基因，他們的婚配是近親婚配，后代出現(xiàn)隱性純合體的可能性達到，遠遠超過隨機婚配時神經(jīng)性耳聾的發(fā)病率。根據(jù)Ⅳ6、Ⅳ7和Ⅴ2的情況可以判斷，腓骨肌萎縮癥基因是顯性基因，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割后電泳，如果是在常染色體上，Ⅲ4的情況應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5情況相同，所以該基因一定是位于X染色體上。綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。Ⅴ1的基因型為Y，Ⅴ2的基因型為BbXDXd或BbXDXd，可能性各占。Ⅴ1和Ⅴ2婚配后所生男孩不患病的概率為＋＝。 答案：(1)常染色體隱性遺傳?、?、Ⅲ2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大 (2)1　 (3)顯　腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上 (4)BbXdY