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2019-2020年高中化學(xué) 1.1.2認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)教案 魯教版選修6 知識(shí)與技能要求： （1）引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，使他們根據(jù)該命名法對(duì)簡單的烷烴進(jìn)行命名，了解烷烴的習(xí)慣命名法。 （2）了解取代基的概念，書寫簡單的取代基。 過程與方法要求： 通過烷烴的系統(tǒng)命名法的教學(xué)讓學(xué)生理解有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多，學(xué)會(huì)烷烴的結(jié)構(gòu)簡式的書寫。 情感與價(jià)值觀要求： 在學(xué)習(xí)過程中，培養(yǎng)學(xué)生一絲不茍，認(rèn)真規(guī)范的學(xué)習(xí)品質(zhì)， 二 有機(jī)物的命名 （一）認(rèn)識(shí)常見的基團(tuán)： CH3－ 甲基 CH3CH2－乙基 CH3CH2CH2－丙基 CH3 CH3CH－ 異丙基 （二）烷烴的命名 1習(xí)慣命名法 原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之間，用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 ②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。 例如：CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷 【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3 CH3CHCH3 異丁烷 再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開來，一個(gè)名字只能給一種物質(zhì) CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3 CH3CHCH2CH3 異戊烷 CH3 CH3 CH3CCH3 新戊烷 CH3 CH3 CH3 在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH－”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”；把具有“CH3CCH2－ ” 這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。 【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨著C原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。 2 系統(tǒng)命名法 【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟: （1）選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 （2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。 （3）把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 （4）如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)為以下幾點(diǎn)： 選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡在前,烷名寫在最后面. ①名稱組成： 支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱 ②數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字---------支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字---------相同支鏈的個(gè)數(shù) ③寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。 （三）烯烴和炔烴的命名 1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則 （1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 （2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 （3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。 （4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 （四）鹵代烴及醇的命名 1 鹵代烴的命名 鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。 例如： Cl CH3 CH3CCH3 2－甲基－2－氯丙烷 Cl CH3 CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2－甲基－6－氯庚烷 2 醇的命名 （1）遵循烷烴的命名原則 （2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小 （3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來看待，例如“1－羥基－乙醇” OH 例：CH3CHCH3 2－丙醇 CH3CH2CH3 1－丙醇 3 醛及羧酸的命名 （1）找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法 （2）編號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開始 （3）命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5 CHO 例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2－甲基丙醛 1，5－戊二酸 （五）環(huán)狀化合物的命名 1 苯的同系物的命名 （1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。 CH2CH3 CH3 例如： 甲苯 乙苯 CH3 CH3 （2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示（習(xí)慣命名）。 CH3 CH3 例如： CH3 CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 上面所講的是習(xí)慣命名法。 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 CH3 CH3 １ ２ ３ ４ ５ ６ CH3 CH3 2 3 4 5 6 1 （3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。 １，２－二甲基苯 １，3－二甲基苯 １，4－二甲基苯 2 其它環(huán)狀化合物的命名 OH CH3 規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則 例如： 2－甲基苯酚 OH CH3 2 3 4 5 6 1 3－甲基環(huán)己醇 總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過程： 1 找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。 2 編號(hào)——從離支鏈近的一段開始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小 3 命名——官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱中