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2019-2020年高中生物 《減數(shù)分裂和受精作用》教案6 新人教版必修2 教學(xué)目標(biāo)：1.概述伴性遺傳的特點。 2.運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 教學(xué)重難點：1.教學(xué)重點 伴性遺傳的特點。 2.教學(xué)難點 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 溫故知新：果蠅紅眼（W ）對白眼（w ）為顯性，這對等位基因位于X 染色體上，而果蠅灰身（B ）對黑身（b ）為顯性，這對等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將F1中雌，雄個體相交，產(chǎn)生F2，請分析回答下列問題： （1）寫出F1 的基因型為________，表現(xiàn)型為________。（2）F1 中雌雄性別比例為_________。3）F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比___________。（4）F2 代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_______，其中紅眼與白眼比例為_____， 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_________。 自主學(xué)習(xí)與要點講解： 一、伴性遺傳的概念： ____________________________________________________________________________。 二、分析人類紅綠色盲癥 1、填寫色覺基因型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 正 常 攜帶者 色 盲 正 常 色 盲 2、填圖分析人類紅綠色盲癥（P36） (1) 紅綠色盲基因的特點： ①色盲基因是只位于______(X、Y)染色體上的_________(顯、隱)性基因； ②男性只要在______(X、Y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。 (2)總結(jié)紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律: （X染色體隱性遺傳規(guī)律） ①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)色盲，是____________；男性只要X染色體上帶有_____基因，就表現(xiàn)為色盲; ②交叉遺傳(父傳女，母傳子)：一般是由男性患者通過他的女兒傳給_________。當(dāng)然，也有可能是女性攜帶者或女性患者通過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 ③女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其兒子肯定________(患、不患)色盲。 三、抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳規(guī)律） 患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。 遺傳特點：①______(X、Y)染色體上______(顯、隱)性致病基因，②女性的發(fā)病率________(高于、低于)男性，③具有世代連續(xù)性；④男性患者的_________(父親、母親)和___________(兒子、女兒)一定患病。 四、Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥) ① 男性都患病 ② 父傳子，子傳孫 五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用： 1、性別決定類型：____________和_____________。 2、在家禽飼養(yǎng)時，根據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟(jì)收入。 如何分析遺傳系譜： 分析遺傳病的系譜圖，確定遺傳病的類型 (1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳： ①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“無中生有”)； ②雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無”)； (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳： ①在已確定隱性遺傳病的系譜中： a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳； b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體的隱性遺傳病，必定是常染色體的隱性遺傳。 ②在已確定顯性遺傳病的系譜中： a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體的顯性遺傳； b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳。 [例1] 下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳遞下來的？( ) 1 2 3 4 5 6 7 A．1號 B． 2號 C．3號 D. 4號 [例2] 決定貓的毛色的基因位于x染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 ( ) A．全為雌貓或三雌一雄 B．全為雄貓或三雌一雄 C．全為雌貓或全為雄貓 D. 雌雄各半 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 ？ 9 [例3]（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于____染色體。 （2）III8為攜帶者的可能性為 。 （3）III8和III9如果生男孩，患病幾率為 。 （4）III8和III9聲患病男孩的幾率為 。 課堂檢測 1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( ) A．XB和Y B．Xb和Xb C．Xb和Y D．XB和Xb 2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳?。潆[性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在( ) A．母親→女兒 B．母親→兒子 C．父親→女兒 D．父親→兒子 3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是( ) A．常染色體上的顯性基因 B．常染色體上的隱性基因 C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因 4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算，他們的孩子與其母親基因型相同的概率為( ) A．0 B．1／2 C1／4 D．1／8 5、下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是 ( ) 6、一對夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化??；男方的母親患白化病,本人正常，預(yù)計他們的子女中—人同時患兩病的幾率是 ( ) A．50％ B．25％ C．12.5％ D．6.25% 7、下圖為一色盲的遺傳系譜圖： 患病女 正常男 正常女 患病男 7 8 13 14 1 2 3 4 5 6 10 9 11 12 (1)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“ → ”寫出色盲基因的傳遞途徑_________________________________________。 (2)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_____________，是色盲女孩的概率為_________。 拓展延伸： 1、人類精子的染體組成是 A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對+X或11對+Y D、22條+Y 2、人的性別決定是在 A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時 D、合子分裂時 3.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% 4.在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中，最可能的遺傳方式為: A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 5、有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有（　?。? A．他們的女兒 B．他們的兒子 C．他們的兒子的女兒 D．他們的女兒的兒子 6、在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結(jié)果，請回答相關(guān)問題： 第一組：綠色雌株金黃色雄株 第二組：綠色雌株金黃色雄株 ↓ ↓ 綠色雄株 綠色雄株 金黃色雄株 1 ：1 第三組：綠色雌株綠色雄株 ↓ 綠色雌株 綠色雄株 金黃色雄株 2 ： 1 ： 1 （1）女婁菜性別決定的方式是 型。相對綠色，女婁菜植株金黃色屬于 性狀 （2）決定女婁菜植株顏色的基因位于 染色體上。若用A或a表示相關(guān)基因，第一組和第二組雜交實驗中母本的基因型依次是 和 。 （3）第一組和第二組雜交實驗的子代都沒有雌株出現(xiàn)，請你對此現(xiàn)象做出合理的推測： （4）請寫出第三組雜交實驗的遺傳圖解： 第3節(jié) 伴性遺傳答案 溫故知新：（1） ， 灰身紅眼 　?。?） （3） （4）雄性 雌性 自主學(xué)習(xí)與要點講解：二、分析人類的紅綠色盲： (1)① X、隱 ②X (2)①男、女 XbXb、、攜帶者 b ②外孫 ③患、患 三、抗維生素D佝僂病 XDXD XDX d XDY ①X、顯 ②高于 ④母親、女兒 四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用: ZW 、XY 例題：B、A [例3]隱 X 1/2 1/4 1/8 課堂檢測 D、A、D、C、C、C、C （1）aa XB XB 或 aa XB Xb、、 、AAXbY 或 AaXbY （2）5/12、1/12 （3）色盲、白化病、或同時存在；5/12 拓展延伸： BCBCD XY 隱性 X XAXA XAXa 金黃色雄株產(chǎn)生的含X染色體的配子不能成活，只有 含Y染色體的精子參與受精作用 （一）問題探討 該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才能夠比較全面地回答，因此，本問題具有開放性，只要求學(xué)生能夠簡單回答即可。 1.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。 2.提示：紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。 （二）資料分析 1.紅綠色盲基因位于X染色體上。 2.紅綠色盲基因是隱性基因。 （三）練習(xí) 基礎(chǔ)題 1.C。 2.B。 3.C。 4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 拓展題 提示：雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，在2 000～3 000個細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含Xw的精子受精，產(chǎn)生OXw的個體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是正確的。