《2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 羥基官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)物的脫水反應(yīng) 新課標(biāo).doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 羥基官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)物的脫水反應(yīng) 新課標(biāo).doc（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 全套教學(xué)案詳細(xì)解析 羥基官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)物的脫水反應(yīng) 新課標(biāo) 教學(xué)目標(biāo) 知識(shí)技能：使學(xué)生進(jìn)一步理解羥基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和主要反應(yīng)，掌握羥基的各種脫水反應(yīng)原理。 能力培養(yǎng)：通過復(fù)習(xí)歸納，使知識(shí)在頭腦中有序貯存，提高遷移、轉(zhuǎn)換、重組及分析、歸納的能力。 科學(xué)思想：運(yùn)用辯證唯物主義觀點(diǎn)認(rèn)識(shí)官能團(tuán)性質(zhì)的普遍性和特殊性。 科學(xué)品質(zhì)：對(duì)學(xué)生進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、細(xì)致的科學(xué)態(tài)度教育，通過討論、總結(jié)激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和主動(dòng)性。 科學(xué)方法：討論、歸納發(fā)散思維。 重點(diǎn)、難點(diǎn) 　　通過羥基官能團(tuán)的復(fù)習(xí)，掌握一些有機(jī)物脫水反應(yīng)的原理。 教學(xué)過程設(shè)計(jì) 教師活動(dòng) 【引言】我們學(xué)習(xí)各類重要的有機(jī)化合物，必須緊緊抓住物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征，特別是官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)。從官能團(tuán)著手，理解物質(zhì)的性質(zhì)。今天，我們復(fù)習(xí)羥基的性質(zhì)及有機(jī)物的脫水反應(yīng)。 【板書】一、羥基的性質(zhì)： 學(xué)生活動(dòng) 明確復(fù)習(xí)的內(nèi)容。 領(lǐng)悟、思考。 【設(shè)問】我們知道醇、酚、羧酸分子結(jié)構(gòu)中都有共同的官能團(tuán)——羥基。想一想： O—H鍵屬哪一種類型的鍵？ 這三類物質(zhì)中氫原子的活潑性有什么不同？ 而不同的原因又是怎樣造成的？請(qǐng)舉例分析說明。 思考回答：羥基中O—H鍵是一個(gè)強(qiáng)極性鍵，其中氫原子都具有一定的活潑性。例如：都可以與金屬鈉等活潑金屬反應(yīng)，但它們的劇烈程度不同，反應(yīng)最劇烈的是酸，其次是酚、醇。造成氫原子的活潑性不同的原因是由于與羥基相連的基因吸引電子能力不同，由于吸引電子的能力是羰基＞苯環(huán)＞烷烴基。因此，羧酸的羥基中氫的活潑性最大，具有弱酸性；與苯環(huán)相連的羥基中的氫活潑性次之，酚具更弱的酸性；醇的羥基中氫的活潑性最小，醇不顯酸性。 【評(píng)價(jià)】對(duì)學(xué)生的回答給予肯定。 【投影】下列反應(yīng)能否發(fā)生，能反應(yīng)的請(qǐng)完成反應(yīng)的化學(xué)方程式。 乙醇與金屬鈉 苯酚與金屬鈉 乙醇與氫氧化鈉 苯酚與氫氧化鈉 醋酸與碳酸鈉 苯酚與碳酸鈉 同學(xué)回答并到黑板上書寫。 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2 C2H5OH+NaOH→不反應(yīng) C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 【小結(jié)】（1） 鍵斷裂，可提供H+，使之與Na或NaOH反應(yīng)，但由于與羥基相連的基團(tuán)吸引電子的能力不同，其提供H+的能力有很大區(qū)別。 強(qiáng)化理解。 【投影】烴的羥基衍生物比較 【板書】酸性：CH3COOH＞C6H5OH＞ H2CO3＞H2O＞C2H5OH 理解、記憶。 【啟發(fā)回憶】羥基還具有什么性質(zhì)？能發(fā)生什么類型的反應(yīng)？請(qǐng)舉例說明。 回憶、思考。 羥基還可以結(jié)合氫原子生成水分子，即脫水反應(yīng)。因此，含羥基的化合物一般能脫水生成其它類物質(zhì)，如醇可發(fā)生分子內(nèi)、分子間脫水，分別生成烯和醚；醇還可以與酸反應(yīng)脫水生成酯類。 【投影】請(qǐng)完成下列典型脫水反應(yīng)的化學(xué)方程式，并分析其反應(yīng)的機(jī)理。指出反應(yīng)類型。 乙醇分別發(fā)生分子內(nèi)和分子間脫水反應(yīng)。 乙醇和乙酸的反應(yīng)。 練習(xí)書寫并分析。 乙醇分子內(nèi)脫水反應(yīng)：消去反應(yīng) 乙醇分子間脫水反應(yīng)：取代反應(yīng) 乙醇與乙酸分子間脫水反應(yīng)：酯化反應(yīng) 【評(píng)價(jià)】肯定和表?yè)P(yáng)學(xué)生的分析和書寫。 【小結(jié)】（2） 碳氧鍵斷裂，脫去羥基，表現(xiàn)為被其它官能團(tuán)取代或與分子內(nèi)相鄰碳原子上的氫結(jié)合脫去水（消去）成烯烴。 【過渡】下面我們就不同的脫水反應(yīng)進(jìn)行討論。 【啟發(fā)】首先回憶我們所學(xué)的有機(jī)化合物中，哪些類物質(zhì)能發(fā)生脫水反應(yīng)？應(yīng)具備什么樣的內(nèi)在條件？ 回憶、歸納：一般分子內(nèi)含羥基的化合物，如：醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、無(wú)機(jī)含氧酸、纖維素等。 【再問】你能歸納出多少種脫水方式？又各生成哪類物質(zhì)？ 可兩個(gè)羥基去一分子水，也可一個(gè)羥基與一個(gè)非羥基氫脫去一分子水；既可分子內(nèi)，也可分子間；生成烯、醚、酯……等等。 【投影】請(qǐng)大家看例題，總結(jié)一下此題 中有多少種脫水方式。 例1 [1993年—35]烯鍵碳原子上連接的羥基中的氫原子，容易自動(dòng)遷移到烯鍵的另一個(gè)碳原子上，形成較為穩(wěn)定的碳基化合物： 有機(jī)分子內(nèi)，有機(jī)分子間常可脫去水分子。下列反應(yīng)圖示中，就有6步可以看作是脫水反應(yīng)。所有的反應(yīng)條件和其它無(wú)機(jī)物都已略去。請(qǐng)從圖中情景推斷化合物為A、B、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 A是_____；B是____； E是____；G（有6角環(huán)）是____。 根據(jù)學(xué)生的討論發(fā)言板書，最后讓學(xué)生完成反應(yīng)的化學(xué)方程式，找出不同的類型放投影下展示，大家評(píng)定。 【板書】（1）醇的（一元、二元）脫水反應(yīng) ①一元羧酸與二元醇發(fā)生分子間脫水生成酯。 ②一元羧酸分子間脫水生成酸酐。 ③二元醇分子內(nèi)脫去1分子水生成醛。 ④二元醇分子間脫去1分子水生成醇醚。 ⑤二元醇分子間脫去2分子水生成環(huán)醚。 ⑥醇醚分子內(nèi)去1分子水生成環(huán)醚。 討論、歸納。 完成反應(yīng)的化學(xué)方程式： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 【小結(jié)】 【板書】二、脫水反應(yīng)的本質(zhì) 三、發(fā)生脫水反應(yīng)的物質(zhì) 四、脫水反應(yīng)的類型 指出：將單官能團(tuán)的性質(zhì)運(yùn)用于雙官能團(tuán)，這是對(duì)知識(shí)的遷移和應(yīng)用，因此對(duì)于二元醇除上題的脫水形式外，分析判斷還有沒有其它形式的脫水？ 思考。 乙二醇分子內(nèi)脫二分子水、乙二醇分子間脫水生成高分子。 【板書】 ⑦二醇分子內(nèi)脫2分子水生成乙炔 ⑧二醇分子間脫水生成聚合物請(qǐng)同學(xué)寫出這兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式 ⑦ ⑧ 【過渡】請(qǐng)大家分析下面物質(zhì)是由什么物質(zhì)怎樣形成的？請(qǐng)寫出原物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式。 【投影】 ① 【問】反應(yīng)的機(jī)理？ 【繼續(xù)投影】 ②CH3CH2OSO3H ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ①是由高級(jí)脂肪酸R1COOH、R2COOH、R3COOH和甘油 通過分子間脫去3分子水，即酯化反應(yīng)生成。 酸去羥基，醇去羥基氫。 認(rèn)真分析、討論。 ②由乙醇CH3CH2OH和硫酸H2SO4通過分子間脫去1分子水，生成硫酸氫乙酯。 ③由丙三醇和硝酸通過分子間脫去3分子水，生成的三硝酸甘油酯。 ④是由乙二酸和2分子乙醇分子間脫去2分子水而生成的乙二酸二乙酯。 ⑤是2分子乙酸和1分子乙二醇分子間脫去2分子水而生成的二乙酸乙二酯。 ⑥是由乙二酸和乙二醇分子間脫去1分子水生成的醇酸酯。 ⑦是由乙二酸和乙二醇分子間脫去2分子水生成的環(huán)酯。 ⑧是由n個(gè)乙二酸和n個(gè)乙二醇分子間脫去n個(gè)分子水形成的聚酯。 總結(jié)、歸納，邊練習(xí)化學(xué)用語(yǔ)寫化學(xué)方程式： 根據(jù)以上分析，請(qǐng)總結(jié)酸和醇反應(yīng)（僅一元和二元）、酯化反應(yīng)的不同脫水方式。 【板書】（2）生成酯的脫水反應(yīng) ①一元羧酸和一元醇 ②無(wú)機(jī)酸和醇，如HNO3與甘油 注意：無(wú)機(jī)酸去氫，醇去羥基。 ③二元羧酸和一元醇 ④一元羧酸和二元醇 ⑤二元羧酸和二元醇 A：脫一分子水 B：脫二分子水 C：脫n分子水 指出： 是纖維素與硝酸脫掉n分子水而生成的。 【啟發(fā)】大家想一想：我們前邊討論了一個(gè)醇分子內(nèi)含兩個(gè)羥基可分子內(nèi)互相脫水，那如果一個(gè)分子中既有羥基，也有羧基能不能互相脫水呢？如果能的話生成哪一類物質(zhì)呢？ 【板書】（3）含羥基的羧酸自身分子內(nèi)脫水生成酯。 思考、討論。 能，應(yīng)生成環(huán)酯。 請(qǐng)同學(xué)們完成下列兩題： 1． 分子內(nèi)脫水。 2．乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 寫出它與乙酸、乙醇酯化的化學(xué)方程式及2分子乳酸相互反應(yīng)的化學(xué)方程式。 練習(xí)書寫化學(xué)用語(yǔ)： 1． 2． 【小結(jié)】請(qǐng)同學(xué)們小結(jié)羥基酸的各種脫水反應(yīng)，并根據(jù)學(xué)生的小結(jié)板書。 小結(jié)： ①羥基酸可自身分子內(nèi)脫1分子水生成環(huán)酯。 ②羥基酸可分子間脫2分子水生成環(huán)酯。 ③羥基酸既可與酸又可與醇分別脫水生成酯。 ④羥基酸分子間也可脫去n個(gè)水，而生成高分子。 【啟發(fā)】你所學(xué)過的知識(shí)中有哪類物質(zhì)像羥基酸，有類似的脫水形式？它的分子中應(yīng)有幾種官能團(tuán)？ 指出：氨基酸同羥基酸有類似的脫水反應(yīng)，當(dāng)脫水成環(huán)時(shí)，一般生成五元環(huán)、六元環(huán)穩(wěn)定。 請(qǐng)寫出① 分子內(nèi)脫水的化學(xué)方程式。 ② 分子間脫水的化學(xué)方程式。 回憶、思考、討論。 分子中一定有兩種官能團(tuán)——氨基酸。 理解、記憶。 ① ② 【啟發(fā)引導(dǎo)】根據(jù)以上各種形式的脫水反應(yīng)，我們總結(jié)一下其中有多少種成環(huán)的反應(yīng)。 【板書】（4）脫水成環(huán)的反應(yīng) ①二元醇分子脫水反應(yīng)生成環(huán)醚化合物。指出：二元醇由于分子內(nèi)有兩個(gè)羥基，因此在適當(dāng)條件下可發(fā)生分子內(nèi)或分子間的脫水反應(yīng)，一般生成較穩(wěn)定的五元環(huán)醚或六元環(huán)醚。 ②多元羧酸可形成酸酐。 請(qǐng)寫出 在一定條件下脫水的化學(xué)方程式。 ③二元羧酸與二元醇酯化脫水生成環(huán)脂化合物。 如： 與乙二醇反應(yīng)。 ④含羥基的羧酸和含氨基的羧酸它們可以分子內(nèi)、也可以分子間形成環(huán)狀化合物。 回憶、總結(jié)、歸納。 練習(xí)： 【板書】（5）其它形式的脫水反應(yīng) ①含氧酸分子內(nèi)脫水：如H2CO3 ②含氧酸分子間脫水 如：磷酸分子間脫水 ③苯的硝化反應(yīng)和磺化反應(yīng)： 如： 的硝化， ， 的磺化。 請(qǐng)大家回憶今天課的主要內(nèi)容。 小結(jié)：今天我們圍繞羥基的性質(zhì)，復(fù)習(xí)歸納了脫水反應(yīng)。有機(jī)物的脫水反應(yīng)很多。 ①醇分子內(nèi)脫水成烯烴（消去反應(yīng)）。 ②醇分子間脫水成醚（取代反應(yīng)）。 ③醉與羧酸間酯化生成酯。 ④羧酸與羧酸之間脫水生成酸酐。 ⑤二元醇之間脫水可生成鏈狀、環(huán)狀或高分子化合物。 ⑥二元醇和二元羧酸之間通過酯化的形式生成鏈狀和環(huán)狀的酯，也可縮聚成高分子化合物。 ⑦羥基羧酸可自身脫水生成內(nèi)酯，也可以生成鏈狀、環(huán)狀的酯，也可以生成高分子化合物。 ⑧氨基酸也可自身脫水生成環(huán)狀化合物，也可以生成鏈狀，可以生成高分子化合物。 　 精選題 　 一、選擇題 1．a(chǎn)g某有機(jī)物與過量鈉反應(yīng)得到VaL氣體；ag該有機(jī)物與過量小蘇打反應(yīng)得同條件下的氣體也是VaL，則此有機(jī)物是下列的 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ） A．HO（CH2）2COOH B． C． D． 2．下列哪種化合物能縮聚成高分子化合物　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ） A．CH3—CH2Cl B．CH2=CH2 C． D．CH2=CH—COOH 3．今有CH4O和C3H8O的烴的衍生物的混合物，在一定條件下脫水，可能得到的有機(jī)物的種類數(shù)為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ） A．5　　　　 B．6　　　　　 C．7　　　　　 D．8 4．尼龍-6是一種含有酰胺鍵 結(jié)構(gòu)的高分子化合物，其結(jié)構(gòu)可能是　　 （　　　 ） A． B． C．H2N—（CH2）5—CH3 D． 5．分子式為C4H8O3的有機(jī)物，在濃H2SO4存在時(shí)具有下列性質(zhì)：①能分別與乙醇及乙酸反應(yīng)；②能生成一種無(wú)側(cè)鏈的環(huán)狀化合物；③能脫水生成一種且只能生成一種能使溴水褪色的有機(jī)物。則該有機(jī)物C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ） A．HOCH2COOCH2CH3 B．CH3—CH（OH）—CH2—COOH C．HOCH2CH2CH2COOH D．CH3CH2CH（OH）COOH 6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，它可以發(fā)生反應(yīng)的類型有：①取代，②加成，③消去，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，⑧加聚，下列正確的有　　　　　　　 （　　　 ） A．①②③⑤⑥④ B．②③①⑥⑧ C．①②③⑤⑥⑦ D．③④⑤⑥⑦⑧ 7．下列各有機(jī)物，在一定條件下，同種分子間能發(fā)生縮聚反應(yīng)，且在適當(dāng)條件下自身分子能形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　　　 ） A． B．CH2=CH—OH C． D． 8．某組成為C3H5O2Cl的純凈的含氯有機(jī)物A與NaOH水溶液共熱，產(chǎn)物酸化后可得到分子組成為C3H6O3的有機(jī)物B，在適當(dāng)條件下，每?jī)煞肿拥腂可相互發(fā)生酯化反應(yīng)，生成一分子C，那么C的結(jié)構(gòu)不可能是 （　　　 ） A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH B．CH3CH（OH）COOHCH2CH2COOH C． D． 9．常見的有機(jī)反應(yīng)類型有：①取代反應(yīng)，②加成反應(yīng)，③消去反應(yīng)，④酯化反應(yīng)，⑤加聚反應(yīng)，⑥縮聚反應(yīng)，⑦氧化反應(yīng)，⑧還原反應(yīng)，其中可能在有機(jī)物分子中生成羥基的反應(yīng)類型有　 （　　　 ） A．①②③④ B．⑤⑥⑦⑧ C．①②⑦⑧ D．③④⑤⑥ 二、非選擇題 10．已知戊醇（C5H12O）共有8種屬于醇的同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答： （1）這些同分異構(gòu)體中能氧化成醛的有4種，它們是：CH3（CH2）3CH2OH和（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）_____，______，_____。 （2）這些同分異構(gòu)體脫水后可得______種烯烴。 （3）分子式為C5H12O的醇與分子式為C4H8O2的羧酸經(jīng)酯化反應(yīng)能生成______種酯。 11．α-氨基酸能與HNO2反應(yīng)得到α-羥基酸，如： 試寫出下列各變化中（a）（b）（c）（d）（e）五種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____。 　 答　 案 　 一、選擇題 1．B　 2．C　 3．C　 4．A　 5．C 6．C　 7．C、D　 8．B　 9．C 二、非選擇題 10．（1） （2）5　 （3）16，因?yàn)镃5H12O有8種屬于醇的結(jié)構(gòu)，C4H8O2有2種屬于羧酸的結(jié)構(gòu)。 11．