2019-2020年高中生物《人類基因組計(jì)劃》教案1 中圖版必修2.doc
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2019-2020年高中生物《人類基因組計(jì)劃》教案1 中圖版必修2 一、教學(xué)目標(biāo): ⒈捕捉文章中的關(guān)鍵信息,對(duì)說明對(duì)象形成綜合理解。 ⒉把握本文總分結(jié)構(gòu)對(duì)于表達(dá)說明對(duì)象與文章內(nèi)容的意義。 ⒊領(lǐng)會(huì)本文為了更好地說明事理所運(yùn)用的各種說明方法及其效果。 ⒋認(rèn)識(shí)科學(xué)的“雙刃劍”性質(zhì),培養(yǎng)科學(xué)的人文意識(shí)。 二、教學(xué)重點(diǎn): ⒈捕捉文章中的關(guān)鍵信息,對(duì)說明對(duì)象形成綜合理解。 ⒉把握本文總分結(jié)構(gòu)對(duì)于表達(dá)說明對(duì)象與文章內(nèi)容的意義。 三、教學(xué)難點(diǎn): 科學(xué)的“雙刃劍”性質(zhì)和科學(xué)的人文意識(shí)。 四、板書設(shè)計(jì): 一、基因和基因組 1、基因 2、基因住 二、人類基因組計(jì)劃過程 五、教學(xué)過程: 導(dǎo)入: 20世紀(jì),原子彈的爆炸,“阿波羅”登月計(jì)劃的實(shí)現(xiàn),網(wǎng)絡(luò)的廣泛應(yīng)用,使人類的認(rèn)識(shí)從地球擴(kuò)展到太空,當(dāng)人們?yōu)檫@些物理學(xué)成就而陶醉時(shí),卻突然發(fā)現(xiàn)人類對(duì)于自身的認(rèn)識(shí)太少了。20世紀(jì)50年代初,英美科學(xué)家提出遺傳物質(zhì)DNA的雙螺旋模型,70年代開始的DNA克隆技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù),讓人類對(duì)生命有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。與此同時(shí),人們還發(fā)現(xiàn),幾乎人類所有的疾病都與基因有關(guān)。在這樣的背景下,人類基因組計(jì)劃誕生了。今天我們一起來學(xué)習(xí)一篇有關(guān)基因的文章。請(qǐng)大家通讀課文,了解什么是人類基因計(jì)劃。 ⑴關(guān)于“人類基因組計(jì)劃”的表述是不是定義?為什么? 明確:原文中不是定義:人類基因組計(jì)劃是與曼哈頓原子計(jì)劃、阿波羅登月計(jì)劃并稱的人類科學(xué)史上的重大工程。因?yàn)樗]有揭示“人類基因組計(jì)劃”的本質(zhì)和內(nèi)涵,而僅僅表明了它的重要意義。 ⑵結(jié)合相關(guān)信息給人類基因組計(jì)劃下一個(gè)嚴(yán)格完整的定義。 明確:人類基因組計(jì)劃是測定組成人類基因組30億個(gè)核苷酸的序列,(從而)(奠定)闡明人類基因組及所有基因的結(jié)構(gòu)和功能,解讀人類的全部遺傳信息,揭開人體奧秘的(基礎(chǔ))科學(xué)工程。 本小節(jié)內(nèi)容,教師可引導(dǎo)學(xué)生自學(xué)教材有關(guān)內(nèi)容了解,還可借助資料來加深學(xué)生對(duì)此的了解,不光能拓寬學(xué)生知識(shí)面,同時(shí)也能提高學(xué)生分析資料,提取信息的能力。 教師可根據(jù)選用的資料提出下列幾個(gè)具體問題,引導(dǎo)學(xué)生分析。 [教師指導(dǎo)學(xué)生活動(dòng)]提供材料,學(xué)生分組討論這些資料。 材料一 人類基因組計(jì)劃是人類歷史上第一次由全世界各國不分大小、不分強(qiáng)弱,所有科學(xué)家一起執(zhí)行的科研項(xiàng)目。實(shí)施人類基因組計(jì)劃伊始,發(fā)達(dá)國家具有遠(yuǎn)見的科學(xué)家即號(hào)召全球各個(gè)國家的政府都重視這一項(xiàng)目,并號(hào)召全世界科學(xué)家共同參與,建議所有的進(jìn)展、所有的數(shù)據(jù)、所有的實(shí)驗(yàn)資源應(yīng)隨時(shí)公布于眾,讓全世界所有國家兔費(fèi)享用。在實(shí)施過程中,各國科學(xué)家精誠合作、共享材料、共享數(shù)據(jù),共同攻關(guān)。這在人類自然科學(xué)史上,是史無前例的。人類基因組計(jì)劃與另兩個(gè)有全球性意義的項(xiàng)目,即曼哈頓原子彈計(jì)劃和阿波羅登月計(jì)劃相比,更顯示了人類的協(xié)同與進(jìn)步 材料二 人類基因組計(jì)劃,也稱人類基因測序計(jì)劃,主要目標(biāo)是完成對(duì)人類的基因組的所有堿基序列的測定,闡明人體中全部基因的位置、結(jié)構(gòu)、功能、表達(dá)、調(diào)控方式及致病突變的全部信息。 材料三 20世紀(jì)70年代的人類疾病的“基因論”之說,無疑是人類基因組計(jì)劃的主要思路。不僅疾病與基因有關(guān),人類的生存、出生、生長都與基因有關(guān),都與DNA的序列有關(guān)。正如著名的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、意大利的杜伯克在他發(fā)表的一篇文章,即后來被稱為“人類基因組計(jì)劃”的“標(biāo)書”之中寫的:人類的DNA序列是人類的真諦。這個(gè)世界上發(fā)生的一切,都與之息息相關(guān)?!缍挪苏f的:既然大家都知道基因的重要性,那我們就只有兩種選擇,一是“零敲碎打”,大家都去“個(gè)體作業(yè)”,去研究自己“喜歡”的,認(rèn)為是重要的基因。而另一種選擇呢?則是前所未有的大膽說法:從整體上來搞清楚人類的整個(gè)基因組,集中力量先認(rèn)識(shí)人類的所有基因。 資料四 1989年美國成立“國家人類基因組研究中心”。諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、 DNA分子雙螺旋模型提出者沃森(J.waston)出任第一任主任。1990年,歷經(jīng)5年辯論之后,美國國會(huì)批準(zhǔn)美國的“人類基因組計(jì)劃”于同年10月1日正式啟動(dòng)。美國的人類基因組計(jì)劃總體規(guī)劃是:擬在15年內(nèi)至少投入30億美元,進(jìn)行對(duì)人類全基因組的分析。此計(jì)劃在1993年作了修改,其主要內(nèi)容包括:人類基因組的基因圖構(gòu)建與序列分析;人類基因的鑒定;基因組研究技術(shù)的建立;人類基因組研究的模式生物;信息系統(tǒng)的建立。此外,還有人類基因組研究的社會(huì)、法律與倫理問題,交叉學(xué)科的技術(shù)訓(xùn)練,技術(shù)的轉(zhuǎn)讓,研究計(jì)劃外延等共9方面的內(nèi)容。 資料五:人類基因組草圖也僅僅是草圖 1990年首先在美國啟動(dòng)的“人類基因組計(jì)劃”是為了測定組成人類基因組的核苷酸序列。人類基因組大約由30億個(gè)堿基對(duì)組成,打個(gè)比方,就像是一部由30億個(gè)由ATCG四個(gè)字母交替組成的大書。這個(gè)計(jì)劃的目的,就是要知道這四個(gè)字母的排列順序。但是由于技術(shù)的原因,在測序之前,需要先把這本書撕成許多個(gè)片斷分別閱讀,然后再把這些片斷拼接起來恢復(fù)成一本完整的書。所謂完成了“工作草圖”,這僅僅指的是初步把這些片斷拼湊了起來,里面還有空白和錯(cuò)誤,并不是一本完整準(zhǔn)確的書。 即使在兩三年以后得到了完整的書,也絕不意味著就讀懂了這本書。知道了基因組序列并不是就破譯人類基因的奧秘。人類基因組絕大部分是沒有功能意義的DNA序列,只有少部分是有意義的,包括了大約十萬個(gè)基因。在獲得基因組完整序列之后,下一步的工作,是把其中的全部基因找出來。只有找到了這十萬個(gè)基因,了解了其編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基本功能以及基因調(diào)控的機(jī)制,才可以說初步破譯了人類基因的奧秘,這是極其艱巨的工作,目前已從基因組序列找出來的人類基因已有三萬多個(gè),但是能跟被編碼的蛋白質(zhì)對(duì)上號(hào)的,也不過數(shù)千個(gè)。最樂觀的估計(jì),沒有幾十年的時(shí)間,不可能初步完成這項(xiàng)破譯,而如果要把所有蛋白質(zhì)的相互關(guān)系研究透徹,那要花上更長久的時(shí)間。 即使到了這個(gè)遙遙無期的時(shí)刻,也絕不意味著我們完全掌握了人類遺傳的奧秘。人類基因組計(jì)劃是源于一個(gè)并不恰當(dāng)?shù)挠^念,以為存在著一種典型的純粹的人,可以用少數(shù)幾個(gè)人(塞來拉公司用的是5個(gè)不同種族的人)的基因組來代表人類基因組。但是人類的遺傳有著無限多的變異性。基因的變異遠(yuǎn)多于蛋白質(zhì)的變異,并不存在一本單一的基因標(biāo)準(zhǔn)“密碼本”。如果將某些個(gè)特定個(gè)體的遺傳當(dāng)成了人類遺傳的標(biāo)準(zhǔn)而忽視了人類遺傳的多樣性,是極其危險(xiǎn)的。 人類基因組的完整序列,無疑能成為遺傳學(xué)研究的重要工具,至少,它有助于我們更快速地鑒定、克隆人類基因,特別是那些已先在別的生物中發(fā)現(xiàn)的基因。但是,人類基因組序列所起的作用是相當(dāng)有限的。就像一張地圖,它能給旅行者帶來很大的便利,卻不能保證就能達(dá)到目的地。何況還存在著無數(shù)不盡相同的地圖。人類基因組序列的獲得,只是全面破譯人類遺傳奧秘的起點(diǎn),而不是結(jié)束。 資料六:六國科學(xué)家公布人類基因組細(xì)節(jié)研究成果 新華網(wǎng)華盛頓2月11日專電(記者吳偉農(nóng))人類基因計(jì)劃、美國塞萊拉遺傳信息公司、美國《科學(xué)》雜志和英國《自然》雜志聯(lián)合宣布,繼科學(xué)家去年繪制成功人類基因組工作框架圖之后,他們又繪制出了更加準(zhǔn)確、清晰、完整的人類基因組圖譜,對(duì)人類基因的面貌有了新的發(fā)現(xiàn): 一、基因數(shù)量少得驚人。一些研究人員曾經(jīng)預(yù)測人類約有14萬個(gè)基因,但塞萊拉公司將人類基因總數(shù)定在2.6383萬到3.9114萬個(gè)之間。如果最終確定出的基因數(shù)在這個(gè)范圍內(nèi),比如3萬個(gè)左右,那么,人類只比果蠅多大約1.3萬個(gè)基因。塞萊拉公司的科學(xué)家測出的序列準(zhǔn)確地覆蓋了基因組的95%,并已經(jīng)確定了所有基因的2/3,平均測序精度為99.96%。 二、人類基因組中存在“熱點(diǎn)”和大片“荒漠”,人類基因組序列中所謂的“荒漠”就是包含極少或根本不包含基因的部分,基因組上大約1/4的區(qū)域是長長的、沒有基因的片段?;蛎芏仍诘?7、第19和第22號(hào)染色體上最高,在X染色體,第4、第18號(hào)和Y染色體上相對(duì)貧瘠。 三、35.3%的基因組包含重復(fù)的序列。這意味著所有這些重復(fù)序列,即原來被認(rèn)為的“垃圾DNA”應(yīng)該被進(jìn)一步研究。事實(shí)上,第19號(hào)染色體57%是重復(fù)的。除了重復(fù)片段,科學(xué)家還鑒定了210萬個(gè)人與人之間不同的基因序列,這些序列被稱為“單核苷酸多態(tài)性”,它們通常是無害的。 四、地球上人與人之間99.99%的基因密碼是相同的。研究發(fā)現(xiàn),來自不同人種的人比來自同一人種的人在基因上更為相似。在整個(gè)基因組序列中,人與人之間的變異僅為萬分之一。 在談到這一發(fā)現(xiàn)的意義時(shí),《科學(xué)》雜志總編肯尼迪說,塞萊拉科學(xué)家揭示的人類基因組面貌是一項(xiàng)出色的成就,它代表了所有迄今完成的最準(zhǔn)確的人類基因組,也為人類醫(yī)學(xué)新發(fā)展提供了嶄新的、激動(dòng)人心的前景。 [學(xué)生活動(dòng)]學(xué)生分組閱讀、討論上述資料。 [教師活動(dòng)]教師提出具體問題,并用實(shí)物投影儀投射在大屏幕上。 1.人類基因組計(jì)劃于哪年啟動(dòng)?耗資多少?有哪些國家參與? 2.人類基因組計(jì)劃的研究對(duì)象是什么? 3.耗此巨資意義何在?我國有什么必要參與其中? 4. 2000年6月26日宣布的“人類基因組草圖”完成的是什么?是不是如同《中國青年報(bào)》(2000年6月27日)所言“人類基因密碼破譯”? 5.某報(bào)道說,當(dāng)某科學(xué)家被記者問到,以后是否可能用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出從事特殊服務(wù)的“新人類”,如不吃不拉埋頭苦干的轉(zhuǎn)基因奴隸時(shí),他斷言“這是可能的!”(《南方周未》2000年7月7日)你的意見呢? 6.由于人類基因組計(jì)劃的實(shí)施,某科學(xué)家預(yù)言:“不久的幾年內(nèi),人們將看到一份描述人類自身的說明書,它是一本完整地講述人體構(gòu)造和運(yùn)轉(zhuǎn)情況的指南,屆時(shí)危害人類健康的5 000種遺傳病以及與遺傳密切相關(guān)的癌癥、心血管疾病、關(guān)節(jié)炎、糖尿病、高血壓、精神病等,都可以得到早期診斷和治療。你同意此種說法嗎?- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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