2019-2020年高二生物 動物細(xì)胞培養(yǎng)教學(xué)案.doc
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2019-2020年高二生物 動物細(xì)胞培養(yǎng)教學(xué)案 【教學(xué)目標(biāo)】 1.簡述動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程 2.了解動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件 3.知道動物細(xì)胞培養(yǎng)的的應(yīng)用 【重點、難點】 動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程 【自主學(xué)習(xí)】 閱讀教材P44-46內(nèi)容----動物細(xì)胞的培養(yǎng) 1.動物細(xì)胞培養(yǎng)的概念:從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織,將它分散成______________,然后放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細(xì)胞______ __和_____ ______。 2.動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程:P45圖2—16 3.動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件: (1)無菌無毒的環(huán)境:對 和 進(jìn)行無菌處理,還可以在培養(yǎng)液中添加一定量的 。此外,應(yīng)定期 。 (2)營養(yǎng):合成培養(yǎng)基中有 、 、 、 、 等,通常需加入 等天然成分。 (3)溫度和PH :哺乳動物適宜溫度為 ,多數(shù)細(xì)胞生存的適宜PH為 。 (4)氣體環(huán)境:主要是 和 。_________________是細(xì)胞代謝所必需的,CO2的主要作用是 。 4.舉例說出動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用: ①大規(guī)模生產(chǎn)有重要價值的生物制品。如: 、 、 等。 ②動物細(xì)胞是基因工程技術(shù)中常用的 細(xì)胞,因此, 也離不開動物細(xì)胞的培養(yǎng)。 ③培養(yǎng)的動物細(xì)胞還可以用于 ,判斷某種物質(zhì)的毒性。 ④科學(xué)家培養(yǎng)正?;蚋鞣N病變的細(xì)胞,用于 、 、 等方面的研究。如: 。 【合作探究】 【探究一】動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程 1.動物細(xì)胞培養(yǎng)的選材有什么要求?取出動物組織后,怎樣制備細(xì)胞懸液? 2.動物細(xì)胞培養(yǎng)用到什么酶?它的作用什么? 3.什么是“原代培養(yǎng)”和“傳代培養(yǎng)”?為什么要進(jìn)行“傳代培養(yǎng)” 4.什么是“細(xì)胞貼壁”和“接觸抑制” 5.動物細(xì)胞能無限制的傳代下去嗎? 6.目前使用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為幾代以內(nèi)的細(xì)胞?為什么? 7.通過動物細(xì)胞培養(yǎng)能獲得動物個體嗎?為什么? 歸納總結(jié):根據(jù)以上的探究并結(jié)合教材44-45頁動物細(xì)胞培養(yǎng)過程,構(gòu)建動物細(xì)胞培養(yǎng)流程圖。 【探究二】動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件 1.怎樣保證被培養(yǎng)的細(xì)胞處于無菌無毒的環(huán)境中? 2.為什么培養(yǎng)動物細(xì)胞時通常要加入動物血清? 3.動物細(xì)胞培養(yǎng)所需的氣體主要有哪些?主要作用分別是什么? 【探究三】動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用 如何用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來檢測有毒物質(zhì)的毒性? 【小結(jié)】:植物組織培養(yǎng)和動物細(xì)胞培養(yǎng)的比較 比較項目 植物組織培養(yǎng) 動物細(xì)胞培養(yǎng) 原理 培養(yǎng)基性質(zhì) 培養(yǎng)基特有成分 培養(yǎng)結(jié)果 培養(yǎng)目的 【當(dāng)堂檢測】 1、(xx浙江)實驗小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)(非克隆培養(yǎng))的基本過程如圖所示。下列敘述錯誤的是( ) A.甲過程需要對實驗小鼠進(jìn)行消毒 B.乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶消化 C.丙過程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型 D.丁過程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性 2、(xx年浙江)下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,正確的是( ) A.培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞 B.克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過程中多數(shù)細(xì)胞的基因型會發(fā)生改變 C.二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無限的 D.惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng) 3、(xx大綱卷)關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述,錯誤的是( ) A.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基不同 B.動物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶 C.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體,小鼠雜交瘤細(xì)胞可離體培養(yǎng)增殖 D.動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì),莖尖培養(yǎng)可用于植物脫除病毒 4、(xx年浙江理綜)用動、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),下列敘述正確的是( ) A.都需要用CO2培養(yǎng)箱 B.都需要用液體培養(yǎng)基 C.都要在無菌條件下進(jìn)行 D.都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 5.右圖是動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。請據(jù)此回答: (1)容器A中放置的是動物器官或組織。它一般取自 。原因是 ___ ___。 (2)容器A的動物器官或組織首先要進(jìn)行的處理是 ,然后用 酶處理,這是為了使細(xì)胞分散開。這樣做的目的是 。 (3)培養(yǎng)首先在B瓶中進(jìn)行。瓶中的培養(yǎng)基成分有 等。在此瓶中培養(yǎng)一段時間, 這時的培養(yǎng)稱為 。 (4)為了把B瓶中的細(xì)胞分裝到C瓶中,用 處理,然后配置成 , 再分裝,繼續(xù)培養(yǎng),稱為 。 【課后鞏固】 1.下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中,正確的是( ) A.動物細(xì)胞培養(yǎng)的目的就是為獲得細(xì)胞分泌蛋白 B.動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散開 C.動物細(xì)胞培養(yǎng)通常不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象 D.可以通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得完整的動物個體 2.一般來說,動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件( ?。? ①無毒的環(huán)境?、跓o菌的環(huán)境?、酆铣膳囵B(yǎng)基需加血漿?、軠囟扰c動物體溫相近?、菪枰狾2,不需要CO2?、轈O2能調(diào)培養(yǎng)液pH A.①②③④⑤⑥ B.①②③④ C.①③④⑤⑥ D.①②③④⑥ 3.下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的說法錯誤的是( ) A.正常細(xì)胞體外條件下不能無限傳代 B.細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中進(jìn)行有絲分裂,一般不分化 C.細(xì)胞遺傳物質(zhì)穩(wěn)定,不會發(fā)生變異現(xiàn)象 D.細(xì)胞培養(yǎng)常用于分泌性蛋白的生產(chǎn) 4.(xx年寧夏理綜)回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題: (1)在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面 時,細(xì)胞會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 。此時,瓶壁上形成細(xì)胞層數(shù)是 。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來,需要用酶處理,可用的酶是 。 (2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多,絕大部分細(xì)胞分裂停止,進(jìn)而出現(xiàn) 現(xiàn)象,但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖,其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成 細(xì)胞,該細(xì)胞黏著性 ,細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量 。 (3)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目,最好選用細(xì)胞分裂到 期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。 (5)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,通常在冷凍(如液氮)條件下保存細(xì)胞,因為在這種條件下,細(xì)胞中 的活性降低,細(xì)胞的 速率降低。 (6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后,發(fā)生了排斥現(xiàn)象,這是因為機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作 進(jìn)行攻擊。 5.某研究小組進(jìn)行藥物試驗時,以動物肝細(xì)胞為材料,測定藥物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種,甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培養(yǎng)的問題: (1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),培養(yǎng)液及其它培養(yǎng)條件均相同。一段時間后,觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量 。 (2)在動物細(xì)胞培養(yǎng)時,通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清,其原因是 。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5% CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是 。 (3)在兩種細(xì)胞生長過程中,當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時,其生長 。藥物試驗需要大量細(xì)胞,兩種細(xì)胞頻繁傳代,甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更 。若用動物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用 消化處理。 (4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的 。 (5)已知癌基因X過量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗一種抗腫瘤藥物Y對甲細(xì)胞生長的影響,可將甲細(xì)胞分為A、B兩組,A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入 ,B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后,從A、B兩組收集等量細(xì)胞,通過分別檢測X基因在A、B兩組細(xì)胞中的 或 合成水平的差異,確定Y的藥效。 答案:(1)動物胚胎或幼年動物的器官組織 因為這些組織或器官上的細(xì)胞增殖能力強(qiáng),有絲分裂旺盛 (2)剪碎 胰蛋白 使每個細(xì)胞能與培養(yǎng)液接觸 (3)葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清 原代培養(yǎng) (4)胰蛋白酶 細(xì)胞懸浮液 傳代培養(yǎng) 答案:(1)相互接觸 接觸抑制 單層(或一層) 胰蛋白酶 (2)衰老甚至死亡 不死性 降低 減少 (3)由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性,大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi),故活細(xì)胞不能著色(或由于死細(xì)胞的膜喪失了選擇透過性,大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色) (4)中 (5)冷凍(或超低溫、液氮) 酶 新陳代謝 (6)抗原 答案:(1)多 (2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì) 維持培養(yǎng)液的pH (3)停止 多 胰蛋白酶 (4)抗生素 (5)Y mRNA 蛋白質(zhì)- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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