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2019-2020年高考生物一輪規(guī)范訓練 5.17基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、單項選擇題 1．(xx屆從化模擬)在一個家庭中，父親、母親均不患白化病，他們有一個色覺正常但患有白化病的男孩和一個患紅綠色盲病的女孩，則下一個孩子同時患紅綠色盲和白化病的概率是(　　) A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32 【答案】B 【解析】由題意可知，其父母基因型分別是AaXbY和AaXBXb，故下一個孩子同時患紅綠色盲和白化病的概率是1/41/2＝1/8。 2．(xx中山質(zhì)檢)下列各項中，不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是(　　) A．基因、染色體在生殖過程中的完整性和獨立性 B．體細胞中基因、染色體成對存在，配子中二者都是單一存在 C．體細胞中成對的基因、同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方 D．等位基因、非同源染色體的自由組合 【答案】D 3．(xx屆佛山模擬)下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者)，下列有關(guān)分析錯誤的是(　　) A．該遺傳病是由一個基因控制的 B．該遺傳病男、女性患病概率相同 C．Ⅰ2一定為雜合體 D．若Ⅲ7和Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3 【答案】A 【解析】據(jù)圖分析，Ⅱ5、Ⅱ6患病，Ⅲ9正常，推斷該病是常染色體顯性遺傳病，由一對等位基因控制，A錯；該遺傳病男、女性患病概率相同；由于Ⅱ4正常，Ⅰ2一定為雜合體；Ⅲ7基因型為aa，Ⅲ8基因型為1/3AA、2/3Aa，則子女正常的概率為2/31/2＝1/3，患病的概率為2/3。 4．為了鑒定圖中男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(　　) A．比較8與2的線粒體DNA序列 B．比較8與3的線粒體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 【答案】C 5．如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號和7號為同卵雙生(由同一個受精卵發(fā)育而來)，8號和9號為異卵雙生(由兩個不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是(　　) A．5/12 B．5/6 C．3/4 D．3/8 【答案】A 6．(xx屆長沙模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是(　　) A．紅眼對白眼是顯性 B．眼色遺傳符合分離規(guī)律 C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D．紅眼和白眼基因位于X染色體上 【答案】C 【解析】子代均是紅眼，所以紅眼對白眼是顯性。眼色與性別不是自由組合的，因為紅眼和白眼基因只位于X染色體上，但是眼色遺傳仍然符合分離定律。 7．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是(不考慮基因突變)(　　) 【答案】D 【解析】根據(jù)題意可知， 父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A、B可分別表示父親體細胞、次級精母細胞基因。C可表示因減Ⅰ過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細胞或極體。 8．DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后，通過電泳等技術(shù)把切割后的DNA片段按大小分開。下圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖分析正確的是(　　) DNA片段(基因) 母親 父親 女兒1 女兒2 兒子 Ⅰ —— —— —— Ⅱ —— —— Ⅲ —— —— —— Ⅳ —— —— Ⅴ —— —— “——”代表DNA片段 A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一條染色體上 B．基因Ⅳ與基因Ⅲ可能位于一條染色體上 C．基因Ⅴ可能位于Y染色體上 D．基因Ⅲ可能位于X染色體上 【答案】D 9．一個只患白化病的女性(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因組成可能是(　　) A．a(chǎn)XB或aY B．a(chǎn)XB或aXb C．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb D．a(chǎn)aXBXB或aaYY 【答案】C 【解析】根據(jù)題意可知白化病女性的基因型為aaXBXb，結(jié)合減數(shù)分裂的特點，可知正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細胞的基因組成是aaXBXB或aaXbXb，不會出現(xiàn)Y染色體。 10．(xx高要質(zhì)檢)一正常女人與一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。決定這種遺傳病的基因最可能是(　　) A．Y染色體上的基因 B．X染色體上的顯性基因 C．常染色體上的隱性基因 D．常染色體上的顯性基因 【答案】B 【解析】一正常女人和一患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩都正常，女孩都患病，則此病最可能是伴X染色體顯性遺傳。 11.果蠅的紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上；腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關(guān)系如下表)。現(xiàn)用無斑紅眼(♀)與有斑紅眼(♂)進行雜交，產(chǎn)生的子代有：①有斑紅眼(♀)，②無斑白眼(♂)，③無斑紅眼(♀)，④有斑紅眼(♂)。以下分析正確的是(　　) AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 無斑 雌性 有斑 無斑 無斑 A.②的精巢中不可能存在兩條含Y染色體的細胞 B.①與有斑白眼的雜交后代不可能有無斑果蠅 C.親本無斑紅眼(♀)的基因型為AaXBXb或aaXBXb D.②與③雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/6 【答案】D 12.如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述，不正確的是(　　) A.從系譜圖中可以看出，甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 B.若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚，生患病男孩的概率為1/4 C.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，生兩病兼發(fā)孩子的概率為1/12 D.若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，后代中只患甲病的概率為7/12 【答案】B 【解析】由圖中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女兒Ⅲ－3正常，可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳。Ⅱ－1不攜帶致病基因，所生兒子患有乙病，可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳。設(shè)甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，則Ⅲ－1的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5的基因型為aaXBY，他們生出患病男孩(基因型為aaXbY)的概率為1/21/4＝1/8。單純考慮甲病，Ⅲ－1的基因型為aa，Ⅲ－4的基因型為1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率為2/3；單純考慮乙病，Ⅲ－1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ－4的基因型為XBY，故后代患乙病的概率為1/21/4＝1/8，可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為2/31/8＝1/12；只患甲病的概率為2/3－1/12＝7/12。 13.雙眼皮(常染色體顯性遺傳)在人群中的比例為36%。理論上一對雙眼皮的夫婦，他們所生小孩是單眼皮的概率是(　　) A.16/81 B.1/9 C.81/10000 D.256/10000 【答案】A 【解析】雙眼皮是常染色體顯性遺傳(相關(guān)的基因用A表示)，雙眼皮在人群中的比例為36%，則單眼皮(aa)的比例為64%，a的基因頻率為＝80%，A的基因頻率為1－80%＝20%，據(jù)此答題。由以上分析可知，a的基因頻率為80%，A的基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的基因型頻率為20%20%＝4%，Aa的基因頻率為220%80%＝32%，則雙眼皮個體中，Aa的頻率為Aa/(Aa＋AA)＝32%/(32%＋4%)＝8/9，因此，一對雙眼皮的夫婦，他們所生的小孩是單眼皮的概率為8/98/91/4＝16/81。 14.(xx山東改編)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.II－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B.III－1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.III－2基因型為XA1XA2的概率是1/4 D.IV－1基因型為XA1XA1概率是1/8 【答案】D 【解析】父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II－2和II－3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III－1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III－2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV－1為XA1X A1的概率是1/8。 二、非選擇題 15．(xx佛山一模)黏多糖貯積癥患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡。 下面為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號不含致病基因。 (1)該病的遺傳方式為______，2號的基因型為________(基因用 B－b表示)。7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是________。 (2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為 1/132 000，且患者均為男性。調(diào)查取樣時要保證_______________，人群中沒有女性患者的原因是____________________。 (3)測定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下： 正常人：…TCAAGCAGCGGAAA… 患　者：…TCAAGCAACGGAAA… 由此判斷，________導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進而使________缺失，黏多糖大量貯積在體內(nèi)。 (4)為減少該病的發(fā)生，第Ⅲ代中的________(填寫序號)個體應(yīng)進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。 【答案】(1)伴X隱性遺傳　XBXb　1/8 (2)隨機取樣且調(diào)查的群體足夠大　含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子 (3)堿基對的替換　水解黏多糖的酶 (4)7號和 9號 16．(xx四川卷，31Ⅱ)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為__________，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生__________種基因型的配子。 ②將F1代雌雄果蠅隨機交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為__________，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為__________。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于__________染色體上，親代雄果蠅的基因型為__________。 ②F2代雄果蠅中共有__________種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為__________。 ③用帶熒光標記的B、b基因共有特異序列作為探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到______個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到______個熒光點，則該雄果蠅不育。 【答案】(1)①aaXBXB　4?、?∶1　5/6 (2)①?！tAAXbY?、?　1/5?、?　4 【解析】(1)①根據(jù)親本為純合粉紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅，F(xiàn)1代全為紅眼可推知，親本的基因型為aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蠅的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生AXB、AXb、aXB和aXb四種類型的配子。②當B存在而A不存在時是粉紅眼，粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBX－，粉紅眼雄果蠅的基因型為aaXBY。將F1代雌雄果蠅隨機交配(AaXBXbAaXBY)，F(xiàn)2中基因型為aa的雌果蠅全為粉紅眼(XBX－)，而基因型為aa的雄果蠅有兩種基因型：XBY和XbY，且各占1/2。F2代中紅眼雌果蠅的基因型為A_XBX－，其中純合子的基因型為AAXBXB，占F2代中紅眼雌果蠅的比例為1/31/2＝1/6，則雜合子占F2代中紅眼雌果蠅的比例為5/6。 (2)①由純合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代隨機交配得到的F2代雌雄比例為3∶5，且無粉紅眼果蠅推知，T、t基因位于常染色體上，親本基因型為TTAAXBXBttAAXbY。②F1代雌雄果蠅的基因型為TtAAXBXb、TtAAXBY，F(xiàn)2代雄果蠅的基因型包括TTAAXBY、TtAAXBY、ttAAXBY、TTAAXbY、TtAAXbY、ttAAXbY六種以及由雌果蠅性反轉(zhuǎn)而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb兩種。在正常情況下雄果蠅占果蠅總數(shù)的1/2，而性反轉(zhuǎn)后果蠅的雌雄比例變?yōu)?∶5，即雄果蠅占5/8，也就是說有性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄果蠅比正常情況下雄果蠅多了5/8－1/2＝1/8，則性反轉(zhuǎn)成的雄果蠅(ttAAXBX－)占雄果蠅總數(shù)的1/85/8＝1/5。③可育雄果蠅細胞中只有1條X染色體，也就只有1個B(b)基因，在有絲分裂后期出現(xiàn)2個B(b)基因，看到2個熒光點。不可育雄果蠅細胞中含有兩條X染色體，也就是有2個B(b)基因，在有絲分裂后期出現(xiàn)4個B(b)基因，看到4個熒光點。