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2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 K單元 烴 蘇教版 K1 有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識 2．E1 K1[xx江蘇卷] 下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(　　) A．中子數(shù)為10的氧原子： O B．Mg2＋的結(jié)構(gòu)示意圖： C．硫化鈉的電子式： D．甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式： C2H4O2 2．B　[解析] 中子數(shù)為10的氧原子，質(zhì)量數(shù)為18，表示為O，A項(xiàng)錯誤；Mg失去最外層2個電子轉(zhuǎn)化為Mg2＋，B項(xiàng)正確； Na2S為離子化合物，電子式為 Na＋，C項(xiàng)錯誤；甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH3，D項(xiàng)錯誤。 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4－四甲基己烷，C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯誤。 10．I4、K1、L1[xx全國卷Ⅱ] 分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(　　) A．7種 B．8種 10．C　[解析] 由題意可知，C4H8Cl2是C4H10的二氯代物，C4H10的一氯代物有4種結(jié)構(gòu)，且這4種一氯代物的等效氫共有12種，分別為，當(dāng)?shù)诙€氯原子分別取代②和⑤、③和⑧、和的氫原子時，均只得到一種物質(zhì)。因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有12－3＝9種，C項(xiàng)正確。 8．K1、L7、M3[xx天津卷] 反－2－己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題： (1)A的名稱是________；B分子中的共面原子數(shù)目最多為________；C分子中與環(huán)相連的三個基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有________種。 (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_______，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式：______________________________________________________________________________。 (3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有：________。 a．聚合反應(yīng) b．加成反應(yīng) c．消去反應(yīng) d．取代反應(yīng) (4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)：________________________________。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。 ,,,) (6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是__________________________。 8．(1)正丁醛或丁醛　9　8 (2)醛基 (3)cd (6)保護(hù)醛基(或其他合理答案) [解析] (1)A的名稱為丁醛或正丁醛；根據(jù)碳碳雙鍵相連的原子在同一平面、單鍵可以旋轉(zhuǎn)的特點(diǎn)，可判斷B分子中共平面的原子最多為9個(4個C、1個O、4個H)；因?yàn)镃分子為不對稱分子，每一個碳原子上的H都是不同的，共有8種氫原子。 (2)D中的含氧官能團(tuán)為醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀鏡反應(yīng)或與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，化學(xué)方程式為 (3)根據(jù)信息和反應(yīng)的特點(diǎn)推出E為乙醇，則不能發(fā)生聚合反應(yīng)和加成反應(yīng)，能發(fā)生的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。 (4)B的同分異構(gòu)體中，含有相同官能團(tuán)即含有碳碳雙鍵和醚鍵的，只有碳骨架異構(gòu)和順反異構(gòu)，共4種，結(jié)構(gòu)分別為 (5)中間產(chǎn)物可與氫氣加成消除碳碳雙鍵，再利用已知信息進(jìn)行反應(yīng)，在酸性條件下水解得己醛，合成路線如下： (6)第一步的目的是防止醛基與氫氣反應(yīng)，保護(hù)醛基。 K2 脂肪烴 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4－四甲基己烷，C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯誤。 八、[xx上海卷] 異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2===C(CH3)CH===CH2。 完成下列填空： 41．K2化合物X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 41． [解析] 化合物X與異戊二烯的分子式均為C5H8，且與Br2/CCl4通過加成反應(yīng)得到，故化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為。 25．K2 K3 L7 M3[xx北京卷] 功能高分子P的合成路線如下： 圖0－0 (1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______________。 (2)試劑a是____________________。 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：__________________________。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________。 (6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：______________________________________________。 (7)已知：。 以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 25．(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4 (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應(yīng) [解析] (1)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式可知A為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對硝基甲苯，故反應(yīng)①為甲苯的硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應(yīng)條件可知反應(yīng)②為甲基上的取代反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)③為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋NaOH ＋NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCOOC2H5，E中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)④為CH3CH===CHCOOC2H5的加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)⑤是酯在酸性條件下的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為＋nH2O ＋nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3－羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得2－丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線如下： K3 苯 芳香烴 9．K3 J2[xx北京卷] 在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下： 對二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 苯 沸點(diǎn)/℃ 138 144 139 80 熔點(diǎn)/℃ 13 25 47 6 下列說法不正確的是(　　) A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B．甲苯的沸點(diǎn)高于144 ℃ C．用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來 D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來 9．B　[解析] 根據(jù)題意，特定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：。從結(jié)構(gòu)簡式可知該反應(yīng)是取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；甲苯的相對分子質(zhì)量小于二甲苯，故沸點(diǎn)低于二甲苯，B項(xiàng)錯誤；四種物質(zhì)中苯的沸點(diǎn)最低，蒸餾時苯先被分離出來，C項(xiàng)正確；由于二甲苯混合物中對二甲苯的熔點(diǎn)最低，故可用冷卻結(jié)晶的方法將對二甲苯分離出來，D項(xiàng)正確。 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4－四甲基己烷，C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯誤。 38．L5、L6、K4、K3、M4、M3[xx全國卷Ⅰ] [化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 圖0－0 回答下列問題： (1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是________。(填標(biāo)號) a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖 c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全 d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應(yīng)類型為________。 (3)D中的官能團(tuán)名稱為__________________，D生成E的反應(yīng)類型為________。 (4)F 的化學(xué)名稱是___________，由F生成G的化學(xué)方程式為________________________________________。 (5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有____________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (6)參照上述合成路線，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對苯二甲酸的合成路線。 38．(1)cd (2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) (3)酯基、碳碳雙鍵　消去反應(yīng) (4)己二酸 ＋(2n－1)H2O (5)12　HOOCH2CCH2COOH (6) [解析] (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯誤；由于淀粉遇I2變藍(lán)，故可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應(yīng)能檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結(jié)合圖示可確定B生成C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。E比D中少了4個H原子，即D到E發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4－丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G為。(5)根據(jù)題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)結(jié)合題目路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化，用與C2H4反應(yīng)生成，在Pd/C、加熱條件下轉(zhuǎn)化為對二甲苯，對二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對苯二甲酸。 25．K2 K3 L7 M3[xx北京卷] 功能高分子P的合成路線如下： 圖0－0 (1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______________。 (2)試劑a是____________________。 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：__________________________。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是____________。 (6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：______________________________________________。 (7)已知：。 以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 25．(1) (2)濃HNO3和濃H2SO4 (4)碳碳雙鍵、酯基 (5)加聚反應(yīng) [解析] (1)根據(jù)高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式可知A為，D的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C為B的氯代物，可推知B為對硝基甲苯，故反應(yīng)①為甲苯的硝化反應(yīng)，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)由反應(yīng)條件可知反應(yīng)②為甲基上的取代反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)③為鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋NaOH ＋NaCl。(4)F在酸性條件下生成G 和C2H5OH ，可推知F為，則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCOOC2H5，E中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(5)反應(yīng)④為CH3CH===CHCOOC2H5的加聚反應(yīng)。(6)反應(yīng)⑤是酯在酸性條件下的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為＋nH2O ＋nC2H5OH。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應(yīng)即可以使碳鏈增長，3－羥基丁醛發(fā)生消去反應(yīng)即可得2－丁烯醛，再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線如下： 題號：16 科目：化學(xué) K3、L1、L2、L4、L5、L6、L7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊 某研究小組以甲苯為主要原料按下列路線合成D和E。 圖0－0 已知： 請回答： (1)反應(yīng)Ⅰ的試劑和條件是________________________。 (2)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是______________________________________________。 (3)化合物C中官能團(tuán)的名稱是____________________。 (4)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。 (5)C→E的化學(xué)方程式是____________________________________________________。 [答案] (1)Cl2/光照 [解析] (1)甲苯中甲基發(fā)生取代反應(yīng)，類似于甲烷與Cl2反應(yīng)，所以為光照條件下與Cl2的取代反應(yīng)。(2)反應(yīng)Ⅱ?yàn)辂u代烴的水解，生成苯甲醇。(3)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛，B為苯甲醛，根據(jù)信息可知，C為。(4)兩分子發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物D，D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5) 發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。 K4 烴綜合 10．K1、K2、K3、K4、M2[xx浙江卷] 下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu)) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4－三甲基－2－乙基戊烷 D．與都是α－氨基酸且互為同系物 10．A　[解析] 甲苯分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，中也有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，A項(xiàng)正確；2－丁烯中四個碳原子在同一個平面，但不在同一直線上，B項(xiàng)錯誤；最長碳鏈為6個碳原子，名稱應(yīng)為2，3，4，4－四甲基己烷，C項(xiàng)錯誤；D項(xiàng)兩物質(zhì)結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，D項(xiàng)錯誤。 38．L5、L6、K4、K3、M4、M3[xx全國卷Ⅰ] [化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線： 圖0－0 回答下列問題： (1)下列關(guān)于糖類的說法正確的是________。(填標(biāo)號) a．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖 c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全 d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物 (2)B生成C的反應(yīng)類型為________。 (3)D中的官能團(tuán)名稱為__________________，D生成E的反應(yīng)類型為________。 (4)F 的化學(xué)名稱是________，由F生成G的化學(xué)方程式為_______________________________________。 (5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，W共有____________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (6)參照上述合成路線，以(反，反)－2，4－己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備對苯二甲酸的合成路線。 38．(1)cd (2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng)) (3)酯基、碳碳雙鍵　消去反應(yīng) (4)己二酸 ＋(2n－1)H2O (5)12　HOOCH2CCH2COOH (6) [解析] (1)不是所有的糖類都有甜味，糖類也不一定都符合該通式，a錯誤；麥芽糖水解只生成葡萄糖，b錯誤；由于淀粉遇I2變藍(lán)，故可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全，而利用銀鏡反應(yīng)能檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中是否含有葡萄糖，c正確；淀粉和纖維素都是天然高分子化合物，且屬于多糖類，d正確。(2)結(jié)合圖示可確定B生成C的反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))。(3)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可確定D含有酯基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。E比D中少了4個H原子，即D到E發(fā)生消去反應(yīng)。(4)由F的鍵線式可確定其名稱為己二酸，己二酸與1，4－丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G，G為。(5)根據(jù)題中信息可確定1 mol W中含2 mol 羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構(gòu)體，即符合條件的異構(gòu)體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)結(jié)合題目路線圖中C到D的轉(zhuǎn)化，用與C2H4反應(yīng)生成，在Pd/C、加熱條件下轉(zhuǎn)化為對二甲苯，對二甲苯用酸性KMnO4溶液氧化得到對苯二甲酸。 。 38．K4、L7[xx全國卷Ⅱ] [化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)] 氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下： 圖0－0 已知： ①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 ② 回答下列問題： (1)A 的化學(xué)名稱為________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________，其核磁共振氫譜顯示為____________組峰，峰面積比為________。 (3)由C生成D的反應(yīng)類型為__________________。 (4)由D生成E的化學(xué)方程式為______________________________________________________________。 (5)G中的官能團(tuán)有____________、________、________。(填官能團(tuán)名稱) (6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種。(不含立體異構(gòu)) 38．(1)丙酮 (2)　2　6∶1 (3)取代反應(yīng) (4) ＋NaOH＋NaCl (5)碳碳雙鍵　酯基　氰基 (6)8 [解析] (1)由已知①可知，A所含氧原子數(shù)＝580.27616≈1，A中所含碳、氫原子的相對原子質(zhì)量之和為58－16＝42，4212＝3……6，則A的分子式為C3H6O；由于A分子的核磁共振氫譜顯示為單峰，由此可知它不可能是烯醇、醛、環(huán)醚等有機(jī)物，只能是丙酮()。(2)由反應(yīng)條件和已知信息②可知，丙酮所含C===O鍵、HCN所含H—C鍵斷裂，形成C—O、O—H、C—C鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為；連在同一個碳上的2個甲基等效，則B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，且峰面積比為(3＋3)∶1＝6∶1。(3)B的分子式為C4H7NO，比C的分子式多2個H、1個O，由此推斷，B在濃硫酸加熱下發(fā)生了醇的消去反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，其中所含甲基與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，生成和HCl。(4)由反應(yīng)條件可知，D具有鹵代烴的性質(zhì)，發(fā)生水解反應(yīng)，即＋NaOH＋NaCl。(5)由反應(yīng)條件可知，E具有醇的性質(zhì)，能發(fā)生催化氧化轉(zhuǎn)化為羧基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成G，則G的結(jié)構(gòu)簡式為，G中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、酯基、氰基。(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有①8種含有碳碳雙鍵、酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體。 九、[xx上海卷] M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)： 圖0 完成下列填空： 47．K4 L4寫出結(jié)構(gòu)簡式。C________________________　M____________________________ 47．CH2===CHCHO [解析] 丙烯催化氧化生成CH2===CHCHO，繼續(xù)氧化生成CH2===CHCOOH，與Y()發(fā)生酯化反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為。 1．[xx焦作一模] 下列有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目判斷錯誤的是(　　) 選項(xiàng) 有機(jī)物 同分異構(gòu) 體數(shù)目 A 分子式為C5H12 3 B 分子式為C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色(不包括立體異構(gòu)) 5 C 分子式為C4H10O，能與Na反應(yīng)生成氫氣 4 D 分子式為C4H8O2，能與NaHCO3反應(yīng) 3 1．D　[解析] C5H12有3種同分異構(gòu)體，A正確；C5H10能使溴的四氯化碳溶液褪色， 則C5H10屬于烯烴，共有5種同分異構(gòu)體，B正確；C4H10O能與Na反應(yīng)生成H2，應(yīng)屬于醇類，同分異構(gòu)體共有4種，C正確；C4H8O2能與NaHCO3反應(yīng)，屬于羧酸，同分異構(gòu)體共有2種，D錯誤。