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2019/12/2,色譜定性、定量分析方法,一、色譜定性鑒定方法 1.利用純物質對照定性 2.利用文獻保留值定性 3.利用保留指數(shù)定性 二、色譜定量分析方法 1. 峰面積的測量方法 2. 定量校正因子 3. 常用定量方法,,,2019/12/2,一、色譜定性鑒定方法,1.利用純物質對照定性 根據(jù)保留值定性：對照試樣中與純物質保留值相同的色譜峰，來確定試樣中是否含有該物質。不能用于不同儀器上獲得的數(shù)據(jù)之間的對比。 加入純物質定性：將純物質加入到試樣中，觀察加入前后各組分色譜峰的變化，峰變化的組分與純物質可能為同一物質。 2.利用文獻保留值定性 相對保留值r21：r21僅與柱溫和固定液性質有關。色譜手冊中可查到各種物質在不同固定液上的保留數(shù)據(jù)，可以用來進行定性鑒定。,,,,,2019/12/2,3.利用保留指數(shù)（KOVATS）定性：,將待測物與兩個相鄰的正構烷烴（分別具有Z和Z＋1個碳原子）一同進樣（被測物質X的調整保留時間應在相鄰兩個正構烷烴的調整保留值之間如圖所示），分別測定調整保留值，依據(jù)下示公式計算得到保留指數(shù)（IX）。規(guī)定正構烷烴的保留指數(shù)為分子中碳原子個數(shù)乘以100（如正己烷的保留指數(shù)為600）。,4.與其他分析儀器聯(lián)用的定性方法 （1）色譜-質譜聯(lián)用； （2）色譜-紅外光譜聯(lián)用；進行結構、官能團鑒定。,,,,,2019/12/2,二、 色譜定量分析方法,1. 峰面積的測量 （1）峰高（h）乘半峰寬（Y 1/2）法：近似將色譜峰當作等腰三角形。此法算出的面積是實際峰面積的0.94倍： A = 1.064 hY1/2 （2）峰高乘平均峰寬法：當峰形不對稱時，可在峰高0.15和0.85處分別測定峰寬，由下式計算峰面積： A = h（Y 0.15 + Y 0.85 ）/ 2 （3）峰高乘保留時間法：在一定操作條件下，同系物的半峰寬與保留時間成正比，對于難于測量半峰寬的窄峰、重疊峰（未完全重疊），可用此法測定峰面積： A = hbtR （4）自動積分和微機處理法：,,,,,2019/12/2,2. 定量校正因子,試樣中各組分質量與其色譜峰面積成正比，即： m i = fi Ai 比例系數(shù)f i ：絕對校正因子，單位面積對應的物質量： f i =m i / Ai 定量校正因子與檢測器響應值成倒數(shù)關系： f i = 1 / Si 相對校正因子f ’i ：即組分的絕對校正因子與標準物質的絕對校正因子之比。,當mi、mS以摩爾為單位時，所得相對校正因子稱為相對摩爾校正因子（f ’M）,用表示；當mi、mS用質量單位時, 以（f ’W）,表示。,,,,,2019/12/2,3. 常用的幾種定量方法 歸一化法：,特點及要求： 歸一化法簡便、準確。 進樣量的準確性和操作條件的變動對測定結果影響不大， 僅適用于試樣中所有組分全出峰的情況。,外標法： 外標法也稱為標準曲線法。 特點及要求： 外標法不使用校正因子，準確性較高， 操作條件變化對結果準確性影響較大。 對進樣量的準確性控制要求較高，適用于大批量試樣的快速分析。,,,,,2019/12/2,內標法：,內標物要滿足以下要求：（1）試樣中不含有該物質； （2）與被測組分性質比較接近；（3）不與試樣發(fā)生化學反應 （4）出峰位置應位于被測組分附近，且無組分峰影響。 試樣配制：準確稱取一定量的試樣W，加入一定量內標物mS 計算式：,特點：1、內標法的準確性較高，操作條件和進樣量的稍許變動對定量結果的影響不大。 2、每個試樣的分析，都要進行兩次稱量，不適合大批量試樣的快速分析。 3、若將內標法中的試樣取樣量和內標物加入量固定,則：,,,,,