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2019-2020年高中化學 第3章《烴的含氧衍生物》綜合檢測 新人教版選修5 一、選擇題(本題包括10小題，每小題6分，共60分，每小題只有一個選項符合題意。) 1．下列物質中，不屬于羧酸類的是(　　) A．乙二酸　　　　　　　 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸 【解析】　要確定有機物是否為羧酸，關鍵看有機物中是否含有羧基。 【答案】　D 2．下列說法中正確的是(　　) A．含有羥基的有機物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強 D．酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度 【解析】　A選項中要注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；B選項中應是只要有醛基的物質都能發(fā)生銀鏡反應，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麥芽糖等都含有醛基而能發(fā)生銀鏡反應；C選項中應是苯酚的酸性比碳酸弱。 【答案】　D 3．(xx江西新宇模擬)下列說法中正確的是(　　) A．乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物，同系物之間不可能為同分異構體 B．二氧化碳和干冰互為同素異形體 C．C2H5OH和CH3OCH3互為同分異構體 D．金剛石和石墨互為同位素 【解析】　乙醇、乙二醇和丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇，不屬于同系物關系，A項錯誤；同素異形體是指同種元素形成不同單質間的關系，而同位素是同種元素不同原子間的關系，B、D項錯誤；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，C項正確。 【答案】　C 4．已知酸性強弱：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子在適當條件下都能被羥基(—OH)取代(均可稱為水解反應)，所得產物中能跟NaHCO3溶液反應的是(　　) 【解析】　A、B、C、D中的溴原子被羥基取代后的產物 【答案】　C 5．(xx長沙高二質檢)某物質可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四種物質中的一種或幾種，在鑒別時有下列現(xiàn)象：①可發(fā)生銀鏡反應；②加入新制Cu(OH)2懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述中，正確的是(　　) A．a、b、c、d都有 B．一定無a，一定有b，可能有c、d C．有c和d D．一定有d，可能有c，一定無a、b 【解析】　由①可知混合物中含有—CHO，說明含HCOOH或HCOOCH3；由②知無酸性物質，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。 【答案】　D 6．鄰甲基苯甲酸()有多種同分異構體，其中屬于酯類，但分子結構中含有甲基和苯環(huán)的異構體有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 【解析】　所求的同分異構體中，必須含有苯環(huán)和甲基， 【答案】　D 7．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是 (　　) A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 【解析】　其合成路線可表示如下： 【答案】　C 8．化合物丙由如下反應制得：C4H C4H C4H。丙的結構簡式不可能的是(　　) A．CH3CH2CHBrCH2Br　　 B．CH3CH(CH2Br)2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br 【解析】　丙是由乙通過加成反應得到的，所以兩個溴原子必定在相鄰的兩個C原子上，經(jīng)分析，只有B不是。 【答案】　B 9．(xx四川高考)中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示。下列敘述正確的是(　　) A．M的相對分子質量是180 B．1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應 C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4 D．1 mol M與足量NaHCO3反應能生成2 mol CO2 【解析】　M的分子式為C9H6O4，相對分子質量為178，A錯誤；苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H，另外一個環(huán)上還有一個雙鍵，最多消耗3 mol Br2，B錯誤；M中含有酯基，發(fā)生水解后，苯環(huán)上含有3個酚羥基，還生成一個羧基，所以1 mol M共與4 mol NaOH反應，所得有機物的化學式為C9H4O5Na4，C正確；酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應，D錯誤。 【答案】　C 10．(xx長沙高二質檢)在同溫同壓下，某有機物和過量Na反應得到V1 L氫氣，另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，則有機物可能是(　　) A． B．HOOC—COOH C．HOCH2CH2OH D．CH3COOH 【解析】　該有機物與NaHCO3反應，說明含有—COOH；與Na反應產生V1 L H2，與NaHCO3反應產生V2 L CO2，且V1＝V2≠0，說明該有機物分子中含有醇羥基或酚羥基。 【答案】　A 二、非選擇題(包括4小題，共40分) 11．(8分)(xx陜西藍田高二期末)近年來，國際原油價格大幅上漲，促使各國政府加大生物能源生產，其中酒精汽油已進入實用化階段。 (1)乙醇在銅或銀作催化劑的條件下，可以被空氣中的氧氣氧化成X，X可發(fā)生銀鏡反應，請寫出X被銀氨溶液氧化的反應方程式(標出具體反應條件)：______________________________________。 (2)乙醇可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應，被直接氧化成Y，Y含有官能團的名稱是________。在濃硫酸存在下加熱，乙醇與Y反應可生成一種有香味的物質W，化學方程式為________________________________________。 (3)現(xiàn)有兩瓶無色液體，分別盛有Y、W，只用一種試劑就可以鑒別，該試劑可以是____________________________________。 (4)現(xiàn)代石油化工采用銀作催化劑，乙烯能被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷()該反應的原子利用率為100%，反應的化學方程式為___________。 【答案】　(1)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O (2)羧基　CH3COOH＋HOCH2CH3CH3COOCH2CH3＋H2O (3)石蕊(或其他合理答案)　(4)2CH2===CH2＋O22OCH2CH2 12．(10分)(xx長沙高二質檢)由碳、氫、氧3種元素組成的有機物A，相對分子質量為152，其分子中C、H原子個數(shù)比為1∶1，氧元素的質量分數(shù)為31.58%。A遇FeCl3溶液顯紫色，A能與NaHCO3溶液反應，其苯環(huán)上的一氯取代物有兩種，請回答下列問題： (1)A的分子式是____________________________________； (2)A的結構簡式為___________________________________； (3)A可以發(fā)生如圖所示轉化關系，D的分子式為C10H12O3，A與C反應的化學方程式__________________________________。 (4)甲、乙兩裝置均可用作實驗室由C制取B的裝置，乙圖采用甘油浴加熱(甘油沸點290 ℃，熔點18.17 ℃)，當甘油溫度達到反應溫度時，將盛有C和濃硫酸混合液的燒瓶放入甘油中，很快達到反應溫度。甲、乙兩裝置相比較，乙裝置有哪些優(yōu)點________。 【解析】　(1)由各元素的質量分數(shù)可知n(C)∶n(H)∶n(O)＝()∶(68.42%)∶＝8∶8∶3。(2)A能與FeCl3溶液顯紫色，且與NaHCO3溶液反應，說明含酚羥基和羧基；其苯環(huán)上一氯取代物有兩種，說明—OH與—COOH在苯環(huán)的對位上。 【答案】　(1)C8H8O3 (4)有利于控制溫度，受熱均勻；減少副反應的發(fā)生 13．(12分)根據(jù)下述轉化關系，回答問題： 已知：①＋CH3BrCH3＋HBr； ②C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。 (1)寫出B物質的名稱__________；D物質的結構簡式________。 (2)寫出反應②的類型________；反應⑤的條件________。 (3)寫出反應⑥的化學方程式：________________________________。 (4)寫出D＋E反應的化學方程式：_______________。 (5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結構簡式：_______________________________。 【解析】　由C比甲苯多兩個碳原子，結合反應①條件及信息可知：A為乙烯，B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種，故兩個取代基處于對位，C的結構為：。C→D→E為鹵代烴的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知：C—F→G，為鹵代烴消去反應，再加聚反應，得到高分子化合物。 (5)根據(jù)題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應，且均為甲基對位氫參與反應。 【答案】　(1)1,2二溴乙烷 (2)取代反應　NaOH醇溶液、加熱 14．(10分)(xx浙江高考改編)最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物A；其結構如下： 為了研究X的結構，將化合物A在一定條件下水解只得到 和C。經(jīng)元素分析及相對分子質量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應有CO2產生。 請回答下列問題： (1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應________。 A．取代反應 B．加成反應 C．縮聚反應 D．氧化反應 (2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。 (3)C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。 (ⅰ)寫出有機物的結構簡式：D：______________， C：________________，E：__________________。 (ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件) 反應①__________________________________； 反應⑥__________________________________。 (ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應，⑦屬于________反應。 【解析】　(1)B分子中有醇羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應；分子中有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應；故選ABD。(2)C的分子式為C7H6O3，遇FeCl3水溶液顯紫色，則有酚羥基；與NaHCO3溶液反應有CO2產生，則有—COOH；故C可能的結構簡式為： 、。(3)解答該題可以按照合成流程圖進行順推和逆推，判斷出各物質的種類和結構簡式，然后寫出相應的化學方程式。由C與CH3COOH反應生成了阿司匹林可逆推C為，由此可順推E為。 【答案】　(1)A、B、D (ⅲ)水解(取代)　酯化(取代)