2019-2020年高考化學(xué)考點(diǎn)突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機(jī)化合物.doc
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2019-2020年高考化學(xué)考點(diǎn)突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機(jī)化合物 1.下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯 解析 甲苯與氯氣光照主要取代—CH3上的氫原子,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 D 2.(xx江西重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是( ) A.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng) B.丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH===CH2的反應(yīng) C.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 D.乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷 解析 甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH===CH2的反應(yīng)屬于取代反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯使到性KMnO4溶液褪色,乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷屬于加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。 答案 D 3.(xx開(kāi)封期末)下列物質(zhì)中,因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是( ) ①CH3(CH2)4CH3?、贑H3CH2CH===CH2 A.② B.③④ C.①③ D.②④ 解析?、偌和椤ⅱ郾?、④乙苯能使溴水褪色,但其原因是發(fā)生了萃取;②是烯烴,能與溴發(fā)生加成反應(yīng),從而使溴水褪色。②、④都能被酸性高錳酸鉀氧化,從而使溶液褪色。 答案 A 4.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是( ) A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析?、偈羌映煞磻?yīng),②是氧化反應(yīng),③、④是取代反應(yīng)。 答案 B 歸納總結(jié) 取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 概念 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng) 有機(jī)物分子中不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng) 特點(diǎn) 有上有下或斷一下一上一(斷了一個(gè)化學(xué)鍵,下來(lái)一個(gè)原子或原子團(tuán),上去一個(gè)原子或原子團(tuán)) 只上不下或斷一加二,從哪里斷從哪里加(斷了一個(gè)化學(xué)鍵,加上兩個(gè)原子或原子團(tuán),應(yīng)該加在斷鍵兩端的不飽和碳原子上) 反應(yīng)前后 分子數(shù)目 一般相等 減少 考點(diǎn)2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 1.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目確定 (1)記憶法。 記住常見(jiàn)有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)。例如:甲烷、乙烷、丙烷均無(wú)異構(gòu)體,丁烷有2種,戊烷有3種。 (2)替代法。 例如:二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種,四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種。 (3)等效氫法。 判斷有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)后,能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律,可通過(guò)分析有幾種等效氫原子法(又稱(chēng)對(duì)稱(chēng)法)來(lái)得出結(jié)論。 ①同一碳原子上的氫原子是等效的。 ②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。 ③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。 (4)具體步驟。 如分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的判斷。 步驟1:寫(xiě)出C5H12的可能的碳骨架,有三種。 步驟2:根據(jù)“等效氫原子法”確定氯原子取代的位置,并標(biāo)號(hào)。 步驟3:計(jì)算數(shù)目3+4+1=8。 故C5H11Cl的同分異構(gòu)體有8種。 2.有機(jī)物分子空間結(jié)構(gòu)的分析方法 有機(jī)物分子中原子共線、共平面的問(wèn)題,解決方法是:由簡(jiǎn)單到復(fù)雜。首先要掌握以下幾種最簡(jiǎn)單有機(jī)物的空間構(gòu)型: (1)乙烯(CH2===CH2)分子是平面結(jié)構(gòu),2個(gè)碳原子、4個(gè)氫原子共平面。 (2)乙炔(CHCH)分子是直線形結(jié)構(gòu),4個(gè)原子在同一直線上。 (3)苯()分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子共平面。 (4)甲烷(CH4)是正四面體結(jié)構(gòu),任意3個(gè)原子共平面。 (5)甲醛分子是平面結(jié)構(gòu),4個(gè)原子共平面。 在判斷有機(jī)物分子中原子共平面情況時(shí),要結(jié)合以上五種最簡(jiǎn)單物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。 其次,掌握分子中所有原子是否共面的判斷方法 (1)要將給出的有機(jī)物進(jìn)行“拆分”,跟教材中的有機(jī)代表物或其相應(yīng)的“基”進(jìn)行聯(lián)系、類(lèi)比。 (2)掌握“平面分子基”+“平面分子基”“平面分子基”+“直線分子基”“平面分子基”+“直線分子基”+“平面分子基”等構(gòu)成的分子,其原子有可能處于同一平面。 特別提醒 (1)以上5種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代,則取代后的分子的空間構(gòu)型基本不變。 (2)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵不能自由旋轉(zhuǎn),因此—CH3中有一個(gè)H原子可能處于—CH3中C原子與其他基團(tuán)構(gòu)成的平面內(nèi)。 題組訓(xùn)練 5.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)能確定為丙烯的是( ) A. B.C3H6 C. D. 解析 A項(xiàng)圖示球棍模型不一定由C、H兩種元素組成;B項(xiàng)C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)少一個(gè)H。 答案 D 6.(xx大連雙基測(cè)試)分子式為C10H14的一取代芳香烴,其可能的結(jié)構(gòu)有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析 分子式為C10H14的一取代芳香烴可表示為C6H5—C4H9,由于—C4H9有4種結(jié)構(gòu),則符合題意的同分異構(gòu)體有4種。 答案 B 7.(xx南昌一模)二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析 對(duì)三個(gè)碳原子分別編號(hào)為1、2、3,兩個(gè)氯原子分別在1、2號(hào)碳原子,在1、3號(hào)碳原子,在1、1號(hào)碳原子,在2、2號(hào)碳原子上,共有4種同分異構(gòu)體。 答案 B 8.(xx新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A.15種 B.28種 C.32種 D.40種 解析 分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4+4+4+42=20種;C3H7OH與上述酸形成的酯有2+2+2+22=10種;C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1+1+1+12=5種,以上共有40種。 答案 D 9.已知乙炔(H—C≡C—H)分子中的四個(gè)原子在同一直線上。某烴結(jié)構(gòu)如下:,有關(guān)其結(jié)構(gòu)的下列說(shuō)法正確的是( ) A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一直線上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氫原子可能在同一平面上 解析 苯和乙烯是平面結(jié)構(gòu),乙炔是直線形結(jié)構(gòu),甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu),由此可知該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一平面上,所有氫原子不可能在同一平面上。 答案 C- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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