2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第三講 染色體和伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè) 浙教版必修2.doc
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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第三講 染色體和伴性遺傳課時(shí)跟蹤檢測(cè) 浙教版必修2 一、選擇題 1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( ) A.染色體是基因的主要載體 B.基因在染色體上呈線性排列 C.一條染色體上有多對(duì)等位基因 D.性染色體上的基因,并不一定都與性別的決定有關(guān) 2.(xx杭州二中月考)在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的遺傳特點(diǎn)時(shí),發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)厝巳弘p親都患病的幾百個(gè)家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常與患病的比例為1∶2。對(duì)此調(diào)查結(jié)果正確的解釋是( ) A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病 B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病 C.被調(diào)查的母親中雜合子約占2/3 D.被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難以下結(jié)論 3.有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病,該基因在性染色體上的位置如右圖中箭頭所示,下列各項(xiàng)敘述中與圖示相符合的是( ) A.該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列 B.該貧血癥在女性中較常見(jiàn) C.某女性攜帶者與正常男性婚配,其后代患病的概率為50% D.某女性攜帶者與正常男性婚配,其后代獲得致病基因的概率為50% 4.(xx紹興市一模)人類(lèi)的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是( ) A.患者通常為女性 B.兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的 C.父母正常,女兒可能是患者 D.雙親若表現(xiàn)正常,則后代都正常 5.(xx東陽(yáng)中學(xué)月考)菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜但抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是( ) 不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病 雄株 3/4 1/4 0 0 雌株 0 0 3/4 1/4 A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上 B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀 C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上 D.上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性 6.雞的性別決定方式屬于ZW型,母雞的性染色體組成是ZW,公雞是ZZ?,F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形,雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是( ) A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上 B.雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種,雌雞有兩種 D.讓F2中的雌雄蘆花雞交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 7.(xx金華市一模)右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是( ) A.母親肯定是純合子,子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D.子女的致病基因不可能來(lái)自父親 8.某女患有某種單基因遺傳病,下表是與該女有關(guān)的部分親屬患該病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析不正確的是( ) 家系 成員 父親 母親 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳 B.該女的母親是雜合子的概率為1 C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1 9.人類(lèi)紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),下圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( ) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/4 D.禿頂色盲女兒的概率為0 10.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO與)正?;疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為( ) A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1 11.某種雌雄異株植物,莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示),花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現(xiàn)型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結(jié)果,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) 綠莖紅花 綠莖白花 紫莖紅花 紫莖白花 雄株 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A.控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B.親本的基因型為BbXRXr和BbXRY C.讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交,F(xiàn)2中紫莖植株所占比例為1/3 D.讓子代中紅花植株和白花植株雜交,F(xiàn)2中白花雄株占1/3 12.下面是兩個(gè)家庭關(guān)于甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖,已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上。相關(guān)敘述正確的是( ) A.僅通過(guò)1號(hào)家庭系譜圖,能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病 B.2號(hào)家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的概率為1/8 C.2號(hào)家庭中,所有2號(hào)個(gè)體的基因型都相同 D.若1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病,則發(fā)病原因一定是基因突變 二、非選擇題 13.人類(lèi)和果蠅都是XY型性別決定的生物。在人類(lèi)和果蠅中性染色體和性別的關(guān)系如下表所示。 XY XX XXX XXY XO XYY 性指數(shù) 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性別 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性 果蠅性別 雄性 雌性 超雌性 (死亡) 雌性 雄性 雄性 根據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題: (1)人類(lèi)男性的性別取決于________染色體,該染色體上基因的遺傳特點(diǎn)一般是________________________________________________________________________。 (2)性指數(shù)是指X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比,果蠅的性別取決于性指數(shù),當(dāng)性指數(shù)≥1時(shí),果蠅為_(kāi)_______性;當(dāng)性指數(shù)≤0.5時(shí),果蠅為_(kāi)_______性。 (3)某人性染色體組成為XYY,屬于________病,該人處于有絲分裂后期的體細(xì)胞中含有________條染色體。 (4)蜜蜂的性別決定主要與染色體組數(shù)有關(guān),正常的雌蜂是二倍體,未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂,受精卵發(fā)育成雌蜂(蜂王、工蜂),則雄蜂是________倍體。假設(shè)蜂王的基因型為AaBb(兩對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上),則該蜂王的子一代雄蜂的基因型有________種。 14.果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯,是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。若某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N、n)控制,其中一個(gè)基因在純合時(shí)會(huì)使合子致死(純合子為以下類(lèi)型之一:NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY)。有人用一對(duì)果蠅雜交,得到F1代果蠅共928只,其中雄蠅311只。 (1)等位基因的出現(xiàn)是由于________的結(jié)果,這種變化一般發(fā)生在________(填“G1”“S”或“G2”)期。 (2)控制這對(duì)性狀的基因位于________染色體上,在形成配子時(shí)遵照基因的________定律。 (3)若F1代雌蠅共兩種表現(xiàn)型,則致死基因是______。 (4)若F2代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則致死基因是________,F(xiàn)1代雌蠅基因型為_(kāi)_______。請(qǐng)寫(xiě)出該致死情況下,這對(duì)果蠅雜交得到F1的遺傳圖解。 15.(xx杭州二中月考)果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性,現(xiàn)有表中四種果蠅若干只,可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。 序號(hào) 甲 乙 丙 丁 表現(xiàn)型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ (1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子),要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn): 選用序號(hào)________為親本進(jìn)行雜交,如果子代雌、雄果蠅性狀分別為_(kāi)_____________,則基因位于X染色體上。 (2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子,但已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn): 選取甲和乙做親本雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_______________,則存在顯性純合致死,否則不存在。 (3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交,F(xiàn)1中,卷曲翅白眼果蠅的基因型是________,正常翅紅眼果蠅占F1的比例為_(kāi)_________。 (4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵,第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常,另一個(gè)丟失了一條X染色體,導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體,則該嵌合體果蠅右眼的眼色為_(kāi)_______________。 答 案 1.選C 一般來(lái)說(shuō),一條染色體上有一個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列。等位基因是位于同源染色體的同一位置的基因,不位于一條染色體上。性染色體上的基因,并不一定都與性別決定有關(guān),如色盲基因、血友病基因等。 2.選C 由患病雙親生出正常男性后代,且男女患病率不同可知,該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,若該病的致病基因用A表示,則男性患者基因型為XAY,女性患者基因型為XAXA、XAXa。設(shè)被調(diào)查的母親中基因型XAXA所占比例為n,則XAXa所占比例為1-n,根據(jù)題意得n+(1-n)/2=2/3,n=1/3,則被調(diào)查的母親中雜合子占2/3。 3.選D 該致病基因位于X染色體上,白化病基因位于常染色體上;伴X隱性遺傳其患者在男性中多于女性;某女性攜帶者與正常男性婚配,后代患病概率為25%。 4.選B 人類(lèi)的伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性;兒子Y染色體來(lái)自父親,位于X染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的;父親正常,則女兒一定正常;雙親表現(xiàn)正常,若其母親為攜帶者,則兒子有可能患病。 5.選B 由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1,無(wú)性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據(jù)無(wú)中生有(親本都為抗病個(gè)體,后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體),可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因,母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因,而子代雌性個(gè)體都表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀。 6.選C 由題干信息可知,控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上,且蘆花對(duì)非蘆花為顯性;雄雞的性染色體組成為ZZ,雌雞的性染色體組成為ZW,所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大,而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大;假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽,控制非蘆花的基因?yàn)閎,則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子,非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型;F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb,雜交后代F3中只有ZbW為非蘆花雞,占1/21/2=1/4,則蘆花雞占3/4。 7.選C 根據(jù)系譜圖中4號(hào)患病、2號(hào)正??芍?,該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳?。蝗粼摬槌H旧w顯性遺傳病,母親可以為雜合子;若該病為常染色體遺傳病,則該病在女性與男性中的發(fā)病率相同;若該病為常染色體隱性遺傳病,則子女的致病基因可能來(lái)自父親。 8.選C 根據(jù)該家系成員中父母患病,妹妹正常,可知該病為常染色體顯性遺傳病,且其父母均為雜合子;女患者的基因型為顯性純合的概率是1/3,為雜合的概率是2/3,則該女性患者與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為2/31/21/2=1/6;該女妹妹和舅舅家表弟均正常,故其基因型均為隱性純合。 9.選D 設(shè)色盲基因?yàn)閍,由表中和圖中的信息推理可知,Ⅰ1的基因型為bbXAX-,Ⅰ2的基因型為BBXaY;根據(jù)Ⅱ3的表現(xiàn)型及Ⅰ1、Ⅰ2的基因型可知,Ⅱ3的基因型為BbXAXa,Ⅱ4的基因型為BBXaY,故Ⅱ3和Ⅱ4婚配,所生子女是非禿頂色盲兒子的概率為1/2(BB)1/4(XaY)=1/8,所生子女是非禿頂色盲女兒的概率為1(B_)1/4(XaXa)=1/4,所生子女是禿頂色盲兒子的概率為1/2(Bb)1/4(XaY)=1/8,所生子女是禿頂色盲女兒的概率為0(bb)1/4(XaXa)=0。 10.選B 由題知雌兔和雄兔的基因型分別為XTO、XtY,兩兔交配,其子代基因型分別為 XTXt、XtO、XTY、OY,因沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的,因此子代只有XTXt、XtO、XTY三種基因型的兔,且數(shù)量之比為1∶1∶1,子代中XTXt為褐色雌兔,XtO為正常灰色雌兔,XTY為褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌、雄之比為2∶1。 11.選D 將表中每豎列個(gè)體數(shù)相加,綠莖紅花∶綠莖白花∶紫莖紅花∶紫莖白花≈9∶3∶3∶1,故莖色和花色的遺傳符合基因的自由組合定律,控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。由于子一代不存在白花雌株,因此控制花色的基因與性別有關(guān),屬伴性遺傳。讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)做親本雜交,產(chǎn)生的雄配子種類(lèi)及比例為2/3B、1/3b,雌配子全為b,F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/31=1/3。子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做親本雜交(子代中無(wú)白花雌株),產(chǎn)生的雌配子種類(lèi)及比例為3/4XR、1/4Xr,雄配子的種類(lèi)及比例為1/2Y、1/2Xr,F(xiàn)2中白花雄株占1/8。 12.選B 若Ⅰ2是雜合子,即使甲病是顯性基因控制的遺傳病,也會(huì)出現(xiàn)不患甲病的后代,同理,若Ⅰ3是雜合子,即使乙病是顯性基因控制的遺傳病,也會(huì)出現(xiàn)不患乙病的后代,所以,僅通過(guò)1號(hào)家庭系譜圖,不能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳??;2號(hào)家庭中,不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生了一個(gè)患有甲病的女兒Ⅱ2,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病,再結(jié)合題干給出的條件,可以得出乙病的致病基因位于X染色體上,由于Ⅱ2不患乙病,故該病為伴X染色體隱性遺傳病。于是可以確定Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為AaXHY、aaXHXh,二者所生子女中兩病兼發(fā)的概率為1/21/4=1/8;分析乙病,2號(hào)家庭Ⅰ2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh,而Ⅱ2的基因型只能是XHXh,故兩者不同;1號(hào)家庭Ⅱ2患甲病的原因,更可能是由于雙親都是雜合子。 13.解析:依據(jù)表中信息,在人類(lèi)中含有Y染色體的個(gè)體均為男性,說(shuō)明人類(lèi)男性的性別取決于Y染色體,Y染色體上基因的遺傳表現(xiàn)出只傳男不傳女(即限雄遺傳)的特點(diǎn)。依據(jù)題干和表格信息,當(dāng)性指數(shù)(X染色體的數(shù)量和常染色體組數(shù)的比)≥1時(shí),果蠅為雌性;性指數(shù)≤0.5時(shí),果蠅為雄性。性染色體組成為XYY的個(gè)體屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,由于體細(xì)胞中存在兩條Y染色體,在有絲分裂后期體細(xì)胞中應(yīng)含有94條染色體。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái),故屬于單倍體;基因型為AaBb的蜂王將產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab 4種基因型的卵細(xì)胞,因此雄蜂有4種基因型。 答案:(1)Y 傳男不傳女 (2)雌 雄 (3)染色體遺傳 94 (4)單 4 14.解析:(1)基因突變導(dǎo)致等位基因的出現(xiàn),一般發(fā)生在分裂間期的S期。(2)果蠅雜交后代F1表現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象,故控制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上,在形成配子時(shí)遵循基因的分離定律。 (3)由于一個(gè)基因在純合時(shí)會(huì)使純合子致死,且F1代雄蠅占1/3,若F1代雌蠅共兩種表現(xiàn)型,則親本為XNXn和XnY,致死基因是N。(4)若F2代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型,則親本為XNXn、XNY,致死基因是n。 答案:(1)基因突變 S (2)X 分離 (3)N (4)n XNXN、XNXn 遺傳圖解如下: 15.解析:(1)若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn),鑒別某等位基因是在常染色體上還是在X染色體上,應(yīng)選擇的雜交親本為隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體。本題應(yīng)選擇甲和丁做親本,若子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一致,可說(shuō)明相應(yīng)基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死,則無(wú)AA個(gè)體,則卷曲翅卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交,F(xiàn)1中正常翅的比例為1/3,紅眼的比例為1/2,所以F1中正常翅紅眼果蠅的比例為1/6。(4)該果蠅右側(cè)軀體細(xì)胞中只有一條X染色體,其上可能攜帶B或b基因,所以右眼可能是紅色也可能是白色。 答案:(1)甲、丁 卷曲翅,正常翅 (2)卷曲翅∶正常翅=2∶1 (3)AaXbY 1/6 (4)紅色或白色(只答一種不算對(duì))- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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