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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第三單元 生物的變異、育種和進(jìn)化階段質(zhì)量評(píng)估 浙教版必修2 一、選擇題(每小題5分，共50分) 1．原核生物某基因原有213對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為210對(duì)堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為(　　) A．少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序不變 B．少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序改變 C．氨基酸數(shù)目不變，但順序改變 D．A、B都有可能 2．(xx四川高考)大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是(　　) A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性 B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體 C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低 D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向 3．下列育種或生理過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生基因重組的是(　　) 4．(xx臺(tái)州一模)人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征(先天愚型)作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(　　) A．該患兒致病基因來(lái)自父親 B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50% 5．M和m、N和n是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．M和m、N和n均符合基因的分離定律 B．可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象 C．其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組 D．同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子 6．普通果蠅的第3號(hào)染色體上的三個(gè)基因按猩紅眼桃色眼三角翅脈的順序排列(St－P－DI)；同時(shí)，這三個(gè)基因在另一種果蠅中的順序是St－DI－P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅這一倒位的差異便構(gòu)成了兩個(gè)物種之間的差別。據(jù)此判斷下列說(shuō)法正確的是(　　) A．倒位和同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組 B．倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會(huì) C．自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代 D．由于倒位沒(méi)有改變基因的種類，所以發(fā)生倒位的果蠅的性狀不變 7．下面為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析以下敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父親 B．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò) C．若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親 D．若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致 8．經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)濟(jì)南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位 B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位 C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變 D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的 9．(xx浙江五校聯(lián)考)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方式優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上 B．與①②③過(guò)程的育種方法相比，①⑤⑥過(guò)程的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限 C．圖中A_bb的類型經(jīng)過(guò)③過(guò)程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3∶1 D．④過(guò)程在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶 10．假設(shè)在某一個(gè)群體中，AA、Aa、aa三種基因型的個(gè)體數(shù)量相等，A和a的基因頻率均為50%。當(dāng) 自然選擇對(duì)隱性基因或顯性基因不利時(shí)，對(duì)應(yīng)的有利基因的基因頻率就會(huì)上升，但其上升的幅度不同，如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是(　　) A．甲為自然選擇對(duì)顯性基因不利時(shí)的曲線 B．自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基因型 C．該種群將因基因頻率的改變而進(jìn)化為新的物種 D．生物體內(nèi)有害的顯性基因一般少于隱性基因 二、非選擇題(共50分) 11．(16分)1917年，摩爾根發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅，讓它與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅。同年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了另一只缺刻翅紅眼雌果蠅，且該果蠅細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常(如圖所示)，研究表明這種染色體異常純合(雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體)會(huì)導(dǎo)致果蠅死亡。深入研究發(fā)現(xiàn)，因缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發(fā)育。請(qǐng)回答： (1)摩爾根雜交實(shí)驗(yàn)表明，缺刻翅基因位于________染色體上。 (2)親本中，缺刻翅雌果蠅和正常翅雄果蠅的基因型分別是__________________(顯、隱性基因分別用A、a表示)。 (3)已知果蠅紅眼(基因B)對(duì)白眼(基因b)為顯性，和控制翅形的基因都位于圖中染色體的Ⅱ區(qū)。從圖中看出，布里奇斯發(fā)現(xiàn)的缺刻翅紅眼雌果蠅可能是圖中________染色體發(fā)生________所致，該果蠅的基因型為_(kāi)___________。 (4)布里奇斯用該缺刻翅紅眼雌蠅與正常翅白眼雄蠅雜交，用遺傳圖解方式表示雜交得到子代的過(guò)程。 12．(16分)葉銹病對(duì)小麥危害很大，傘花山羊草的染色體上攜帶抗性基因能抗葉銹病。傘花山羊草不能和普通小麥進(jìn)行雜交，只能與其親緣關(guān)系相近的二粒小麥雜交。這三種植物的染色體組成如下表所示： 植物種類 傘花山羊草 二粒小麥 普通小麥 染色體組成 2X＝14，CC 4X＝28，AABB 6X＝42，AABBDD 注：X表示染色體組，每個(gè)字母表示一個(gè)(含有7條染色體的)染色體組。 為了將傘花山羊草攜帶的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)入小麥，研究人員做了如下圖所示的操作。 (1)雜種P由于________________________，不能正常產(chǎn)生生殖細(xì)胞，因而高度不育。用秋水仙素處理，使________________，形成異源多倍體。 (2)雜種Q的染色體組成可表示為_(kāi)_______________________，在其減數(shù)分裂過(guò)程中有________個(gè)染色體組的染色體因無(wú)法配對(duì)而隨機(jī)地趨向某一極，這樣形成的配子中，有的配子除了含有ABD組全部染色體以外，還可能含有________。當(dāng)這樣的配子與普通小麥的配子融合后，能夠產(chǎn)生多種類型的后代，選擇其中具有抗性的后代——雜種R，必然含有攜帶抗葉銹病基因的染色體。 (3)研究人員采用射線照射雜種R的花粉，目的是使攜帶抗葉銹病基因的染色體片段能________到小麥的染色體上。將經(jīng)照射誘變的花粉再授粉到經(jīng)過(guò)________處理的普通小麥花上，選擇抗葉銹病的子代普通小麥，經(jīng)________可獲得穩(wěn)定遺傳的抗葉銹病普通小麥。 13．(18分)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對(duì)等位基因(D、d)控制的相對(duì)性狀。研究人員進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)一：讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再?gòu)腇1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2，一直自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會(huì)出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭，且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善)。 實(shí)驗(yàn)二：取實(shí)驗(yàn)一 F1中單瓣紫羅蘭的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀。請(qǐng)回答： (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，紫羅蘭的花瓣中________為顯性性狀， F1中重瓣紫羅蘭的基因型為_(kāi)_______。 (2)請(qǐng)推測(cè)：出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因(D、d)所在染色體發(fā)生部分缺失，染色體缺失的________(填“花粉”或“雌配子”)致死，而染色體缺失的________(填“花粉”或“雌配子”)可育。下圖是 F1中單瓣紫羅蘭減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中四分體的構(gòu)象，請(qǐng)?jiān)谙旅娴娜旧w上標(biāo)出基因組成。 (3)若D、d表示基因位于正常染色體上， D－、 d－表示基因位于缺失染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出F1中選擇的單瓣紫羅蘭自交得F2的遺傳圖解(要求寫(xiě)出F1的雌、雄配子及比例)。 (4)將紫羅蘭體細(xì)胞分裂中期染色體加溫或用蛋白水解酶稍加處理，用吉姆薩氏染色，染色體上即出現(xiàn)橫帶，稱為G帶(富含A－T序列的核苷酸片段)；如將染色體用熱堿溶液處理，再做吉姆薩氏染色，染色體上就出現(xiàn)另一套橫帶，稱為R帶(富含G－C序列的核苷酸片段)。一般情況下，對(duì)于堿基對(duì)數(shù)量相同的兩條染色體而言，________(填“G帶”或“R帶”)更豐富的那條具有更高的熱穩(wěn)定性?；蛲蛔円话鉥_______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變?nèi)旧w的帶型。 答 案 1．選D　突變后少了三個(gè)堿基對(duì)，氨基酸數(shù)比原來(lái)少1個(gè)；若少的三個(gè)堿基對(duì)正好控制著原蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，則少一個(gè)氨基酸，其余氨基酸順序不變；若減少的三個(gè)堿基對(duì)正好對(duì)應(yīng)著兩個(gè)密碼子中的堿基，則在減少一個(gè)氨基酸的基礎(chǔ)上，缺失部位后氨基酸順序也會(huì)改變；若減少的不是三個(gè)連續(xù)的堿基對(duì)，則對(duì)氨基酸的種類和順序影響將更大。 2．A　用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有發(fā)育成完整植株的潛能。大豆植株體細(xì)胞含40條染色體，故其單倍體植株的體細(xì)胞中含有20條染色體，其體細(xì)胞在有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍為40條。雜合體連續(xù)自交后代中純合抗病植株的比例會(huì)逐代增大。自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。 3．選B　離體花藥培養(yǎng)成純合子植株的過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)發(fā)生基因重組。 4．選C　21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因，由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子21號(hào)染色體有2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。 5．選C　M和m、N和n為等位基因，均符合基因的分離定律；染色體移接現(xiàn)象為染色體水平的變化，可通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察；染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象為染色體結(jié)構(gòu)變異。 6．選C　倒位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；倒位后的染色體與其同源染色體在大部分的相應(yīng)部位還存在同源區(qū)段，依然可能發(fā)生聯(lián)會(huì)；兩個(gè)物種之間存在生殖隔離，不能產(chǎn)生后代或后代不可育；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變生物的性狀。 7．選C　從圖示看出，若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父親，可能是由于減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò)；若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來(lái)自其母親，也可能來(lái)自其父親；若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致。 8．選C　染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，但需要染色；根據(jù)題干信息推出46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8號(hào)染色體易位；能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 9．選D　由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方式屬于雜交育種，優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上；⑤⑥過(guò)程的育種方式是單倍體育種，與雜交育種相比，明顯縮短了育種年限；圖中A_bb有AAbb和Aabb兩種類型，數(shù)量比是1∶2，經(jīng)過(guò)③過(guò)程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是3∶1；④過(guò)程在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶是DNA連接酶。 10．選C　當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)，其僅對(duì)隱性純合子起作用，對(duì)雜合子不起作用，但當(dāng)自然選擇對(duì)顯性基因不利時(shí)，其對(duì)顯性純合子和雜合子均起作用，則甲、乙分別為自然選擇對(duì)顯性基因不利時(shí)和對(duì)隱性基因不利時(shí)的曲線；生物體內(nèi)有害的顯性基因一般少于隱性基因；生物對(duì)環(huán)境是否適應(yīng)是一種性狀表現(xiàn)，自然選擇作用于表現(xiàn)型而不是基因型；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，而新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離。 11．解析：(1) 雜交實(shí)驗(yàn)表明子代雌雄果蠅性狀分離不同，所以缺刻翅基因位于X染色體上。(2)由于親代雄果蠅為正常翅，子代雌果蠅均為正常翅，所以正常翅為顯性，親本中缺刻翅雌果蠅為XaXa正常翅雄果蠅為XAY。(3) 果蠅眼色基因和控制翅形的基因都位于圖中染色體的Ⅱ區(qū)，所以A(a)基因與B (b) 基因連鎖。如圖是同源染色體聯(lián)會(huì)異常情況，其中乙染色體發(fā)生缺失，造成其上基因也缺失，故缺刻翅紅眼雌果蠅的基因型是XaBX。用該缺刻翅紅眼雌蠅與正常翅白眼雄蠅雜交，即XaBX和XAbY雜交，注意子代XY型雄果蠅死亡。 答案：(1)X　(2)XaXa和XAY　(3)乙　缺失　XaBX (4) 遺傳圖解如下： 　　　　缺刻翅紅眼雄蠅　　　　正常翅白眼雌蠅 　P　　　　XaBX　　　　　　　　　　XAbY 　　　　　　　　　　　 ↓ 　F1　　　XAbXaB　　XAbX　　　XaBY　　XY 　　　　　　　死亡 　　　　 1　 ∶　　1　 ∶　　1 12．解析：(1)雜種P中無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常的配子。用秋水仙素處理可使其染色體數(shù)目加倍。(2)雜種Q的染色體(6X＝42，AABBCD)來(lái)源于普通小麥配子(3X＝21，ABD)和異源多倍體配子(3X＝21，ABC)，在減數(shù)分裂過(guò)程中有2個(gè)染色體組的染色體因無(wú)法配對(duì)而隨機(jī)地移向某一極，這樣形成的配子中就有可能含有ABCD、ABC或ABD組染色體。(3)用射線照射 雜種R的花粉，目的是使攜帶抗銹病基因的染色體片段移接到小麥染色體上，普通小麥需去雄后再授予誘變的花粉，以防止其他花粉干擾，要獲得穩(wěn)定遺傳的抗銹病普通小麥需連續(xù)自交直至不發(fā)生性狀分離。 答案：(1)減數(shù)分裂時(shí)沒(méi)有同源染色體，不能聯(lián)會(huì)　染色體加倍 (2)6X＝42，AABBCD　2　(幾條)C組染色體　(3)易位(或移接)　去雄(及套袋)　多代自交(或連續(xù)自交) 13．解析：(1)由于單瓣紫羅蘭自交后代出現(xiàn)性狀分離，所以單瓣為顯性，重瓣為隱性dd。(2)由于實(shí)驗(yàn)一中單瓣紫羅蘭自交后代出現(xiàn)性狀分離為1︰1，說(shuō)明D配子死亡。據(jù)實(shí)驗(yàn)二可知D基因花粉死亡。綜合說(shuō)明D基因在缺失染色體上，雄配子染色體缺失致死，雌配子染色體缺失存活?；驑?biāo)注見(jiàn)答案。(3)遺傳圖解書(shū)寫(xiě)時(shí)注意上小題的信息。(4)由于G帶富含A－T序列，R帶富含G－C序列，而每個(gè)G－C堿基對(duì)中有3個(gè)氫鍵，所以R帶更豐富的那條染色體有更高的熱穩(wěn)定性。G帶和R帶是核苷酸片段，所以染色體的帶型涉及許多核苷酸，而基因突變只改變個(gè)別堿基對(duì)，一般不會(huì)改變?nèi)旧w的帶型。 答案：(1)單瓣　dd　(2)花粉　雌配子　圖示如下： (3)遺傳圖解如下： (4)R帶　不會(huì)