《2019-2020年高三化學一輪復習 烴和鹵代烴綜合測試.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高三化學一輪復習 烴和鹵代烴綜合測試.doc（9頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高三化學一輪復習 烴和鹵代烴綜合測試 1.在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 （ ） A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B．乙烷中混有乙烯．通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷 C．硝基苯中混有濃HNO3和H2SO4，將其倒入到NaOH溶液中，靜置，分液 D．乙烯中混有SO2和CO2，將其通入硫酸銅溶液中洗氣 2. amL三種氣體烴混合物與足量氧氣混合點燃爆炸后，恢復到原來的狀態(tài)（常溫、常壓），體積共縮小2amL。則三種可能是 A. CH4，C2H4，C3H4 B. C2H6，C3H6，C4H6 C. CH4，C2H6，C3H6 D. C2H4，C2H2，CH4 3．兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體，完全燃燒后得到CO2 和H2O的物質(zhì)的量隨著混合烴物質(zhì)的量的變化，如右圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是 ①一定有C2H4 ②一定有CH4 ③一定有C3H8 ④一定沒有C2H6 ⑤可能 有C2H6 ⑥可能有C2H2 A．②⑤⑥ B．②④ C．②④⑥ D．②③ 4．質(zhì)量一定時，下列各組物質(zhì)無論按任何比例混合，完全燃燒后生成的CO2的量不變的一組物質(zhì)是 A 甲醇和乙醇 B 甲醛和乙酸 C 乙酸和甲酸甲酯 D 乙醇和乙酸 5．某烴的分子式為C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含一個烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)有( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 6. 某烴結(jié)構(gòu)式用鍵線式表示為，該烴與Br2加成時（物質(zhì)的量之比為1︰1，所得產(chǎn)物有 （ ） A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 7．人類利用太陽能已有3000多年的歷史，太陽能科技突飛猛進。塑晶學名為新戊二醇（NPG），它和液晶相似，塑晶在恒溫44℃時，白天吸收太陽能而貯存熱能，晚上則放出白天貯存的熱能。已知：NPG的結(jié)構(gòu)式為，有關(guān)NPG說法錯誤的是 A．NPG與乙二醇互為同系物 B．NPG可命名為：2,2-二甲基-1,3-丙二醇 C．NPG一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng) D．研究確定NPG的結(jié)構(gòu)，需經(jīng)重結(jié)晶提純并干燥、元素定量分析確定分子、相對分子質(zhì)量測定和波譜分析確定結(jié)構(gòu) 8．1983年，福瑞堡大學的普林巴克（Prinzbach），合成多環(huán)有機分子。如下圖分子，因其形狀像東方塔式廟宇（pagoda—style temple），所以該分子也就稱為pagodane（廟宇烷），有關(guān)該分子的說法正確的是 A.分子式為C20H20 B.一氯代物的同分異構(gòu)體只有兩種 C.分子中含有二個亞甲基（—CH2—） D.分子中含有4個五元碳環(huán) 9.對尼古丁和苯并[a]芘的分子組成與結(jié)構(gòu)描述正確的是 A、尼古丁為芳香族化合物 B、尼古丁的分子式為C10H14N2 C、苯并[a]芘分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元，是苯的同系物 D、尼古丁分子中的所有碳原子一定不在同一平面上，苯并[a]芘分子中所有氫原子可能都在同一平面上 10．分子式與苯丙氨酸相同，且同時符合下列兩個條件：①有帶兩個取代基的苯環(huán) ②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上的異構(gòu)體的數(shù)目是 A．3 B．5 C．6 D．10 11.聯(lián)苯由兩個苯環(huán)通過單鍵連接而成。假定二氯連苯分子中，苯環(huán)間的單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，理論上由異構(gòu)而形成的二氯聯(lián)苯共有 A. 6種 B. 9種 C. 10種 D. 12種 12．無色的有機物I是印制防偽商標的一種原料，在紫外光輻射下I可轉(zhuǎn)變成結(jié)構(gòu)Ⅱ(顯橙色)，反應(yīng)如下(R1、R2、R3是烴基)：有關(guān)上述變化的說法不正確的是 A．I和II互為同分異構(gòu)體； B．I、Ⅱ分子中所有原子都可能在同一平面上； C．II可看作醇類； D．Ⅱ能發(fā)生加成反應(yīng)。 13.有機物CH3O-C6H4-CHO有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的有 A、4種 B、5種 C、6種 D、3種 14.下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是 A．硝基苯、甲苯、苯 B．苯、己烯、四氯化碳 C．苯、甲苯、環(huán)己烯 D．溴乙烷、乙酸乙酯、乙醇 15．有機物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣內(nèi)為多，該化合物具有如下性質(zhì)： （1）1molX與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體 （2）X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物 （3）X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應(yīng) 根據(jù)上述信息，對X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是 A． X中可能有兩個羧基和一個羥基 B．X中可能有三個羥基和一個-COOR官能團 C．X中可能有三個羧基 D．X中肯定有碳碳雙鍵 長頸漏斗 16.實驗室里運用下列實驗裝置進行實驗，能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖? 丙 乙 甲 A．裝置甲：石油分餾 B．裝置乙：制取硝基苯 C．裝置乙：乙炔的制取 D．裝置丙：乙烯的制取 17.圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是 A．①④ B．③④ C．②③ D．①② 18．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說法中，不正確的是 A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) B．A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有一種 D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種 19．膳食纖維具有突出的保健功能，人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是 A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴 B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C．芥子醇能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成 20．某種激光染料，應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器，它由C、H、O三種元素組成，分子球棍型如右圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是 ①分予式為C10H9O3　　　②能與溴水發(fā)生取代反應(yīng) ③1 mol該物質(zhì)最多能與4 mol H2加成 ④能使酸性KMn04溶液褪色 ⑤1 mol該物質(zhì)最多能與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng) A．①②③ B．③④⑤ C．②③④ D．②③④⑤ 21.一種由電石為原料合成的烴，其分子式為C4H4，它是合成一種橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。請回答： （1） 寫出它的一種鏈式結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是：__________ （2）它有一種同分異構(gòu)體，每個碳均達飽和，且構(gòu)成的空間構(gòu)型中碳與碳間的夾角都相同，該結(jié)構(gòu)中碳與碳間的鍵角應(yīng)是____________. 22．[PtCl6]2-離子具有正八面體的空間結(jié)構(gòu)，如圖所示。Pt原子位于正八面 體的中心，Cl－離子位于正八面體的6個頂點，若用2個NH3分子替換 2個Cl－離子，則[Pt(NH3)2Cl4]分子的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種 23．某烴A，相對分子質(zhì)量為140，其中碳的質(zhì)量分數(shù)為0.857。A分子中 有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。 試寫出： (1)A的分子式 。 (2)化合物A和G的結(jié)構(gòu)簡式： A 、G 。 (3)與G同類的同分異構(gòu)體(含G)可能有 種。 24．(6分)已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發(fā)生以下反應(yīng)： CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 → CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO CH3-CC-CH2-CCH → CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH 某烴分子式為C10H10，在臭氧作用下發(fā)生反應(yīng)：C10H10 → CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO (1) C10H10分子中含有 個雙鍵， 個三鍵 (2) C10H10分子結(jié)構(gòu)簡式為 。 25．環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實驗室常用下列方法制備環(huán)己酮： 環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表： 物質(zhì) 沸點（℃） 密度（g-cm-3，200C） 溶解性 環(huán)己醇 161.1（97.8）* 0.9624 能溶于水 環(huán)己酮 155.6（95）* 0.9478 微溶于水 水 100.0 0.9982 *括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點 （1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0，反應(yīng)劇烈將導致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多。實驗中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55-60℃進行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95-100℃的餾分，得到主要的含環(huán)己酮和水的混合物。 ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為 。 ②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是 。 （2）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：a．蒸餾，收集151～156℃的餾分；b．過濾；c．在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d．加入無水MgSO4固體，除去有機物中少量水。 ①上述操作的正確順序是 （填字母）。 ②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需 。 ③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是 。 （3）利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮，環(huán)己酮分子中 有 種不同化學環(huán)境的氫原子。 26．有機化學反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機產(chǎn)品。側(cè)如： 工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì)，它是 一種香料。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為 (2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為 、 、 。 (3)反應(yīng)的化學方程式為 (4)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某種物質(zhì)有下列性質(zhì)：①存在酚羥基；②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有2種。寫出符合上述兩條件的物質(zhì)發(fā)生聚合反應(yīng)后所得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式 。 CAB(BC)B CCA（BD）C DBCCA CB(BD) (CD) C 21、⑴ CH≡CCH==CH2、⑵ 60 （2）2種 23． (3)4 24、(1)2、2 (2)CH3-CC-CH=CH-CC-CH=CH-CH3 25．（1）①緩慢滴加 ②環(huán)已酮和水形成具有固定組成的混合物一起蒸出 （2）①c d b a ②漏斗、分液漏斗 ③增加水層的密度，有利于分層 （3）3 26．