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2019-2020年高考生物 第五單元 孟德爾定律和伴性遺傳 大題沖關(guān)集訓課時訓練2 1.(xx北京東城聯(lián)考)(1)下面是某基因的部分堿基序列 上面片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—纈氨酸…”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。 ①該基因表達過程中,以　　　　鏈作為模板合成mRNA,這個過程在　　　　中完成,稱為　　　　。 ②請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列:　 。 (2)人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進行了調(diào)查,結(jié)果如下表: 組合 序號 雙親性狀 父　　母 家庭 數(shù)目 油耳 男孩 油耳 女孩 干耳 男孩 干耳 女孩 一 油耳油耳 195 90 80 10 15 二 油耳干耳 80 25 30 15 10 三 干耳油耳 60 26 24 6 4 四 干耳干耳 335 0 0 160 175 合計 670 141 134 191 204 ①控制該相對性狀中油耳的基因為　　　　性基因,位于　　　　染色體上,判斷的依據(jù)是　　 。 ②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親的基因型是　　　　,這對夫婦生一個油耳女兒的概率是　 。 ③由組合一的數(shù)據(jù)看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3∶1),其原因是　 。 解析:(1)因為甲硫氨酸位于第一個,且密碼子是AUG,則應(yīng)以b鏈為模板合成mRNA,轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生在細胞核。mRNA的序列就是將a鏈中的T換成U,易得AUGCGGGAGGCGGAUGUC。 (2)②只有父母都是雜合子,后代才有可能出現(xiàn)性狀分離,母親為Aa,生出女兒的概率為1/2,油耳孩子的概率為1-1/4=3/4,所以生出油耳女兒的概率為1/23/4=3/8。 答案:(1)①b　細胞核　轉(zhuǎn)錄 ②AUGCGGGAGGCGGAUGUC (2)①顯　?！〖僭O(shè)基因位于X染色體上,油耳父親(XAY)的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀,與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符,所以基因位于常染色體上(或子女中油耳干耳的性狀不存在性別差異,合理即可) ②Aa　3/8?、壑挥蠥aAa的后代才會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,而第一組的雙親基因型可能為AAAA、AaAA、AaAa (合理即可) 2.(xx廣東佛山二模)煙草是雌雄同株植物,卻無法自交產(chǎn)生后代。這是由S基因控制的遺傳機制所決定的,其規(guī)律如下圖所示(注:精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處,完成受精)。 (1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種,它們互為　　　　,這是 　　　　的結(jié)果。 (2)如圖可見,如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同,花粉管就不能伸長完成受精。據(jù)此推斷在自然條件下,煙草不存在S基因的　　　　個體。 (3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,全部子代的基因型種類和比例為　 。 (4)研究發(fā)現(xiàn),S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分,前者在雌蕊中表達,后者在花粉管中表達,這導致雌蕊和花粉管細胞中所含的　　　　　　　　　等分子有所不同。傳粉后,雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進入花粉管中,與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合,進而將花粉管中的rRNA降解,據(jù)此分析花粉管不能伸長的直接原因是　 。 (5)自然界中許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性,這更有利于提高生物遺傳性狀的　　　　,為物種的進化提供更豐富的　　　　,使之更好地適應(yīng)環(huán)境。 解析:(1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種,它們互為等位基因,由最初的S基因經(jīng)基因突變產(chǎn)生。(2)依據(jù)“花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同,花粉管就不能伸長完成受精”,可知煙草不存在S基因的純合個體。(3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植,S1S2為父本,則其產(chǎn)生的花粉為S1和S2,與S2S3產(chǎn)生的卵細胞S2和S3受精產(chǎn)生的子代為S1S2、S1S3;同理,S2S3為父本,形成的子代為S1S3和S2S3,因而全部子代的基因型種類和比例為S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1。(4)基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個環(huán)節(jié)。rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,當花粉管中的rRNA降解后,則因缺少核糖體,而無法合成蛋白質(zhì),這是花粉管不能伸長的直接原因。(5)許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性,這更有利于提高生物遺傳性狀的多樣性,為物種的進化提供更豐富的原材料。 答案:(1)等位基因　基因突變　(2)純合　(3)S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1　(4)mRNA和蛋白質(zhì)　(缺少核糖體)無法合成蛋白質(zhì)　(5)多樣性　原材料 3.(xx福州八中模擬)小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀,分別由等位基因B、b和T、t控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示,請分析回答: 黃毛尾彎曲 黃毛尾正常 灰毛尾彎曲 灰毛尾正常 ♂ 2/12 2/12 1/12 1/12 ♀ 4/12 0 2/12 0 (1)控制小鼠尾形性狀的基因在　　　　染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子基因型是　　　　。 (2)親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是　　　　,子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是　　　　。 (3)若不考慮毛色性狀的遺傳,讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配,雌鼠產(chǎn)生卵子的基因組成及比例是　　　　,后代的表現(xiàn)型是　　　　　　　　　　　,其理論上的比例是　　　　。 解析:(1)子代雌、雄鼠關(guān)于尾形的性狀表現(xiàn)不同,說明該基因在X染色體上;從后代黃毛和灰毛的表現(xiàn)型及比例在雌性和雄性中無區(qū)別,可知該基因在常染色體上;而子代中黃毛(Bb)∶灰毛(bb)=2∶1,可知親本基因型為Bb和Bb,不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型為BB。(2)子代雌鼠中尾正常的數(shù)量為0,說明尾正常為隱性性狀,尾彎曲為顯性性狀,而子代雄鼠中尾彎曲與尾正常的比例為1∶1,說明親代雌鼠的基因型為XTXt,由于子代雌鼠中無尾正常的個體,說明親代雄鼠的基因型為XTY,結(jié)合前面的分析,可知親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是BbXTXt、BbXTY;子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是bbXtY。(3)若只考慮小鼠的尾形特征,子一代中有四種基因型,即XTXT、XTXt、XTY、XtY(比例為1∶1∶1∶1),其中尾彎曲雌鼠的基因型為XTXT、XTXt(1∶1),尾彎曲雄鼠的基因型為XTY,雌鼠(XTXT、XTXt)產(chǎn)生的卵子基因型及比例是XT∶Xt=3∶1,即卵子XT、Xt分別占3/4、1/4,雌鼠(XTXT、XTXt)與雄鼠(XTY)雜交,產(chǎn)生的后代的基因型為XTXT(3/41/2=3/8)、XTXt(1/21/4=1/8)、XTY(3/41/2=3/8)、XtY(1/41/2=1/8),因此,后代的表現(xiàn)型是尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠,比例為4∶3∶1。 答案:(1)X　BB (2)BbXTXt、BbXTY　bbXtY (3)XT∶Xt=3∶1　尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠　4∶3∶1 4.(xx泉州五中模擬)葫蘆科的一種二倍體植物噴瓜,其性別類型不是由性染色體決定,而是由三個復等位基因aD、a+、ad決定,性別類型與基因型關(guān)系如下表所示。請根據(jù)有關(guān)信息回答下列問題: 性別類型 基因型 雄性植株 aDa+、aDad 兩性植株(雌雄同株) a+a+、a+ad 雌性植株 adad (1)以上復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的　　　　特點。決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是　　　　。某雄性植株與雌性植株雜交,后代中雄性植株∶兩性植株=1∶1,則親代雄性植株的基因型為　　　　。 (2)自然界沒有雄性純合植株的原因是　　　　　　　　　　　　。 (3)噴瓜葉顏色由一對等位基因(B,b)控制(BB表現(xiàn)深綠;Bb表現(xiàn)淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡)?？共∨c否受另一對等位基因(R,r)控制。有人就這兩對性狀遺傳做了如下實驗: 實驗1:親本甲(深綠不抗病)親本乙(淺綠抗病)→深綠抗病∶淺綠抗病=1∶1 實驗2:親本甲(深綠不抗病)親本丙(淺綠抗病)→深綠抗病∶深綠不抗病∶淺綠抗病∶淺綠不抗病=1∶1∶1∶1 綜合上述實驗結(jié)果,請回答: ①親本乙、丙基因型分別是　　　　　　　　。 ②用葉深綠與葉淺綠植株雜交得F1,F1隨機交配得到的F2成熟群體中,B基因的基因頻率為　　　　　　。 ③研究發(fā)現(xiàn):一般情況下,親本乙植株葉片都表現(xiàn)為淺綠,可是有時在它們的某些葉片上出現(xiàn)了黃化現(xiàn)象。一種可能的原因是發(fā)生了基因突變,B基因突變?yōu)閎,使部分葉肉細胞成為基因型bb;另一種可能的原因是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,具體變異是:　 。 解析:(1)復等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性;分析表中基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系,決定雄性的基因是aD,決定雌性的基因是ad,決定兩性的基因是a+,且顯隱性關(guān)系依次為aD>a+>ad;雄性植株(aDa-)和雌性植株(adad)雜交,后代出現(xiàn)兩性植株(a+ad),則雄性植株的基因型為aDa+。 (2)因為自然界中無論兩性植株還是雌性植株,都無法產(chǎn)生基因組成為aD的卵細胞,因此不存在純合的雄性植株。(3)①根據(jù)實驗1,親本為不抗病和抗病,而后代全部都是抗病,則抗病是顯性性狀,不抗病是隱性性狀,實驗1中親本甲的基因型為BBrr,親本乙的基因型為BbR　,已知后代全部表現(xiàn)為抗病,則親本乙的基因型為BbRR;實驗2中親本丙的基因型為BbR　,后代抗病和不抗病都有,則親本丙的基因型為BbRr;②葉深綠(BB)與葉淺綠(Bb)植株雜交得F1,F1基因型及比例為1BB∶1Bb,則基因B的頻率為3/4,基因b的頻率為1/4,隨機交配,則F2基因型及比例為9BB∶6Bb∶1bb,已知基因型為bb的個體幼苗階段死亡,則成熟群體中BB個體所占的比例為9/16(9/16+3/8)=3/5,Bb個體所占的比例為2/5,因此B的基因頻率為(3/52+2/5)2=4/5,即為80%;③出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,除了B基因突變?yōu)閎基因的可能外,還可能是因為B基因所在的染色體丟失,或者B基因所在的染色體區(qū)段缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 答案:(1)不定向性(或多方向性)　aD、a+、ad　aDa+ (2)無基因組成為aD的卵細胞(因為它的兩個親本不可能同時提供aD基因,否則兩個親本都是雄性) (3)①BbRR、BbRr?、?0%　③帶有B基因的染色體區(qū)段缺失了,使b基因表現(xiàn)出來 5.(xx云南第一次統(tǒng)考)某雌雄同株植物花的顏色由兩對等位基因(E和e,F和f)控制,其中一對基因控制色素的合成,另一對基因控制顏色的深度,其花的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見表。請回答下列問題: 基因型 E　Ff E　ff E　FF或ee　 　 花的顏色 粉色 紅色 白色 (1)由上表可知,　　　　基因存在時可合成色素,且顯性純合子和雜合子的效應(yīng)　　　　(填“相同”或“不同”);　　　　基因存在時可淡化顏色的深度,且顯性純合子和雜合子的效應(yīng)　　　　(填 “相同”或“不同”)。 (2)用純合白花植株和純合紅花植株雜交,若產(chǎn)生的子代植株全開粉色花,則親代白花植株的基因型為　 。 (3)現(xiàn)不知兩對基因(E和e,F和f)是在同一對同源染色體上,還是在兩對同源染色體上,某課題小組用EeFf的粉色花植株進行探究實驗: ①實驗假設(shè):這兩對等位基因在染色體上的位置存在三種類型 (如圖)。 ②實驗方法:用基因型為EeFf的粉色花植株進行測交,觀察并統(tǒng)計子代植株所開花的顏色和比例。 ③可能的實驗結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應(yīng)的結(jié)論: a.若子代植株花表現(xiàn)為　　　　　　　　　　　　,則兩對基因分別位于兩對同源染色體上(符合圖中第一種類型); b.若子代植株花表現(xiàn)為　　　　　　　　　,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第二種類型); c.若子代植株花表現(xiàn)為紅色∶白色=1∶1,則兩對基因在一對同源染色體上(符合圖中第三種類型)。該粉色花植株能形成的配子類型及比例為　　　　。 解析:(1)由題表信息可知,當植株的基因型中存在E基因和f基因時,花中有色素合成,且隨f基因數(shù)量增多,花色變深,當基因組成為E　FF或ee　 　時,花色為白色,說明E基因可以控制色素合成,顯性純合子與雜合子效應(yīng)相同,F基因可淡化顏色的深度,顯性純合子與雜合子效應(yīng)不同。(2)親代純合紅花的基因型為EEff,若子代全開粉色花(E　Ff),則純合的白花親本基因型為EEFF或eeFF。(3)若兩對基因位于兩對同源染色體上,其遺傳遵循基因的自由組合定律,測交后代基因型(表現(xiàn)型)為EeFf(粉色)、Eeff(紅色)、eeFf(白色)、eeff(白色),即粉色∶紅色∶白色=1∶1∶2。若兩對基因位于一對同源染色體上,且E、F和e、f分別位于一對同源染色體的兩條染色體上(圖示第二種類型),其產(chǎn)生EF和ef兩種配子,測交后代基因型(表現(xiàn)型)為EeFf(粉色)、eeff(白色),即粉色∶白色=1∶1。若兩對基因位于一對同源染色體上,且E、f和e、F分別位于一對同源染色體的兩條染色體上(圖示第三種類型),其產(chǎn)生的配子類型比為Ef∶eF=1∶1,測交后代基因型(表現(xiàn)型)為Eeff(紅色)、eeFf(白色),即紅色∶白色= 1∶1。 答案:(1)E　相同　F　不同　(2)EEFF或eeFF　(3)粉色∶紅色∶白色=1∶1∶2(或粉色、紅色和白色)　粉色∶白色=1∶1(或粉色和白色)　Ef∶eF=1∶1 6.(xx湖南長沙聯(lián)考)玉米非糯性基因(A)對糯性基因(a)是顯性,植株紫色基因(B)對植株綠色基因(b)是顯性,這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液變藍色,糯性子粒及花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有非糯性紫株、非糯性綠株和糯性紫株三個純種品系供實驗選擇。請回答: (1)若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)選擇非糯性紫株與 　　　　雜交。如果用碘液處理子代所有花粉,則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為　　　　。 (2)若驗證基因的自由組合定律,則兩親本基因型為　　　　,并且在花期進行套袋和　　　　等操作。如果篩選糯性綠株品系需在第 　　　　年選擇糯性子粒留種,下一年選擇　　　　自交留種即可。 (3)當用X射線照射親本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性綠株的個體上,發(fā)現(xiàn)在F1 734株中有2株為綠色。經(jīng)細胞學的檢查表明,這是由第6號染色體載有紫色基因(B)區(qū)段缺失導致的。已知第6號染色體區(qū)段缺失的雌、雄配子可育,而缺失純合體(兩條同源染色體均缺失相同片段)致死。 ①請在圖中選擇恰當?shù)幕蛭稽c標出F1綠株的基因組成。 若在幼嫩花藥中觀察圖中染色體現(xiàn)象,應(yīng)選擇處于　　　　分裂的 　　　　期細胞。 ②在做細胞學的檢查之前,有人認為F1出現(xiàn)綠株的原因是經(jīng)X射線照射的少數(shù)花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),導致F1中綠株產(chǎn)生。某同學設(shè)計了以下雜交實驗,探究X射線照射花粉產(chǎn)生的變異 類型。 實驗步驟: 第一步:選F1綠色植株與親本中的　　　　雜交,得到種子(F2); 第二步:F2植株自交,得到種子(F3); 第三步:觀察并記錄F3植株顏色及比例。 結(jié)果預測及結(jié)論: 若F3植株的紫色∶綠色為　　　　,說明花粉中紫色基因(B)突變?yōu)榫G色基因(b),沒有發(fā)生第6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。若F3植株的紫色∶綠色為　　　　,說明花粉中第6號染色體載有紫色基因(B)的區(qū)段缺失。 解析:(1)若用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,則選擇只有糯性和非糯性這一對相對性狀的個體雜交。非糯性紫株(AABB)與糯性紫株(aaBB)雜交,子代基因型為AaBB,其花粉中一半含有A基因,遇碘液變藍色,一半含有a基因,遇碘液變棕色。(2)若驗證基因的自由組合定律,則需選取具有兩對相對性狀的個體雜交,即非糯性綠株(AAbb)和糯性紫株(aaBB)雜交,在花期要進行套袋并人工授粉。親本雜交后第一年產(chǎn)生的都是非糯性的子粒,子一代在第二年產(chǎn)生的子粒中有糯性子粒,選擇糯性子粒留種,種植后選擇綠色植株自交留種即可篩選出糯性綠株品系。(3)正常子代的基因型為AABb,由于花粉中B基因的缺失,導致其表現(xiàn)為綠色,故題圖染色體最左邊的基因位點對應(yīng)b。欲觀察該圖中染色體現(xiàn)象,應(yīng)選擇減數(shù)第一次分裂前期(聯(lián)會、四分體)的細胞,此時同源染色體配對,現(xiàn)象明顯。在判斷綠色植株產(chǎn)生的原因是基因突變還是染色體缺失時,要根據(jù)染色體缺失的純合子致死的條件進行分析。若F1綠色植株為bb,與紫色植株(BB)雜交,F2為Bb,F2自交所得F3中紫色植株(BB、Bb)∶綠色植株(bb)=3∶1,若F1綠色植株為bO(O代表缺失的B基因),與BB雜交,F2為BO和Bb,分別自交,BO自交后代出現(xiàn)OO(致死),占全部后代的1/8,故F3中紫色∶綠色為 6∶1。 答案:(1)糯性紫株　藍色∶棕色=1∶1　(2)AAbb、aaBB　人工授粉　二　綠株　(3)①如圖(字母或者位置標錯不可) 減數(shù)第一次　前(聯(lián)會、四分體)　②實驗步驟:紫株　結(jié)果預測及結(jié)論:3∶1　6∶1 【教師備用】 1.(xx福州三中模擬)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對等位基因(D、d)控制的相對性狀。研究人員進行以下實驗: 實驗一:讓單瓣紫羅蘭自交得F1,再從F1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自交得F2,一直自交多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭,且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不 完善)。 實驗二:取實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀。請回答: (1)根據(jù)實驗結(jié)果可知,紫羅蘭的花瓣中　　　　為顯性性狀,F1中重瓣紫羅蘭的基因型為　　　　。 (2)如圖是F1中單瓣紫羅蘭細胞減數(shù)第一次分裂前期細胞中四分體的構(gòu)像,據(jù)圖可知,等位基因(D、d)所在染色體發(fā)生了哪種變異:　　　。 根據(jù)實驗一和實驗二的結(jié)果,請推測:存在該變異染色體的　　　　(填“花粉”或“雌配子”)致死。如圖染色體上的基因位點1、2、3、4處的基因分別是　　　　(用D、d表示)。 (3)若D、d表示基因位于正常染色體上,D-、d-表示基因位于缺失染色體上,請寫出F1中選擇的單瓣紫羅蘭自交得F2的遺傳圖解(要求寫出F1的雌、雄配子及比例)。 解析:(1)實驗一中,單瓣紫羅蘭自交后代出現(xiàn)單瓣紫羅蘭和重瓣紫羅蘭,可推測單瓣是顯性性狀;重瓣是隱性性狀,即基因型是dd。(2)與正常染色體相比,異常染色體發(fā)生了缺失;由于實驗一F1單瓣紫羅蘭自交后代,單瓣紫羅蘭與重瓣紫羅蘭的比例是1∶1,實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,獲得的正常植株全部表現(xiàn)為重瓣性狀,可推測含單瓣基因的花粉致死,單瓣基因位于異常染色體上,重瓣基因位于正常染色體上。(3)由于F1單瓣紫羅蘭自交后代有單瓣和重瓣,且二者比例為1∶1,可推測F1單瓣紫羅蘭基因型是D-d,其產(chǎn)生的含基因D-的花粉致死,只有含基因d的花粉存活,而其產(chǎn)生的卵細胞有兩種:D-和d,比例為1∶1,雌雄配子隨機結(jié)合,則產(chǎn)生基因型D-d和dd的兩種個體,表現(xiàn)型分別是單瓣和重瓣,比例為1∶1。 答案:(1)單瓣　dd (2)(染色體)缺失　花粉　D、D、d、d (3) 2.(xx湖北武漢聯(lián)考)果蠅是經(jīng)典遺傳學研究中常用的材料。1905年,E.B.Wilson發(fā)現(xiàn),雌性個體有兩條相同的X染色體,雄性個體有兩條異型的性染色體,其中一條與雌性個體的性染色體不同,稱之為Y染色體。1909年,摩爾根從他們自己培養(yǎng)的紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個他稱為“例外”的白眼雄果蠅。用它做了下列實驗(注:不同類型的配子及不同基因型的個體生活力均相同): 實驗一:將這只白眼雄果蠅與正常紅眼雌果蠅雜交,結(jié)果如圖所示。 實驗二:將實驗一中的F1紅眼雌果蠅與最初的那只白眼雄果蠅作親本進行雜交,得到下一代。 請分析實驗,結(jié)合所學知識回答下列問題: (1)從實驗一的結(jié)果中可以看出,顯性性狀是　　　　。 (2)根據(jù)實驗一的結(jié)果判斷,果蠅的眼色遺傳　　　　(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。判斷的主要依據(jù)是 　　　　　　 　　　　。 (3)在實驗一的F2中,白眼果蠅均為雄性,這是孟德爾的理論不能解釋的,請你參考E.B.Wilson的發(fā)現(xiàn),提出合理的假設(shè):　 。 (4)僅從實驗二的預期結(jié)果看,　　　　(填“能”或“不能”)說明果蠅眼色的遺傳與性別有關(guān)。請用遺傳圖解并配以簡要的文字加以說明(相關(guān)基因用A、a表示)。 (5)請利用上述實驗中得到的材料,設(shè)計一個能驗證你假設(shè)的最佳雜交實驗方案:　 (只寫出雜交方式)。 解析:(1)由子一代全表現(xiàn)為紅眼,子二代出現(xiàn)了白眼可推出紅眼為顯性性狀,白眼為隱性性狀。 (3)由于F1的雄果蠅為紅眼,F2所有的白眼果蠅全為雄性,可推測控制眼色性狀的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 (5)用一次雜交實驗來驗證等位基因(A和a)位于X染色體上,最好是選擇隱性雌個體和顯性雄個體,如果是伴X染色體遺傳則親本雜交后代的性狀與性別關(guān)聯(lián)程度最明顯,易于區(qū)分。 答案:(1)紅眼 (2)遵循　F1自交的后代發(fā)生性狀分離,且分離比接近3∶1 (3)控制白眼的基因位于X染色體上,Y染色體不含有它的等位基因 (4)不能 簡要文字說明:從上述圖解中可以看出,不論基因在常染色體還是X染色體上,其后代均有兩種表現(xiàn)型,比例為1∶1,且每種表現(xiàn)型的性別比例也是1∶1。 (5)(實驗二中的)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交