2019-2020年高考化學(xué) 專題突破訓(xùn)練19 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc
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2019-2020年高考化學(xué) 專題突破訓(xùn)練19 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 一、選擇題 1.下列關(guān)于σ鍵和π鍵的理解不正確的是( ) A.σ鍵能單獨(dú)形成,而π鍵一定不能單獨(dú)形成 B.σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),π鍵一定不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn) C.雙鍵中一定有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,三鍵中一定有一個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵 D.氣體單質(zhì)中一定存在σ鍵,可能存在π鍵 2.用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中不正確的是( ) A.NH為正四面體形 B.CS2為直線形 C.HCN為折線形(V形) D.PCl3為三角錐形 3.下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是( ) ①NH3的熔、沸點(diǎn)比第ⅤA族其他元素氫化物的熔、沸點(diǎn)高 ②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶 ③冰的密度比液態(tài)水的密度小 ④尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高 ⑤鄰羥基苯甲醛的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲醛的低 ⑥水分子在較高溫度下也很穩(wěn)定 A.①②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.①②③④ D.①②③ 4.下列敘述中正確的是( ) A.NH3、CO、CO2都是極性分子 B.CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子 C.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強(qiáng) D.CS2、H2O、C2H2都是直線形分子 5.向盛有硫酸銅水溶液的試管里滴加氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解,得到深藍(lán)色的透明溶液,下列對(duì)此現(xiàn)象的說(shuō)法不正確的是( ) A.開始滴加氨水時(shí)形成的難溶物為Cu(OH)2 B.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH3)4]2+,配位數(shù)為4 C.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變 D.在[Cu(NH3)4]2+中,NH3給出孤電子對(duì),Cu2+提供空軌道 6. (xx?邢臺(tái)模擬)二茂鐵分子是一種金屬有機(jī)配合物,是燃料油的添加劑,用以提高燃燒的效率和去煙,可作為導(dǎo)彈和衛(wèi)星的涂料等。它的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( ) A.二茂鐵中Fe2+與環(huán)戊二烯離子(C5H)之間為離子鍵 B.1 mol環(huán)戊二烯( )中含有σ鍵的數(shù)目為5NA C.Fe2+的價(jià)電子排布式為1s22s22p63s23p63d44s2 D.分子中存在π鍵 二、非選擇題 7.按要求完成下列問(wèn)題: (1)寫出基態(tài)Fe的電子排布式和Mg2+的軌道表示式 ________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 (2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數(shù): Co3+ 、 CN- 、 6 。 (3)判斷BCl3分子的空間構(gòu)型、中心原子成鍵時(shí)采取的雜化軌道類型及分子中共價(jià)鍵的鍵角 平面正三角形 、 sp2 、 120 。 (4)若Pt(NH3)2Cl2分子是平面結(jié)構(gòu),請(qǐng)畫出Pt(NH3)2Cl2可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 8.已知A、B、C、D和E五種分子所含原子的數(shù)目依次為1、2、3、4和6,且都含有18個(gè)電子,又知B、C和D是由兩種元素的原子組成,且D分子中兩種原子個(gè)數(shù)比為1∶1。 請(qǐng)回答: (1)組成A分子的原子的核外電子排布式是 1s22s22p63s23p6??; (2)B和C的分子式分別是 HCl 和 H2S ;C分子的空間構(gòu)型為 V 形,該分子屬于 極性 分子(填“極性”或“非極性”); (3)向D的稀溶液中加入少量氯化鐵溶液現(xiàn)象是 有氣泡產(chǎn)生 ,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________; (4)若將1 mol E在氧氣中完全燃燒,只生成1 mol CO2和2 mol H2O,則E的分子式是 CH4O 。 9.(1)圖1為元素X的前五級(jí)電離能的數(shù)值示意圖。已知X的原子序數(shù)<20,請(qǐng)寫出X基態(tài)原子的核外電子排布式 1s22s22p63s2 。 (2)A、B、C、D、E、F、G、H八種短周期元素,其單質(zhì)的沸點(diǎn)如圖2所示。 請(qǐng)回答: ①上述元素中,某些元素的常見(jiàn)單質(zhì)所形成的晶體為分子晶體,這些單質(zhì)分子中既含有σ鍵又含有π鍵的是 N2、O2 (填化學(xué)式)。 ②已知D、F、G三種元素的離子具有跟E相同的電子層結(jié)構(gòu),則B、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?用相關(guān)元素符號(hào)表示)______。 ③已知H的電負(fù)性為1.5,而氯元素的電負(fù)性為3.0,二者形成的化合物極易水解,且易升華。據(jù)此推測(cè)該化合物的化學(xué)鍵類型為 極性共價(jià)鍵(或共價(jià)鍵,或共價(jià)鍵與配位鍵) 。 ④原子序數(shù)比A小1的元素與D元素形成的化合物的空間構(gòu)型為 平面三角形 ,中心原子的雜化方式為 sp2 。 10.A、B、C、D、E、F、G是前四周期的七種元素,其原子序數(shù)依次增大。A的基態(tài)原子中沒(méi)有成對(duì)電子;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D及其同主族元素的氫化物沸點(diǎn)變化趨勢(shì)如圖(D的氫化物沸點(diǎn)最高);F是地殼中含量最高的金屬元素;G與F同主族。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)寫出F元素基態(tài)原子的核外電子排布式 1s22s22p63s23p1??; (2)B、C、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序是 O>N>C (用元素符號(hào)表示); (3)有關(guān)上述元素的下列說(shuō)法,正確的是?、堍荨?填序號(hào)); ①CA3沸點(diǎn)高于BA4,主要是因?yàn)榍罢呦鄬?duì)分子質(zhì)量較大 ②配合物Ni(BD)4常溫下為液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑,因此固態(tài)Ni(BD)4屬于離子晶體 ③C的氫化物的中心原子采取sp2雜化 ④F單質(zhì)的熔點(diǎn)高于E單質(zhì),是因?yàn)镕單質(zhì)的金屬鍵較強(qiáng) ⑤比G的原子序數(shù)少1的元素第一電離能高于G (4)CA3分子的空間構(gòu)型為 三角錐形 ,1 mol B2A4分子中含有 5NA(或3.011024) 個(gè)σ鍵; (5)ED是優(yōu)良的耐高溫材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體相似。ED的熔點(diǎn)比NaCl高,其原因是 MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點(diǎn)更高 。 第51講 1.D 解析:p電子云重疊時(shí),首先頭碰頭最大重疊形成σ鍵, py、pz電子云垂直于px所在平面,只能“肩并肩”地重疊形成π鍵,雙鍵中有一個(gè)σ鍵,一個(gè)π鍵,三鍵中有一個(gè)σ鍵,兩個(gè)π鍵,π鍵不能單獨(dú)形成,A、B正確。σ鍵特征是軸對(duì)稱,π鍵呈鏡面對(duì)稱,不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn),C正確。稀有氣體為單原子分子,不存在化學(xué)鍵,D不正確。 2.C 解析:NH、CS2、HCN、PCl3結(jié)構(gòu)中價(jià)層電子對(duì)數(shù)分別為4對(duì)、2對(duì)、2對(duì)、4對(duì),VSEPR模型分子為正四面體形、直線形、直線形、空間四面體形,其中前三者中心原子均參與成鍵,立體結(jié)構(gòu)就是VSEPR模型,PCl3分子中有1對(duì)孤對(duì)電子,所以立體結(jié)構(gòu)為三角錐形。 3.B 解析:氫鍵存在于電負(fù)性較大的N、O、F原子與另外的N、O、F等電負(fù)性較大的原子之間,而水的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的O—H共價(jià)鍵的強(qiáng)度有關(guān)。 4.B 解析:A中CO2為非極性分子,C中從HF到HI穩(wěn)定性應(yīng)依次減弱;D中H2O為“V”形分子(或角形),故選B。 5.C 解析:此過(guò)程的離子方程式為:Cu2++2NH3H2O===Cu(OH)2↓+2NH,Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-。反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,但Cu2+轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]2+,所以Cu2+的濃度減小,A項(xiàng)正確,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在[Cu(NH3)4]2+中,NH3提供孤電子對(duì),Cu2+提供空軌道,D項(xiàng)正確;配合離子[Cu(NH3)4]2+的配位數(shù)為4,B項(xiàng)正確。 6.D 解析:題目中明確說(shuō)明是二茂鐵[(C5H5)2Fe]分子,因此二茂鐵中Fe2+與環(huán)戊二烯離子(C5H)之間不是離子鍵;1 mol環(huán)戊二烯( )中含有σ鍵的數(shù)目為11NA,分子中還含有6個(gè)碳?xì)洇益I;Fe2+的價(jià)電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1。 7.(1)1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2 (2)Co3+ CN- 6 (3)平面正三角形 sp2 120 (4)PtClH3NNH3Cl PtClClNH3NH3 解析:(2)在配合物中,往往是過(guò)渡元素的原子或離子存在空間軌道與含有孤對(duì)電子的分子或離子形成配位鍵,其中提供軌道的原子或離子是中心原子或中心離子,如本題中的Co3+,提供電子對(duì)的分子是配體,如本題中的CN-。(3)硼原子的價(jià)電子均參與成鍵,其電子對(duì)數(shù)為3,則為sp2雜化,分子的空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu)。(4)Pt(NH3)2Cl2分子是平面結(jié)構(gòu),則為四邊形,相同的微粒如NH3可能在同一邊或成對(duì)角線關(guān)系。 8.(1)1s22s22p63s23p6 (2)HCl H2S V 極性 (3)有氣泡產(chǎn)生 2H2O22H2O+O2↑ (4)CH4O 解析:在18電子分子中,單原子分子A為Ar,雙原子分子B為HCl,三原子分子C為H2S,四原子分子D為PH3或H2O2,符合題意的D為H2O2;根據(jù)燃燒規(guī)律可知E為CH4Ox,故6+4+8x=18,所以x=1,E的分子式為CH4O。 9.(1)1s22s22p63s2 (2)①N2、O2 ②F>N>O?、蹣O性共價(jià)鍵(或共價(jià)鍵,或共價(jià)鍵與配位鍵)?、芷矫嫒切巍p2 解析:(1)根據(jù)圖1中X的前五級(jí)電離能,從其第三電離能開始突增,因此其最外層有兩個(gè)電子,故X為Mg(注意Be原子只有4個(gè)電子,沒(méi)有第五電離能),其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s2。(2)根據(jù)圖2中元素單質(zhì)的沸點(diǎn),可知A~H為C~Al。①單質(zhì)形成的晶體為分子晶體的有N2、O2、F2、Ne等,其中N2、O2中既含有σ鍵又含有π鍵。②B、C、D三種元素分別為N、O、F,第一電離能大小順序?yàn)椋篎>N>O(注意N、O電離能反常)。③Al、Cl形成的化合物為AlCl3,根據(jù)其化合物的物理性質(zhì),可以推斷其含有共價(jià)鍵。④B和F形成的化合物BF3為平面三角形結(jié)構(gòu),中心原子B的雜化方式為sp2。 10.(1)1s22s22p63s23p1 (2)O>N>C (3)④⑤ (4)三角錐形 5NA(或3.011024) (5)MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的鍵能更大,熔點(diǎn)更高 解析:由題意,A的核外電子排布式為1s1,為氫元素;B的核外電子排布式為1s22s22p2,為碳元素;D在同族中氫化物沸點(diǎn)反常的高,且沸點(diǎn)為100 ℃,D為氧元素;B、D之間的C元素只能為氮元素;F是地殼中含量最高的金屬元素,為鋁元素;G與F同主族,為鎵元素;從題干中,無(wú)法得出E的元素種類。 (1)Al的基態(tài)原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1。 (2)B、C、D三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛>N>C。 (3)選④⑤,①NH3沸點(diǎn)高于CH4主要因NH3存在分子間氫鍵,②Ni(CO)4無(wú)陰離子的存在,不是離子晶體是分子晶體,③NH3中的中心原子采取sp3雜化,④⑤是正確的。 (4)NH3為三角錐形,1 mol C2H4分子中有5NA的σ鍵。 (5)D為氧元素,顯-2價(jià),則E顯+2價(jià),為鎂元素。MgO晶體中離子的電荷數(shù)大于NaCl,離子半徑小,MgO離子鍵的晶格能比NaCl的更大,故熔點(diǎn)更高。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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